3-芳胺基丁-2-烯酸酯和酰胺的无溶剂合成与表征

论文摘要

β-酮基丁酸酯和N-芳基取代的β-酮基丁酰胺通过双乙烯酮与ROH（R=烷基或芳基）或N-甲基苯胺的反应以及乙酰乙酸乙酯的芳胺解反应制备得到。两类化合物与2～3倍物质的量的芳香胺在无溶剂条件于室温下以质子酸为催化剂反应,以中高收率得到一系列的目标化合物,并对它们进行了1HNMR、13CNMR、IR和ESI-MS表征。其中两个还通过X-射线单晶衍射测定了其分子结构。实现了此类化合物无溶剂无金属催化条件下的简单合成。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 主要仪器与试剂
•   1.2 合成路线
• 2 化合物的合成
•   2.1 化合物A～K的合成
•   2.23-芳胺基丁-2-烯酸酯和酰胺的合成
• 3 结果与讨论
• 4 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 鲁赟,崔亮,孙志明,雷珺宇,义建军,肖勇,胥明亮,庄俊鹏,郝海军

关键词: 无溶剂反应,酸催化,二羰基化合物,配体,缩合反应,双乙烯酮

来源: 化学试剂 2019年03期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 北京化工大学理学院,中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院合成树脂重点实验室,中国石油天然气股份有限公司抚顺石化分公司

基金: 中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院科研项目(PRIKY16018)

分类号: TQ225.24;TQ245.27

DOI: 10.13822/j.cnki.hxsj.2019006678

页码: 274-282

总页数: 9

文件大小: 213K

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