导读:本文包含了复合引发体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体系,氯化铝,异丁烯,环己酮,聚丙烯酰胺,阳离子,表征。
复合引发体系论文文献综述
关庆庆,陈尧,周祈昕,钱宇,唐晓旻[1]（2019）在《复合紫外光引发体系制备PDA及其结构表征》一文中研究指出采用氧化还原偶氮复合引发剂和一种紫外光强度由弱变强的复合紫外光引发体系,以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)为单体,通过共聚合反应制备P(DMDAACAM)(PDA)。反应体系将引发活化能不同的引发剂与不同紫外光强进行耦合,可维持反应体系内一定浓度的自由基,使反应进行更为均匀彻底,达到有效提高PDA特性粘度的目的。研究了合成过程中的相关因素对PDA特性粘度的影响规律,并对其合成条件进行优化。结果表明:当偶氮引发剂浓度为0.3‰、0.4‰、紫外光强度先为8.5mW/cm~2,再升高至13mW/cm~2、AM与DMDAAC质量比为8∶2、总单体质量为20%时,PDA特性粘度最高,达到了19.60dL/g。核磁共振氢谱和红外光谱表明PDA确实由AM和DMDAAC共聚而成。通过差热热重分析,证明制备的PDA具有良好的热稳定性。絮凝应用实验表明,自制的PDA具有良好的絮凝性能。(本文来源于《土木与环境工程学报(中英文)》期刊2019年03期）
万甜明,舒豆豆,何年,罗率,杨志飞[2]（2019）在《多元复合引发体系常温合成高减水型聚羧酸减水剂研究》一文中研究指出以异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)、马来酸二甲酯(DMM)为主要单体,通过引发体系对比,选取双氧水(H_2O_2)-过硫酸铵(APS)/维生素C(VC)-硫代硫酸钠(Na_2S_2O_3)为多元复合引发体系,采用水溶液自由基聚合,常温制备了一种高减水型聚羧酸减水剂(PCE)。通过正交试验,得出合成最佳工艺条件为:氧化剂和还原剂质量比为5.5,酸醚比为4.25,链转移剂用量为大单体质量的0.5%,初始反应温度25℃,滴加时间2 h,酯醚比为0.3。混凝土试验表明,当减水剂折固掺量为0.12%时,减水率达34.5%,与其他减水剂相比具有更好的分散性和分散保持性能。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2019年03期）
董科[3]（2016）在《硼系和硼/钛复合催化体系引发异丁烯聚合小试研究》一文中研究指出聚异丁烯(PIB)因具有一系列优良的物理化学性质而被广泛地应用于油品添加剂、胶粘剂及塑料橡胶改性剂等工业领域。路易斯酸催化剂是用来引发异丁烯聚合制备聚异丁烯的主要催化剂。本文主要研究了用于合成高活性低分子量聚异丁烯(HRPIB)的BF3-醚／醇催化体系,对比考察了不同BF3·醚/醇络合物引发异丁烯的聚合效果。详细考察了催化剂浓度、聚合温度、聚合时间及溶剂极性等聚合工艺条件对BF3·乙醚和BF3·乙醇催化体系聚合效果的影响。在BF3·醚/醇催化体系的基础上,通过加入TiC14与HYD配体(HYD表示含氧或含氮配体,由于涉及与本项目合作单位万华化学集团有限公司的保密协议,根据要求进行保密处理)得到硼/钛复合催化体系。研究了复合催化体系用于引发异丁烯聚合的实验效果,并详细考察了聚合工艺条件对BF3·乙醇·TiCl4.HYD催化体系的影响规律。实验结果表明：除BF3·甲醚络合物外,其余BF3·醚/醇络合物对异丁烯的聚合均显示出催化活性,且BF3·醇类络合物的催化活性明显高于BF3·醚类络合物,活性最高的BF3·乙醇络合物在BF3与异丁烯质量比为0.05%、聚合温度-30℃、聚合时间30min>溶剂为正己烷时活性可达2.5×105 g PIB/mol BF3·h,可制备出数均分子量在1000-4000,α-双键含量80%以上的高活性低分子量聚异丁烯。在相同聚合条件下,采用硼/钛复合催化体系引发异丁烯聚合所得聚异丁烯分子量均高于单独的BF3·醚/醇催化体系,属中、高分子量范畴且分子量呈单峰分布。在所有硼/钛复合催化体系中,BF3·乙醇TiCl·HYD催化活性最高,以二氯甲烷为溶剂在-60℃下聚合15分钟可得到重均分子量为2.2×105的聚异丁烯,催化活性达1.08×106g PIB/mol (BF3+TiCl4)·h,显着高于单纯的BF3-乙醇催化体系。本文系统地研究了6种BF3·醚/醇络合物引发异丁烯聚合的实验情况,为高活性低分子量聚异丁烯的制备提供了一种安全、有效、经济的方法；并在此基础上开发出一种新型的硼/钛复合催化体系,与传统的路易斯酸催化体系相比,复合催化体系可在较高的聚合温度下制备出高分子量聚异丁烯,且具有非常高的聚合活性,具有重要的工业应用前景。(本文来源于《华东理工大学》期刊2016-05-23）
蒋绍阶,蒋世龙,李霖霖,马丹丹,陈莽[4]（2016）在《过硫酸钾-偶氮复合引发体系合成杂化高分子絮凝剂PACS-PAM及其表征》一文中研究指出采用过硫酸钾(K_2S_2O_8)-偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044引发剂)复合引发体系合成了聚硫氯化铝-聚丙烯酰胺(PACS-PAM)杂化高分子絮凝剂。以特性黏度为指标,考察了引发剂配比、引发剂总用量、单体质量浓度、总铝浓度(AlT)、反应温度和反应时间等因素对杂化絮凝剂PASC-PAM的合成影响,结果表明,杂化絮凝剂PACS-PAM的最佳合成条件为引发剂K2S2O8与偶氮VA-044质量比为3∶1、引发剂总用量为单体总质量的0.2%、单体质量浓度为0.21 g/m L、总铝浓度(AlT)为0.15 mol/L、反应温度为50℃、反应时间为3 h,在最佳条件下合成的杂化高分子的特性黏度为14.70 d L/g。电导率分析、红外光谱(FTIR)分析和热重-差热(DTA-TGA)分析表明,杂化絮凝剂中有机组分同无机组分是通过PAM分子链端的硫酸根离子(—SO2-4)的桥连作用以离子键形式连接的。对黄泥悬浊液的絮凝效果研究表明,杂化絮凝剂PASCPAM的絮凝效果优于复配絮凝剂PASC-PAM。(本文来源于《环境工程学报》期刊2016年05期）
高亚丽[5]（2016）在《新型复合引发体系模板聚合P（AM-DAC）的研究》一文中研究指出改革开放以来,我国经济和社会得到长足发展,污水排放量不断增大,与此同时人们也越来越关注剩余污泥的处理处置问题。絮凝剂用于污泥调理可以有效地降低含水率、提高其脱水性能,尤其是分子量高、带有正电荷的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)广泛应用于污泥调理中。然而现有的模板法制备阳离子聚丙烯酰胺存在相对分子量较低,污泥脱水效果不甚理想的缺点,且模板法会一定程度上降低其相对分子质量。所以,研究提高模板法制备阳离子聚丙烯酰胺的相对分子质量具有重要的意义。论文主要研究新型复合引发体系聚合阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC)的优化制备、表征和应用,主要研究内容如下:(1)通过单因素实验和正交实验考察了各因素对聚合物的相对分子质量和单体转化率的影响并确定了最佳合成条件:模板与阳离子单体摩尔比T:D(即n(PAAS):n(DAC))为1、总单体质量分数为30%,DAC质量分数为20%,复合引发体系质量分数为0.015%(其中n((NH4)2S2O8):n(NaHSO3)=2,m(V044):m((NH4)2S2O8/NaHSO3)=2),聚合反应体系pH值为4,尿素浓度为0.3%,紫外光照射时间为90min,上述条件下制备的模板聚合物P(AM-DAC)的相对分子量为710万,转化率为94.8%。通过正交实验的方差分析和直观分析可以看出,各因素对模板聚合物P(AM-DAC)分子量的影响顺序为:DAC质量分数﹥n((NH4)2S2O8):n(NaHSO3)﹥m(V-044):m((NH4)2S2O8/NaHSO3)﹥紫外光照射时间﹥复合引发体系浓度﹥pH;(2)由聚合产物的红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)可知,采用复合引发体系并不会改变聚合物的结构,且合成产物是AM和DAC的共聚物;又通过差热-热重分析(DTA-TGA)表征可以看出,聚合物在30~210℃温度范围内不易分解,说明聚合产物P(AM-DAC)具有很好的热稳定性;(3)论文测定了城市污水厂剩余污泥脱水后的泥饼含水率、上清液剩余浊度、污泥比阻及Zeta电位,实验发现,阳离子配比为20%、相对分子质量为710万的模板聚合物P(AM-DAC)的最优投加量为20mg/L,脱水后的泥饼含水率为71.43%,上清液余浊为2.73NTU,污泥比阻为2.1×1012m/kg;当污泥pH值为6~8时,污泥脱水效果较好;通过与无模板聚合产物的污泥脱水效果进行对比,证明了模板聚合的确会提高聚合物的电中和能力;通过考察两种市售产品的污泥脱水效果可以看出,自制阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC)的污泥脱水性能在一定程度上优于CQ-CPAM和GY-CPAM。(4)以造纸厂剩余污泥为絮凝脱水对象,通过对阳离子配比、投加量和pH值条件的优化,得出最佳污泥絮凝脱水条件:最佳条件下合成的P(AM-DAC)在污泥pH为6、投加量为80mg·L-1时造纸污泥的含水率降低至74.21%、上清液余浊为3.98NTU、污泥比阻为2.5×1012m/kg。(本文来源于《重庆大学》期刊2016-05-01）
吴霞,王继辉,倪爱清[6]（2015）在《人造石英石用复合引发体系固化动力学研究》一文中研究指出采用过氧化苯甲酰(BPO)与过氧化-2-乙基己酸叔丁酯(OT)组成复合引发体系,比较不同配比下的不饱和聚酯树脂(UPR)所制人造石英石的力学性能。应用差示扫描量热法(DSC)研究复合引发体系下UPR的不等温固化反应动力学性能,使用Kissinger方程及Crane方程对数据进行处理并得到UPR的固化动力学模型,并对所得模型加以验证和修正,修正后的模型与实验结果具有更好的一致性。(本文来源于《玻璃钢/复合材料》期刊2015年10期）
蒋世龙[7]（2015）在《过硫酸钾—偶氮复合引发体系合成杂化高分子絮凝剂PACS-PAM及其表征与应用》一文中研究指出以絮凝沉淀法为基础的水处理工艺在当前的水处理行业中占着十分重要的地位,作为絮凝沉淀法技术核心的絮凝剂的絮凝性能好坏直接关系到水处理效果的优劣以及水处理工艺的运营成本的高低,因此开发新型高效环保的絮凝剂是十分有意义的。采用原位聚合法,以过硫酸钾(K2S2O8)-偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044引发剂)复合引发体系合成了聚硫氯化铝-聚丙烯酰胺(PACS-PAM)杂化高分子絮凝剂。以特性黏度为指标,考察了引发剂配比、引发剂总用量、单体质量浓度、总铝浓度(AlT)、反应温度、反应时间等因素对合成杂化絮凝剂PASC-PAM的影响,确定了合成杂化絮凝剂PACS-PAM时上述各因素的最佳水平。电导率分析、红外光谱(FTIR)分析、热重-差热(DTA-TGA)分析表明杂化絮凝剂中有机组分同无机组分是通过PAM分子链端的硫酸根离子(-SO42-)的桥连作用以离子键形式连接的。扫面电镜分析表明杂化絮凝剂PASC-PAM同复配絮凝剂PASC-PAM有着本质的形态结构差别。对该絮凝剂的絮凝性能进行了实验研究,实验结果表明:在用于水体除浊时,合成杂化絮凝剂PASC-PAM时控制总铝浓度为0.20mol/L是最为合适的,该杂化絮凝剂较适宜的原水p H范围为6到10之间,较适宜的原水温度范围为15℃到45℃之间;在处理1000NTU的高浊模拟水样时,杂化絮凝剂PASC-PAM的最佳投加量小于复配絮凝剂PASC-PAM的最佳投加量,并且在最佳投加量下,杂化絮凝剂PASC-PAM的絮凝效果也是优于复配絮凝剂PASC-PAM的;在处理20NTU的低浊模拟水样时,杂化絮凝剂PASC-PAM的最佳助凝投加量小于普通PAM的最佳助凝投加量,且在最佳助凝投加量下杂化絮凝剂PASC-PAM的助凝效果要优于普通的PAM。在用于污泥脱水时,合成杂化絮凝剂PASC-PAM时控制总铝浓度为0.15mol/L是最为合适的;该杂化絮凝剂较适宜的污泥原始p H范围为6到8之间,较适宜的污泥原始温度范围为15℃到45℃之间;杂化絮凝剂PASC-PAM同阳离子PAM均有较好的污泥脱水效果,阳离子PAM对污泥的脱水效果要略优于杂化絮凝剂PASC-PAM,但从经济方面考虑杂化絮凝剂PASC-PAM是一种更适合用于污泥脱水的絮凝剂。(本文来源于《重庆大学》期刊2015-05-01）
李田伟,樊晓霞,王劼,李鸿,严永刚[8]（2015）在《乙醇胺-乙二醇复合体系引发对二氧环己酮开环聚合的研究》一文中研究指出以乙醇胺-乙二醇复合体系催化对二氧环己酮(PDO)开环聚合生成聚对二氧环己酮(PPDO)。系统研究了反应时间、温度及单体与催化剂摩尔比(n(M)/n(C))对产物的结构及热力学性能方面的影响。利用红外光谱(IR)、核磁光谱(1 H NMR)、X射线广角衍射(WAXD)乌氏粘度法及差示扫描量热法(DSC)对聚合产物的结构、特性粘度以及热力学性能进行初步探讨。结果表明,在反应时间为24h、温度为120℃及n(M)/n(C)=500∶1条件下生成的聚合产物性能最佳。乙醇胺-乙二醇复合引发体系能够有效地催化PDO开环聚合生成PPDO产物。(本文来源于《功能材料》期刊2015年07期）
苏晋升[9]（2014）在《亚硫酸氢钠复合引发体系在聚羧酸减水剂中的应用》一文中研究指出以甲基烯丙基聚氧乙烯基醚(TPEG)聚醚大单体为原料,以亚硫酸氢钠/过硫酸铵为复合引发体系,通过水溶液聚合制备高性能聚羧酸减水剂。实验结果表明,亚硫酸氢钠/过硫酸铵复合引发体系制备聚羧酸减水剂的最佳工艺为:反应温度60℃,n(亚硫酸氢钠)∶n(过硫酸铵)=1∶5,过硫酸铵用量为大单体质量的2.0%,丙烯酸用量为大单体质量的10%。该工艺制备的减水剂具备较高的分散性及分散保持性。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2014年07期）
宋华,王忠元,丁伟,吴文祥,李锋[10]（2013）在《复合引发体系制备磺化聚丙烯酰胺及性能评价》一文中研究指出采用氧化还原引发剂(过硫酸铵和甲醛合次亚硫酸钠)与水溶性偶氮引发剂(偶氮二异丁脒盐酸盐)复配的复合引发体系引发丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚合成磺化聚丙烯酰胺(SPAM),考察了氧化剂与还原剂配比、复合引发剂配比、聚合引发温度、pH值、单体浓度等条件对聚合物溶液表观黏度的影响,同时对其进行了耐温抗盐性能评价。结果显示,与工业上使用的部分水解聚丙烯稀酰胺(HPAM 3 500万)相比,合成的SPAM具有更好的耐温抗盐性能。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2013年05期）
复合引发体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)、马来酸二甲酯(DMM)为主要单体,通过引发体系对比,选取双氧水(H_2O_2)-过硫酸铵(APS)/维生素C(VC)-硫代硫酸钠(Na_2S_2O_3)为多元复合引发体系,采用水溶液自由基聚合,常温制备了一种高减水型聚羧酸减水剂(PCE)。通过正交试验,得出合成最佳工艺条件为:氧化剂和还原剂质量比为5.5,酸醚比为4.25,链转移剂用量为大单体质量的0.5%,初始反应温度25℃,滴加时间2 h,酯醚比为0.3。混凝土试验表明,当减水剂折固掺量为0.12%时,减水率达34.5%,与其他减水剂相比具有更好的分散性和分散保持性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复合引发体系论文参考文献
[1].关庆庆,陈尧,周祈昕,钱宇,唐晓旻.复合紫外光引发体系制备PDA及其结构表征[J].土木与环境工程学报(中英文).2019
[2].万甜明,舒豆豆,何年,罗率,杨志飞.多元复合引发体系常温合成高减水型聚羧酸减水剂研究[J].新型建筑材料.2019
[3].董科.硼系和硼/钛复合催化体系引发异丁烯聚合小试研究[D].华东理工大学.2016
[4].蒋绍阶,蒋世龙,李霖霖,马丹丹,陈莽.过硫酸钾-偶氮复合引发体系合成杂化高分子絮凝剂PACS-PAM及其表征[J].环境工程学报.2016
[5].高亚丽.新型复合引发体系模板聚合P（AM-DAC）的研究[D].重庆大学.2016
[6].吴霞,王继辉,倪爱清.人造石英石用复合引发体系固化动力学研究[J].玻璃钢/复合材料.2015
[7].蒋世龙.过硫酸钾—偶氮复合引发体系合成杂化高分子絮凝剂PACS-PAM及其表征与应用[D].重庆大学.2015
[8].李田伟,樊晓霞,王劼,李鸿,严永刚.乙醇胺-乙二醇复合体系引发对二氧环己酮开环聚合的研究[J].功能材料.2015
[9].苏晋升.亚硫酸氢钠复合引发体系在聚羧酸减水剂中的应用[J].新型建筑材料.2014
[10].宋华,王忠元,丁伟,吴文祥,李锋.复合引发体系制备磺化聚丙烯酰胺及性能评价[J].化学工业与工程.2013
论文知识图
