聚二乙氧基磷腈论文_周秋丽,梁焕,赵燕,陆茵

导读:本文包含了聚二乙氧基磷腈论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:内酯,共聚物,核磁共振,固态,气体,性能,生物。

聚二乙氧基磷腈论文文献综述

周秋丽,梁焕,赵燕,陆茵[1](2008)在《聚[(2-氯二乙氧基)_x(叁氟乙氧基)_(2-x)]磷腈制备及核磁共振谱分析》一文中研究指出以2-氯乙氧基乙醇、叁氟乙醇和六氯环叁聚磷腈为原料,合成2-氯二乙氧基和叁氟乙氧基的混合取代聚磷腈。利用31P NMR对反应过程和聚合物的纯化过程进行跟踪,提供了六氯环叁聚磷腈、聚二氯磷腈、以及这两种物质的2-氯二乙氧基、叁氟乙氧基单一取代和共混取代产物的31P NMR谱图,并通过对这些核磁共振谱数据的对比分析。研究了聚合、取代反应进程和聚合物的提纯程度,建立了用31P NMR对其取代反应和纯化过程进行监测的方法。在以85%H3PO4为外标时,六氯环叁聚磷腈的共振峰为δΡ21.30,聚二氯磷腈为δΡ16.61,叁氟乙氧基取代环叁聚磷腈是δΡ17.97,2-氯二乙氧基在不同位置上取代环叁聚磷腈的共振峰是δΡ20.90、δΡ20.48和δΡ12.86处的叁连峰,δΡ20.10、δΡ19.65和δΡ8.72处的五连峰则是2-氯二乙氧基和叁氟乙氧基在不同位置上取代环叁聚磷腈的共振峰,聚[(2-氯二乙氧基)x(叁氟乙氧基)2-x]磷腈的共振峰是一个宽峰δΡ7.25。此外,δΡ-7.22对应聚二(2-氯二乙氧基)磷腈,δP-6.88对应聚二(叁氟乙氧基)磷腈。对六氯环叁聚磷腈和聚二氯磷腈而言,叁氟乙氧基都是一种强的亲核取代基团,能够完全取代其上的氯,且取代产物易于通过丙酮-苯的溶解沉淀法去除小分子杂质而得到纯化,而2-氯二乙氧基能完全取代聚二氯磷腈上的氯,但对六氯环叁聚磷腈只能部分取代,且须通过更多次的溶解沉淀才能从聚合物中去除杂质。(本文来源于《分析化学》期刊2008年04期)

邓林[2](2007)在《聚二(2-甲氧基乙氧基)磷腈侧基的羟基化及接枝聚己内酯共聚物的合成》一文中研究指出第一章简单的介绍了生物可降解聚磷腈材料的研究和发展现状,较为全面的总结了脂肪族聚酯类和聚磷腈类可降解材料的结构特点、降解机理以及对降解的影响因素。阐述了脂肪族聚酯类可降解聚合物进行功能化、亲水性及其它性能改善的意义和主要途径。详细的总结了近年来文献中关于聚磷腈类可降解材料在生物医用领域的应用。讨论了脂肪族聚酯的不足之处以及聚磷腈的优势特点,从而提出了本论文研究工作的目的和意义。第二章利用聚乙烯基甲醚(PVME)与叁甲基碘硅烷的模拟反应来摸索制备含羟基聚磷腈的实验条件。通过研究PVME与ISi(CH_3)_3的反应时间、脱去—Si(CH_3)_3基团的催化剂浓度和脱保护反应时间等一系列实验得出了最佳反应条件。实验还对各种产物做了LCST测定和~1H-NMR分析,研究了PVME的羟基含量对LCST的影响。第叁章用叁乙胺法和醇钠法来制备聚二(2-甲氧基乙氧基)磷腈。结果发现:叁乙胺法难以得到甲氧基乙氧基全取代的聚磷腈,且用来消耗剩余P—Cl的甲胺(或苯胺)能和叁乙胺发生胺交换的副反应;而醇钠法可以制得全取代聚磷腈。通过NMR对产物进行了表征,并研究了醇钠法中反应时间对聚合物粘度的影响。结果表明随着反应时间的延长,聚磷腈粘度呈下降的趋势。利用叁甲基碘硅烷与聚磷腈侧基醚键的保护和脱保护反应,成功的将羟基接入到聚磷腈的侧链上。通过特性粘数、~1H-NMR、IR等一系列测试对聚合物的分子量和结构组成作了表征。结果表明ISi(CH_3)_3的加入对聚磷腈有着明显的降解作用,并且加入ISi(CH_3)_3比例的越大,聚磷腈的粘度下降的程度就越大。第四章首次利用羟基引发内酯单体开环聚合物制备了聚磷腈接枝聚己内酯共聚物,并对共聚物的结构进行了表征,从反应现象、NMR分析、红外谱图及热分析等方面论证了接枝反应的发生。设计并实施了新的合成路线,即利用羟基与羧基在DCC和DMAP作用下的缩合反应偶联得到共聚物。实验探索了反应的条件,并通过IR表征初步证实了偶联产物的合成。(本文来源于《北京化工大学》期刊2007-06-06)

权英,杨云峰,张艳辉,崔子文,黄萍[3](1999)在《聚二乙氧基磷腈的合成与表征》一文中研究指出由叁聚六氯化环磷腈进行固相聚合制备聚氯化磷腈以及由后者制各聚二乙氧基磷腈的方法,同时对产物进行了表征。(本文来源于《化学工程师》期刊1999年01期)

权英,杨云峰,张艳辉,崔子文,黄萍[4](1999)在《聚二乙氧基磷腈的合成与表征》一文中研究指出聚二乙氧基磷腈是以磷、氮原子交替排列作为主链结构的无机高分子,具有良好的成膜性,是一类有潜在应用前景的新型膜分离材料。本文研究了由叁聚六氯化环磷腈进行固相聚合制备聚氯化磷腈以及由后者制备聚二乙氧基磷腈的方法,同时对产物进行了表征。(本文来源于《化工新型材料》期刊1999年02期)

权英,杨云峰,张艳辉,崔子文[5](1999)在《聚二乙氧基磷腈的合成与表征》一文中研究指出聚二乙氧基磷腈是以磷、氮原子交替排列作为主链结构的无机高分子,具有良好的成膜性,是一类有潜在应用前景的新型膜分离材料。本文研究了由叁聚六氯化环磷腈进行固相聚合制备聚氯化磷腈以及由后者制备聚二乙氧基磷腈的方法,同时对产物进行了表征。(本文来源于《河南化工》期刊1999年01期)

苏炳禄,后晓淮,陈观文[6](1989)在《聚二乙氧基磷腈的制备及其膜对气体的透过性能》一文中研究指出研究了聚二乙氧基磷腈(PEOP)的制备方法,对合成有机磷腈高聚物的Allcock法进行了改进;表征并研究了PEOP膜对O-2、N_2、H_2、CO_2、CH_4等气体的透过性能。结果表明:在严格的实验条件下,可得到线型结构的PEOP,产率高于Allcock法,达50%左右,所得PEOP为无色透明弹性体,具有良好的成膜性,其膜具有较高的气体透过系数和分离系数,是一类有潜在应用前景的新型膜分离材料。(本文来源于《功能高分子学报》期刊1989年04期)

聚二乙氧基磷腈论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

第一章简单的介绍了生物可降解聚磷腈材料的研究和发展现状,较为全面的总结了脂肪族聚酯类和聚磷腈类可降解材料的结构特点、降解机理以及对降解的影响因素。阐述了脂肪族聚酯类可降解聚合物进行功能化、亲水性及其它性能改善的意义和主要途径。详细的总结了近年来文献中关于聚磷腈类可降解材料在生物医用领域的应用。讨论了脂肪族聚酯的不足之处以及聚磷腈的优势特点,从而提出了本论文研究工作的目的和意义。第二章利用聚乙烯基甲醚(PVME)与叁甲基碘硅烷的模拟反应来摸索制备含羟基聚磷腈的实验条件。通过研究PVME与ISi(CH_3)_3的反应时间、脱去—Si(CH_3)_3基团的催化剂浓度和脱保护反应时间等一系列实验得出了最佳反应条件。实验还对各种产物做了LCST测定和~1H-NMR分析,研究了PVME的羟基含量对LCST的影响。第叁章用叁乙胺法和醇钠法来制备聚二(2-甲氧基乙氧基)磷腈。结果发现:叁乙胺法难以得到甲氧基乙氧基全取代的聚磷腈,且用来消耗剩余P—Cl的甲胺(或苯胺)能和叁乙胺发生胺交换的副反应;而醇钠法可以制得全取代聚磷腈。通过NMR对产物进行了表征,并研究了醇钠法中反应时间对聚合物粘度的影响。结果表明随着反应时间的延长,聚磷腈粘度呈下降的趋势。利用叁甲基碘硅烷与聚磷腈侧基醚键的保护和脱保护反应,成功的将羟基接入到聚磷腈的侧链上。通过特性粘数、~1H-NMR、IR等一系列测试对聚合物的分子量和结构组成作了表征。结果表明ISi(CH_3)_3的加入对聚磷腈有着明显的降解作用,并且加入ISi(CH_3)_3比例的越大,聚磷腈的粘度下降的程度就越大。第四章首次利用羟基引发内酯单体开环聚合物制备了聚磷腈接枝聚己内酯共聚物,并对共聚物的结构进行了表征,从反应现象、NMR分析、红外谱图及热分析等方面论证了接枝反应的发生。设计并实施了新的合成路线,即利用羟基与羧基在DCC和DMAP作用下的缩合反应偶联得到共聚物。实验探索了反应的条件,并通过IR表征初步证实了偶联产物的合成。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

聚二乙氧基磷腈论文参考文献

[1].周秋丽,梁焕,赵燕,陆茵.聚[(2-氯二乙氧基)_x(叁氟乙氧基)_(2-x)]磷腈制备及核磁共振谱分析[J].分析化学.2008

[2].邓林.聚二(2-甲氧基乙氧基)磷腈侧基的羟基化及接枝聚己内酯共聚物的合成[D].北京化工大学.2007

[3].权英,杨云峰,张艳辉,崔子文,黄萍.聚二乙氧基磷腈的合成与表征[J].化学工程师.1999

[4].权英,杨云峰,张艳辉,崔子文,黄萍.聚二乙氧基磷腈的合成与表征[J].化工新型材料.1999

[5].权英,杨云峰,张艳辉,崔子文.聚二乙氧基磷腈的合成与表征[J].河南化工.1999

[6].苏炳禄,后晓淮,陈观文.聚二乙氧基磷腈的制备及其膜对气体的透过性能[J].功能高分子学报.1989

论文知识图

聚(2-氯二乙氧基)磷腈(F)、聚(叁氟乙...6个基团的结构式2 聚磷腈与DMAA的自由基接枝共聚一含醛基聚磷睛合成反应装置二硝基双偶氮接枝咔唑聚磷腈的紫...聚合时间对产物收率的影响Fig.1Effect...

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