导读:本文包含了狗肝菜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:狗肝菜多糖,非酒精性脂肪性肝,PPAR-γ,TLR-4,NF-κB信号通路
狗肝菜论文文献综述
张可锋,晋玲[1]（2019）在《基于PPAR-γ和TLR-4/NF-κB信号通路研究狗肝菜多糖对非酒精性脂肪性肝大鼠的保护作用机制》一文中研究指出目的:研究狗肝菜多糖对非酒精性脂肪性肝(NAFLD)大鼠的保护作用,并探索其作用机制。方法:46只SD大鼠分为正常组(13只)和高脂饲料组(33只),8 w后每组各随机抽取3只,病理检查确定NAFLD模型成功后,再将高脂饲料组分为模型组和狗肝菜多糖100、200 mg/kg组,每组10只。从第9周起,各组灌胃给予相应药物或生理盐水6 w,采用生化法检测血清中ALT和AST的活性以及肝组织中MDA、SOD和GSH-Px含量;酶联免疫吸附法检测肝组织中TNF-α、IL-6和IL-1β含量;采用苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠肝组织病理学变化;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测大鼠肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)、Toll样受体4(TLR-4)和磷酸化NF-κB p65蛋白表达情况。结果:与正常组相比,模型组大鼠血清中ALT和AST活性以及肝组织中MDA、TNF-α、IL-6和IL-1β含量均显著升高;肝组织中SOD和GSH-Px活性均显着降低;肝组织中PPAR-γ表达下调,TLR-4和磷酸化NF-κB p65蛋白表达均显着上调。与模型组比较,狗肝菜多糖各剂量组大鼠血清中ALT和AST活性以及肝组织MDA、TNF-α、IL-6和IL-1β含量均明显降低,肝组织SOD和GSH-Px活性均明显增强;肝组织PPAR-γ表达上调,TLR-4和磷酸化NF-κB p65蛋白表达量均下调。结论:狗肝菜多糖对NAFLD大鼠有一定的保护作用,其机制可能与调节PPAR-γ和TLR-4/NF-κB信号通路有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2019年04期）
张可锋,高雅,曹后康,钟明利,晋玲[2]（2019）在《基于AMPK/SREBP-1通路研究狗肝菜多糖对高脂饮食大鼠糖脂代谢的影响》一文中研究指出本研究探讨狗肝菜多糖(DCP)对高脂饮食大鼠糖脂代谢的作用及机制。实验采用高脂饲料喂养8周,将造模成功的40只大鼠随机均分为正常组、模型组、DCP剂量组(100、200 mg/kg),每组10只;从第9周开始,DCP剂量组灌胃给药,正常组和模型组给予等体积蒸馏水灌胃,持续6周,处死,收集血样和肝脏。采用生化法检测血清中甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)、糖基化终产物-肽(AGE-P)和糖化血红蛋白(HbA1c)含量,及肝脏中TG和肝糖原含量;葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖(FBG),酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清空腹胰岛素(FINS)含量,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);油红O染色观察肝组织脂肪沉积状况;蛋白免疫印迹实验(Western blot)检测大鼠肝组织中胆固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)、腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)和磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)蛋白表达情况;实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测SREBP-1 mRNA、AMPK mRNA水平。结果显示,DCP(100和200 mg/kg)剂量组能显着下调TC、TG、LDL-C、FBG、FINS、AGE-P和HbA1c含量和HOMA-IR,上调HDL-C和肝糖原含量,减少脂肪沉积物,同时明显上调p-AMPK水平,抑制肝组织SREBP-1蛋白及其mRNA的表达。结果表明,DCP调节大鼠糖脂代谢的机制可能与调控AMPK/SREBP-1通路有关。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年10期）
许丹妮,农克良,梁云贞,马梦霞[3]（2019）在《超声辅助法提取狗肝菜中生物碱的工艺研究》一文中研究指出以氯仿为溶剂超声辅助提取狗肝菜中生物碱的最佳工艺。考查了提取温度,提取时间,料液比,功率四个因素对超声提取总生物碱的影响,并通过正交实验确定了最佳提取工艺条件为:超声温度60℃,提取时间40 min,料液比为1:25,功率为70%,在此条件下所得生物碱的提取率为0.823%。(本文来源于《广西民族师范学院学报》期刊2019年03期）
覃珊珊[4]（2019）在《狗肝菜多糖对放射损伤大鼠及其腮腺组织中VEGF表达的影响》一文中研究指出目的:观察狗肝菜多糖(Dicliptera Chinensis Polysaccharide,DCP)对放射损伤后的大鼠一般情况、腮腺组织形态功能及血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)表达水平的影响,探讨狗肝菜多糖对大鼠腮腺放射性损伤的防护作用。方法:1、成年SPF(Specific Pathogen Free)级健康雄性SD大鼠(200~220g)96只,采用随机数字表法分为正常组(未照射+0.9%生理盐水溶液)、放射组(18Gy ~(60)Coγ射线照射+0.9%生理盐水溶液)、正常给药组(未照射+200mg/kg DCP溶液)、放射给药组(18Gy ~(60)Coγ射线照射+200mg/kg DCP溶液),每组24只;2、通过大鼠体重及脾脏指数监测大鼠的一般情况;3、通过苏木精-伊红染色法(Hematoxylin-Eosin Staining,HE)观察腮腺形态学改变,通过腮腺指数观察腮腺功能状态改变;4、通过实时荧光定量聚合酶链反应(Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction,RT-qPCR)和蛋白免疫印迹(Western Blot,WB)检测VEGF的表达。结果:1、在同一时间点对比,正常组和正常给药组的大鼠体重及脾脏指数无明显不同,尚不能认为有统计学意义(P>0.05);经~(60)Coγ射线照射后,放射组的大鼠体重及脾脏指数较正常组和正常给药组显着下降,差异有统计学意义(P<0.05);而经DCP治疗后,放射给药组的大鼠体重及脾脏指数较放射组明显增加,差异显着(P<0.05);2、HE染色结果显示,正常组和正常给药组的大鼠腮腺结构正常,排列整齐,腺泡饱满;而经~(60)Coγ射线照射后,放射组大鼠腮腺结构排列异常,腺泡空泡样变化,血管扩张充血,并且随着时间的推移损伤明显;然而经DCP的治疗,放射给药组大鼠腮腺细胞和血管损伤较轻,随着时间的推移稍有改善;3、在同一时间点对比,正常组和正常给药组的大鼠腮腺指数无明显不同,尚不能认为有统计学意义(P>0.05);经~(60)Coγ射线照射后,放射组的腮腺指数较正常组和正常给药组相比降低,差异有统计学意义(P<0.05);而经DCP治疗后,放射给药组的大鼠腮腺指数较放射组明显增高,差异显着(P<0.05);4、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测结果显示,在同一时间点对比,正常组和正常给药组的大鼠VEGF mRNA相对表达量无明显不同,尚不能认为有统计学意义(P>0.05);经~(60)Coγ射线照射后,放射组大鼠腮腺VEGF mRNA相对表达量降低,而放射给药组大鼠腮腺VEGF mRNA相对表达量升高(P<0.05);5、蛋白免疫印迹(Western Blot)检测结果显示,在同一时间点对比,正常组和正常给药组的大鼠VEGF蛋白表达无明显不同,尚不能认为有统计学意义(P>0.05);经~(60)Coγ射线照射后,放射组大鼠腮腺VEGF蛋白表达降低(P<0.05);而放射给药组大鼠VEGF蛋白表达升高(P<0.05)。结论:DCP可促进大鼠放射后的一般情况恢复、减轻腮腺形态功能损伤、上调腮腺组织中VEGF表达。提示DCP对大鼠腮腺放射性损伤具有一定的防护作用。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-06-01）
覃珊珊,王代友,眭斌,张岩,孙喆[5]（2019）在《狗肝菜多糖对辐射损伤后大鼠腮腺中血管内皮生长因子的表达变化和意义》一文中研究指出目的:建立大鼠辐射损伤修复模型,探讨狗肝菜多糖(dicliptera chinensis polysaccharide,DCP)对辐射损伤后大鼠腮腺中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因的调节及其意义。方法:成年无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级健康雄性SD大鼠(200～220g)96只,采用随机数字表法分为正常组(未照射+0.9%氯化钠溶液)、放射组(18 Gy 60 Coγ射线照射+0.9%氯化钠溶液)、正常给药组(未照射+200mg/kg DCP溶液)和放射给药组(18Gy 60 Coγ射线照射+200mg/kg DCP溶液),每组24只。每周记录体重,监测大鼠的一般情况,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin staining,HE)染色观察大鼠腮腺组织形态学变化,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)和Western blot检测VEGF的表达。结果:放射组和放射给药组的大鼠体重减轻;HE染色结果显示放射组大鼠腮腺细胞和血管损伤较重,放射给药组大鼠腮腺细胞和血管损伤较轻;FQ-PCR检测结果显示,放射组大鼠VEGF mRNA相对表达量低于其他组(P<0.05);Western blot检测结果显示,放射组大鼠VEGF蛋白表达低于其他组(P<0.05)。结论:DCP可以减轻腮腺损伤、上调VEGF表达;DCP可能对大鼠腮腺辐射性损伤有修复作用。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年02期）
韩戌[6]（2018）在《清热解表狗肝菜》一文中研究指出狗肝菜又名四籽马蓝、头狮子草、岩冬菜等,为双子叶植物药爵床科植物四籽马蓝的全草,性寒,味苦,入心、肾二经,具有清热解毒、凉血、生津、利尿的功效,用于治疗实热内结之热毒斑疹、感冒高热、咽喉肿痛、暑热烦渴、便血、小便不利、肿毒疔疮等症;外用可用治跌打损伤、红肿出血、带状疱疹等。《陆川本草》载:狗肝菜"凉血,散热,解毒,利尿。治疮疖肿痛,痢疾,小便不利。"《岭南草药志》亦载其":清肝热,凉血,(本文来源于《开卷有益-求医问药》期刊2018年08期）
朱燕春[7]（2018）在《壮药狗肝菜多糖对放射后大鼠颌下腺细胞生长活性及增殖修复的影响》一文中研究指出目的研究狗肝菜多糖预处理大鼠SMG细胞后,放射损伤模型下SMG细胞的生长增殖能力及DNA断裂修复能力。探讨狗肝菜多糖是否可增强辐射性SMG细胞的DSBs修复情况,为开发新的抗辐射药物提供实验依据。方法采取水提醇沉法从狗肝菜干燥全草中获取狗肝菜粗多糖,蛋白酶解法脱去蛋白质,H_2O_2氧化法脱去色素,透析法去除小分子物质,并用苯酚-硫酸法测定狗肝菜粗多糖中的糖含量。DEAE-52纤维素层析柱对除杂后的狗肝菜粗多糖进一步纯化,获取均一多糖组分狗肝菜精多糖。应用机械胰酶联合法进行体外大鼠SMG细胞原代培养。用~(60)Coγ射线放射SMG细胞0、5、8、10Gy,建立辐射损伤模型。用不同浓度狗肝菜多糖进行干预。实验分为五组:空白对照组(不做任何处理);辐射损伤组(放射8Gy);狗肝菜多糖低剂量组(浓度为40μg/ml+放射8Gy);狗肝菜多糖中剂量组(浓度为60μg/ml+放射8Gy);狗肝菜多糖高剂量组(浓度为80μg/ml+放射8Gy)。CCK-8法检测各组SMG细胞生长抑制率。流式细胞仪(Flow Cytometry,FCM)检测细胞周期及细胞凋亡百分率。蛋白质印迹法(Western blot,WB)检测MRN复合体(Mre11/Rad50/Nbs1)的表达情况。结果本次实验所提取的狗肝菜多糖中,多糖含量为90.5%。体外培养的大鼠SMG细胞大部分呈多边形或叁角形、少数为长梭形,组织块周边会有散在少量成纤维样梭形细胞。每7-10天传代,第一代细胞形态较好,增殖能力较强,可传代至第叁代细胞,第叁代细胞生长活力明显下降,凋亡的细胞变多,镜下可观察到较多的漂浮细胞碎片。CCK-8结果显示,放射后SMG细胞存活率随放射剂量增大而降低,随放射后时间增长先下降后逐渐回升。狗肝菜多糖能提高放射后SMG细胞的增殖能力,且细胞生长活力与狗肝菜多糖浓度呈正相关。流式细胞仪检测SMG细胞凋亡结果提示狗肝菜多糖能明显降低放射后细胞总凋亡率,特别是早期凋亡率;细胞周期结果显示狗肝菜多糖能有效的减少放射后S、G2期细胞数,缓解S、G2期阻滞。Western Blot结果显示:辐射损伤组细胞内Mre11、Rad50、Nbs1表达降低,狗肝菜多糖不同浓度处理组Mre11、Rad50、Nbs1表达则是随着药物浓度增加而升高。结论电离辐射诱导SMG细胞双链DNA损伤,S、G2细胞周期阻滞,抑制细胞生长。狗肝菜多糖可通过降低放射后SMG细胞凋亡比例和缓解SMG细胞S、G2期阻滞来发挥辐射防护作用。狗肝菜多糖也可通过上调MRN复合体叁个亚基表达量,从而促进DSBs修复功能,以减轻电离辐射所致的损伤。狗肝菜多糖初步具有促进电离辐射导致的细胞损伤修复的功能。发掘狗肝菜提取物狗肝菜多糖成为抗辐射药物的可能具有研究价值。(本文来源于《广西医科大学》期刊2018-05-01）
张可锋,高雅,曹后康,韦日明,晋玲[8]（2017）在《狗肝菜多糖对肝纤维化MAPK信号通路调控作用的研究》一文中研究指出目的:研究狗肝菜多糖对大鼠肝纤维化MAPK信号通路的调控作用及机制。方法:将90只大鼠随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱(0.1 mg/kg)阳性组及狗肝菜多糖高(300 mg/kg)、中(150 mg/kg)、低(75 mg/kg)剂量组,每组15只。除正常对照组外,其余各组大鼠均腹腔注射0.5%DMN溶液(1.5 m L/kg),隔天1次,连续8w。造模同时秋水仙碱组与狗肝菜多糖各组按剂量灌胃给药,正常对照组与模型组灌胃等体积蒸馏水,第8周末取血和收集肝脏。酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C和血清Hyp、NO含量;肝脏病理组织经Masson染色加以验证;Western blot检测肝组织MAPK信号通路中JNK、ERK、p38相关蛋白及相应磷酸化蛋白的表达情况。结果:与模型组比较,狗肝菜多糖能显着降低肝纤维化大鼠肝组织HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C及血清Hyp、NO含量,并能降低肝组织p-JNK、p-ERK、p-p38蛋白表达;Masson染色结果与之呈一致性。结论:狗肝菜多糖可抑制HF大鼠MAPK信号通路的活化,从而缓解或阻止HF的进程。(本文来源于《中药材》期刊2017年10期）
李昆[9]（2017）在《狗肝菜化学成分及药理活性研究进展》一文中研究指出文章对爵床科植物狗肝菜的化学成分及药理活性进行了总结,其所含的主要化学成分有挥发油类化合物、萜类化合物、苯丙素类化合物、甾体及其苷类等有效成分。药理方面具有保肝活性、免疫调节功能和抗氧化活性。(本文来源于《大众科技》期刊2017年04期）
许有瑞,高雅,张可锋,钟明利,林家逊[10]（2016）在《狗肝菜多糖颗粒剂成型工艺的优选》一文中研究指出目的:优选狗肝菜多糖颗粒剂的最佳成型工艺条件。方法:以颗粒成型率、流动性与溶化性为考察指标,分别用单因素试验和正交试验优选颗粒剂处方中所用辅料(填充剂与黏合剂)的种类及其用量,并对制得的颗粒剂进行质量检查。结果:最佳成型工艺条件为狗肝菜多糖-甘露醇-3%HPMC水溶液=1∶2.5∶0.035,所制得的颗粒剂粒度、流动性与溶化性等项目检查都符合《中国药典》要求。结论:优选出的狗肝菜多糖颗粒剂成型工艺可行,可为进一步工业化生产提供参考和依据。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2016年24期）
狗肝菜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究探讨狗肝菜多糖(DCP)对高脂饮食大鼠糖脂代谢的作用及机制。实验采用高脂饲料喂养8周,将造模成功的40只大鼠随机均分为正常组、模型组、DCP剂量组(100、200 mg/kg),每组10只;从第9周开始,DCP剂量组灌胃给药,正常组和模型组给予等体积蒸馏水灌胃,持续6周,处死,收集血样和肝脏。采用生化法检测血清中甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)、糖基化终产物-肽(AGE-P)和糖化血红蛋白(HbA1c)含量,及肝脏中TG和肝糖原含量;葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖(FBG),酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清空腹胰岛素(FINS)含量,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);油红O染色观察肝组织脂肪沉积状况;蛋白免疫印迹实验(Western blot)检测大鼠肝组织中胆固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)、腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)和磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)蛋白表达情况;实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测SREBP-1 mRNA、AMPK mRNA水平。结果显示,DCP(100和200 mg/kg)剂量组能显着下调TC、TG、LDL-C、FBG、FINS、AGE-P和HbA1c含量和HOMA-IR,上调HDL-C和肝糖原含量,减少脂肪沉积物,同时明显上调p-AMPK水平,抑制肝组织SREBP-1蛋白及其mRNA的表达。结果表明,DCP调节大鼠糖脂代谢的机制可能与调控AMPK/SREBP-1通路有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
狗肝菜论文参考文献
[1].张可锋,晋玲.基于PPAR-γ和TLR-4/NF-κB信号通路研究狗肝菜多糖对非酒精性脂肪性肝大鼠的保护作用机制[J].中药药理与临床.2019
[2].张可锋,高雅,曹后康,钟明利,晋玲.基于AMPK/SREBP-1通路研究狗肝菜多糖对高脂饮食大鼠糖脂代谢的影响[J].天然产物研究与开发.2019
[3].许丹妮,农克良,梁云贞,马梦霞.超声辅助法提取狗肝菜中生物碱的工艺研究[J].广西民族师范学院学报.2019
[4].覃珊珊.狗肝菜多糖对放射损伤大鼠及其腮腺组织中VEGF表达的影响[D].广西医科大学.2019
[5].覃珊珊,王代友,眭斌,张岩,孙喆.狗肝菜多糖对辐射损伤后大鼠腮腺中血管内皮生长因子的表达变化和意义[J].口腔医学研究.2019
[6].韩戌.清热解表狗肝菜[J].开卷有益-求医问药.2018
[7].朱燕春.壮药狗肝菜多糖对放射后大鼠颌下腺细胞生长活性及增殖修复的影响[D].广西医科大学.2018
[8].张可锋,高雅,曹后康,韦日明,晋玲.狗肝菜多糖对肝纤维化MAPK信号通路调控作用的研究[J].中药材.2017
[9].李昆.狗肝菜化学成分及药理活性研究进展[J].大众科技.2017
[10].许有瑞,高雅,张可锋,钟明利,林家逊.狗肝菜多糖颗粒剂成型工艺的优选[J].中国医院药学杂志.2016