导读:本文包含了化学性肝损伤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:损伤,化学性,提取物,葛根,免疫性,乙酸乙酯,心肌。
化学性肝损伤论文文献综述
姚香草,薛兢兢,肖晓,许重远,黄宝康[1]（2019）在《鸡骨草总皂苷对化学性及免疫性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的建立小鼠化学性和免疫性肝损伤模型,研究鸡骨草总皂苷对肝损伤的保护作用。方法通过腹腔注射1%四氯化碳(CCl_4)橄榄油溶液制造小鼠化学性肝损伤模型;通过尾静脉注射刀豆蛋白A(Con-A)制造小鼠免疫性肝损伤模型,对照组和低、高剂量实验组分别给予50 mg·kg~(-1)水飞蓟素和50,100mg·kg~(-1)鸡骨草总皂苷,模型组和空白组分别给予等量的生理盐水。检测各组小鼠血清谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)水平,检测各组小鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)与丙二醛(MDA)水平。通过培养小鼠原代肝细胞和脾细胞,用总皂苷药物处理,用CCK-8法测定肝细胞及脾细胞的存活率。结果高剂量实验组能显着降低化学性和免疫性肝损伤小鼠血清中的GPT水平至(11. 45±5. 21),(36. 45±18. 21) U·L~(-1),降低GOT水平至(21. 63±2. 36),(57. 65±20. 36) U·L~(-1),降低肝组织中MDA水平至(27. 03±6. 96),(1. 58±0. 75) nmol·mg~(-1),增加SOD活性至(151. 48±25. 64),(374. 41±97. 62) U·mg~(-1)。鸡骨草总皂苷作用于小鼠肝细胞48 h,肝细胞的存活率均在100%以上,作用于小鼠脾细胞72 h,存活率均在85%以上。结论鸡骨草总皂苷对化学性与免疫性肝损伤具有较好的保护作用,对肝细胞与脾细胞未显示有毒性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年18期）
钟瑾,蒋立文,覃思,高文丽,郑志兵[2]（2019）在《槲皮素对化学性肝损伤保护机制的研究及应用进展》一文中研究指出简述了酒精、药物及其他化学物质诱导的化学性肝损伤的发病机制,综述了槲皮素对不同肝损伤模型的保护机理及效果,并分析了槲皮素的应用前景,为护肝保健食品及药品的开发提供科学依据。(本文来源于《中国食物与营养》期刊2019年09期）
陈洁,刘义伟,曹艳,冯湘玲,丁玉峰[3]（2019）在《百香果乙酸乙酯提取物预防化学性肝损伤和免疫性肝损伤的研究》一文中研究指出目的:探讨百香果乙酸乙酯提取物对化学性肝损伤和免疫性肝损伤是否具有预防作用。方法:将适应性喂养的小鼠随机分为6组:空白对照组、模型对照组、阳性(联苯双酯)对照组(150 mg·kg~(-1))、百香果乙酸乙酯提取物低剂量值(15 mg·kg~(-1))、中剂量值(30 mg·kg~(-1))、高剂量组(60 mg·kg~(-1)),给药14 d后,除空白对照组外,其余各组腹腔注射1%四氯化碳或尾静脉注射ConA15 mg·kg~(-1)。动物模型构造成功后,小鼠禁食不禁水过夜,小鼠眼眶取血,并且颈椎脱臼处死,解剖小鼠取肝脏,测定血清和肝匀浆中的相关生化指标,并做肝脏的组织病理学检查。结果:百香果乙酸乙酯提取物可以预防肝损伤小鼠血清中的ALT、AST水平的升高,升高肝脏抗氧化系统中抗氧化酶CAT、SOD、GSH-Px的活性及其含量,降低过氧化产物MDA、TG的含量。肝脏组织病理学结果表明:百香果乙酸乙酯提取物对小鼠的肝脏有保护作用。结论:百香果乙酸乙酯提取物对化学性肝损伤以及免疫性肝损伤具有预防作用。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年16期）
李娜,郭素萍[4]（2019）在《虫草蝙蝠蛾拟青霉（C1501）发酵菌粉、灵芝提取物及葛根提取物对化学性肝损伤的辅助保护作用》一文中研究指出目的:观察虫草蝙蝠蛾拟青霉(C1501)发酵菌粉、灵芝提取物及葛根提取物(简称CGP)对急性肝损伤小鼠谷丙转氨酶(Alanine Aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate Aminotransferase,AST)、肝细胞变性及坏死程度的影响。方法:采用CCl4诱导小鼠急性化学性肝损伤模型,将动物随机分成5组,分别是空白对照组,模型对照组,CGP实验设计按人体推荐量的5倍、10倍和30倍,即每日337.5 mg/(kg·bw),675 mg/(kg·bw)和2 025 mg/(kg·bw)为低、中、高剂量组,检测血清ALT、AST值,并取肝脏作病理切片,观察肝脏的病理损伤情况。结果:以337.5、675、2 025 mg/kg BW剂量的CGP灌胃给予小鼠36天,并以四氯化碳造成急性肝损伤模型,CGP提取物675 mg/(kg·bw)、2 025 mg/(kg·bw)剂量组的ALT、AST均低于模型对照组,差异具有统计学意义(*P <0.05)。337.5 mg/(kg·bw)、675 mg/(kg·bw)、2 025 mg/(kg·bw)叁个剂量组的肝细胞气球样变与模型对照组比较,差异具有统计学意义(**P <0.01);2 025 mg/(kg·bw)剂量组肝细胞水样变程度低于模型对照组,差异具有统计学意义(**P <0.01);675 mg/(kg·bw)、2 025 mg/(kg·bw)剂量组的肝细胞坏死程度低于模型对照组,差异具有统计学意义(*P <0.05)。结论:虫草蝙蝠蛾拟青霉(C1501)发酵菌粉、灵芝提取物及葛根提取物(CGP)对化学性肝损伤有辅助保护功能。(本文来源于《中医临床研究》期刊2019年22期）
任翔萍,郭素萍[5]（2019）在《虫草发酵菌粉提取物、灵芝及葛根提取物对化学性肝损伤的辅助保护药理实验》一文中研究指出目的观察虫草发酵菌粉提取物、灵芝及葛根提取物(简称:CGP提取物)对急性肝损伤小鼠的影响,检测肝组织丙二醛(MDA)、甘油叁酯(TG)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量。方法实验设计按人体推荐量的5倍、10倍和30倍,即每日337.5 mg/kg BW、675 mg/kg BW和2025 mg/kg BW为低、中、高剂量组。用蒸馏水配制到所需浓度,以灌胃方式给予动物,灌胃量10 ml/kg BW,同时设空白对照组和乙醇肝损伤模型对照组,给予等量的蒸馏水,取肝脏用生理盐水制成10%的肝匀浆,检测肝组织丙二醛(MDA)、甘油叁酯(TG)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,并取肝脏作病理切片,观察肝脏的病理损伤情况。结果以337.5 mg/kg BW、675 mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量的CGP提取物灌胃给予小鼠32天,并以50%乙醇造成急性肝损伤模型。实验前后各剂量组及模型对照组动物体重与空白对照组动物体重比较,差异均无显着性(P> 0.05)。CGP提取物675 mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量组的MDA低于模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),337.5 mg/kg BW、675 mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量组的TG低于模型对照组,差异具有统计学差异(P <0.05);675mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量组的GSH明显高于模型对照组,差异具有统计学意义(P <0.01)。337.5 mg/kg BW、675 mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量组的肝脏脂肪改变程度明显低于模型对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论虫草发酵菌粉提取物、灵芝及葛根提取物(CGP提取物)对化学性肝损伤有辅助保护功能。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年64期）
何国鑫,邓青芳,陈华国,赵丹妮,周欣[6]（2019）在《杠板归乙醇提取物对化学性肝损伤小鼠的保护作用》一文中研究指出目的研究杠板归乙醇提取物对化学性肝损伤小鼠的保护作用。方法 72只小鼠随机分为空白组、模型组、联苯双酯滴丸组(150 mg/kg)及杠板归乙醇提取物高、中、低剂量组(1.28、0.64、0.32 g/kg),腹腔注射含1%CCl_4橄榄油溶液(10 mL/kg)诱导化学性肝损伤模型。然后,生化法测定血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性,酶联免疫吸附(ELISA)法测定肝脏、心脏、肾脏中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活性,苏木素-伊红(HE)染色进行组织病理学检查。结果与模型组比较,杠板归乙醇提取物组显着降低ALT、AST、MDA水平(P<0.05,P<0.01),显着升高SOD活性(P<0.05,P<0.01),同时对四氯化碳诱导肝细胞、心肌细胞、肾小球结构损伤具有一定改善作用。结论杠板归乙醇提取物对化学性肝损伤小鼠具有保护作用,涉及其上下游器官——心脏和肾脏。(本文来源于《中成药》期刊2019年06期）
赵麟萱,高卓林,王莹,白丽婷,赵倩倩[7]（2019）在《保肝软胶囊对化学性肝损伤的辅助保护作用》一文中研究指出研究保肝软胶囊对化学性肝损伤小鼠体重变化以及相关生化指标的影响。采用酒精肝损伤模型,选取SPF ICR级雄性小鼠(体重18～22 g),分别经口给予相当于成人摄入量5、10、30倍的保肝软胶囊即0.25、0.50、1.50μg/(kg·d),连续灌胃30 d,进行各项生化指标检测及组织病理学检查。结果显示,高剂量组具有降低肝组织中丙二醛、甘油叁酯,升高还原型谷胱甘肽含量的作用;高剂量组脂肪变性评分低于模型对照组,而且样品对实验动物体重未见明显影响。试验结果表明,保肝软胶囊对化学性肝损伤具有辅助保护功能。(本文来源于《特产研究》期刊2019年02期）
陈亮,周沫希,严雅丽,张英[8]（2019）在《植物功能盐对小鼠急性化学性肝损伤的防护实验研究》一文中研究指出目的:采用四氯化碳(CCl_4)诱导的急性化学性肝损伤动物模型,评价3种植物功能盐(竹盐、松盐和梅盐)对试验小鼠急性化学性肝损伤的防护作用。方法:将45只5周龄的C57BL/6健康雄性小鼠适应性喂养7天后随机分成9组,末次给药1h后,模型组和试验组小鼠均腹腔注射0.1%的CCl_4橄榄油溶液,剂量为10mL/kg·bw,正常组给予等体积的橄榄油作为对照。禁食过夜,16h后取血液和肝脏样本,测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)的活性和谷氨酸转氨酶(ALT)的活性;测定肝组织匀浆中丙二醛(MDA)含量以及谷胱甘肽(GSH)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力;同时,观察试验小鼠肝组织的病理损伤程度。结果:竹盐、松盐和梅盐均可不同程度地降低血清转氨酶(AST和ALT)的水平,降低肝脏的MDA含量、提高GSH水平及T-SOD活力,并减轻肝脏的病理性损伤。结论:以竹盐为代表的3种植物功能盐对CCl_4诱导的小鼠急性化学性肝损伤均有一定的保护作用。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年05期）
刘英[9]（2019）在《甜茶化学成分、颗粒剂制备及其对CC14急性肝损伤作用研究》一文中研究指出甜茶(学名Rubus suavissimus S.Lee,英文名sweet tea)收录于《广西壮药质量标准(第二卷)》,是集糖、茶、药于一身的中草药资源,味甘平,归经于肝脏、两肺和膀胱,具有滋阴清肺、祛咳痰、调节水道等作用。甜茶药理研究表明,甜茶具有降低血糖值、调节血脂、抗过敏、抗氧化、保护肝组织、增强免疫力、消炎抗菌等多种药理功效。1、本实验研究以甜茶为原材料,经粉碎、40%乙醇浸提,浓缩得到浸膏,并采用不同极性溶剂对浸膏萃取,结合柱层析、制备薄层层析对萃取物进行分离,鉴定,得到6个化合物分别为β-谷甾醇(A)、甜茶苷(B)、槲皮素(C)、异槲皮苷(D)、没食子酸(E)和邻苯二甲酸二丁酯(F),其中邻苯二甲酸二丁酯(F)从甜茶中首次分离得到。2、以甜茶苷含量为指标,超声波辅助提取法,运用单因素及响应曲面实验设计法,对提取工艺进行探索,得到最佳工艺为乙醇浓度35.93%,料液比1:29.41,超声温度61.64℃,超声时间30.68 min,预测实验结果为3.88%。为了提高实验过程中的可操作性,修正实验条件为乙醇浓度36%,料液比1:30,超声时间62℃,超声时间为30 min,修正后的平均测量结果为3.65%。修正后的实际测量值与预测值百分比误差为0.23%。提取效果优于单因素优化效果,拟合结果偏差小,实验结果可信度高。3、为了提高甜茶有效利用率,探索甜茶制备成甜茶颗粒剂工艺,从成型率、溶化性、流动性及吸湿百分率考察制粒工艺,以甜茶粉与可溶性淀粉1:2制备甜茶颗粒剂效果较优。检查3批自制甜茶颗粒剂,水分含量<8%,不能过1号筛粗颗粒和能过5号筛细粉总质量≤15%,溶化性检查在5 min内溶完且均匀,装量差异±5%,结果均符合药典检查规范。4、初步探索自制甜茶颗粒剂对小鼠肝脏保护作用,小鼠血清ALT和AST、肝组织SOD和MDA生化指标等结果表明,甜茶颗粒剂中剂量组、高剂量组与模型组比较,均具有统计学差异,表明甜茶颗粒剂对小鼠CCl_4急性肝损伤具有一定的保护预防作用。小鼠肝组织病理HE染色切片实验结果也证明甜茶颗粒剂对小鼠急性肝损伤具有一定预防保护作用。通过以上实验,系统地提取分离甜茶化学成分、摸索甜茶特有成分甜茶苷最优提取工艺、制备检验自制甜茶颗粒剂和初步探索颗粒剂药理作用。合理开发利用甜茶资源,为进一步甜茶颗粒剂研究提供了参考数据。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
李伟,王欢,姚海,杨解人[10]（2019）在《芝麻素对大鼠化学性心肌损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨芝麻素(Ses)对大鼠化学性心肌损伤的保护作用及可能机制。方法 SD大鼠30只,随机分为正常组、模型组和Ses组,每组10只。模型组和Ses组SD大鼠给予D-半乳糖[180 mg·(kg·d),i.p.]和叁氯化铝[15 mg/(kg·d),i.g.]造模12周,Ses组于第13周给予Ses[160 mg/(kg·d),i.g.]治疗,连续8周,正常组给予生理盐水[5.0 ml/(kg·d),i.g.]。末次给药后称体重(BW)和全心湿重(HWW);HE染色观察心肌病理组织学变化;免疫组化检测心肌iNOS蛋白表达。结果模型组HWW和HWI高于正常组(P<0.01),Ses组HWW和HWI均低于模型组(P<0.05);光镜下观察,正常组大鼠心肌细胞间隙、组织形态正常,呈长梭形,心肌纤维结构清晰整齐。模型组心肌细胞增生肥大,心肌纤维增粗且排列紊乱,细胞核增大。与模型组相比,Ses组心肌细胞增生均有不同程度的改善,心肌纤维排列较为整齐,细胞间隙小于模型组;免疫组化图像显示iNOS蛋白主要表达于心肌细胞胞浆中。与正常组相比,模型组iNOS蛋白明显升高(P<0.01);与模型组相比,Ses组心肌iNOS蛋白表达降低(P<0.01)。结论Ses能下调iNOS蛋白表达,减少NO产生,提高抗氧化能力,发挥保护心肌损伤的作用。(本文来源于《医学信息》期刊2019年08期）
化学性肝损伤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
简述了酒精、药物及其他化学物质诱导的化学性肝损伤的发病机制,综述了槲皮素对不同肝损伤模型的保护机理及效果,并分析了槲皮素的应用前景,为护肝保健食品及药品的开发提供科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学性肝损伤论文参考文献
[1].姚香草,薛兢兢,肖晓,许重远,黄宝康.鸡骨草总皂苷对化学性及免疫性肝损伤的保护作用[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].钟瑾,蒋立文,覃思,高文丽,郑志兵.槲皮素对化学性肝损伤保护机制的研究及应用进展[J].中国食物与营养.2019
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[5].任翔萍,郭素萍.虫草发酵菌粉提取物、灵芝及葛根提取物对化学性肝损伤的辅助保护药理实验[J].世界最新医学信息文摘.2019
[6].何国鑫,邓青芳,陈华国,赵丹妮,周欣.杠板归乙醇提取物对化学性肝损伤小鼠的保护作用[J].中成药.2019
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[8].陈亮,周沫希,严雅丽,张英.植物功能盐对小鼠急性化学性肝损伤的防护实验研究[J].中国调味品.2019
[9].刘英.甜茶化学成分、颗粒剂制备及其对CC14急性肝损伤作用研究[D].广西医科大学.2019
[10].李伟,王欢,姚海,杨解人.芝麻素对大鼠化学性心肌损伤的保护作用[J].医学信息.2019
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