导读:本文包含了环钯配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:4-羟基-3甲氧基苯乙酮肟环钯配合物,合成,Suzuki偶联反应
环钯配合物论文文献综述
张井峰,白雪峰[1]（2019）在《4-羟基-3-甲氧基苯乙酮肟环钯配合物催化Suzuki偶联反应的研究》一文中研究指出以4-羟基-3甲氧基苯乙酮为原料,通过肟化反应合成了4-羟基-3甲氧基苯乙酮肟,并以氯钯酸锂为钯源,合成了4-羟基-3-甲氧基苯乙酮肟环钯配合物。通过傅立叶红外(FT-IR)和紫外-可见漫反射光谱(UV-vis-DRS)对合成的配合物进行了表征。考察了溶剂与溶剂含水量、碱、催化剂用量等反应条件对4-羟基-3甲氧基苯乙酮肟环钯配合物催化Suzuki偶联反应的影响。当以碳酸钾为碱,乙醇水溶液(50vol%)为溶剂,催化剂量为0.01%(1×10-4mmol),60℃下催化对溴苯乙酮与苯硼酸Suzuki偶联反应,反应15min时,产品收率可达98.76%,表明4-羟基-3-甲氧基苯乙酮肟环钯配合物催化剂具有很高的催化效率。(本文来源于《化学与粘合》期刊2019年04期）
[2]（2018）在《环钯配合物的双硅基化反应》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,3233～3237含有两根C—Pd键的环钯络合物具有新颖的反应活性,其中的两个C—Pd键可以被官能团化,为发展新颖的有机反应提供了机会.近几年来,同济大学化学科学与工程学院张扬会课题组一直致力于研究环钯络合物的反应活性,并发展基于该配合物的有机合成反应.近日,该课题组发展了环钯配合物与六甲基二硅烷的反应,其中的环钯配合(本文来源于《有机化学》期刊2018年05期）
李亚波,申振,黄萌萌,张建业,Jung,Keun,Kim[3]（2018）在《吡啶乙醇类双[N,O]环钯配合物在Fujiwara-Moritani反应中的高效催化应用（英文）》一文中研究指出在前期工作的基础上,设计合成了一系列吡啶乙醇类双[N,O]环钯配合物,以该类环钯配合物为催化剂,通过Fujiwara-Moritani反应,在相对温和的反应条件下(2 mol%催化剂,30℃,空气环境中)即可高效实现噻吩、呋喃类芳杂环与各类烯烃的偶联,并以中等到高等的分离产率得到相应的目标化合物.进一步通过动力学实验和ESI(+)-MS同步检测,推测该反应是通过协同的金属化/去质子化(CMD)机理进行.(本文来源于《有机化学》期刊2018年01期）
薛小侠[4]（2016）在《噻吩环钯(Ⅱ)配合物电化学聚合—自组装膜的异相催化》一文中研究指出本论文利用自组装技术和电化学聚合技术的方法制备了含有噻吩亚胺环钯化合物的自组装膜和电聚合膜,并以Suzuki-Miyaura反应为模板,借助有效的科研手段,对它们异相催化Suzuki-Miyaura偶联反应的催化性能和催化机理进行研究。具体研究内容如下：1.用从表面组装的方法,成功地制备了噻吩亚胺环钯自组装薄膜Si-Cat,并运用水接触角、原子力显微镜、紫外光谱、拉曼光谱、X射线光电子能谱和电化学阻抗对其进行表征。有序噻吩亚胺环钯自组装薄膜(Si-Cat)的制备路线(Scheme 1)。 以Suzuki-Miyaura偶联反应为模板,研究了噻吩亚胺环钯自组装膜Si-Cat催化剂的催化性能。在反应条件比较温和的Suzuki-Miyaura偶联反应中,制备的自组装薄膜Si-Cat催化剂不仅有强的催化活性、高的底物适用性,还具有良好的循环使用性和稳定性。2.利用自组装技术和电化学聚合技术联用的方法制备了电聚合噻吩环钯(II)配合物薄膜(Scheme 2)。对比自组装薄膜催化剂Si-Cat,电聚合膜ITO-Cat.2b能够催化循环六次而没有催化活性的降低；电聚合膜ITO-Cat.2c能够催化循环七次而没有催化活性的降低。这是因为电聚合膜ITO-Cat.2b和电聚合膜ITO-Cat.2c的新型微现象可能会提高有机分子催化剂的可控自组装,从而提高催化剂的活性和回收利用能力。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-05-01）
索全伶,张丹昭,柯春龙,竺宁,高媛媛[5]（2016）在《痕量环钯配合物高效催化合成二茂铁衍生物》一文中研究指出选用新型双二茂铁亚胺环钯配合物(Fc2C NPh)Pd Cl PPh3(Fc=Ferrocenyl,Ph=Phenyl)作为催化剂,通过碘代二茂铁作为反应底物,进行Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,以良好产率,合成了一系列具有特殊取代基的二茂铁衍生物(1~9).优化了制备二茂铁衍生物的交叉偶联反应条件,考察了底物适应范围,给出了优化合成路线,推测了催化反应机理.结果表明,选用的环钯配合物催化剂对潮气和空气不敏感,具有催化剂用量少(痕量)、催化反应活性高、底物适应范围宽等优点,是制备二茂铁衍生物的理想催化剂.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年03期）
曹玥,李大伟,龙亿涛[6]（2015）在《基于环钯配合物的SERS纳米传感器检测活细胞中一氧化碳》一文中研究指出一氧化碳(CO)是一种有毒的气体污染物,过量吸入会导致人窒息死亡。最近的研究表明,CO在哺乳动物的细胞中是一个重要的气体信使[1],可用于一些疾病得治疗试剂,吸引了越来越多的关注。CO的分析方法对更深入了解CO在细胞中的生物作用尤为重要,目前色谱法、红外光谱、显色检测、(本文来源于《第十八届全国光散射学术会议摘要文集》期刊2015-10-22）
Kazem,Karami,Samaneh,Dehghani,Najvani,Nasrin,Haghighat,Naeini,Pablo,Hervés[7]（2015）在《Fe_3O_4/油酸担载肟衍生环钯配合物中钯粒子作为催化剂催化无铜Sonogashira交联反应（英文）》一文中研究指出An oxime-derived palladacycle was synthesized using 4-bromobenzoxime and pyridine in CHCl3, and characterized by FT-IR and 1H NMR spectroscopy. This Pd complex was supported on Fe3O4/oleic acid and shown to be an efficient catalyst for the copper-free Sonogashira cross-coupling reaction of various aryl halides with phenylacetylene in air and in ethanol or mixed aqueous medium. The oxime- derived palladacycle gave highly active palladium nanoparticles for the organic synthesis. The coupling products were obtained in high yields with low Pd loading and the heterogeneous catalyst can be separated by an external magnet and reused six times without loss of its activity. The characterization of the catalyst was carried out by XRD, SEM and TEM. Both TEM and XRD revealed that the palladium nanoparticles were well dispersed with diameters from 5 to 10 nm and average size 9.97 nm.(本文来源于《催化学报》期刊2015年07期）
李亚波[8]（2015）在《吡啶乙醇类双[N,O]环钯配合物的设计合成及其催化性能研究》一文中研究指出本论文以吡啶乙醇类化合物为配体,设计合成了一类新型含吡啶的双[N,O]环钯配合物,并对其在有机催化领域的应用进行了研究。主要研究内容包括以下叁方面:第一,在兼顾位阻效应和溶解性的基础上,合成了叁种取代基不同的吡啶乙醇类化合物LI-LIII,通过其与Pd(OAc)2的配体交换反应,以高等产率合成了叁种新型吡啶乙醇类双[N,O]六元环钯配合物Cat.I-III(Scheme 1)。第二,对所得环钯配合物Cat.I-III在有机催化领域的应用进行了研究(Scheme 2)。结果显示,该类环钯配合物能够被应用于催化多种类型的偶联反应(Suzuki偶联,氰化反应,C-H活化,氧化脱氢Heck反应),是一类简单实用、催化活性较高、环境友好且适用范围较广的新型催化剂。在不同类型的偶联反应中,各催化剂又显示出各自的特点:Cat.I在经典的Suzuki交叉偶联和芳杂环的C-H键活化芳基化反应中表现出了极好的催化活性;Cat.II在卤代芳烃的氰化反应中活性较高;Cat.III在反应条件温和的氧化脱氢Heck反应中的催化活性较其它两者更优。此外,在氧化脱氢Heck反应中,首次对该类环钯配合物的催化机理进行了研究。第叁,在对原有配体和催化剂研究的基础上,进一步合成了含不同取代基的新配体LIV-LVII和环钯配合物Cat.IV-Cat.VII(Scheme 3)。在Suzuki偶联,氰化反应,C-H活化,氧化脱氢Heck反应中研究了配体骨架结构的修饰对该类环钯配合物催化性能的影响。研究结果表明:1)该类环钯配合物的形成受配体取代基位阻和电子效应共同作用影响明显,不同配体的环钯化难易程度不同,当配体上取代基位阻较大且推电子性较强时,环钯配合物的产率明显降低(Cat.I~Cat.II~Cat.III>Cat.IV~Cat.V>Cat.VI>Cat.VII);2)配体取代基位阻效应适中且有助解离作用时(如Cat.III和Cat.V),有利于催化剂在反应条件较温和的反应中表现出高效的催化活性;3)对反应温度较高的反应,该类催化剂具有普遍催化性,而且催化性能相差较小。(本文来源于《郑州大学》期刊2015-05-01）
刘辉,邹可可,许文俭,李铁生,吴养洁[9]（2012）在《一种新颖噻吩亚胺环钯配合物合成及结构表征》一文中研究指出钯催化卤代芳烃与苯硼酸偶联反应是合成联芳烃化合物的重要方法,此反应具有强的底物适应性及官能团相容性,常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯衍生物,从而被广泛应用于众多天然产物、有机材料的合成中。自1979年,Suzuki首次报道了这种有机偶联反应以来,已有很多种含氮、磷、硫等配位基团的环钯化合物被成功合成,用于该类反应并取得了很好的效果。由于异相钯催化剂可以避免耗时且昂贵的分离步骤,有效实现对催化剂的回收和循环利用,因此得到广泛关注。固载钯催化剂的方法主要有两种:(i)将(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）》期刊2012-10-19）
刘辉,邹可可,许文俭,李铁生,吴养洁[10]（2012）在《一种新颖噻吩亚胺环钯配合物合成及结构表征》一文中研究指出(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）》期刊2012-10-19）
环钯配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,3233～3237含有两根C—Pd键的环钯络合物具有新颖的反应活性,其中的两个C—Pd键可以被官能团化,为发展新颖的有机反应提供了机会.近几年来,同济大学化学科学与工程学院张扬会课题组一直致力于研究环钯络合物的反应活性,并发展基于该配合物的有机合成反应.近日,该课题组发展了环钯配合物与六甲基二硅烷的反应,其中的环钯配合
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环钯配合物论文参考文献
[1].张井峰,白雪峰.4-羟基-3-甲氧基苯乙酮肟环钯配合物催化Suzuki偶联反应的研究[J].化学与粘合.2019
[2]..环钯配合物的双硅基化反应[J].有机化学.2018
[3].李亚波,申振,黄萌萌,张建业,Jung,Keun,Kim.吡啶乙醇类双[N,O]环钯配合物在Fujiwara-Moritani反应中的高效催化应用（英文）[J].有机化学.2018
[4].薛小侠.噻吩环钯(Ⅱ)配合物电化学聚合—自组装膜的异相催化[D].郑州大学.2016
[5].索全伶,张丹昭,柯春龙,竺宁,高媛媛.痕量环钯配合物高效催化合成二茂铁衍生物[J].高等学校化学学报.2016
[6].曹玥,李大伟,龙亿涛.基于环钯配合物的SERS纳米传感器检测活细胞中一氧化碳[C].第十八届全国光散射学术会议摘要文集.2015
[7].Kazem,Karami,Samaneh,Dehghani,Najvani,Nasrin,Haghighat,Naeini,Pablo,Hervés.Fe_3O_4/油酸担载肟衍生环钯配合物中钯粒子作为催化剂催化无铜Sonogashira交联反应（英文）[J].催化学报.2015
[8].李亚波.吡啶乙醇类双[N,O]环钯配合物的设计合成及其催化性能研究[D].郑州大学.2015
[9].刘辉,邹可可,许文俭,李铁生,吴养洁.一种新颖噻吩亚胺环钯配合物合成及结构表征[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）.2012
[10].刘辉,邹可可,许文俭,李铁生,吴养洁.一种新颖噻吩亚胺环钯配合物合成及结构表征[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）.2012
标签：4-羟基-3甲氧基苯乙酮肟环钯配合物; 合成; Suzuki偶联反应;