导读:本文包含了形稳阳极论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阳极,废水,电极,羟基,自由基,离子,液体。
形稳阳极论文文献综述
张莹[1]（2019）在《稀土元素改性钛基PbO_2形稳阳极的制备及其电催化降解农药废水的研究》一文中研究指出随着农药使用量的增长和农药生产业的迅速发展,农药生产废水对水生态系统和人类健康造成了严重危害。电化学高级氧化技术因其适用范围广、效率高、操作简单和环境友好等特点,在农药废水处理方面具有独特的优势。发展高效、节能、成本低和使用寿命长的电极材料是电催化降解农药废水的核心问题。本论文以钛片为基底,采用一步电沉积法制备了几种稀土元素改性的钛基二氧化铅电极并用于吡虫啉、阿特拉津和β-萘氧乙酸等农药废水的电催化降解。主要研究内容如下:(1)采用电沉积法制备了析氧电位高、电荷转移阻抗低、加速寿命长且电催化活性好的Ti/PbO_2-Tb电极并用于高效电催化处理吡虫啉农药废水。在电流密度8 mA cm~(-2)、pH 9、温度30°C和NaCl浓度7.0 g L~(-1)条件下降解2.5 h,吡虫啉农药废水的降解率和COD去除率分别达到76.07%和70.05%。研究了吡虫啉农药废水降解过程的动力学行为和能量消耗。在优化条件下测试了电极的可循环利用性,并通过自由基捕获实验确定了电催化降解吡虫啉农药废水的主要活性物质为羟基自由基。利用LC-MS分析了吡虫啉降解的中间产物,提出了吡虫啉废水可能的降解机理。该研究为Ti/PbO_2-Tb电极高效电催化降解吡虫啉农药废水提供了一种可行的策略。(2)采用电沉积法制备了尺寸稳定的Ti/PbO_2-Co-Sm电极并用于高效电催化降解阿特拉津农药废水。对比Ti/PbO_2、Ti/PbO_2-Co和Ti/PbO_2-Sm电极,Ti/PbO_2-Co-Sm电极表现出较高的析氧电位、较低的电荷转移阻抗、较长的加速寿命和较好的电催化活性。在温度35°C、pH 5、电流密度20 mA cm~(-2)和Na_2SO_4浓度8.0 g L~(-1)条件下,阿特拉津农药废水的降解率和COD去除率分别为92.55%和84.47%。此外,在该条件下Ti/PbO_2-Co-Sm电极表现出良好的可循环利用性。通过自由基捕获实验确定了降解阿特拉津农药废水的主要活性物质为羟基自由基。利用LC-MS分析了阿特拉津农药废水降解过程产生的化合物,并提出了可能的降解机理。研究表明Ti/PbO_2-Co-Sm电极电催化降解阿特拉津农药废水具有巨大的工业应用潜力。(3)采用电沉积法制备了尺寸稳定的Ti/PbO_2-Co-Pr电极并用于高效电催化降解β-萘氧乙酸农药废水。对比Ti/PbO_2、Ti/PbO_2-Co和Ti/PbO_2-Pr电极,Ti/PbO_2-Co-Pr电极表现出较高的析氧电位、较低的电荷转移阻抗、较长的加速寿命和较好的电催化活性。在优化实验条件下(温度35°C、pH 5、电流密度12 mA cm~(-2)、Na_2SO_4浓度8.0 g L~(-1)和电解时间3 h),?-萘氧乙酸农药废水的降解率和COD去除率分别为94.59%和84.59%,且?-萘氧乙酸农药废水的降解遵循准一级动力学反应。通过自由基捕获实验揭示了Ti/PbO_2-Co-Pr电极降解β-萘氧乙酸农药废水的主要活性物质为羟基自由基。采用LC-MS分析了电催化降解β-萘氧乙酸农药废水产生的中间物,并提出了可能的降解机理。研究表明Ti/PbO_2-Co-Pr电极电催化降解β-萘氧乙酸农药废水具有良好的应用潜力。本论文的研究结果表明,Ti/PbO_2-Tb、Ti/PbO_2-Co-Sm和Ti/PbO_2-Co-Pr电极在电催化处理农药废水方面具有绿色、高效和成本低的特点。(本文来源于《西南科技大学》期刊2019-05-01）
宋诗稳,刘冉彤,于浩,齐广才,王天孝[2]（2018）在《稀土金属-氧化石墨烯-PbO_2/SnO_2-Sb/Ti形稳阳极的制备及性能研究——钇、钕、铒、镧、镨》一文中研究指出采用热刷涂层法制备了钛载SnO_2-Sb中间层,通过电沉积法将氧化石墨烯(GO)、稀土金属、PbO_2嵌入SnO_2-Sb中间层,得到稀土金属-GO-PbO_2/SnO_2-Sb/Ti形稳阳极,同时对比未掺杂GO的稀土金属-PbO_2/SnO_2-Sb/Ti电极。利用扫描电子显微镜、红外光谱法对其组成、形貌进行了表征。将稀土金属掺杂进入SnO_2-Sb/Ti中间层可阻隔氧和基体的接触从而有效保护钛基,提高电极材料的稳定性和电催化氧化降解苯酚的能力。另外,GO改性后的Ti基电极可增加阳极材料的憎水性,有利于提高电极的电催化效率。研究成果在降解苯酚废水中具有潜在的应用价值。(本文来源于《2018中国环境科学学会科学技术年会论文集（第二卷）》期刊2018-08-03）
唐聪,吕璠璠,卢钧,靳记磊,胡鹏飞[3]（2018）在《基于形稳阳极-不锈钢阴极-电Fenton处理染料废水的研究》一文中研究指出采用钌铱镀层钛电极为阳极,不锈钢为阴极,电Fenton法处理实际染料废水,采用单因子分析方法考察电极材料、电解时间、电流密度、极板间距、p H值、硫酸亚铁投加量、曝气量和搅拌速度等参数对染料废水COD去除率的影响。当电解时间为2 h,电流密度为1.2 A/mm2,极板间距为2.5 cm,p H值为2.5,硫酸亚铁投加量为0.5 g/L,曝气量为2 L/min,搅拌速度为1000 r/min,COD去除率达到47.84%。对电流密度、极板间距、p H值、硫酸亚铁投加量设计正交实验,极板间距、p H和硫酸亚铁投加量对电Fenton体系去除率的影响显着,电流密度对去除率影响不显着。(本文来源于《广东化工》期刊2018年12期）
高璟,闫俊娟,刘有智,郭志远,管张斌[4]（2017）在《形稳阳极Ti/IrO_2-Ta_2O_5电Fenton法催化降解含酚废水》一文中研究指出针对电芬顿(Fenton)降解含酚废水时,铁阳极Fe易溶解从而影响降解效率的问题,采用形稳阳极Ti/IrO_2-Ta_2O_5进行电Fenton降解含酚废水的研究。采用高效液相去谱法推测了Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极和Fe阳极电Fenton降解苯酚的中间产物和降解过程。结果表明,FeSO_4·7H_2O投加量0.1 g·L~(-1),H_2O_2投加量2.94 mmol·L~(-1),初始pH值3.5,电压5.0 V,降解时间2 min,苯酚和化学需氧量(COD)去除率分别达94.14%和40.74%。在相同初始pH值、电压和降解时间下,使用铁阳极,苯酚和COD的去除率分别为40.74%和26.41%。相比Fe阳极电Fenton过程,Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极电Fenton过程降解废水时具有H_2O_2投加量少、降解时间短、电解电压低,并且耗酸量少、处理效果好、电极不易溶解的优点。Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极和Fe阳极电Fenton降解苯酚的过程是相同的,但在相同降解时间内,Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极电Fenton法降解含酚废水效率较高,这是由于Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极电催化反应与Fenton反应形成协同效应,协同降解废水的效率大于单独Fe阳极Fenton反应降解废水的效率。(本文来源于《含能材料》期刊2017年10期）
于丽花[5]（2017）在《PbO2形稳阳极的制备及其电催化氧化降解有机污染物的作用机制》一文中研究指出电化学氧化技术被证实是去除废水中难降解有机污染物的有效方法,显示出良好的应用前景和发展潜力,成为当前工业废水处理领域的研究热点。发展电氧化技术的首要关键是高性能、低成本电极材料的开发。钛基PbO_2形稳阳极由于具有良好的导电和耐蚀性、较高的析氧过电位、较低的成本以及强氧化能力,成为被广泛研究和应用的阳极材料对象。为进一步改善PbO_2电极的电催化活性与稳定性,本论文提出将微量咪唑基离子液体(ILs)添加至电沉积溶液中,利用ILs特有的电化学性质与吸附性,对钛基PbO_2电极进行修饰改性制备,系统考察了ILs分子结构、添加浓度、沉积温度、电流密度等工艺条件对PbO_2电极涂层晶体结构、形貌及性能的影响特性;通过对PbO_2电沉积过程的原位电化学分析,以及ILs改性前后PbO_2涂层的微观晶体和电子结构的表征,分别从电极材料的制备及结构角度阐释ILs对PbO_2电极的改性机理,从而为应用于难降解有机废水处理领域的高性能阳极材料的制备提供借鉴。同时,对PbO_2电极氧化降解有机物过程中的羟基自由基(·OH)检测方法、产生规律及影响因素进行了系统研究,确立了降解过程中·OH生成量与有机物降解效率、历程的内在联系,为电氧化生物难降解有机污染物作用机制的阐释提供了事实依据。论文研究丰富了环境电化学的内容,为电化学法处理有机污染物提供了理论基础和技术支持,主要研究工作和结论如下:(1)将1-乙基-3-甲基-咪唑四氟硼酸盐([Emim]BF4)添加到Pb(NO3)2混合电积溶液中,通过阳极氧化电沉积法可以制备得到结晶良好、晶粒大小均匀、表面致密平整的钛基β-PbO_2形稳阳极材料。考察获得主要制备工艺的优化条件为:[Emim]BF4添加浓度为50 mg/L、温度50℃、电流密度10 mA/cm2。PbO_2电极的电催化活性与其晶体结构密切相关,β-PbO_2比α-PbO_2具有更高的有机物降解活性;β-PbO_2的结晶度越高,活性越好;沿(110)晶面择优取向的β-PbO_2相比无择优取向或其他晶面择优取向的β-PbO_2显示出更高的电催化活性。(2)相比采用Fˉ和十二烷基磺酸钠(SDS)对PbO_2电极进行修饰改性的一般制备方法,由ILs辅助制备的PbO_2电极涂层结晶度更高、结晶取向亦发生明显改变,在10 mA/cm2下恒流电解180 min时,苯酚模拟废水的COD去除率相比一般方法制备的PbO_2电极提高了近20%。电极的电流效率在电解初期为38%,比后者高出15%左右。ILs辅助制备得到的PbO_2电极稳定性与一般方法制备的电极相比亦明显提高,加速寿命增加了近2倍。这些试验结果说明,利用ILs可以影响PbO_2电沉积过程,获得性能显着改善的钛基PbO_2涂层电极。(3)PbO_2电结晶按照叁维生长和连续成核方式进行,ILs的加入没有改变其电结晶方式,但增加了阳极极化,对PbO_2形核和核生长均产生抑制作用,且以抑制核生长为主,最终导致晶核密度增加,得到致密的PbO_2涂层。此外,ILs辅助电沉积制备得到的钛基PbO_2涂层相比未改性电极表面致密规整、结晶度和晶格氧含量更高、表面氧空位含量明显降低。由此提出ILs对PbO_2电极修饰改性的机理在于使其晶体中氧空位含量明显减少,从而降低了氧化物电极表面高活性·OH向活性较差的晶格氧(Olat)衍变的发生几率。(4)研究对比了水杨酸(SA)和4-羟基苯甲酸(4-HBA)这两种不同·OH捕获剂的捕获效率差异,结果表明,电化学体系中SA的主要羟基化产物为2,5-DHBA,而产物2,3-DHBA和儿茶酚的含量非常小,可忽略不计。SA和4-HBA两种·OH捕获剂都具备羟基化产物单一、稳定的特点。SA和4-HBA与·OH的电化学氧化反应均符合一级反应动力学,反应速率常数k分别为2.1833×10-4 s-1和1.3500×10-4 s-1。要达到相同的·OH捕获量,4-HBA需3倍于SA的初始用量、约2.3倍于SA的捕捉时间。因此,SA比4-HBA具有更高的灵敏度和更强的?OH捕捉能力,进而建立了以SA为·OH捕捉剂,以高效液相色谱为检测手段的稳定可靠的·OH检测方法。(5)电极材料的电催化活性主要由其产生·OH的能力所决定。电解液中支持电解质对体系中·OH生成量的影响不明显,主要通过其在阳极氧化生成的氧化剂参与有机物的降解,以NaCl为支持电解质时降解效率最高,其次是Na_2SO_4,最后为NaNO3;随电解液pH值的增加,苯酚废水的COD去除速率不断提高,且·OH的生成量在碱性条件下亦显着增加;升高电解温度时,苯酚废水的COD去除率反而下降;增大电流密度会相应明显提高COD去除率;随着脉冲频率与占空比的增加,苯酚废水COD去除率均呈现先升高后下降的规律,在脉冲频率为500Hz、占空比为50%时达到最高。比较发现,采用脉冲电源时单位COD处理能耗相比直流电源可降低44%,具有明显节能效果。电解液性质和操作条件对·OH生成量的影响与其对苯酚废水COD去除率的影响规律基本一致,表明电氧化体系参数通过影响产生及进入到电解体系中的·OH量而影响电氧化效率,·OH的生成量与PbO_2电极对苯酚的电化学氧化降解效率密切相关。(6)PbO_2电极上苯酚模拟有机废水的COD去除符合一级反应动力学规律,加入·OH淬灭剂叔丁醇后COD去除率急剧下降,氧化反应速率常数降低了45%,充分证明了苯酚的电化学氧化降解遵循·OH反应机理。根据苯酚电氧化过程中间产物分布情况,推测苯酚在·OH的进攻下生成对苯醌、间(邻)苯二酚及马来酸等中间产物,随着电氧化反应的进行,中间产物亦被氧化去除而逐渐减少,最终实现有机物的完全降解。在含苯酚水溶液的循环伏安曲线中出现苯酚的氧化峰,说明苯酚的降解过程中存在直接电氧化作用。由此推断,PbO_2电极对苯酚有机污染物的电化学氧化降解作用机制是直接氧化(电子转移)与间接氧化(·OH氧化)共同作用的结果,其中·OH的间接氧化作用起绝对主导作用。(7)应用电催化氧化技术处理初始COD值为1009 mg/L的实际焦化废水时,升高温度、增大电流密度、增加支持电解质Na_2SO_4添加浓度等均有利于COD的去除。综合考虑处理效果和成本,较适宜的电流密度范围是20~30 mA/cm2;较适宜的Na_2SO_4用量是0.25 mol/L。脉冲电解相比直流电解能够降低能耗约35%。在40 mA/cm2,30℃、0.25 mol/LNa_2SO_4的操作条件下降解3 h时后,焦化废水的COD去除率达到90%以上,出水COD值可以达到国家一级排放标准值,此时单位COD处理能耗为178 kWh/kg。(本文来源于《西安建筑科技大学》期刊2017-06-07）
段婉君,柴涛,冯一伟,周英勃[6]（2016）在《铱钽涂层形稳阳极电解含乙腈的模拟废水》一文中研究指出乙腈是一种脂肪族的急性剧毒有机污染物,不仅危害大而且来源广泛,众多行业产生的污水中都包含乙腈。为了找到一种适合的DSA阳极来高效率地降解乙腈,对四种不同材料的阳极(钌铱钛(Ti/TiO_2-IrO_2-RuO_2)、钌铱钛锡(Ti/TiO_2-IrO_2-RuO_2-SnO_2)、铱钽钛(Ti/TiO_2-Ta_2O_5-IrO_2)和铱钽钛锡(Ti/TiO_2-Ta_2O_5-IrO_2-SnO_2))分别降解乙腈模拟废水的产物进行了研究,通过国标法测定不同时间段降解产物的COD值,比较四种阳极对乙腈模拟废水降解效果的优劣,结果显示在降解2.5 h时涂层含有铱钽钛元素的电极对乙腈的降解效果最佳。并以此电极为代表优化降解乙腈模拟废水条件,得到最佳条件为:p H为6.60,浓度为每500 m L水中含1.32 m L乙腈,电压为4.10 V,在此条件下降解率可达到69.0%。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2016年27期）
罗瑶[7]（2016）在《氧化铅形稳阳极的制备及电催化降解苯酚废水的研究》一文中研究指出我国面临着严峻的环境污染问题,尤其是水污染问题,工业废水是水污染的主要来源,并且这些工业废水中含有大量的生物难降解有机物,这些有机物污染重,危害大,是废水处理的难点。针对这一难题,本文主要研究了离子液体改性PbO_2电极的制备、电解条件对电化学体系中·OH(羟基自由基)生成量和苯酚废水COD(化学需氧量)去除率的影响规律,以及PbO_2电极降解苯酚废水的中间产物与过程机理。采用电沉积法制备了5种不同离子液体改性的PbO_2电极和未改性PbO_2电极。采用SEM、EDS、XRD、接触角测试、阳极极化曲线测试和循环伏安曲线等现代分析测试方法,对制备的不同离子液体改性PbO_2电极和未改性PbO_2电极的表面形貌、元素组成、晶体结构、表面接触角、析氧电位等进行了表征。结果表明,离子液体的阴离子通过影响离子液体的吸附特性而改变晶体的择优取向和表面形貌;咪唑阳离子取代基不同的碳链原子数使得PbO_2晶体形核及生长速率发生改变,从而影响沉积层晶粒尺寸。离子液体改性的PbO_2电极均较未改性PbO_2电极的接触角更小、表面润湿性更好、析氧电位更高。因此离子液体改性的PbO_2电极在电化学反应中更难发生析氧副反应。除[Emim]Br外的其它离子液体改性PbO_2电极表面反应的可逆性均有大幅度提高,有助于提高PbO_2电极的稳定性。阴离子为BF4–的离子液体较阴离子为PF6–和Br–的离子液体的改性作用更加突出,且[Bmim]BF4改性的效果最佳。通过电解苯酚废水实验以及·OH检测实验,检测了不同PbO_2电极对苯酚、COD去除率以及电化学体系中·OH的生成量,并对其进行了动力学分析,对比了不同电极的电催化活性,同时研究了不同PbO_2电极的稳定性。结果表明,不同电极对苯酚去除率的差异并不大,均在89%以上,但离子液体改性PbO_2电极对COD的去除率以及·OH生成量明显高于未改性PbO_2电极,即电催化活性更高。动力学分析显示,不同PbO_2电极对苯酚的去除速率由大到小的顺序如下:[Bmim]BF4>[Emim]BF4>[Hmim]BF4>[Emim]PF6>[Emim]Br>未改性电极。COD去除速率以及电化学体系中?OH的生成速率与苯酚的去除速率有同样的规律,证明了有机废水在电催化作用下的完全无机化主要是由形成的?OH间接氧化引起的。对比研究了金属氧化物电极、金属电极和非金属电极的电催化性能。探究了电解液温度、电流密度以及脉冲电源作用对PbO_2电极的COD降解率以及电化学体系中·OH生成量的影响规律。结果表明金属氧化物电极(PbO_2电极与Sn O_2电极)的电催化性能优于金属Pt电极和非金属石墨电极,而PbO_2电极的电催化性能又明显优于Sn O_2电极。随着电解液的温度升高,电化学体系·OH生成量与苯酚废水的COD去除率均逐渐降低。随着电流密度的增大,电化学体系·OH生成量与苯酚废水的COD去除率均逐渐增加。脉冲电源的平均电流效率高于直流电源,即能耗更小,但在相同COD的去除率的情况下,所需的反应时间更长。采用高效液相色谱法分析了苯酚的降解历程,检测了降解过程中生成的主要中间产物。结果表明,苯酚在PbO_2电极上电催化氧化反应会生成对苯醌、顺丁烯二酸、间苯二酚和邻苯二酚等中间产物,随着电解时间的推移,中间产物含量逐渐减少,直至进一步无机化。(本文来源于《西安建筑科技大学》期刊2016-06-12）
冯柏成,管宪文,王光信[8]（2010）在《形稳阳极在电合成己二腈中的应用》一文中研究指出用形稳阳极(DSA)作阳极,镉或铅为阴极,在无隔膜式电解槽中进行丙烯腈二聚电还原生成己二腈。在优选的电解条件下,DSA-Cd电池中,己二腈的产率达85.7%,总电流效率为86.6%,DSA-Pb电池中,己二腈的产率达80.1%,总电流效率为77.7%。鉴于DSA优越的耐腐蚀性,其可作为己二腈电合成阳极材料的一种良好的选择。(本文来源于《化工学报》期刊2010年S1期）
龚竹青,欧阳全胜,祝永红,程代松[9]（2005）在《钛基形稳阳极的制备方法及其应用》一文中研究指出介绍了新型阳极———钛基形稳阳极(DSA)的制备方法及其应用,并对其发展进行了展望。指出在各种金属基DSA中,钛基DSA应用最广,因其具备使用寿命长、电化学催化性能好、无二次污染等特点,在相关工业生产中具有节约能源消耗、减轻污染、降低成本及有效治理工业废水的实用效果,符合清洁生产的要求,可产生巨大的经济效益和社会效益。(本文来源于《稀有金属与硬质合金》期刊2005年03期）
宋卫锋,吴斌,倪亚明[10]（2001）在《形稳阳极电解处理有机废水机理及动力学的研究》一文中研究指出采用简便易行的方法对形稳阳极电解催化降解有机废水的机理进行了研究,表明在电解过程中能够产生氧化能力极强的HO·自由基,可以氧化降解废水中的有机污染物,即有机污染物以间接氧化的方式降解,这是电解催化氧化技术的主要机理。用非线性最小二乘法对实验数据的分析表明,其过程基本符合两步一级模型,并得到了水杨酸降解过程中的两步速率常数。(本文来源于《上海环境科学》期刊2001年02期）
形稳阳极论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用热刷涂层法制备了钛载SnO_2-Sb中间层,通过电沉积法将氧化石墨烯(GO)、稀土金属、PbO_2嵌入SnO_2-Sb中间层,得到稀土金属-GO-PbO_2/SnO_2-Sb/Ti形稳阳极,同时对比未掺杂GO的稀土金属-PbO_2/SnO_2-Sb/Ti电极。利用扫描电子显微镜、红外光谱法对其组成、形貌进行了表征。将稀土金属掺杂进入SnO_2-Sb/Ti中间层可阻隔氧和基体的接触从而有效保护钛基,提高电极材料的稳定性和电催化氧化降解苯酚的能力。另外,GO改性后的Ti基电极可增加阳极材料的憎水性,有利于提高电极的电催化效率。研究成果在降解苯酚废水中具有潜在的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
形稳阳极论文参考文献
[1].张莹.稀土元素改性钛基PbO_2形稳阳极的制备及其电催化降解农药废水的研究[D].西南科技大学.2019
[2].宋诗稳,刘冉彤,于浩,齐广才,王天孝.稀土金属-氧化石墨烯-PbO_2/SnO_2-Sb/Ti形稳阳极的制备及性能研究——钇、钕、铒、镧、镨[C].2018中国环境科学学会科学技术年会论文集（第二卷）.2018
[3].唐聪,吕璠璠,卢钧,靳记磊,胡鹏飞.基于形稳阳极-不锈钢阴极-电Fenton处理染料废水的研究[J].广东化工.2018
[4].高璟,闫俊娟,刘有智,郭志远,管张斌.形稳阳极Ti/IrO_2-Ta_2O_5电Fenton法催化降解含酚废水[J].含能材料.2017
[5].于丽花.PbO2形稳阳极的制备及其电催化氧化降解有机污染物的作用机制[D].西安建筑科技大学.2017
[6].段婉君,柴涛,冯一伟,周英勃.铱钽涂层形稳阳极电解含乙腈的模拟废水[J].科学技术与工程.2016
[7].罗瑶.氧化铅形稳阳极的制备及电催化降解苯酚废水的研究[D].西安建筑科技大学.2016
[8].冯柏成,管宪文,王光信.形稳阳极在电合成己二腈中的应用[J].化工学报.2010
[9].龚竹青,欧阳全胜,祝永红,程代松.钛基形稳阳极的制备方法及其应用[J].稀有金属与硬质合金.2005
[10].宋卫锋,吴斌,倪亚明.形稳阳极电解处理有机废水机理及动力学的研究[J].上海环境科学.2001
论文知识图
