导读:本文包含了环状芽孢杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芽孢,环状,杆菌,基因组,环糊精,核糖体,黄曲霉。
环状芽孢杆菌论文文献综述
姚彩苗,赵雯雅,汪步青,郑利艳,张丽萍[1]（2019）在《环状芽孢杆菌泛基因组分析及次级代谢通路挖掘》一文中研究指出旨为对环状芽孢杆菌基因组进行更深入的了解,并探索其次级代谢通路。从NCBI数据库下载了9个环状芽孢杆菌的基因组,利用系统发育分析软件、泛基因组分析软件和次级代谢产物挖掘软件对其进行了分析。9株菌的基因组大小在5.01-9.63Mb之间,在进化树上被归为了两个分支。通过泛基因组和核心基因组分析,发现其泛基因组含有9 572个基因家族,核心基因组由3 622个基因家族组成;共鉴定出4 593个特有基因,其中菌株NCTC2610的特有基因最多(3 030个),而菌株NBRC 13626的特有基因最少(39个)。通过次级代谢产物合成基因簇分析,9个环状芽孢杆菌基因组中共发现6类、32个次级代谢基因簇,重复出现最多的代谢通路是羊毛硫肽、套索肽和萜烯类化合物合成通路。通过本研究,明确了环状芽孢杆菌的泛基因组和核心基因组大小,预测了其次级代谢通路,有助于我们全面了解环状芽孢杆菌,为进一步更好地利用该菌株提供线索。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年10期）
王琪,闫培生,周莹,高秀君,王凯[2]（2018）在《抑制黄曲霉毒素合成的深海环状芽孢杆菌活性物质发酵条件优化》一文中研究指出为了开发有效防控黄曲霉毒素污染的深海微生物农药,以淀粉酪蛋白培养基为基础,利用均匀设计,对一株能显着抑制黄曲霉毒素合成的深海环状芽孢杆菌活性物质的发酵培养基成分和发酵条件进行了优化。获得的优化方案为7.675 g/L淀粉、0.787 g/L酪蛋白、2.257 g/L酵母膏、57.91%海水用量,pH 4.15,1.02%的菌种接种量,培养温度20.51℃、培养时间3.28 d。与原始方案相比,优化方案的发酵培养基成本降低了42.76%,发酵温度由原来的28℃降低为20.51℃,培养时间由6 d减少到3.28 d。该优化方案具有明显的实用性和可操作性。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2018年09期）
林聪宏,主性,粟朝芝,李莉娜,吴仙[3]（2016）在《贵州黑山羊瘤胃一株环状芽孢杆菌的分离鉴定》一文中研究指出为了解贵州黑山羊瘤胃液内芽孢杆菌的主要种类,采用亨盖特滚管技术从装有永久性瘤胃瘘管的贵州黑山羊瘤胃中进行菌株的分离培养,其中1株分离菌株经过革兰氏染色、形态观察、16S r DNA序列分析和系统发育树构建,此菌株革兰氏染色阳性,呈杆状,末端钝圆,在系统发育树中与Bacillus circulans strain JSC SF51处在同一分支,鉴定为环状芽孢杆菌(Bacillus circulans Jordan)。这对开展贵州黑山羊瘤胃微生物区系及瘤胃营养调控等研究具有一定的参考价值。(本文来源于《贵州畜牧兽医》期刊2016年03期）
杨扬[4]（2015）在《解淀粉芽孢杆菌B3生防相关基因以及一个环状双肽合成酶的研究》一文中研究指出芽孢杆菌(Bacillus spp.)是一种嗜热、好氧的G+杆状细菌,该菌分布广泛,其能产生抗逆性强的芽孢、多种抗生素和酶类物质,是目前生防细菌中研究和应用较多的一类细菌。本实验室在此前利用解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)B3菌株开发了生防制剂"麦丰宁",并对B3菌株进行了全基因组测序。测序结果显示,B3菌株具有一个内生质粒,并在其基因组中具有一个未知功能的NRPSs基因簇。环状双肽(Cyclicodipeptide,CDPs)是一种新发现的生物活性物质,具有抗细菌,真菌以及促进植物生长的功能,是一种良好的生防物质。本研究利用异源表达,放射性标记以及HPLC-MS等多种技术,对B3菌株内生质粒中发现的Rap-Phr系统,基因组中发现的新的非核糖体多肽合成酶基因簇,以及一个在Parachlamydia acanthamoebae UV-7基因组发现的一个环状双肽合成酶(CDPSs)基因簇进行了系统研究。主要内容包括:(1)B3内生质粒中Rap-Phr调控芽孢杆菌细胞分化的机理研究;(2)新的NRPSs基因簇中腺苷酰化功能域底物鉴定以及NRPSs基因簇异源表达系统的构建;(3)新的CDPSs产物与活性位点的鉴定,以及环状双肽生物学功能的研究。主要研究成果如下:1.首次在解淀粉芽抱杆菌B3内生质粒中发现了一个Rap-Phr系统,该系统可以同时调控产孢,surfactin合成与感受态的形成。产孢、溶血以及转化效率等表型实验结果表明,RapG能抑制芽孢杆菌OKB105菌株芽孢的形成,抑菌物质surfactin的产生以及感受态的形成。而在该菌株中共表达phrG因子或者添加人工合成的五肽(PhrG的成熟体),则能恢复相应的表型。本研究还从基因转录水平对这些现象进行了佐证,分析的靶标基因分别为产孢相关基因spoIIE和surfactin合成基因srfAA。Real time PCR实验结果表明,在OKB105菌株中只表达rapG会抑制spoIIE和srfAA的表达,而共表达phrG因子或者添加人工合成的五肽,则能恢复这两个基因的表达。随后,构建了rapG和comA的大肠杆菌表达菌株,并纯化了重组蛋白。凝胶阻滞电泳(EMSA)实验结果表明,ComA能与surfactin合成操纵子srfA的启动子部位结合,从而起始该操纵子的转录,RapG能在体外与ComA结合,但不会抑制ComA与srfA启动子的结合,而是通过抑制RNA聚合酶与启动子的结合来抑制srfA的转录,最终导致不能合成surfactin和形成感受态细胞。而添加PhrG五肽则能抑制RapG蛋白的活性,恢复ComA的活性,从而恢复相应表型。2.鉴定了B3菌株中新的NRPSs基因簇合成为一个新的非核糖体七肽,并构建了沉默基因簇的TAR异源表达体系。芽孢杆菌能够产生丰富的抗菌物质,包括脂肽类、聚酮类、肽类、磷脂类和多烯类等。其中,通过非核糖体途后合成的脂肽类和聚酮类抗生素占芽孢杆菌抑菌物质的绝大部分。我们在解淀粉芽孢杆菌B3菌株中发现了一个新的非核糖体肽合成酶基因簇。通过序列分析,该基因簇含有两个非核糖体多肽合成酶(NRPSs),—个TE基团,两个修饰基团,以及产物转运、表达调控相关基团。我们通过放射性标记、体外酶活性检测和质谱检测等技术,研究该基因簇的生物学功能以及鉴定相应产物。我们成功克隆和表达了该基因簇中6个A domain片段,通过ATP-PPi Exchange实验得到了这6个片段的酶学活性,获得了这6个A domain的特异性底物,获得了产物肽链部分的氨基酸序列。根据肽链序列,我们使用放射性标记底物尝试鉴定基因簇产物,但未检测到相应物质。表达了修饰蛋白,尝试进行了体外活性的检测,但未检测到相关活性。由于B3菌株遗传操作困难,难以获得相应的突变体,我们还建立了酵母捕获技术,利用酵母菌作为宿主菌,采用TAR克隆(Transformation-associated recombination cloning)技术,成功获得了1000多个转化子,成功构建了TAR克隆体系。3.首次发现了环状双脯氨酸合成酶编码基因并解析了其合成机理,并发现了环状双肽生物学功能的直接证据。CDPSs(环状双肽合成酶),可利用核糖体途径中的加载到tRNA上的氨基酸,合成环状双肽。通过PSI-Blast,我们在Parachlamydiaacanthamoebae UV-7菌株基因组中,发现了一个CDPS编码基因pah(puv_17450),并在其下游发现了一个编码LuxR家族蛋白基因puv_17460。通过在大肠杆菌中的异源表达,我们鉴定了环状双肽合成酶Pah的主要合成产物为环状双脯氨酸(cPP,cyclicdi-L-proline)。并通过定点突变的方法,发现其催化中心为第46位苏氨酸残基(S46),第188位天冬氨酸残基(D188)以及第192位天冬酰胺残基(Q192)。还发现,Pah a-4helix上的正电荷氨基酸残基突变后cPP产量下降;a-6与a-7之间loop上带正电荷与负电荷氨基酸残基被突变后,cPP产量上升,但酶的专一性下降,cPF,cPV等副产物产量上升。并在大肠杆菌中异源表达了基因簇中的LuxR蛋白,发现其以双体(dimer)的形式存在,并且不稳定,在高浓度时极易沉淀。实验还表明该LuxR蛋白可以同cPP结合,并且cPP可以改变其双体的结合方式,延长LuxR dimer在分子筛上的保留时间。使用蛋白变性后,可以检测到cPP的存在。体内的实验结果也表明cPP可以在体内作为LuxR的信号分子。本文首次在解淀粉芽孢杆菌中发现质粒中的Rap-Phr系统,并发现其可以同时调控产孢、surfactin合成和感受态形成,为生防芽孢杆菌的遗传改造提供了理论依据。并鉴定了一个未知的NRPSs基因簇,并发现其产物为一个新的非核糖体七肽类物质;构建了一个TAR克隆体系,为沉默NRPSs基因簇的异源表达与遗传操作提供了一个良好的技术平台。首次发现了双脯氨酸合成酶,并解析了其合成机理;并首次发现了环状双肽的生物学功能,可以作为LuxR家族蛋白的信号分子。cPP可以促进植物的生长,该研究为cPP的生物合成,改造与应用提供了资源与理论依据。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-05-01）
杨新建,段素云,王伟青,田璐[5]（2014）在《环状芽孢杆菌发酵产物在改善肉鸡体重均匀度及健康状况方面的应用研究》一文中研究指出为了探究饲料中添加环状芽孢杆菌发酵产物(β-甘露聚糖酶)对改善畜禽体重均匀度和抵抗病菌感染方面的作用,试验将1日龄AA肉鸡随机分组,通过测定和计算体重、采食量、料重比、增重及死亡率等指标评价发酵产物的作用效果。结果表明:添加发酵产物的试验组鸡群体重均匀度比对照组平均提高23.4%,平均增重80 g/只,料重比降低0.2。而肉鸡在感染条件下(球虫及产气荚膜芽孢杆菌)添加发酵产物同样有效改善了肉鸡的采食量、料重比及增重,并显着降低了死亡率。说明发酵产品能有效改善肉鸡体重均匀度,并通过某种途径提高肉鸡的抗病性能,改善健康状况,恢复生长水平。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2014年11期）
岳艳,王金鹏,周星,柏玉香,王亚敏[6]（2013）在《棕帘固定化环状芽孢杆菌ATCC21783制备CGTase》一文中研究指出棕帘具有环境友好、耐腐蚀性强、可循环利用等特点,常用于水产养殖附苗。文中首次采用棕帘对细胞进行固定化,研究固定化过程中的接种量、固定化时间以及棕帘的投放数量对环糊精葡萄糖基转移酶的影响。结果发现,在50 mL培养基中,接种量为3%、固定化时间为1 d、棕帘(长2.5 cm,宽2 cm,高5 mm)的投放数量为2时,固定化细胞产酶量较高为5 519.05 U/mL。与现有报道的丝瓜瓤、丝瓜瓤-海藻酸钠、棕帘-海藻酸钠等固定化载体相比,棕帘具有成本低、操作简单、具有较好的操作稳定性等特点,在第7个循环中酶活性仍可达到第1个循环时的83.5%,有利于工业化推广应用。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2013年11期）
薛胜平,闫洪波,张瑞平,赵士豪,马同锁[7]（2013）在《环状芽孢杆菌产几丁质酶发酵条件的优化》一文中研究指出微生物几丁质酶在食品及其他行业有着重要的应用价值。环状芽孢杆菌发酵条件的优化是大量获取几丁质酶的重要前提。采用Plackett-Burman(PB)设计法,对影响环状芽孢杆菌发酵产几丁质酶的7个相关因子进行筛选,建立环状芽孢杆菌产几丁质酶的最佳工艺。用斐林法测定液态发酵几丁质酶活,结果表明对环状芽孢杆菌发酵产酶具有显着影响的因子是pH、磷酸氢二钾,几丁质酶活达到48.3 u水平。依据普拉基特-伯曼(Plackett-Burman)设计法的筛选结果 ,采用正交设计进行研究,当硫酸铵1.5%,酵母膏0.5%,几丁质0.5%,淀粉1%,硫酸镁0.03%,碳酸钙0.1%,磷酸氢二钾0.1%(质量分数)时,得到较高的几丁质酶活,即66.67u。(本文来源于《中国食品学报》期刊2013年07期）
孙德四,王化军,张强[8]（2013）在《环状芽孢杆菌对铝土矿浸出分解行为的影响》一文中研究指出微生物对铝硅酸盐矿物的风化分解包含直接作用与间接作用两种方式。采用微孔滤膜将细菌与矿物隔离,在细菌矿物直接接触与间接接触两种模式下,研究环状芽孢杆菌对铝土矿风化分解行为的影响。结果表明:在细菌生长的0~216 h内,细菌及代谢产物能通过直接和间接作用共同促进铝土矿的分解,但直接作用的强度明显大于间接作用的;Al的溶出主要受直接作用的影响,而铝土矿中K、Fe和Si的溶出率主要受间接作用的影响;细菌代谢产物对溶出的Al具有明显的絮凝抑制作用,对Si具有良好的分散性能;细菌对铝土矿中不同晶体结构的硅酸盐矿物具有"选择性"的分解作用,具层状结构的高岭石、伊利石、绿泥石较架状结构的石英更易被细菌风化分解;在直接作用模式下,细菌在生长过程中会产生大量的胞外多聚物,细菌和矿粉之间会形成菌体矿物聚集体,促进铝土矿的分解。分析认为,细菌对铝土矿的分解过程包括机械破坏、代谢产物溶蚀、络合作用及这3种作用的协同效应。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2013年04期）
赵贵明,赵勇胜,杨海荣,陈颖[9]（2011）在《环状脂肪酸芽孢杆菌的检测与控制研究进展》一文中研究指出环脂酸芽孢杆菌是引起果蔬汁腐败的一群具有嗜酸、耐热特征能形成芽孢的杆菌。本文归纳了环脂酸芽孢杆菌检测方法和控制技术方面研究的主要进展,探讨了不同检测方法和控制技术的优缺点,并对其研究前景进行了展望。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2011年03期）
杨新建,段素云[10]（2011）在《产β-甘露聚糖酶环状芽孢杆菌发酵罐放大工艺研究》一文中研究指出本文以环状芽孢杆菌WXY-100为研究对象,研究了该菌在50 L全自动发酵罐中更换C源、诱导剂量、纯氧的摄入、pH值的变化、补料、下罐时间等条件对发酵过程的影响。结果表明,发酵培养基的碳源改为甘油,在对数生长期末加入0.5%的诱导剂,对数生长期后半段摄入纯氧,对数生长期末(诱导点)将pH值从7.0升高为7.5,酶活相对较高;并在诱导后4～5 h为最佳下罐时间点;而补料的效果不明显。(本文来源于《中国饲料》期刊2011年11期）
环状芽孢杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了开发有效防控黄曲霉毒素污染的深海微生物农药,以淀粉酪蛋白培养基为基础,利用均匀设计,对一株能显着抑制黄曲霉毒素合成的深海环状芽孢杆菌活性物质的发酵培养基成分和发酵条件进行了优化。获得的优化方案为7.675 g/L淀粉、0.787 g/L酪蛋白、2.257 g/L酵母膏、57.91%海水用量,pH 4.15,1.02%的菌种接种量,培养温度20.51℃、培养时间3.28 d。与原始方案相比,优化方案的发酵培养基成本降低了42.76%,发酵温度由原来的28℃降低为20.51℃,培养时间由6 d减少到3.28 d。该优化方案具有明显的实用性和可操作性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环状芽孢杆菌论文参考文献
[1].姚彩苗,赵雯雅,汪步青,郑利艳,张丽萍.环状芽孢杆菌泛基因组分析及次级代谢通路挖掘[J].生物技术通报.2019
[2].王琪,闫培生,周莹,高秀君,王凯.抑制黄曲霉毒素合成的深海环状芽孢杆菌活性物质发酵条件优化[J].中国农业科技导报.2018
[3].林聪宏,主性,粟朝芝,李莉娜,吴仙.贵州黑山羊瘤胃一株环状芽孢杆菌的分离鉴定[J].贵州畜牧兽医.2016
[4].杨扬.解淀粉芽孢杆菌B3生防相关基因以及一个环状双肽合成酶的研究[D].南京农业大学.2015
[5].杨新建,段素云,王伟青,田璐.环状芽孢杆菌发酵产物在改善肉鸡体重均匀度及健康状况方面的应用研究[J].黑龙江畜牧兽医.2014
[6].岳艳,王金鹏,周星,柏玉香,王亚敏.棕帘固定化环状芽孢杆菌ATCC21783制备CGTase[J].食品与发酵工业.2013
[7].薛胜平,闫洪波,张瑞平,赵士豪,马同锁.环状芽孢杆菌产几丁质酶发酵条件的优化[J].中国食品学报.2013
[8].孙德四,王化军,张强.环状芽孢杆菌对铝土矿浸出分解行为的影响[J].中国有色金属学报.2013
[9].赵贵明,赵勇胜,杨海荣,陈颖.环状脂肪酸芽孢杆菌的检测与控制研究进展[J].检验检疫学刊.2011
[10].杨新建,段素云.产β-甘露聚糖酶环状芽孢杆菌发酵罐放大工艺研究[J].中国饲料.2011
论文知识图
