气相色谱法和气相色谱-质谱法测定大蒜中甲基嘧啶磷和乙基嘧啶磷残留量

论文摘要

取经捣碎并混匀的大蒜样品10.00g,加入水3mL、乙腈20mL、氯化钠3g和2个陶瓷均质子,涡旋提取2min,离心,取上层清液10.0mL于40℃下蒸发至近干,用含1%（体积分数）甲酸的甲醇（1+5）混合液溶解残渣。所得溶液流经固相萃取柱（SPE）净化,用3mL含1%（体积分数）甲酸的甲醇（1+5）混合液淋洗萃取柱,弃去淋洗液。用含0.5%（体积分数）氨水的甲醇混合液将吸附在SPE柱上的分析物洗脱,洗脱液在40℃下吹氮至近干,用丙酮-正己烷（1+9）混合液溶解残渣并定容至1.0mL。分别采用气相色谱-火焰光度检测器（GC-FPD）和气相色谱-质谱法（GCMS）测定此溶液中甲基嘧啶磷和乙基嘧啶磷的含量。结果表明:甲基嘧啶磷和乙基嘧啶磷的质量浓度在一定范围内与其峰面积之间呈线性关系,甲基嘧啶磷和乙基嘧啶磷采用GC-FPD和GC-MS进行测定的测定下限（10S/N）均为0.01mg·kg-1。按照标准加入法进行加标回收试验,采用GCFPD测得回收率在81.6%～91.6%之间,采用GC-MS测得回收率在94.4%～98.1%之间,两方法测定值的相对标准偏差（n=6）分别在4.1%～8.6%和3.1%～9.4%之间。

论文目录

• 1 试验部分
•   1.1 仪器与试剂
•   1.2 仪器工作条件
•   1.3 试验方法
•     1.3.1 样品的提取
•     1.3.2 净化及测定
• 2 结果与讨论
•   2.1 前处理条件的选择
•   2.2 气相色谱法的分析结果
•     2.2.1 色谱行为
•     2.2.2 前处理方法对比
•   2.3 气相色谱-质谱法的色谱行为
•   2.4 标准曲线和测定下限
•   2.5 精密度和回收试验

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 许天钧,苏建峰

关键词: 气相色谱法,火焰光度检测器,气相色谱质谱法,固相萃取,甲基嘧啶磷,乙基嘧啶磷,大蒜

来源: 理化检验(化学分册) 2019年04期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,轻工业手工业

单位: 辽东学院化学工程学院

基金: 辽宁省科技厅项目(2016LD0112)

分类号: O657.63;TS255.7

页码: 457-462

总页数: 6

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