导读:本文包含了复方夏枯草胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方夏枯草,渗滤法,纳米微囊,降压活性
复方夏枯草胶囊论文文献综述
章杜前[1]（2012）在《复方夏枯草缓释胶囊新药临床前研究》一文中研究指出复方夏枯草方是临床用于治疗高血压的协定处方,应用多年具有很好的临床疗效。该方具有平肝潜阳、清肝活血、降压降脂等功效。本论文的研究内容是武汉理工大学与虎泉药业有限公司共同获批的武汉市重大科技项目“复方夏枯草缓释胶囊的研究”,即采用渗滤法提取复方中的有效成分,再将有效物质制备成纳米微囊,研究复方夏枯草纳米微囊的制备工艺和理化性质及考察了复方夏枯草抗高血压活性,完成复方夏枯草微囊型胶囊的新药临床前的药学、药效和稳定试验等研究,为进一步复方夏枯草新药研究作了初步的探讨。本文建立了夏枯草方剂中3味中药的薄层色谱鉴别方法,同时通过高效液相色谱法测定纳米微囊中钩藤碱的含量,该方法能准确测定复方夏枯草微囊中钩藤碱的含量和纳米微囊的包封率。采用正交设计的实验方法对夏枯草方剂提取工艺条件进行优化。以渗滤液中钩藤碱的总含量为考察指标,研究乙醇浓度、乙醇用量、浸泡时间和流速对提取工艺的影响。结果表明乙醇浓度是影响最大的因素。通过验证最佳工艺,即乙醇浓度80%,乙醇用量10倍,浸泡时间12h,流速4ml/min,可得钩藤碱总量为2.734mg。以纳米微囊的包封率为指标,对复方夏枯草纳米微囊制备工艺进行正交优化。主要考察壳聚糖醋酸溶液浓度、TPP浓度和夏枯草方剂干膏用量这3个因素。最终确定最佳制备工艺：壳聚糖醋酸溶液浓度2mg/ml,TPP浓度为0.8mg/ml,复方夏枯草方剂干膏用量为10mg。经验证试验表明,此制备工艺合理可行,包封率可达到69%。采用了马尔文Zetasizer Nano ZS90纳米粒度仪测定了复方夏枯草纳米微囊的粒径及其分布。复方夏枯草纳米微囊的粒径分布范围比较窄,其平均粒径为150nm,呈正态分布均匀。将复方夏枯草纳米微囊分别置于室温(25℃)及冰箱中(4℃)保存30天后考察其包封率。在室温条件下,光照或者避光时,包封率的降低程度比较大,这结果表明温度和光照对复方夏枯草纳米微囊的包封率均有一定的影响。因此,复方夏枯草纳米微囊在4℃避光条件下保存可保持其稳定性。通过对SHR大鼠和正常猫进行降压活性研究,比较了复方夏枯草方剂干膏,复方夏枯草纳米微囊和对照组的降压效果。结果表明复方夏枯草方剂干膏,复方夏枯草纳米微囊均有一定降压效果,且复方夏枯草纳米微囊具有一定缓释作用。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2012-05-01）
高莉[2]（2008）在《复方夏枯草胶囊的研究》一文中研究指出借鉴现代制药技术,对中药材中的有效成分进行分离提取,并按国际普遍认可的方式建立质量标准,是中药现代化的一项重要任务。本文对具有一定降压效果的夏枯草、黄芩、苦木、钩藤、莲子心、决明子等有效成分进行了提取并制成复方夏枯草胶囊,对其质量标准、稳定性、药效学等进行了研究。首先对高血压病的病因病机以及中医药对高血压病的治疗进行了阐述,并对此复方药物的来源及各药味的药性、药理作用作了进一步的说明。根据中医学理论基础,针对不同药味的性质,采用了不同的提取方法,以正交试验确定提取液浓度、用量、提取次数等提取条件,通过考察各提取方法对提取效果的影响,确定最佳提取条件,并通过比较不同纯化、干燥方法对所得提取物得率的影响,确定最佳成型工艺。最终确定的复方夏枯草胶囊的制备工艺为:夏枯草用乙醇提取浓缩得提取物浸膏;钩藤、苦木、莲子心用80%乙醇提取浓缩后,用稀盐酸调节pH值,酸水液调至中性,醇沉,回收乙醇得钩藤等提取物浸膏;黄芩用水煎煮,煎液加盐酸调pH,得沉淀调pH至中性。加乙醇并调pH 1-2,所得沉淀洗涤后真空干燥,即得黄芩提取物;决明子用水提取浓缩,分级醇沉,收醇后得决明子提取物浸膏。将各提取物及浸膏混合,搅拌均匀,加入10%可溶性淀粉,喷雾干燥,将所得细粉进行干法制粒,颗粒填充于0号胶囊中,包装,即得。本研究中按既定工艺制备的复方夏枯草胶囊按中药研究的技术要求,采用性状、薄层色谱鉴别、重金属、砷盐、含量等为控制项,进行了相关的方法学考察,最终确定复方夏枯草胶囊的质量标准。用HPLC对君药夏枯草中熊果酸的含量进行了研究,另外对处方中黄芩、苦木、钩藤、决明子等进行薄层色谱鉴别。按此标准对连续叁批中试样品进行检测,同时考察药物的稳定性。结果表明,所制备的复方夏枯草胶囊质量稳定,重现性高,制剂稳定性良好,完全符合中药的质量要求。初步药效学试验表明该制剂具有一定的降压作用。(本文来源于《山东大学》期刊2008-10-23）
楼一层,程姚英,赵锋,赵璐,张雅匀[3]（2005）在《复方夏枯草胶囊制备工艺的研究》一文中研究指出目的探讨复方夏枯草胶囊的制备工艺。方法采用超临界CO2萃取工艺,用紫外薄层扫描及分光光度法对其有效成分含量进行测定。结果超临界CO2萃取比常规萃取出膏率高,且有效成分含量高。结论用超临界CO2萃取技术提取、制备复方夏枯草胶囊的工艺科学先进,方法简便合理。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2005年06期）
复方夏枯草胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
借鉴现代制药技术,对中药材中的有效成分进行分离提取,并按国际普遍认可的方式建立质量标准,是中药现代化的一项重要任务。本文对具有一定降压效果的夏枯草、黄芩、苦木、钩藤、莲子心、决明子等有效成分进行了提取并制成复方夏枯草胶囊,对其质量标准、稳定性、药效学等进行了研究。首先对高血压病的病因病机以及中医药对高血压病的治疗进行了阐述,并对此复方药物的来源及各药味的药性、药理作用作了进一步的说明。根据中医学理论基础,针对不同药味的性质,采用了不同的提取方法,以正交试验确定提取液浓度、用量、提取次数等提取条件,通过考察各提取方法对提取效果的影响,确定最佳提取条件,并通过比较不同纯化、干燥方法对所得提取物得率的影响,确定最佳成型工艺。最终确定的复方夏枯草胶囊的制备工艺为:夏枯草用乙醇提取浓缩得提取物浸膏;钩藤、苦木、莲子心用80%乙醇提取浓缩后,用稀盐酸调节pH值,酸水液调至中性,醇沉,回收乙醇得钩藤等提取物浸膏;黄芩用水煎煮,煎液加盐酸调pH,得沉淀调pH至中性。加乙醇并调pH 1-2,所得沉淀洗涤后真空干燥,即得黄芩提取物;决明子用水提取浓缩,分级醇沉,收醇后得决明子提取物浸膏。将各提取物及浸膏混合,搅拌均匀,加入10%可溶性淀粉,喷雾干燥,将所得细粉进行干法制粒,颗粒填充于0号胶囊中,包装,即得。本研究中按既定工艺制备的复方夏枯草胶囊按中药研究的技术要求,采用性状、薄层色谱鉴别、重金属、砷盐、含量等为控制项,进行了相关的方法学考察,最终确定复方夏枯草胶囊的质量标准。用HPLC对君药夏枯草中熊果酸的含量进行了研究,另外对处方中黄芩、苦木、钩藤、决明子等进行薄层色谱鉴别。按此标准对连续叁批中试样品进行检测,同时考察药物的稳定性。结果表明,所制备的复方夏枯草胶囊质量稳定,重现性高,制剂稳定性良好,完全符合中药的质量要求。初步药效学试验表明该制剂具有一定的降压作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方夏枯草胶囊论文参考文献
[1].章杜前.复方夏枯草缓释胶囊新药临床前研究[D].武汉理工大学.2012
[2].高莉.复方夏枯草胶囊的研究[D].山东大学.2008
[3].楼一层,程姚英,赵锋,赵璐,张雅匀.复方夏枯草胶囊制备工艺的研究[J].中国中医药信息杂志.2005