导读:本文包含了抱雌沟蛋白基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血吸虫,日本,基因,蛋白,雌雄,蛋白质,论文。
抱雌沟蛋白基因论文文献综述
程国锋[1]（2005）在《日本血吸虫性别差异蛋白质组及抱雌沟蛋白基因功能研究》一文中研究指出血吸虫病分布广泛,危害严重,为人畜共患的重大疾病之一。雌雄虫合抱是血吸虫雌虫发育成熟和产卵的关键,成熟雌虫所产生大量虫卵而引起肝脏病变是造成宿主主要病理损害和疾病再传播的前提。本论文针对此特点开展了日本血吸虫性别差异蛋白质组和雄虫特异性表达的抱雌沟蛋白基因的功能研究,以探索血吸虫雌雄虫合抱、发育成熟的分子机理,开拓免疫预防新途径。 一、关于日本血吸虫性别差异蛋白质组研究。本研究利用蛋白质组学技术首次对日本血吸虫虫卵、童虫(14天)、成熟雌虫和成熟雄虫的可溶性蛋白、疏水性蛋白和膜蛋白进行了系统分离,构建了各自的高分辨率双向电泳图谱。表明虫卵、童虫、成熟雌虫和成熟雄虫在可溶性蛋白组份分别分离到1016±67,1808±89,1142±45和1288±32个蛋白斑点;在疏水性蛋白组份分别分离到1425±108,952±59,847±75和965±69个蛋白斑点;在膜蛋白组份分别分离到78±3、67±3、108±4和122±4个蛋白斑点。比较分析获得合抱后雌雄成虫特异呈现的性别差异蛋白质谱,雌雄成虫分别独特呈现23±2和41±4个可溶性蛋白斑点;26±3和11±1个疏水性蛋白斑点;4和5个膜蛋白斑点。鉴定了28个合抱后雌雄成虫特异呈现的蛋白。结果提示参与细胞间信息传递的信号分子、参与基因转录和蛋白翻译调控分子和参与代谢酶类、发育调节因子等在合抱后雌雄虫呈现表达差异。本研究为深入揭示雌雄虫合抱后虫体的发育、雌虫成熟产卵的机制提供了分子基础,对开发新的疫苗候选抗原和药物靶标具有重要价值。 二、关于日本血吸虫抱雌沟蛋白基因的功能研究。抱雌沟蛋白为血吸虫雄虫特异性表达,在与其合抱的雌虫体表广泛分布一种性别特异性蛋白。本论文利用RNA干扰技术对抱雌沟蛋白基因的功能进行了研究。根据日本血吸虫抱雌沟蛋白基因序列设计3对dsRNA分子(s1,s2,s3)并分别按低和高浓度(50nM利200nM)加入培养体系以干扰抱雌沟蛋白基因的表达。利用RT-PCR、Western blotting和免疫荧光分析证明能显着抑制抱雌沟蛋白基因的转录,可高达84%。又分析了dsRNA分子干扰的剂量效应,结果表明dsRNA分子(s1)抑制抱雌沟蛋白基因具有剂量依赖性,当dsRNA分子终浓度为100nM作用7天时,抱雌沟蛋白基因的转录水平降低75%。对虫体雌雄虫合抱效应的观察表明,干扰后雌雄合抱受到不同程度的影响,其中两个高浓度干扰组(s1,s2)的合抱现象完全受到抑制。利用扫描电子显微镜分析合抱完全受到抑制的雄虫抱雌沟表膜结构,与对照组相比其结构呈现瘠的间断,瘠间隙大和刺短的变化。进一步利用cDNA微阵列对干扰抱雌沟蛋白基因后引起的虫体相关基因表达变化进行了初步探索,结果显示参与信号转导利转录调控因子功能的基因呈现表达下调,参与膜转运、能量和离子代谢及应激蛋白等基因呈现表达上调。通过上述研究发现抱雌沟蛋白基因具有影响血吸虫雌雄虫合抱功能,本论文结果也是国内外首次明确某种物质能影响雌雄虫的合抱,对于开拓抗血吸虫生殖发育新途径的理论基础和实践应用具有重要意义。 本研究还采用尾静脉动态注射技术将dsRNA分子导入到血吸虫感染的小鼠体内。结果表明(本文来源于《中国农业科学院》期刊2005-01-01）
金亚美,林矫矫,程国锋,吴祥甫,蔡幼民[2]（2004）在《日本血吸虫抱雌沟蛋白基因表达的性别与时相差异性研究》一文中研究指出用Southernblotting ,Northernblotting技术对所克隆的日本血吸虫抱雌沟蛋白编码基因SjGcp进行了性别和时期差异表达研究。结果显示日本血吸虫抱雌沟蛋白基因为雄虫特异性表达基因 ,在感染后第 14天即雌雄虫将合抱前可见转录表达(本文来源于《寄生虫与医学昆虫学报》期刊2004年02期）
金亚美,林矫矫,冯新港,张亮,吴祥甫[3]（2002）在《日本血吸虫中国大陆株抱雌沟蛋白编码基因的克隆和表达》一文中研究指出根据曼氏血吸虫抱雌沟蛋白基因SmGcp序列和日本血吸虫编码抱雌沟蛋白保守区的基因片段SjGcp1分别设计叁对引物 ,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板 ,用RT PCR法扩增出大小为 1949bp的基因片段。经序列分析推断该基因片段含编码日本血吸虫抱雌沟蛋白基因的完整阅读框 ,与SmGcp碱基一致性为 85 % ,其理论推测氨基酸组成与曼氏血吸虫抱雌沟蛋白的一致性为 83.7%。将上述扩增的基因片段克隆到表达载体pET2 8c(+)中 ,在大肠杆菌BL2 1中获得表达 ,融合表达产物分子量约为 80kD。利用日本血吸虫成虫抗原免疫血清对该表达产物进行Western印迹检测 ,在预测位置出现了明显的识别条带 ,说明该编码日本血吸虫中国大陆株抱雌沟蛋白基因的表达产物具有抗原性(本文来源于《生物化学与生物物理学报》期刊2002年03期）
朱建国,林矫矫,杨冠珍,倪振亚,陈兆国[4]（2002）在《编码日本血吸虫抱雌沟蛋白及肌动蛋白的基因性别间的表达差异性》一文中研究指出研究了所克隆的日本血吸虫两个基因的性别间的表达差异性。分别将所克隆到的编码日本血吸虫抱雌沟蛋白的cDNA (SjGCP1)和肌动蛋白的cDNA (SjAct)制成DNA探针 ,利用Southernblotting ,Northernblotting和斑点印迹法对其相应基因性别间的表达差异性进行了研究。结果显示 ,日本血吸虫抱雌沟蛋白的基因在雄虫中转录而雌虫中不转录 ,血吸虫肌动蛋白基因在雄虫中转录量高于雌虫 ,表现出转录量的差异。证明这两个基因转录具有性别间的表达差异性。(本文来源于《动物学报》期刊2002年02期）
抱雌沟蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用Southernblotting ,Northernblotting技术对所克隆的日本血吸虫抱雌沟蛋白编码基因SjGcp进行了性别和时期差异表达研究。结果显示日本血吸虫抱雌沟蛋白基因为雄虫特异性表达基因 ,在感染后第 14天即雌雄虫将合抱前可见转录表达
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抱雌沟蛋白基因论文参考文献
[1].程国锋.日本血吸虫性别差异蛋白质组及抱雌沟蛋白基因功能研究[D].中国农业科学院.2005
[2].金亚美,林矫矫,程国锋,吴祥甫,蔡幼民.日本血吸虫抱雌沟蛋白基因表达的性别与时相差异性研究[J].寄生虫与医学昆虫学报.2004
[3].金亚美,林矫矫,冯新港,张亮,吴祥甫.日本血吸虫中国大陆株抱雌沟蛋白编码基因的克隆和表达[J].生物化学与生物物理学报.2002
[4].朱建国,林矫矫,杨冠珍,倪振亚,陈兆国.编码日本血吸虫抱雌沟蛋白及肌动蛋白的基因性别间的表达差异性[J].动物学报.2002
论文知识图
