导读:本文包含了千金子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金子,细胞,稻田,活性,间期,水稻田,乳油。
千金子论文文献综述
赵俊峰,李豪,肖耀军,雷震,张林超[1]（2019）在《千金子对肾癌Renca细胞周期及侵袭能力的影响》一文中研究指出目的探讨中药千金子二萜醇对小鼠肾癌Renca细胞细胞周期及其侵袭能力的影响。方法小鼠肾癌Renca细胞为模型,以最有效的浓度(9 000μg/ml)千金子二萜醇作用于肾癌Renca细胞前后,倒置显微镜下观察肾癌Renca细胞形态学的变化;Transwell实验检测千金子对肾癌Renca细胞侵袭能力的影响;细胞划痕实验观察千金子对肾癌Renca细胞转移能力的影响;运用流式细胞技术检测肾癌Renca细胞周期的改变。结果与对照组相比较,千金子处理肾癌细胞24 h以后,细胞变圆钝呈现出凋亡形态学的改变;Transwell实验显示千金子处理Renca细胞后,穿越小室膜细胞数量明显减少且(P<0.05);划痕实验中对照组肾癌细胞侵袭的距离为(0.72±0.03)mm,加入药物作用48 h后,实验组肾癌细胞的侵袭距离为(0.62±0.03)mm,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞术显示千金子处理Renca细胞后,处于G0/G1期的细胞明显增多而处于S期、G2/M期的细胞降低(P<0.05)。结论千金子对肾癌细胞的影响是将其阻断在细胞周期的G0/G1期、并且能够抑制肾癌细胞的侵袭和转移。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年22期）
朱安,高亚东,赵经纬,王旗[2]（2019）在《千金子素致Caco-2细胞毒性的转录组分析》一文中研究指出目的:千金子是大戟科植物续随子的干燥成熟种子,具泻下逐水功效,但兼具胃肠道毒性。千金子素(EF)是其主要毒性成分,其毒性机制尚不明确。本研究通过RNA-seq高通量测序,分析EFL1和EFL2对人结肠腺癌细胞Caco-2转录组的影响,筛选差异表达的miRNA和mRNA,并进行生物信息学分析。方法:(1) 0、50、100、200 u M EF处理Caco-2细胞72 h,CCK-8法测定细胞存活率。(2)设置溶剂对照组、200μM EFL1组、200μM EFL2组,分别处理Caco-2细胞72h。进行3次独立重复实验,分别提取9个样本的总RNA并进行质检。(3)采用IlluminaNovaSeq高通量二代测序,建立miRNA、mRNA转录组文库,对测序结果进行比对分析和质量评估。(4)以FC>1.5或<0.67,P<0.05为条件筛选差异表达基因(DEG),然后对DEG进行功能注释和COG、GO、KEGG富集。(5)采用String数据库对mRNA进行蛋白互作网络(PPI)分析。(6)采用RT-qPCR验证关键基因。结果:(1) 200μMEF1、EFL2分别处理Caco-2细胞72h后,细胞存活率分别为77.9%、73.1%。(2)琼脂糖凝胶电泳显示各样品总RNA条带清晰,28/23S亮度大于18/16S。RNA完整度结果显示RIN值≥8.0。OD260/280≥1.9,OD260/230≥1.5,总量满足转录组建库需求。(3) miRNA和mRNA的GC含量约50%,Q20>98%,文库构建质量较高。获得注释的miRNA 2170个、mRNA58884个。(4)与对照组比较,EFL1组差异表达miRNA16个(上调10个,下调6个);差异表达mRNA 154个(上调88个,下调66个)。EFL2组差异表达miRNA 47个(上调24个,下调23个);差异表达mRNA 1101个(上调406个,下调695个)。miRNA靶基因COG富集显示胞内转运、分泌和囊泡转运受损严重;GO富集显示腺苷酸环化酶和RNA聚合酶活性异常;KEGG富集显示肾上腺素能受体通路、MAPK、Ras通路异常。mRNA的COG富集显示转运异常;GO富集显示组胺受体活性、转运功能、细胞间连接异常;KEGG富集显示丙酮酸代谢、糖酵解、cAMP通路异常。(5) PPI结果显示:EFL1组有57个基因节点,144条边界,聚类系数0.34;EFL2组有77个基因节点,200条边界,聚类系数0.67。(6) RT-qPCR共验证10个miRNA、14个mRNA的相对表达量,其表达趋势与测序结果基本一致。结论:千金子素可致Caco-2细胞的miRNA和mRNA表达谱发生改变,其细胞毒性可能与转运功能、能量代谢、细胞间连接等的异常有关。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
赵俊峰,李豪,雷震,张嘉琪,张林超[3]（2019）在《中药千金子对肾癌Renca细胞凋亡的影响及其机制》一文中研究指出目的探讨中药千金子对肾癌Renca细胞凋亡的影响及其机制,进一步揭示其抗肿瘤活性的分子生物学机制。方法以小鼠肾癌Renca细胞为研究对象,使用最有效浓度(9 000μg/ml)千金子二萜醇作用Renca细胞前后,运用流式细胞术检测千金子对其凋亡的影响;采用十二烷基硫代硫酸钠(SDS)-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术检测千金子对肾癌细胞中凋亡蛋白Caspase-3、 Bcl-2及Bax表达的影响。结果流式细胞术显示,千金子作用于肾癌Renca细胞后,无论早期凋亡率还是晚期凋亡率与对照组相比较均明显提高(P<0.05);Western印迹结果显示,与对照组相比较,实验组促凋亡蛋白Bax、Caspase-3表达量明显增多、抗凋亡蛋白Bcl-2表达明显减少(P<0.05)。结论千金子可诱导肾癌Renca细胞凋亡,其分子生物学机制可能与影响肾癌Renca细胞中促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白的表达有关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年21期）
朱安,吉宗慧,赵经纬,张文静,孙雨晴[4]（2019）在《千金子素L1致秀丽隐杆线虫肠道损伤及其分子机制》一文中研究指出目的千金子是大戟科植物续随子的干燥成熟种子,具泻下逐水功效。2015年版《中国药典》将其列为"有毒"中药材,表现为胃肠道毒性,千金子素L1(EFL1)是其主要毒性成分,但其毒性机制尚不明确。目的:观察EFL1对秀丽隐杆线虫肠道屏障和排便行为的影响,探讨肠道氧化应激、节律调控、转运体表达、肌肉收缩和GABA能神经元在EFL1致线虫肠道表型影响中的可能作用和机制。方法①0,12.5,25,50,100和200μmol·L~(-1)的EFL1处理L1期线虫72 h,观察线虫存活率,并测量其体长、体宽。后续肠道损伤等相关实验均采用72 h处理线虫。②用亮蓝染料检测线虫肠道屏障的完整性。③监测线虫平均排便周期。④在激光共聚焦显微镜下观察经DCFH-DA探针标记的线虫肠道ROS含量。⑤用荧光显微镜观察线虫肠道内脂质代谢产物脂褐素的累积量。⑥通过同源建模和分子对接预测EFL1与排便行为调控蛋白UNC-47的结合模式。⑦激光共聚焦显微镜观察GFP标记的UNC-47蛋白表达情况。⑧以RT-qPCR检测肠道损伤相关基因的表达。结果①0-200μmol·L~(-1)EFL1处理线虫72 h未出现致死反应,但体长和体宽下降。②200μmol·L~(-1)EFL1可破坏线虫肠道屏障完整性,亮蓝染料渗透至肠道外器官,离子转运调控基因gtl-1上调,细胞间连接调控基因ajm-1、dlg-1下调。③100、200μmol·L~(-1)EFL1使线虫排便频率上升。囊泡转运调控基因unc-101上调,节律行为调控基因shn-1、flr-4上调,离子转运调控基因exp-2、elg-36异常,肌肉收缩调控基因aex-5、sup-9上调。④100、200μmol·L~(-1)EFL1使线虫肠道ROS含量增加,抗氧化基因sod-1、sod-2、sod-3、sod-4、clk-1和ctl-1上调。⑤50、100、200μmol·L~(-1)EFL1使线虫肠道内脂质氧化产生的脂褐素含量增加。⑥经同源建模,GABA转运蛋白UNC-47可形成稳定的叁维结构,并在Asn231、Lys351位点与EFL1形成氢键连接。⑦200μmol·L~(-1)EFL1使调控线虫排便行为的GABA能神经元AVL、DVB面积缩小,GABA合成和转运调控基因gat-1、unc-25、unc-33下调。结论 EFL1可破坏线虫肠道屏障完整性,使线虫排便频率升高,其毒性机制与氧化应激、细胞间连接蛋白受损、囊泡和离子转运异常、节律行为和肌肉收缩加强,以及GABA能神经元受损有关。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
赵精东,王友好,丁勤之,董二甲[5]（2019）在《3%氯氟吡啶酯乳油复配剂防除直播稻田高龄稗草和千金子药效试验》一文中研究指出近年来,直播稻田中稗草及千金子难以防除,危害程度呈现逐年加重的趋势。因此,于2018年8月在普济圩地区开展了3%氯氟吡啶酯乳油、3%氯氟吡啶酯乳油+10%氰氟草酯乳油、3%氯氟吡啶酯乳油+10%氰氟草酯乳油+安融乐3种药剂处理对直播稻田高龄稗草和千金子的田间药效试验。结果表明,3%氯氟吡啶酯乳油1 200 mL/hm~2+10%氰氟草酯乳油2 250 mL/hm2+安融乐可以实现对高龄稗草和千金子的有效防除,株防效分别为86.4%、100.0%,鲜重防效分别为95.9%、100.0%,且对水稻生长无不良影响。该复配药剂可用于直播稻田后期高龄稗草和千金子的补除。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年13期）
王思雨,崔曰新,张景珍,闫滨,高慧[6]（2019）在《千金子制霜前后对大鼠消化间期复合肌电及胃肠激素的影响》一文中研究指出目的观察千金子制霜前后石油醚提取物对大鼠十二指肠消化间期复合肌电(IMC)活动及组织匀浆P物质(SP)和血管活性肠肽(VIP)含量的影响,探讨制霜缓解千金子毒性的机制。方法将24只SD大鼠随机分为空白组、千金子生品石油醚提取物组和千金子霜品石油醚提取物组,每组8只。各给药组给予相应剂量(10 g原药材/kg)药液灌胃,空白组给予等量生理盐水灌胃。采用BL-420F生物机能实验系统测定千金子制霜前后大鼠十二指肠IMC慢波频率、振幅及峰电位数目;ELISA检测大鼠十二指肠组织匀浆SP和VIP含量。结果与空白组比较,千金子制霜前后均能兴奋大鼠胃肠肌电活动,十二指肠组织匀浆SP和VIP含量明显降低(P<0.01),制霜后各指标强度均小于生品(P<0.01)。结论千金子可能通过影响大鼠SP、VIP的分泌,进而影响消化道平滑肌胃肠电变化,引起胃肠道平滑肌收缩/舒张失衡,肠黏膜免疫调节紊乱,而制霜后使其水平趋于正常,从而改善胃肠道动力及胃肠道刺激性。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年07期）
[7]（2019）在《华东部分稻区水稻田千金子对氰氟草酯产生抗性》一文中研究指出上海市农技中心、青岛清原化合物有限公司研究人员共同合作,采用整株生物测定法检测了华东部分稻区水稻田千金子Leptochloa chinensis (L.)Nees对氰氟草酯的抗性水平并初步探讨了其抗性发生的分子机理。结果表明:与敏感种群(LC-S)相比,采自华东部分稻区水稻田的25个千金子种群对氰氟草酯均表现出一定的抗性,其中(本文来源于《农药》期刊2019年06期）
武向文,王法国,曹青[8]（2019）在《华东部分稻区水稻田千金子对氰氟草酯的抗性》一文中研究指出采用整株生物测定法检测了华东部分稻区水稻田千金子Leptochloa chinensis (L.)Nees对氰氟草酯的抗性水平并初步探讨了其抗性发生的分子机理。结果表明:与敏感种群(LC-S)相比,采自华东部分稻区水稻田的25个千金子种群对氰氟草酯均表现出一定的抗性,其中LC-17-276、LC-17-281、LC-17-282、LC-17-283、LC-17-289和LC-17-290种群的抗性水平较高,抗性指数分别为16、21、27、30、12和15。通过分子手段检测,首次发现在千金子抗性种群LC-17-276中,乙酰辅酶A羧化酶(acetyl CoA carboxylase,ACCase)的CT结构域中的色氨酸(Trp)-1999被丝氨酸(Ser)取代,而其他9个被检测的千金子抗性种群却并未发现ACCase的CT结构域位点发生变异。研究表明,华东部分稻区水稻田千金子对氰氟草酯产生了广泛的抗性,其中LC-17-276中ACCase基因的W1999S突变很可能是导致该抗性种群对氰氟草酯产生抗性的重要原因之一。(本文来源于《农药学学报》期刊2019年03期）
孙明娜,周军花,李丽萍,罗润玲,季红[9]（2019）在《抗肿瘤中药活性成分千金子素L1的单酰化修饰研究》一文中研究指出为了考察千金子素L1(1)中的3-苯乙酰基、5-乙酰基及15-乙酰基对抗肿瘤活性的影响,本文以碳酸钾为碱,甲醇为溶剂,将1的3、5、15位酯键水解得脱酰基中间体2,对2的羟基进行选择性乙酰化、丙酰化、苯甲酰化、琥珀单酰化修饰,预期得5-酰基-3,15-二羟基千金子素L1衍生物(3)。经TLC、HPLC、MS检测,结果显示单酰化产物不稳定,化合物3可通过分子内酯交换生成相应的化合物4。(本文来源于《广东化工》期刊2019年04期）
郭高平,石海珠,王静,葸维欣,杨超[10]（2019）在《UPLC-MS测定千金子提取物的活性成分及其抗氧化性研究》一文中研究指出目的:鉴定千金子乙醇提取物化学组成,探究其抗氧化活性,筛选活性化合物。方法:基于超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS),数据库检索和文献比对等手段对其活性成分进行分析;采用DPPH和ABTS自由基清除法、β-胡萝卜素漂白法对提取物进行抗氧化活性评价。结果:共鉴定出17个化合物,包括青蒿亭、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、山奈酚-3-O-葡萄糖醛酸苷、蔓荆子黄酮4个黄酮类化合物,瑞香素和双七叶内酯2个香豆素类化合物;千金子乙醇提取物对DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力远大于BHT;对β-胡萝卜素的漂白作用弱于BHT。结论:千金子乙醇提取物中含有较丰富的水溶性黄酮类化合物和香豆素类化合物,表现出一定的抗氧化活性。(本文来源于《中国食物与营养》期刊2019年02期）
千金子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:千金子是大戟科植物续随子的干燥成熟种子,具泻下逐水功效,但兼具胃肠道毒性。千金子素(EF)是其主要毒性成分,其毒性机制尚不明确。本研究通过RNA-seq高通量测序,分析EFL1和EFL2对人结肠腺癌细胞Caco-2转录组的影响,筛选差异表达的miRNA和mRNA,并进行生物信息学分析。方法:(1) 0、50、100、200 u M EF处理Caco-2细胞72 h,CCK-8法测定细胞存活率。(2)设置溶剂对照组、200μM EFL1组、200μM EFL2组,分别处理Caco-2细胞72h。进行3次独立重复实验,分别提取9个样本的总RNA并进行质检。(3)采用IlluminaNovaSeq高通量二代测序,建立miRNA、mRNA转录组文库,对测序结果进行比对分析和质量评估。(4)以FC>1.5或<0.67,P<0.05为条件筛选差异表达基因(DEG),然后对DEG进行功能注释和COG、GO、KEGG富集。(5)采用String数据库对mRNA进行蛋白互作网络(PPI)分析。(6)采用RT-qPCR验证关键基因。结果:(1) 200μMEF1、EFL2分别处理Caco-2细胞72h后,细胞存活率分别为77.9%、73.1%。(2)琼脂糖凝胶电泳显示各样品总RNA条带清晰,28/23S亮度大于18/16S。RNA完整度结果显示RIN值≥8.0。OD260/280≥1.9,OD260/230≥1.5,总量满足转录组建库需求。(3) miRNA和mRNA的GC含量约50%,Q20>98%,文库构建质量较高。获得注释的miRNA 2170个、mRNA58884个。(4)与对照组比较,EFL1组差异表达miRNA16个(上调10个,下调6个);差异表达mRNA 154个(上调88个,下调66个)。EFL2组差异表达miRNA 47个(上调24个,下调23个);差异表达mRNA 1101个(上调406个,下调695个)。miRNA靶基因COG富集显示胞内转运、分泌和囊泡转运受损严重;GO富集显示腺苷酸环化酶和RNA聚合酶活性异常;KEGG富集显示肾上腺素能受体通路、MAPK、Ras通路异常。mRNA的COG富集显示转运异常;GO富集显示组胺受体活性、转运功能、细胞间连接异常;KEGG富集显示丙酮酸代谢、糖酵解、cAMP通路异常。(5) PPI结果显示:EFL1组有57个基因节点,144条边界,聚类系数0.34;EFL2组有77个基因节点,200条边界,聚类系数0.67。(6) RT-qPCR共验证10个miRNA、14个mRNA的相对表达量,其表达趋势与测序结果基本一致。结论:千金子素可致Caco-2细胞的miRNA和mRNA表达谱发生改变,其细胞毒性可能与转运功能、能量代谢、细胞间连接等的异常有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
千金子论文参考文献
[1].赵俊峰,李豪,肖耀军,雷震,张林超.千金子对肾癌Renca细胞周期及侵袭能力的影响[J].中国老年学杂志.2019
[2].朱安,高亚东,赵经纬,王旗.千金子素致Caco-2细胞毒性的转录组分析[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[3].赵俊峰,李豪,雷震,张嘉琪,张林超.中药千金子对肾癌Renca细胞凋亡的影响及其机制[J].中国老年学杂志.2019
[4].朱安,吉宗慧,赵经纬,张文静,孙雨晴.千金子素L1致秀丽隐杆线虫肠道损伤及其分子机制[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[5].赵精东,王友好,丁勤之,董二甲.3%氯氟吡啶酯乳油复配剂防除直播稻田高龄稗草和千金子药效试验[J].现代农业科技.2019
[6].王思雨,崔曰新,张景珍,闫滨,高慧.千金子制霜前后对大鼠消化间期复合肌电及胃肠激素的影响[J].中国中医药信息杂志.2019
[7]..华东部分稻区水稻田千金子对氰氟草酯产生抗性[J].农药.2019
[8].武向文,王法国,曹青.华东部分稻区水稻田千金子对氰氟草酯的抗性[J].农药学学报.2019
[9].孙明娜,周军花,李丽萍,罗润玲,季红.抗肿瘤中药活性成分千金子素L1的单酰化修饰研究[J].广东化工.2019
[10].郭高平,石海珠,王静,葸维欣,杨超.UPLC-MS测定千金子提取物的活性成分及其抗氧化性研究[J].中国食物与营养.2019
论文知识图
