导读:本文包含了信号放大论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:信号,光纤,传感器,电化学,光子,生物,国家外汇管理局。
信号放大论文文献综述
贾兰芳,周小芳[1]（2019）在《混沌噪声背景下微弱激光信号的放大与检测技术》一文中研究指出在混沌噪声背景下,现有的微弱激光信号放大检测技术存在检测速度较慢、检测准确度较低的问题,提出一种新的混沌噪声背景下微弱激光信号的放大与检测方法。利用频率尺度变换方法对不同的微弱激光信号进行处理,通过噪声强度统一化处理系统参数,根据系统参数对不同频段的信号进行随机共振处理,增强信号强度,完成微弱激光信号的放大。对放大后的信号进行信号阵元接收模型的构建,通过多路传感器盲分离提取有用的信号,实现微弱激光信号的检测。对仿真实验数据进行分析,根据分析结果可知,所提方法能够有效增强信号的幅值,微弱激光信号的检测速度和检测准确度均明显提高。(本文来源于《激光杂志》期刊2019年11期）
苏秀霞,徐佳,张婧,栾崇林,霍文静[2]（2019）在《纳米信号放大技术在液晶生物传感器中的应用进展》一文中研究指出液晶生物传感器是一种基于液晶垂直取向变化构建的新型生物传感器,因其具有特异性好、灵敏度高、检测限低等优点,被广泛用来检测生物分子。在对生物分子的检测过程中,纳米信号放大技术在液晶生物传感器中扮演着重要的角色。本文综述了液晶生物传感器的制备方法及近年来国内外纳米信号放大技术在液晶生物传感器检测中的研究进展,最后展望了新型纳米材料信号放大技术在液晶生物传感器中的研究方向。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年11期）
付翠翠,吴燕,石文兵,曹海燕[3]（2019）在《基于酪胺信号放大技术的SERS免疫阵列》一文中研究指出酪胺信号放大(Tyramine signal amplification,TSA)技术,是一种酶介导的放大系统,在过氧化氢存在时,利用辣根过氧化物酶(HRP)来催化酪胺分子(tyramine)转化成一种活性中间体,该中间体可以在相接蛋白分子的富电子区域(比如色氨酸、组氨酸和酪氨酸残基)沉积[1-2]。通过将SERS标记物连接到酪胺分子上,可使SERS探针在HRP和抗体周围大量沉积,有利于SERS信号的检测。如图1所示,我们以拉曼活性染料(4-MBA)标记的金纳米颗粒连接上酪胺分子(AuNP@dye-tyramine),用作SERS免疫检测的探针分子。由于传感表面上的探针分子结合量随着目标抗原的增加而增加,因此,SERS信号的强度取决于目标抗原的浓度。结果表明,基于TSA策略的SERS的免疫分析方法可以检测低至0.01 ng/ml的靶抗原,其SERS信号强度比传统的SERS免疫分析方法强约10倍。由此可见,这种基于TSA的SERS生物传感器在检测蛋白质方面具有潜在的应用前景。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
吴燕,陈锦杨,付翠翠,石文兵[4]（2019）在《基于催化发卡组装信号放大技术的比率型SERS生物传感器用于miRNA检测研究》一文中研究指出MicroRNA (miRNA)在多种疾病中起着重要的调节作用,已成为一类有希望用于早期癌症诊断的生物标志物。本文提出了一种基于催化发卡组装信号放大技术(CHA)的比率型SERS生物传感器用于miRNA的高灵敏度、高选择性的检测研究。以银纳米颗粒修饰硅片(AgNPs@Si)作为SERS基底,以4-氨基苯硫酚为内参比,通过Ag-S固定于SERS基底上。当目标miRNA-21存在下,将一端标记R6G拉曼信号分子的发卡探针H1打开,形成H1-mRNA-21中间体,由于其不稳定性,继而与发卡探针H2进一步反应,使目标miRNA-21释放继续参与下一轮CHA循环。同时,H1-H2双链结构可以与固定于SERS基底的捕获DNA杂交,使得R6G靠近SERS基底表面,R6G的SERS信号强度增加,而4-ATP的则保持相对不变。该方法结合比率型SERS策略和CHA方法技术的优势,对miRNA-21的检测限为3.5 fM,线性范围为10f M～100 nM。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
杜城,罗文勇,李尚远,李伟,柯一礼[5]（2019）在《面向轨道角动量信号传输与放大的环形纤芯结构光纤设计与制备技术研究》一文中研究指出随着物联网,云计算应用程序的发展以及大型数据中心的出现,全球网络流量快速增长态势加剧。因此满足不断提高的通信系统容量需求,已经成为光通信中迫切需要解决的关键问题。光子轨道角动量(Orbital Angular Momentum, OAM)这一尚未规模化应用的电磁波参数维度(也称为"涡旋光"),是目前的研究热点之一。与LP模式不同,OAM模式是正交各向异性的。这意味着引入OAM尺寸原则上不会妨碍继续使用现有通信系统,有望突破现有的光纤通信的容量极限。本文探讨OAM信号传输光纤的设计与制备技术,满足大幅度提高通信系统频谱效率和容量对特殊光纤的需求。我们模拟和评估了OAM模式在不同波导结构的光纤中的模式特性和传播效果。实现包括支持2km传输OAM模式(l=0,±1,±2阶)的阶跃环形光纤,支持50km传输28个有效OAM通道的渐变折射率单环芯层OAM光纤(OAM模间耦合<-23 dB/km,插损<0.34dB/km),和支持96个有效OAM通道的叁环芯层结构OAM传输光纤。同时为了解决高阶OAM模式传输光纤中的大损耗和不稳定性,以及中继放大的问题,研究了掺Er型OAM增益光纤的制造技术。并通过理论分析,数值模拟和实验实现,探索研究了光子晶体型OAM传输光纤、保偏型OAM传输光纤等支持更多OAM模式稳定传输的光纤制备技术。(本文来源于《光纤材料产业技术创新战略联盟一届九次理事会暨技术交流会会议文集》期刊2019-10-25）
陈冬冬,林佳生,严伟,张韬[6]（2019）在《基于多重信号放大的miR-135b电化学传感器的制备及效果评价》一文中研究指出目的通过"多重信号放大策略"构建一种miR-135b电化学传感器,并将其用于骨肉瘤标志物miR-135b的检测,考察其应用价值。方法设计高特异性茎环捕获探针(CP)并进行末端氨基修饰,再采用L-赖氨酸通过循环伏安电聚合法在电极表面形成一层纳米膜,将捕获探针与修饰电极通过共价键相连后,通过T-7核算外切酶实现靶序列(TP)循环,再通过辅助探针AP1和AP2,使得捕获探针、辅助探针AP1和AP2叁者通过DNA纳米长距自组装技术进行级联杂交,从而在电极表面形成"叁明治"DNA双链形态的miR-135b电化学传感器,并用其检测骨肉瘤、良性骨肿瘤及健康对照组人群血清中的miR-135b。结果成功构建了一种基于"多重信号放大策略"的miR-135b电化学传感器,其检测峰电流值与miR-135b浓度的对数在1.0～1.0×10~4 pmol/L范围内成正比,检出限(S/N=3)为0.52 pmol/L,具备良好的稳定性、重现性和特异性,在检测人血清时具有良好的灵敏性。结论成功构建了一种基于"多重信号放大策略"的miR-135b电化学传感器,其检测限低,准确性好,作为骨肉瘤患者的大规模筛查和连续动态检测具有重大的现实意义。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2019年05期）
贺彩梅,郑景伊,李晓霞[7]（2019）在《基于二硫化钼/纳米金和硫堇/纳米金信号放大的雌二醇电化学适配体传感器》一文中研究指出构建了一种新型的基于二硫化钼/纳米金和硫堇/纳米金信号放大的检测17β-雌二醇的电化学适配体传感器.利用巯基自组装技术将17β-雌二醇的适配体探针DNA固定在二硫化钼/纳米金修饰玻碳电极表面,与末端带巯基的部分互补DNA链杂交,将硫堇/纳米金电化学指示剂自组装在杂交后的双链DNA上,制备了17β-雌二醇电化学适配体传感器.二硫化钼/纳米金复合材料增加了电极的有效表面积和DNA探针的固定量.纳米金作为信号物质载体负载硫堇,实现了电化学指示剂的信号放大.加入目标物17β-雌二醇后,目标物与适配体DNA特异性结合,导致互补DNA链脱落,双链上结合的硫堇/纳米金电化学指示剂数量减少,电化学信号降低.实验结果表明,在1.0×10~(-14)～5.0×10~(-12)mol/L范围内17β-雌二醇浓度与峰电流的线性关系良好,检出限为4.2×10~(-15)mol/L(S/N=3).该传感器可望用于其它环境激素类物质的检测.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年10期）
张洗玉,杨鹏,张琛其,陈郓城,朱頔[8]（2019）在《基于锁相放大原理的微弱信号检测装置的研制》一文中研究指出为解决传统信号检测装置精度低、信噪比低的问题,研制了一种基于锁相放大原理的微弱信号检测装置。本装置是以超低功耗单片机MSP430为处理器,结合锁相放大原理实现的微弱信号监测装置,该装置包含加法器、纯电阻衰减网络、微弱信号检测电路及单片机控制显示和AD采样。本装置能将微弱信号从强噪声中检测出来,并通过液晶显示实时采样的幅值,且误差最高能达到1%以下,所能检测到的弱信号幅度能达到20mV以下,误差基本能达到要求指标。(本文来源于《中国仪器仪表》期刊2019年09期）
粟莎莎,张姝,黄健,陈曦,李艳[9]（2019）在《基于MeCP2蛋白和双酶信号放大的DNA甲基化电化学免疫分析》一文中研究指出目的:探讨甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)和双酶信号放大电化学免疫传感器用于DNA甲基化定量检测的效果。方法:固定在纳米金(AuNPs)修饰电极表面的探针与靶DNA杂交后,将电极于37℃下与MeCP2蛋白溶液孵育,再与葡萄糖氧化酶(GOD)和辣根过氧化物酶(HRP)共同标记的MeCP2-His标签抗体(GOD-HRP/anti-His tag)反应;于含葡萄糖和对苯二酚的检测液中测试其电化学信号,建立电信号大小与DNA甲基化浓度之间的关系,确定该传感器的检测限,考察实验所设计的双酶信号放大策略的放大效果。结果:在1.0×10~(-14)～1.0×10~(-7) mol/L范围内,电信号大小与DNA甲基化浓度的对数呈线性关系,回归方程为I(峰电流值,μA)=1.038 lg C(DNA甲基化的浓度,mol/L)+16.598,相关系数r为0.993,检出限为0.1 fmol/L;双酶标记体系的DPV峰电流最高(9.105μA),单独HRP标记体系的DPV峰电流为1.99μA,单独GOD标记体系的电信号极其微弱、仅为0.969μA;重复性实验得RSD为4.6%;将传感器置于pH 7.4的PBS中,4℃条件下放置28 d后,响应电流大小为最初的93.7%,表明该传感器具有较好的稳定性;与单酶标记体系相比,双酶标记体系产生的电化学信号更强。结论:采用基于MeCP2和双酶信号放大电化学免疫传感器具有较高的灵敏度,能实现痕量DNA甲基化的检测。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年09期）
刘慧,刘开雄,潘清[10]（2019）在《资本市场连放“大招”释放什么信号？》一文中研究指出中国资本市场发展近日连续迎来重大消息。证监会10日宣布了资本市场全面深化改革“路线图”，涉及科创板改革、推动中长期资金入市等12个方面。就在同一天，国家外汇管理局宣布取消合格境外机构投资者（QFII）和人民币合格境外机构投资者（RQFII）投资额度限制。(本文来源于《中华工商时报》期刊2019-09-12）
信号放大论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
液晶生物传感器是一种基于液晶垂直取向变化构建的新型生物传感器,因其具有特异性好、灵敏度高、检测限低等优点,被广泛用来检测生物分子。在对生物分子的检测过程中,纳米信号放大技术在液晶生物传感器中扮演着重要的角色。本文综述了液晶生物传感器的制备方法及近年来国内外纳米信号放大技术在液晶生物传感器检测中的研究进展,最后展望了新型纳米材料信号放大技术在液晶生物传感器中的研究方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
信号放大论文参考文献
[1].贾兰芳,周小芳.混沌噪声背景下微弱激光信号的放大与检测技术[J].激光杂志.2019
[2].苏秀霞,徐佳,张婧,栾崇林,霍文静.纳米信号放大技术在液晶生物传感器中的应用进展[J].分析试验室.2019
[3].付翠翠,吴燕,石文兵,曹海燕.基于酪胺信号放大技术的SERS免疫阵列[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[4].吴燕,陈锦杨,付翠翠,石文兵.基于催化发卡组装信号放大技术的比率型SERS生物传感器用于miRNA检测研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[5].杜城,罗文勇,李尚远,李伟,柯一礼.面向轨道角动量信号传输与放大的环形纤芯结构光纤设计与制备技术研究[C].光纤材料产业技术创新战略联盟一届九次理事会暨技术交流会会议文集.2019
[6].陈冬冬,林佳生,严伟,张韬.基于多重信号放大的miR-135b电化学传感器的制备及效果评价[J].福建医药杂志.2019
[7].贺彩梅,郑景伊,李晓霞.基于二硫化钼/纳米金和硫堇/纳米金信号放大的雌二醇电化学适配体传感器[J].高等学校化学学报.2019
[8].张洗玉,杨鹏,张琛其,陈郓城,朱頔.基于锁相放大原理的微弱信号检测装置的研制[J].中国仪器仪表.2019
[9].粟莎莎,张姝,黄健,陈曦,李艳.基于MeCP2蛋白和双酶信号放大的DNA甲基化电化学免疫分析[J].贵州医科大学学报.2019
[10].刘慧,刘开雄,潘清.资本市场连放“大招”释放什么信号？[N].中华工商时报.2019
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