导读:本文包含了毛细管气相色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毛细管,色谱,气相,莪术,色谱法,二十,管柱。
毛细管气相色谱论文文献综述
林一民,周彬,汤利娜,王丽娟,张稳稳[1]（2019）在《职业环境中肼的毛细管气相色谱分析》一文中研究指出用过量的糠醛衍生转化肼,用质谱对肼的糠醛衍生晶体进行结构定性,对肼糠醛衍生物的晶体、溶剂及肼糠醛衍生物的提取液进行毛细管气相色谱对比分析,获得可靠的定性定量分析信息,优化衍生、萃取和色谱分析等条件,用标准曲线、精密度和准确度试验进行方法评价。实验表明,在糠醛过量的条件下,肼完全转化为2糠醛嗪,保留时间为6.20 min,方法检出下限为0.007 8mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率98%～100%。方法的色谱峰形对称、准确、灵敏度高、选择性好,为不同实验室仪器及色谱柱条件下分析检测肼提供了一种快速、准确的条件探索程序。(本文来源于《重庆大学学报》期刊2019年12期）
熊龙云,周燕,郑育新[2]（2019）在《五氯硝基苯的毛细管气相色谱检测》一文中研究指出本文采用毛细管气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,使用HP-5毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对五氯硝基苯进行分离和定量分析。其标准偏差为0.2608,变异系数为0.2731%,平均回收率为99.36%。(本文来源于《江西化工》期刊2019年06期）
付辉政,马员宇,王乐云,康宏广,周志强[3]（2019）在《毛细管气相色谱法同时测定保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量》一文中研究指出目的:建立保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温,初始温度140℃,保持35min,以每min10℃的速率升温至200℃,保持3min;进样量1μL,分流比:10∶1。结果:莪术二酮在0.3004~4.506μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数:r=0.9998(n=6);莪术醇在0.2076~3.114μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数:r=0.9999(n=6);莪术二酮和莪术醇平均回收率分别为95.6%和100.6%,RSD分别为0.5%和1.4%。结论:所建立的方法简单、灵敏、重复性好,可作为保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量测定方法。(本文来源于《江西中医药》期刊2019年11期）
黄晓禹,卜群[4]（2019）在《毛细管气相色谱法用于异戊二烯中微量烃类组分含量的测定》一文中研究指出建立了异戊二烯中主要微量烃类组分的气相色谱分析方法,对影响分离的色谱条件进行了优化,采用面积归一化法对组分进行定量分析。几种主要的微量烃类组分(2-丁炔、2-甲基-1-丁烯-3-炔、反-1,3-戊二烯、顺-1,3-戊二烯、环戊二烯)的最低检出限均低于0.5 mg/kg。检测结果的RSD均小于4.0%,重复性达到了要求。(本文来源于《山东化工》期刊2019年21期）
王燕,臧阳陵,罗先福,李萍,刘国文[5]（2019）在《毛细管气相色谱法分析间苯二甲胺》一文中研究指出采用气相色谱法,以正十四烷为内标物,EC-1毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对间苯二甲胺反应液进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.20,变异系数为3.0%,回收率为99.06%～101.42%;线性相关系数为0.999 5。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年05期）
袁林,冉丽娟[6]（2019）在《毛细管气相色谱法测定痰咳净片中冰片的含量》一文中研究指出本文建立毛细管气相色谱法测定痰咳净片中冰片的含量方法,采用安捷伦DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),载气为高纯氮气,流速1.0 m L/min,柱温150℃,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器(FID)的温度设为250℃,进样量为1μL,分流比5:1。结果显示,冰片质量浓度为0.135～1.350 mg/m L时,质量浓度与峰面积线性关系良好(相关系数r=0.999 84),平均回收率为97.9%(相对标准偏差RSD为0.67%,n=6)。因此,本方法操作简便、快速、结果准确、重复性好,可用于提高该制剂的质量。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2019年05期）
竹桂君,雷小丽[7]（2019）在《毛细管柱气相色谱法测定聚合级丙烯中微量烃类杂质》一文中研究指出采用PANNA GC A91高智能型气相色谱仪,通过优化色谱分析条件,与已知含量的标准气体对照进行定性,用面积外标法进行定量,建立了聚合级丙烯中的烃类杂质的分析方法,为中韩(武汉)石油化工有限公司装置生产提供了准确的数据支持。该方法具有操作简单、精确度高、重复性好、速度快的优点,完全满足对工业用聚合级丙烯中的烃类杂质测定的要求。(本文来源于《齐鲁石油化工》期刊2019年03期）
谢爱萍,张学,王立媛,朱建民,彭立核[8]（2019）在《毛细管气相色谱测定食品中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸含量》一文中研究指出目的建立毛细管气相色谱法测定油脂类食品、液体乳制品、粉末及固体状食品中二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的检测方法。方法样品经脂肪提取,氢氧化钾-甲醇溶液或叁氟化硼乙醚甲醇溶液甲酯化,用色谱柱(DB-1701,30 m×0. 32 mm,0. 25μm; DB-88,100 m×0. 25 mm,0. 25μm)分离EPA和DHA,气相色谱氢火焰检测器分析,外标法定量。结果 EPA和DHA标准溶液在20μg/ml～400μg/ml浓度内呈良好的线性关系,相关系数>0. 999,样品分别加入低、中、高3个浓度水平的EPA和DHA标准,加标回收率分别为86. 8%～99. 6%和87. 9%～105. 1%,6次重复测定RSD <10%,本方法 EPA和DHA的检出限分别为0. 000 75 g/100 g～0. 001 5 g/100 g和0. 001 g/100 g～0. 002 g/100 g,定量限分别为0. 002 2 g/100 g～0. 004 5 g/100 g和0. 003 g/100 g～0. 006 g/100 g。结论该方法可用于油脂类食品、液体乳制品、粉末及固体状食品中EPA和DHA的检测,操作简单、快速、准确。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年17期）
符传武,洪薇,钟文俊,覃华亮,覃子龙[9]（2019）在《顶空毛细管气相色谱-热导检测器法测定抗菌药物中的水分》一文中研究指出目的建立测定抗菌药物中水分含量的顶空毛细管气相色谱法。方法采用顶空毛细管气相色谱-热导检测器法,使用Agilent HP-PLOT/Q毛细管色谱柱(30 m×0.530 mm,40μm),载气为高纯氦气,流量3 m L·min-1,进样量250μL,分流比20∶1,进样口温度为200℃;柱升温程序:初始温度150℃,保持6 min,以60℃·min-1的速率升到250℃,保持5 min;热导检测器温度为250℃,电流为70 m A。结果水在1.717～16.667 mg·m L-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为92.76%～103.55%,重复性实验RSD为4.7%(n=6)。结论该方法准确,简便,快速,可用于测定抗菌药物中的水分。(本文来源于《医药导报》期刊2019年09期）
黄伟,刘天洁,廖青[10]（2019）在《毛细管柱气相色谱法同时测定蔬菜和水果中16种有机磷农药残留量方法的建立与应用》一文中研究指出目的建立同时测定16种有机磷农药的毛细管柱气相色谱方法,了解自贡市蔬菜水果等农副产品有机磷农药污染状况,并针对性开展风险监测提供技术保障。方法采用有机溶剂萃取样品中有机磷农药,经毛细管色谱柱分离,气相色谱测定蔬菜和水果中有机磷农药残留量。结果通过试验建立起了样品经过匀浆后,经丙酮提取,提取液经二氯甲烷提取,将提取液经旋转蒸发仪浓缩至约2 ml后,用二氯甲烷定容至10 ml,进样经HP-1石英毛细管柱分离待测成分,溶剂分流,用FPD检测器二阶程序升温气相色谱仪测定蔬菜和水果中有机磷农药残留量的色谱条件测定16种有机磷待测组分在0.01～2.00μg/ml范围内呈良好线性关系(r>0.997)。在萝卜样品中加入0.1μg/ml各组分标准物1.00 ml进行重复性测定(n=6),其RSD为4.57%～9.95%,检出限在0.002～0.008 mg/kg;定量限在0.007～0.028 mg/kg。向样品中加入每组分浓度为0.20μg/ml、0.80μg/ml和1.60μg/ml的16种有机磷混合标准物1.00 ml进行回收率试验,平均回收率在75.2%～95.3%之内。用该色谱分析条件对100件蔬菜和水果进行了应用验证,部分蔬菜检出了一种或多种有机磷农药残留,阳性率在12%～36%。结论本方法对敌敌畏、久效磷、甲拌磷、乐果、二嗪磷、稻瘟净、甲基对硫磷、杀螟松、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、倍硫磷、对硫磷、水胺硫磷、喹硫磷、克线磷、乙硫磷共16种农药残留分离效果好,灵敏度高,定量准确,可用于测定蔬菜、水果中的这16种有机磷农残。(本文来源于《职业卫生与病伤》期刊2019年04期）
毛细管气相色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文采用毛细管气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,使用HP-5毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对五氯硝基苯进行分离和定量分析。其标准偏差为0.2608,变异系数为0.2731%,平均回收率为99.36%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛细管气相色谱论文参考文献
[1].林一民,周彬,汤利娜,王丽娟,张稳稳.职业环境中肼的毛细管气相色谱分析[J].重庆大学学报.2019
[2].熊龙云,周燕,郑育新.五氯硝基苯的毛细管气相色谱检测[J].江西化工.2019
[3].付辉政,马员宇,王乐云,康宏广,周志强.毛细管气相色谱法同时测定保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量[J].江西中医药.2019
[4].黄晓禹,卜群.毛细管气相色谱法用于异戊二烯中微量烃类组分含量的测定[J].山东化工.2019
[5].王燕,臧阳陵,罗先福,李萍,刘国文.毛细管气相色谱法分析间苯二甲胺[J].精细化工中间体.2019
[6].袁林,冉丽娟.毛细管气相色谱法测定痰咳净片中冰片的含量[J].检验检疫学刊.2019
[7].竹桂君,雷小丽.毛细管柱气相色谱法测定聚合级丙烯中微量烃类杂质[J].齐鲁石油化工.2019
[8].谢爱萍,张学,王立媛,朱建民,彭立核.毛细管气相色谱测定食品中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸含量[J].中国卫生检验杂志.2019
[9].符传武,洪薇,钟文俊,覃华亮,覃子龙.顶空毛细管气相色谱-热导检测器法测定抗菌药物中的水分[J].医药导报.2019
[10].黄伟,刘天洁,廖青.毛细管柱气相色谱法同时测定蔬菜和水果中16种有机磷农药残留量方法的建立与应用[J].职业卫生与病伤.2019
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