导读:本文包含了乙酰甲胺磷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酰,甲胺磷,加拿大,高效,印迹,色谱,液相。
乙酰甲胺磷论文文献综述
方倩囡,宋德安,孔凡玉[1]（2019）在《乙酰甲胺磷酸碱解离常数的测定》一文中研究指出为指导乙酰甲胺磷的合理使用,测定了乙酰甲胺磷的酸碱解离常数(pK_a),采用紫外分光光度法及A-pH曲线法结合Sigmoidal数理模型拟合分段测定了乙酰甲胺磷的pK_(a1)和pK_(a2)值,并从分子基团的角度解释其水解特性。根据波长210 nm、217 nm和230 nm不同pH值的乙酰甲胺磷溶液的吸光度,以Sigmoidal数理模型拟合曲线方程,得到乙酰甲胺磷一级解离常数pK_(a1)的平均值为7.46793;选取210 nm处pH值大于9.4的数据进行赋值拟合,得到乙酰甲胺磷二级解离常数pK_(a2)为12.778 3。该方法简单快捷、准确高效。(本文来源于《现代农药》期刊2019年06期）
杨少杰,张圆,李晞,王志平,董胜强[2]（2019）在《尼龙膜富集-可见漫反射光谱法测定人参中乙酰甲胺磷》一文中研究指出取人参粉末样品约1g,用7mL丙酮超声提取10min,提取液过滤后蒸缩至1.0mL,加入4mL水,1mL硫酸,40g·L~(-1)过硫酸钾溶液5mL,小火煮沸近30min,并保持溶液体积在25～30mL之间。冷却后,用100g·L~(-1)氢氧化钠溶液调节pH至5～8,将溶液移入50mL容量瓶中,加入26g·L~(-1)钼酸铵溶液2.0mL,100g·L~(-1)抗坏血酸溶液1.0mL,加水至刻度,静置10min。取此溶液5.0mL,在0.07MPa真空度下使溶液抽滤流经尼龙膜,使所生成的钼蓝吸附在尼龙膜上。抽滤结束时,取出滤膜,风干后,用可见漫反射光谱仪采集滤膜上钼蓝的可见漫反射光谱。试验测得乙酰甲胺磷(AMP)的质量浓度在0.5～5.0mg·L~(-1)内与其对应的膜漫反射吸光度呈线性关系,其检出限(3s)为0.18mg·L~(-1)。按所提出方法以空白人参样品为基体加入AMP标准溶液进行回收试验,测得回收率为94.0%～104%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.4%～5.7%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年11期）
蔡海洁,李佳洁,刘海泉,赵勇,朱永恒[3]（2019）在《基于Pt掺杂SnO_2空心球气体传感器快速检测蔬菜中的乙酰甲胺磷农药残留》一文中研究指出乙酰甲胺磷是目前常用的有机磷类果蔬杀虫剂之一,具有神经毒性,果蔬中过量残留会对人类健康构成严重威胁。因此,快速有效地检测食品中的乙酰甲胺磷残留是十分有必要的。本研究建立了一种基于Pt掺杂SnO_2空心球的气体传感器,快速、有效、特异性检测乙酰甲胺磷农药残留的方法。运用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(TEM)和透射电镜(TEM)等多种方法对所合成材料的结构和形貌进行了表征,并分析了Pt掺杂SnO_2传感器对乙酰甲胺磷的气体敏感性及其在蔬菜中乙酰甲胺磷残留检测中的应用。结果表明,Pt掺杂SnO_2传感器的响应比未掺杂的SnO_2传感器高出约6倍,并且检测限达0.1 ppm,响应时间15 s,恢复时间为29 s,选择性和稳定性良好;检测蔬菜中的乙酰甲胺磷时,每个样品在1 min内可以完成检测,且表现出良好的准确性和线性关系。本方法快速灵敏、检测效率高,具有广阔的发展前景。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
陈泽宇[4]（2019）在《日本修订乙酰甲胺磷和甲胺磷限量对我国出口食用菌影响分析》一文中研究指出基于日本公告修订食用菌中乙酰甲胺磷和甲胺磷农药残留限量,结合我国食用菌产品输日情况,分析潜在风险并提出建议对策。(本文来源于《中国食用菌》期刊2019年09期）
周会楠[5]（2019）在《番茄中乙酰甲胺磷、氧乐果、烯酰吗啉、阿维菌素的测定盲样考核及结果分析》一文中研究指出目的:通过参加客户组织的盲样考核,提高并证实实验室的农药残留检测能力。方法:样品经乙腈提取,分散固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱法进行检测,实验过程中同时采用加标回收的质控方式确保检测结果的质量。结果:番茄中乙酰甲胺磷、氧乐果、烯酰吗啉、阿维菌素的测定结果分别为0.13、0.117、0.216、0.247 mg·kg~(-1);盲样真值分别为0.15、0.12、0.24、0.25 mg·kg~(-1);各农药回收率分别为87%、98%、90%、99%。结论:盲样考核结果满意,说明本实验室农药残留检测能力较好。(本文来源于《现代食品》期刊2019年14期）
谭钰清,孙梦谣,刘宇婷,张伽宜,李智昊[6]（2019）在《应用介孔分子印迹聚合物萃取粮食中的乙酰甲胺磷》一文中研究指出以乙酰甲胺磷为模板分子,3-氨基丙基叁乙氧基硅烷(APTES)为功能单体,表面活性剂正十二烷胺(DDA)为介孔模板剂,正硅酸乙酯为交联剂,采用溶胶凝胶技术制备乙酰甲胺磷介孔分子印迹聚合物(MIP),并对其进行了表征。Scatchard分析表明,该聚合物对乙酰甲胺磷有两种结合方式,最大表观结合量Q_(max1)=47.03 mg/g,Q_(max2)=90.31 mg/g;平衡解离常数k_(d1)=57.14 mg/L,k_(d2)=188.68 mg/L。吸附动力学测定结果显示,其对乙酰甲胺磷的吸附符合准二级动力学模型;吸附热力学测定结果显示其吸附为放热过程。将该聚合物用于基质固相分散萃取(MSPD)粮食中乙酰甲胺磷,最佳条件为:聚合物与样品的质量比为1∶1,研磨时间为8 min,淋洗剂为乙醇-水(2∶1,体积比),洗脱剂为乙腈-乙酸溶液(19∶1,体积比)。所得洗脱液采用高效液相色谱法检测,测得乙酰甲胺磷的线性范围为0.03～0.3μg/g,检出限为0.015μg/g,回收率为92.5%～97.1%,相对标准偏差为2.9%～3.7%。该方法兼具介孔分子印迹技术的高选择性如和MSPD技术的快速分离性,为乙酰甲胺磷残留分析提供了新思路。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年07期）
余露[7]（2019）在《加拿大发布乙酰甲胺磷使用限制措施》一文中研究指出经对乙酰甲胺磷的重新评估后,加拿大拟取消乙酰甲胺磷某些登记用途,一些保留的登记用途需采取缓解措施,以保护人类及环境健康。乙酰甲胺磷用于广谱防治多种作物和使用场所(包括森林和林地、陆生粮食作物和饲料作物以及室外观赏植物)虫害,是有害生物防治计划的一个(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年12期）
苏立强,吕艳荣,李冬梅,靳岩爽[8]（2019）在《分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测果蔬中的乙酰甲胺磷》一文中研究指出本文建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测蔬菜中的乙酰甲胺磷。选取乙酰甲胺磷为模板分子,采用溶胶-凝胶法制备分子印迹聚合物(MIPs),吸附实验表明MIPs对乙酰甲胺磷具较高的吸附容量和特异吸附性。以所制备的印迹材料为固相萃取吸附剂,在优化固相萃取条件下,结合高效液相色谱法分析4种实际样品中的乙酰甲胺磷残留。结果表明,乙酰甲胺磷的检出限为1.8×10-3μg/mL,加标回收率为82.7%～102.3%。与C18柱比较,分子印迹固相萃取(MISPE)柱可有效去除基质干扰,对目标物有良好的分离富集效果。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年03期）
陈晨[9]（2019）在《加拿大严格限制使用乙酰甲胺磷》一文中研究指出经过2016年对乙酰甲胺磷的重新评估后,加拿大害虫管理监管机构(PMRA)提议进步一限制杀虫剂乙酰甲胺磷的使用,取消了其树木注入等风险环节的登记用途。其他风险环节措施包括:取消各种树木、观赏植物和其他非作物环境的空中喷施和室外喷雾器喷施。在农场林地、防护林、苗圃、道路旁和市政公园仅限使用手持设备定点施用乙酰甲胺磷。(本文来源于《现代农药》期刊2019年03期）
魏立菲,李逸,张荧[10]（2019）在《超声提取/超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中乙酰甲胺磷与甲胺磷的研究》一文中研究指出建立了超声提取/超高效液相色谱-叁重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定土壤中乙酰甲胺磷和甲胺磷的方法。10. 0 g土壤样品采用20. 0 m L甲醇超声萃取30 min,取上清液过0. 22μm滤膜后进行UPLC-MS/MS分析,外标法定量。结果表明:乙酰甲胺磷和甲胺磷在0. 002～20. 0μg/L质量浓度范围内线性良好(r~2> 0. 999),方法检出限分别为0. 004 9μg/kg和0. 003 4μg/kg。在0. 400、4. 00、40. 00μg/kg加标水平下,土壤样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷的平均回收率分别为83. 0%～91. 5%和88. 0%～94. 8%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为2. 3%～4. 8%和1. 8%～4. 2%。该方法前处理简单快捷、灵敏度高、定性定量准确,可用于土壤样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷含量的快速检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年02期）
乙酰甲胺磷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
取人参粉末样品约1g,用7mL丙酮超声提取10min,提取液过滤后蒸缩至1.0mL,加入4mL水,1mL硫酸,40g·L~(-1)过硫酸钾溶液5mL,小火煮沸近30min,并保持溶液体积在25～30mL之间。冷却后,用100g·L~(-1)氢氧化钠溶液调节pH至5～8,将溶液移入50mL容量瓶中,加入26g·L~(-1)钼酸铵溶液2.0mL,100g·L~(-1)抗坏血酸溶液1.0mL,加水至刻度,静置10min。取此溶液5.0mL,在0.07MPa真空度下使溶液抽滤流经尼龙膜,使所生成的钼蓝吸附在尼龙膜上。抽滤结束时,取出滤膜,风干后,用可见漫反射光谱仪采集滤膜上钼蓝的可见漫反射光谱。试验测得乙酰甲胺磷(AMP)的质量浓度在0.5～5.0mg·L~(-1)内与其对应的膜漫反射吸光度呈线性关系,其检出限(3s)为0.18mg·L~(-1)。按所提出方法以空白人参样品为基体加入AMP标准溶液进行回收试验,测得回收率为94.0%～104%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.4%～5.7%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酰甲胺磷论文参考文献
[1].方倩囡,宋德安,孔凡玉.乙酰甲胺磷酸碱解离常数的测定[J].现代农药.2019
[2].杨少杰,张圆,李晞,王志平,董胜强.尼龙膜富集-可见漫反射光谱法测定人参中乙酰甲胺磷[J].理化检验(化学分册).2019
[3].蔡海洁,李佳洁,刘海泉,赵勇,朱永恒.基于Pt掺杂SnO_2空心球气体传感器快速检测蔬菜中的乙酰甲胺磷农药残留[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[4].陈泽宇.日本修订乙酰甲胺磷和甲胺磷限量对我国出口食用菌影响分析[J].中国食用菌.2019
[5].周会楠.番茄中乙酰甲胺磷、氧乐果、烯酰吗啉、阿维菌素的测定盲样考核及结果分析[J].现代食品.2019
[6].谭钰清,孙梦谣,刘宇婷,张伽宜,李智昊.应用介孔分子印迹聚合物萃取粮食中的乙酰甲胺磷[J].分析测试学报.2019
[7].余露.加拿大发布乙酰甲胺磷使用限制措施[J].农药市场信息.2019
[8].苏立强,吕艳荣,李冬梅,靳岩爽.分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测果蔬中的乙酰甲胺磷[J].分析科学学报.2019
[9].陈晨.加拿大严格限制使用乙酰甲胺磷[J].现代农药.2019
[10].魏立菲,李逸,张荧.超声提取/超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中乙酰甲胺磷与甲胺磷的研究[J].分析测试学报.2019
论文知识图
