导读:本文包含了品种指纹图谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:指纹,图谱,标记,品种,水稻,多样性,自交系。
品种指纹图谱论文文献综述
闫彩燕,邹奕,马龙彪,邳植,王茂芊[1](2019)在《利用SRAP引物组合构建甜菜品种的指纹图谱》一文中研究指出为构建甜菜品种的指纹图谱,对183对SRAP引物组合进行筛选,得到多态性好、条带清晰易于识别的SRAP引物组合2对(EM4-ME8和EM7-ME10)。利用筛选出的2对引物组合构建17份已经登记品种的指纹图谱,结果表明,引物组合EM7-ME10可以鉴别15个品种,扩增产生15种不同的带型;引物组合EM4-ME8可以鉴别14个品种,扩增产生14种不同的带型;这2对引物组合结合在一起可以鉴别全部的17个品种。利用SRAP引物组合构建甜菜品种指纹图谱的成功为快速鉴定甜菜品种的真实性提供了一种新的方法,也为保护农民和育种家的权益提供了思路。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年34期)
王明湖,张孝天,吴国林,蒋琪,施勇烽[2](2019)在《SSR标记在宁波地区水稻品种DNA指纹图谱构建及纯度鉴定中的应用》一文中研究指出利用农业行业标准NY/T-1433-2007、NY/T-1433-2014中推荐的53对SSR引物,对宁波地区34个水稻品种进行DNA指纹图谱构建和遗传多样性分析。53对引物在研究材料中共获得183个等位基因,每对引物得到的等位基因数为1~7个,平均每对引物可获得3.5个等位基因。遗传相似性和聚类分析结果表明,34份水稻品种在遗传相似系数为0.5处可分为籼粳两个类群,其中,甬优系列籼粳杂交组合、6个常规粳稻及3个糯稻归为粳稻类群,6个常规籼稻和5个杂交籼稻归为籼稻类群。用RM590和RM3331对19个甬优杂交稻系列品种进行100粒种子的纯度鉴定,仅甬优2640和甬优50检测到1个单株的混杂。结果为SSR标记在宁波水稻品种的纯度和真伪鉴定方面的应用提供了一定的技术支撑。(本文来源于《中国稻米》期刊2019年06期)
魏庆镇,王五宏,胡天华,胡海娇,汪精磊[3](2019)在《浙茄类型茄子品种DNA指纹图谱构建》一文中研究指出为了高效快速地区分浙茄类型茄子品种,并为鉴定浙茄品种的特异性和真实性提供依据,利用46份茄子材料,对48个单核苷酸多态性(SNP)标记进行核心SNP标记筛选,并利用筛选到的核心SNP标记,构建了6个浙茄类型茄子品种的SNP指纹图谱。结果表明:48个SNP标记均可转化为KASP标记,对46份茄子材料进行SNP标记的KASP分型,根据分型结果和多态性信息含量,34个SNP标记可作为核心标记,利用这些核心标记构建了6个浙茄类型茄子品种的指纹图谱;通过指纹图谱可以快速高效区分6个浙茄类型茄子品种,为茄子品种鉴定和知识产权的保护提供了理论依据。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年11期)
韩国辉,龙治坚,李勋兰,罗友进,魏召新[4](2019)在《柑橘36个品种SCoT遗传分析与指纹图谱构建》一文中研究指出40年来,中国共选育了111个柑橘品种,其中77.5%来自芽变,资源发掘等途径占14.4%,6.3%的品种来自人工杂交。对目前规模化栽培的80余个品种分析表明,约有一半来自中国自主选育或传统的地方品种;另一半引进的品种包括甜橙、杂柑、柠檬等多个类型,有些成为了国内芽变筛选、杂交选育品种的亲本材料。利用建立的SCoT分子标记技术体系,对36份柑橘栽培品种和近几年审(鉴)定的新品种进行遗传分析,构建DNA指纹图谱,探讨不同品种尤其是新培育品种的遗传背景和多样性,以期为生产推广和后续研究利用提供技术依据。36份柑橘材料均定植于重庆市农业科学院果树资源圃。取幼嫩叶片用于提取基因组DNA。SCoT-PCR反应体系为Mg2+1.5 mmol·L-1,dNTPs 0.35 mmol·L-1,引物0.625μmol·L-1,Taq酶0.25U,模板DNA10ng,总反应体积为20μL。SCoT-PCR分析体系:PCR扩增反应在eppendorf Mastercycler PCR扩增仪上进行:94℃预变性4 min;94℃变性1 min,49℃退火1 min,72℃延伸2 min,循环36次;72℃延伸10 min。扩增反应结束后加入6×loading buffer 2μL,取8~10μL扩增产物在1.5%琼脂糖凝胶中电泳,紫外灯下照相。对扩增后的清晰且易于辨认的条带采用"0–1"系统记录其位置,在相同的迁移位置上有带标记为1,无带标记为0,分别建立样品SCoT标记的0、1矩阵。利用NTSYS-pc2.1软件,按UPGMA方法进行聚类分析。设计合成了100条SCoT标记引物,从中筛选出18条特异标记用于遗传分析。结果显示18条引物共扩增出86条带,各个引物扩增的条带数在2~6条之间,平均每个引物扩增4.8条带,多态性条带共58条,多态率为67.44%。获得了一些特异性明显的标记可以将亲缘关系较近的柑橘品种区分开来。如HSCoT13标记可以将Gold nugget和Shasta Gold区分开,HSCoT40标记可以将Tahoe Gold和Tango区分开。遗传聚类结果显示:在遗传系数0.66处,36个品种可以分成两大类,第一大类仅1个品种(岩溪晚芦),第二大类有35个品种,又可分为两类:甜橙类品种聚在一起;多数杂柑品种聚为一类,津之香、清见橘橙和不知火3个杂柑品种被分在了甜橙类中;此外,津香橙、龙橙与亲本梨橙产生一定的遗传差异;青秋脐橙、大雅和爱媛38号也表现出与同类型品种较大的遗传差异,说明其在遗传选择或培育过程中发生了较大的遗传变异,可以作为良好的育种材料。构建了36个品种的DNA指纹图谱,除了龙橙和晚棱,其余34个品种均可以筛选到具有差异位点或标记的参照品种,可以为相关品种的鉴别提供参考。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21)
贺国良,付高平,彭从胜,邓伟,朱珊[5](2019)在《江西省2018年晚粳区试品种的DNA指纹图谱以及遗传相似性分析》一文中研究指出利用农业行业标准(NY/T 1433—2007)中公布的24对SSR引物构建江西省2018年27份晚粳区试品种以及4份籼型晚稻区试对照品种的DNA指纹图谱,并进行遗传相似性分析。24对SSR引物共扩增出114个多态性片段,平均每对引物可检测到4.75个等位基因,引物的各等位基因在样品间的PIC值变化范围为0~0.374 7,平均值为0.171 1。聚类分析表明,31份水稻品种的遗传相似系数在0.19~0.77。当相似系数约为0.19时,江西省2018年晚粳区试品种与籼型晚稻区试对照品种分成两组;当相似系数约为0.39时,晚粳区试品种分为4组。指纹图谱数据表明,晚粳区试品种的指纹差异都在2个位点以上,不存在近似品种。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2019年05期)
陈玲,陈志华,韦平,裴建波,丁红梅[6](2019)在《江苏中部地区水稻品种的指纹图谱构建及遗传多样性分析》一文中研究指出为江苏中部水稻品种的纯度和真伪性鉴定提供依据,利用SSR分子标记技术研究该地区水稻品种,从48对引物中筛选出26对引物扩增条带具有多态性,占总标记量54%。26对引物共检测出66个等位基因片段,每对引物检测到等位基因为2~4个,平均每对引物的多态性片段为2.5个。每个位点的SSR多态性信息量(PIC)为0.18~0.66,平均为0.40。水稻试验材料间的相似系数为0.46~1.00。(本文来源于《农技服务》期刊2019年09期)
潘根,张义,赵立宁,陈安国,李建军[7](2019)在《利用SSR标记构建我国亚麻品种DNA指纹图谱及遗传多样性分析》一文中研究指出亚麻是中国重要的经济作物之一,其品种间遗传变异对亚麻产量和品质改良具有重要的指导意义。研究利用亚麻基因组序列所设计的96对SSR引物对24份来源于中国的亚麻品种进行遗传多样性分析,同时构建DNA指纹数据库。结果表明:96对SSR引物共检测到128个等位变异,每对引物检测出1~5个等位变异,利用具有多态性的24对SSR引物能将24份亚麻品种鉴定出来。24份亚麻材料遗传相似系数变幅为0.25~0.87,平均遗传相似系数为0.56。进一步基于SSR基因型聚类结果可将24份亚麻品种分为叁大类。以上研究结果可为亚麻的亲本选择及杂交组配提供理论依据。(本文来源于《中国麻业科学》期刊2019年04期)
刘引,龚文玲,鲍五洲,郭兰萍,徐扬[8](2019)在《湖北菊花HPLC指纹图谱建立及其品种间有效成分比较研究》一文中研究指出该文采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立了湖北麻城福田河镇、黄土岗镇以及武汉叁地共29批不同品种菊花的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度评价和共有峰聚类分析;还测定比较了样品中有效成分绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量。29批不同品种菊花指纹图谱共有11个共有峰,相似度为0. 802~0. 975;聚类分析将杭菊和贡菊聚为一类,黄菊单独聚为一类。所建立的指纹图谱方法可为菊花品种的鉴别和质量标准制定提供依据。29批菊花绿原酸质量分数为4. 092~11. 723 mg·g-1,木犀草苷为1. 010~11. 713 mg·g-1,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸为8. 828~33. 435 mg·g-1,均达到药典标准,但不同品种之间差异较大。综合菊花中3种有效成分含量和指纹图谱峰多样性来看,麻城本地福白菊这一特色种质资源的品质比较优异,生产上要加强地方特色种质资源的保护。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年17期)
和文志,潘鹏举,杨玲,王昌命[9](2019)在《基于ISSR标记的铁线莲园艺品种遗传多样性分析和指纹图谱构建》一文中研究指出为进一步明确铁线莲属16个园艺品种之间的亲缘关系和遗传多样性,利用12条ISSR引物对16份材料进行PCR扩增,共获得117条清晰的条带,多态性条带占比为97.44%。利用引物UBC815和UBC817构建16个铁线莲品种的指纹图谱,可以有效地对铁线莲进行区分和鉴定。利用NTSYS软件计算出铁线莲品种间的遗传相似系数为0.20~0.73,平均相似系数为0.51。通过UPGMA法进行聚类分析,在相似系数为0.53时,可将16份材料划分为4大类。结果表明,铁线莲品种之间的遗传关系较为复杂,利用ISSR分子标记技术可以从分子水平揭示16份材料的遗传多样性水平和亲缘关系。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年12期)
倪维晨,李瑞霞,陶启威,张戟,毕研飞[10](2019)在《基于SSR标记的地方品种糯性小玉米自交系指纹图谱构建》一文中研究指出利用30对SSR引物检测常熟市糯性鲜食小玉米自交系,有20对引物扩增出多态性特异条带,基于扩增带型清晰、稳定和易于统计及每条染色体上均匀分布原则,从中筛选10对引物作为构建10份糯性小玉米自交系指纹图谱的核心引物。结果表明:10对引物共扩增出39个条带,每对引物检测到条带2~6个,平均为3.9个。相似系数在0.1~0.7。聚类分析表明,10对引物可将10份糯性小玉米自交系区分开来。初步构建了常熟市10个糯性小玉米自交系的指纹图谱。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2019年06期)
品种指纹图谱论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
利用农业行业标准NY/T-1433-2007、NY/T-1433-2014中推荐的53对SSR引物,对宁波地区34个水稻品种进行DNA指纹图谱构建和遗传多样性分析。53对引物在研究材料中共获得183个等位基因,每对引物得到的等位基因数为1~7个,平均每对引物可获得3.5个等位基因。遗传相似性和聚类分析结果表明,34份水稻品种在遗传相似系数为0.5处可分为籼粳两个类群,其中,甬优系列籼粳杂交组合、6个常规粳稻及3个糯稻归为粳稻类群,6个常规籼稻和5个杂交籼稻归为籼稻类群。用RM590和RM3331对19个甬优杂交稻系列品种进行100粒种子的纯度鉴定,仅甬优2640和甬优50检测到1个单株的混杂。结果为SSR标记在宁波水稻品种的纯度和真伪鉴定方面的应用提供了一定的技术支撑。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
品种指纹图谱论文参考文献
[1].闫彩燕,邹奕,马龙彪,邳植,王茂芊.利用SRAP引物组合构建甜菜品种的指纹图谱[J].中国农学通报.2019
[2].王明湖,张孝天,吴国林,蒋琪,施勇烽.SSR标记在宁波地区水稻品种DNA指纹图谱构建及纯度鉴定中的应用[J].中国稻米.2019
[3].魏庆镇,王五宏,胡天华,胡海娇,汪精磊.浙茄类型茄子品种DNA指纹图谱构建[J].浙江农业学报.2019
[4].韩国辉,龙治坚,李勋兰,罗友进,魏召新.柑橘36个品种SCoT遗传分析与指纹图谱构建[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[5].贺国良,付高平,彭从胜,邓伟,朱珊.江西省2018年晚粳区试品种的DNA指纹图谱以及遗传相似性分析[J].江西农业大学学报.2019
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[7].潘根,张义,赵立宁,陈安国,李建军.利用SSR标记构建我国亚麻品种DNA指纹图谱及遗传多样性分析[J].中国麻业科学.2019
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[10].倪维晨,李瑞霞,陶启威,张戟,毕研飞.基于SSR标记的地方品种糯性小玉米自交系指纹图谱构建[J].浙江农业科学.2019