导读:本文包含了双羰化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙酮酸,羧酸,酰胺,硫化钠,碳酸钾,羰基,溶剂。
双羰化论文文献综述
杨妲[1]（2019）在《单齿/多齿膦配体的合成及其在Pd催化炔烃（双）羰化反应中的应用》一文中研究指出炔烃羰化反应是在过渡金属催化下,将炔烃、CO和亲核试剂(醇、胺、水等)一步转化为饱和或不饱和羧酸衍生物的过程,该反应过程具有100%的原子经济性。膦配体修饰的Pd催化剂是羰化反应的高效催化剂,其中膦配体的空间效应和电子效应对Pd催化剂的活性、选择性和稳定性方面有重要影响。大量研究表明,多齿膦配体对金属中心的多重螯合配位方式有助于Pd催化剂的稳定性;而具有强π-受电子能力的膦配体可以显着提高Pd催化剂在羰化反应中的活性(P?Pd之间的反馈p-键作用有利于与Pd配位的CO迁移插入Pd-R键,从而形成Pd-(CO)R金属酰基钯中间体,随后发生亲核进攻得终产物)。除膦配体的调控作用外,助剂(如Br?nsted酸、Lewis酸、H_2O等)也对Pd催化剂的性能产生极大影响——通过助剂的添加,可以促进Pd-H催化活性物种的生成和稳定化,进而促进羰化反应的进程。本论文工作针对多齿膦配体和强π-受电子能力膦配体在Pd催化羰化反应中的优异表现,以及助剂(如Br?nsted酸、Lewis酸、H_2O等)对Pd-H催化活性物种形成的重要影响,从以下两方面开展了相关研究工作:(1)多齿膦配体合成、表征及其在H_2O为助剂Pd催化炔烃羰化酯化反应中的应用研究本部分工作重点合成和表征了(~1H/~(31)P NMR,X-射线单晶衍射和元素分析等手段)一系列对水和氧气不敏感的新型多齿膦配体(Scheme 1),并详细考察了H_2O为助剂情况下所合成多齿膦配体对Pd催化的炔烃羰化酯化反应的影响。研究结果表明,离子型叁齿膦配体L2’修饰Pd催化剂在H_2O作助剂的炔烃羰化酯化反应中表现出高活性。L2’具有独特的空间构型(P…P的距离分别为4.31?和4.36?),可实现两种潜在的P-Pd-P螯合方式,有利于稳定Pd络合物中间体,从而保证Pd催化剂的稳定性和活性;另外,L2’中咪唑鎓的强吸电子效应使其具有更强的π-受电子能力,因而L2’对Pd催化剂的促进作用优于与其结构类似的中性膦配体L2。在优化条件下(反应溶剂为甲苯,一氧化碳压力3.0 MPa,反应温度110 ~oC,膦配体与金属Pd的摩尔比P/Pd=6),以H_2O作助剂L2’修饰的Pd催化体系上可以获得90%的苯乙炔转化率,其中支链型产物酯(2-苯基丙烯酸甲酯)的选择性高达95%。原位红外表征表明,在L2’-PdCl_2(MeCN)_2催化体系中,水作助剂有利于Pd-H活性物种的形成与稳定,从而促进羰化酯化催化循环的进行。此外,利用离子液体[Bmim]NTf_2还可实现离子型多齿膦配体L2’修饰的Pd催化剂的七次循环使用。(2)“叔膦-有机酸”双功能配体修饰的Pd催化剂对炔烃羰化反应(双羰化酯化、羰化酰胺化、氢羧化)催化作用的研究众所周知,膦配体和酸(Br?nsted酸、Lewis酸)助剂会显着影响Pd催化的炔烃羰化反应中Pd-H催化活性物种的形成和稳定性。目前的文献工作中,主要采取物理混合方式将膦配体和酸助剂加入反应体系中,且酸助剂需要大大过量。而大量Br?nsted酸助剂的存在会带来以下两个问题:过量质子会淬灭Pd-H活性物种,伴随H_2的释放([Pd~(II)-H]~++H~+?Pd~(II)+H_2-);膦配体容易发生烷基化而导致自身失活。另一方面,Lewis酸助剂(Al~(3+)、Fe~(3+))引入的金属盐使反应体系较为复杂。本部分工作中成功构建了两种将“膦配体”和“有机酸”助剂通过化学键构筑在同一分子体系中的双功能配体——“叔膦-SO_3H”双功能配体(L4)和“叔膦-季鏻鎓”双功能配体(L6)。分别考察了“叔膦-SO_3H”双功能配体(L4)对Pd催化的炔烃双羰化酯化和羰化酰胺化反应的协同促进作用,以及“叔膦-季鏻鎓”双功能配体(L6)对Pd催化的炔烃氢羧化反应的协同促进作用。(2.1)“叔膦-SO_3H”双功能配体在Pd催化炔烃双羰化酯化反应中的应用“叔膦-SO_3H”双功能配体(L4)既含有与金属Pd配位的叔膦基团,同时含有提供质子的Br?nsted酸基团,L4修饰的Pd催化剂成功实现了炔烃的双羰化酯化反应,即通过两步羰化酯化串联“一锅法”合成琥珀酸酯衍生物(Scheme2)。双功能配体修饰的Pd催化体系催化效果远优于Xantphos和MeSO_3H的物理混合。原位红外表征表明,L4修饰的Pd催化剂通过分子内协同催化作用,明显有利于Pd-H活性种的形成和稳定。而在第二步羰化酯化中,形成的稳定的二酰基钯中间体是关键的驱动力,通过DFT计算优化了其几何结构,结果表明分子内O???H氢键是稳定二酰基钯结构的重要原因。此外,利用离子液体[Bmim]NTf_2还可实现L4修饰Pd催化剂的循环使用。(2.2)“叔膦-SO_3H”双功能配体在Pd催化炔烃羰化酰胺化反应中的应用“叔膦-SO_3H”双功能配体L4修饰的Pd催化剂也成功应用于酰胺为氨源的炔烃羰化酰胺化反应制备α,β-不饱和酰亚胺(Scheme 2)。L4双功能配体中共存的叔膦基团和磺酸基团通过分子内协同作用,显着促进了相应Pd催化剂对炔烃和酰胺的羰化酰胺化反应的活性,且催化效果远好于Xantphos和MeSO_3H物理混合。原位红外表征表明,L4修饰的Pd催化体系中,形成的Pd-H活性物种更为稳定,更利于促进羰化反应的进行。因此,在优化的反应条件下,可得到产率为46%-87%的多种炔烃与酰胺羰化酰胺化产物。此外,利用离子液体[Bmim]NTf_2还可实现L4修饰的Pd催化体系的六次循环使用。(2.3)“叔膦-季鏻鎓”双功能配体在Pd催化炔烃氢羧化反应中的应用将“叔膦-季鏻鎓”双功能配体L6修饰的Pd催化剂应用炔烃的氢羧化反应,成功制备α,β-不饱和羧酸(Scheme 3)。L6结构特点如下:具有与Pd配位的-PPh_2基团,稳定Pd金属中心;具有Lewis酸[P(V)~+]可活化水分子促进体系中Pd-H物种的生成,同时活化含羰基中间体从而促进羰化反应进行;两种基团因刚性氧杂蒽环有效阻隔,避免了富电子叔膦基团和缺电子季鏻鎓之间的“酸碱对”淬灭作用。另外,L6配体中SO_3~-的O原子具有半配位效应,可有效辅助稳定Pd中心;L6配体中SO_3~-的存在还使该配体具有水油两亲性,有利于底物水和炔烃与催化剂活性中心的可接近性。原位红外表征表明,L6修饰的Pd催化剂通过分子内协同催化形成的Pd-H活性物种更为稳定,有效促进了氢羧化反应的进行,且效果远好于结构类似季鏻鎓配体和磺酸盐的物理混合。在优化的反应条件下,该催化体系可得收率为68%-91%的多种炔烃的氢羧化产物。此外,利用离子液体[Bmim]NTf_2还可实现L6修饰的Pd催化剂的六次循环使用。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-04-01）
郝源萍[2]（2016）在《钯催化的水相羰化偶联反应及双羰化反应》一文中研究指出过渡金属催化的偶联反应是有机化学中重要的研究内容,其中羰基化反应是合成羰基化合物最有效的方法之一。近年来关于羰基化反应的研究和报道层出不穷,但是大多数反应都需要在有机溶剂中进行。然而环境问题的日益突出,使得发展高效绿色的催化体系变得越发迫在眉睫。其中使用清洁环保型的反应介质替代传统的挥发性有机溶剂已成为绿色化学的重要研究方向之一。水是自然界中最丰富的溶剂,作为无毒、廉价和环境友好的绿色溶剂已受到人们的广泛关注。本论文首先简要综述了近几年羰化Sonogashira偶联反应、羰化Suzuki偶联反应及卤代芳烃与有机胺双羰化反应的研究进展,之后在以水为溶剂的催化体系中对这些反应进行了研究,建立了合成α,β-不饱和炔酮、二芳基酮和a-酮酰胺等重要的含羰基化合物的高效水相催化体系。以“均相反应,两相分离”为特征的温控相转移催化(TRPTC)体系,为解决“水/有机两相体系使用范围受底物水溶性限制”的问题提供了新思路。本论文将单水相的温控相转移催化体系成功应用于温控膦配体L[Ph2P(CH2CH2O)nCH3(n≈22)]/PdCl2催化的羰化Sonogashira偶联反应。该催化体系对芳基碘代物显示出较高的催化活性,在温和的反应条件下,产物a,β-不饱和炔酮的分离收率为36-91%。反应体系经过简单的相分离就可以实现产物与催化剂的分离,同时含催化剂的水相可以循环使用4次。本论文进一步将单水相温控膦配体L/Pd(OAc)2催化体系用于羰化Suzuki偶联反应。结果表明,该催化体系对芳基碘代物及溴代物显示出较高的催化活性和较好的官能团兼容性,二芳基甲酮的分离收率可达93%。同时含催化剂的水相可以循环使用8次。另外还将上述催化体系成功拓展至苄氯及其衍生物与芳基硼酸的羰化Suzuki偶联反应,为二芳基乙酮类化合物的合成提供了一条新途径。本论文研究了以聚乙二醇单甲醚功能化的N-杂环卡宾(MeOPEG-NHC)前体咪唑盐Ⅰ-Ⅲ与钯形成的催化剂在以Co2(CO)8为CO源的水相羰化Suzuki偶联反应中的催化性能。结果表明,MeOPEG-NHC前体Ⅱ/Pd(OAc)2催化剂给出了最好的反应效果,对于芳基碘代物及活化的芳基溴代物均表现出较高的催化活性,二芳基甲酮的收率为62-90%。本论文还研究了水相中钯催化的双羰化反应。以碘苯与二乙胺的双羰化反应为模板,考察了反应中各因素的影响。结果表明,以MeOPEG-NHC前体Ⅲ/Pd(OAc)2为催化剂,Na2CO3为碱,在温和的条件下(50℃,6atm CO),该催化体系对于含供电子基的芳基碘代物具有较高的催化活性及产物选择性,a-酮酰胺的收率为68-85%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-05-01）
张欣,杨彩玲,宋伟伟,张远丽,刘建明[3]（2014）在《离子液体制备纳米钯催化碘代芳烃双羰化反应合成α-酮酰胺》一文中研究指出离子液体作为一种绿色溶剂,因其具有独特的性质和功能可以稳定产生的纳米钯颗粒.用离子液体制备了纳米钯催化剂,并成功地应用于碘代芳烃的双羰化反应,从而合成了一系列的α-酮酰胺,最高收率可达83%,丰富了α-酮酰胺的合成方法.该催化体系应用于碘代芳烃双羰化反应具有广泛的底物适应性.(本文来源于《分子催化》期刊2014年04期）
张宁飞,张远丽,刘规划,张欣,王永丽[4]（2013）在《Pd_2dba_3高效催化碘代芳烃的双羰化反应合成α-酮酰胺》一文中研究指出以高效、廉价易得的Pd2dba3作为催化剂,成功实现了碘代芳烃的双羰化反应,得到的α-酮酰胺最高分离收率达90%.该催化体系对于不同取代基的碘代芳烃和仲胺都具有广泛的底物适应性.(本文来源于《分子催化》期刊2013年03期）
刘建明,郑书展,孙伟,夏春谷[5]（2007）在《Pd催化卤代烃合成酮酰胺的双羰化反应》一文中研究指出在过渡金属配合物的催化作用下,有机卤化物经双羰基化反应生成α-酮酰胺或其衍生物是近年来发展的重要反应之一,α-酮酰胺﹑α-酮酸酯是合成氨基酸﹑α-羟基酸和杂环化合物的重要中间体,在精细有机合成中有潜在的应用前景。很多科学家都致力于开发一条有效的合成方法来(本文来源于《第十一届全国青年催化学术会议论文集（下）》期刊2007-08-01）
朱康玲,李美清,李琳,吴方勇,李光兴[6]（2005）在《原位钴配合物催化苄基双羰化反应》一文中研究指出The double carbonylation of benzyl chloride catalyzed by cobalt complex is studied.The catalytic system are composed of cobaltous chloride and pyrazinyl ligands or pyridyl ligands,respectively.Among pyridyl ligands,Pyridine-2-carboxylate anionPyca~- has the highest catalysis activity with the yield of phenylpyruvic acidPPA 69.2%.When there is an electron attractive group on the pyridine ring of pyridine monocarboxylic acid,the products are PPA,and with the group' electron attractivity increasing,the catalysis activity of the catalytic system is decreased.When ligands are pyrazinyl anions,the products are β-benzyl-α-phenylpyruvic acidBPPA.Thereinto,Pyrazine-2-carboxylate anionPzca~- has the highest catalysis activity with the yield of β-benzyl-α-phenylpyruvic acidBPPA 56.8%.The catalysis systems with pyrazinyl or pyridyl acids have not catalysis activity at all.When ligand is the mixture of nPzca~-∶nPyca~-=1∶1,BPPA yield reaches 72.7%,and the reaction rate is between two ligands to be separately used.These experiment results are discussed in detail.(本文来源于《分子催化》期刊2005年05期）
李琳,黄想亮,朱康玲,李光兴[7]（2005）在《氯化钴/希夫碱新型催化体系催化双羰化反应的研究》一文中研究指出研究了氯化钴与不同的希夫碱所组成的新型催化体系对氯苄及其衍生物的双羰化反应的催化性能。结果表明,氯化钴/吡啶-2-羧酸钾的催化活性最佳,而且不同取代基团的氯苄衍生物的双羰化反应活性不一样。同时,首次引入了溶剂极性经验参数ET(30)来更为全面地衡量溶剂的性质对该反应活性的影响关系。在氯化钴/吡啶-2-羧酸钾的催化下,以1,4-二氧六环和水为混合溶剂时,氯苄进行催化双羰化反应生成苯丙酮酸,产率达70.1%,选择性达98.3%。并就该催化体系在实验条件下生成的催化活性物种进行了初步探讨。对氯化钴/吡啶-2-羧酸钾催化体系的回收套用的研究结果表明,一批次催化剂可以有效地催化双羰化反应4次,催化剂总转换数可达171。(本文来源于《天然气化工》期刊2005年05期）
朱康玲,李美清,吴方勇,李光兴[8]（2005）在《碳酸钾在吡嗪类钴配合物对氯苄双羰化反应中的助催化作用》一文中研究指出探讨了碳酸钾对氯苄双羰化反应的影响,发现氯化钴/碳酸钾对氯苄的双羰化反应有一定的助催化作用。实验结果表明,氯化钴/吡嗪2,3 二羧酸钾体系对氯苄没有催化活性。在没有配体存在的情况下,仅有氯化钴时氯苄也不发生任何反应;加入碳酸钾后,苯丙酮酸(PPA)产率为8.8%;再加入吡嗪2,3 二羧酸钾(KPzdc)后,PPA产率增加到26.7%。当配体改为吡嗪2 羧酸钾(KPzca)时,双羰化产物为β苄基α苯丙酮酸(BPPA),K2CO3的加入并不呈现特有的催化活性,相反,加入量太多时会降低BPPA的产率。从理论上对实验结果进行了解释。(本文来源于《天然气化工》期刊2005年02期）
李美清[9]（2004）在《新型钴络合物催化体系对氯苄的双羰化反应研究》一文中研究指出α-酮酸是一类双官能团化合物,因反应中心多而且有着特殊的化学性质,是有机合成和生物合成的活泼中间体。以有机卤化物为原料,一步双羰化合成α-酮酸及其衍生物是近几十年来研究较多的一种重要的催化合成反应。本文针对氯苄双羰化传统催化剂八羰基二钴合成困难,极不稳定等问题,合成并筛选出一种新型的、高活性、高选择性的催化体系氯化钴/吡嗪-2-羧酸钾,一步双羰化合成出β-苄基-α-苯丙酮酸。同时探讨了其它配体与氯化钴组成的催化体系的双羰化催化性能。研究的主要内容为:(1) 研究了新型的氯化钴/吡嗪-2-羧酸钾双羰化催化体系,对氯苄双羰化反应的条件进行了优化,同时对该体系的双羰化机理进行了初步探讨。实验确定最佳反应条件为:氯化钴0.03mol/l,吡嗪-2-羧酸0.156 mol/l,吡嗪-2-羧酸/KOH(摩尔比)=1/1,氢氧化钙/氯苄(摩尔比)=2.7,二氧六环/水(体积比)=5/1,反应温度343K,CO压力2.0MPa,反应时间10小时,对应的β-苄基-α-苯丙酮酸产率77.3%,双羰化选择性99.6%。该催化体系有效抑制了单羰化产物苯乙酸的生成,反应产物几乎百分百为β-苄基-α-苯丙酮酸。双羰化反应的选择性和氯苄转化率都较高。(2) 探索了其它配体与氯化钴组成的催化体系对氯苄双羰化反应的催化性能,发现配体不同,双羰化反应产物也有所不同。而且,对同类配体,环上不同的取代基以及取代基的位置对反应产物、产品收率和反应的选择性都有很大影响。配体的介入形式对反应也有一定影响。这些实验结果丰富了催化双羰化反应的研究。(3) 对吡嗪二甲酸配体的传统合成方法进行了较大改进,提出并研究了喹喔啉氧化—酸化—低温冷却结晶合成吡嗪二甲酸的方法。该法简化了操作步骤,减少了环境污染,降低了产品成本。探讨了合成过程中的各种因素对产率的影响,确定最佳合成条件为:喹喔啉合成反应温度为1100C;高锰酸钾与喹喔啉摩尔比为6∶1,氧化反应温度90-1000C;回流45分钟;盐酸酸化浓度w(HCl)/%=20%;相应产率达82.7%,高于文献值。(4) 发现碳酸钾/氯化钴对氯苄双羰化有一定的催化活性,其双羰化产物为苯丙酮酸,产率为8.8%。(5) 对产物的化学结构进行了表征。(本文来源于《华中科技大学》期刊2004-05-01）
祝馨怡,苏桂琴,陈致,张玉华,殷元骐[10]（2001）在《氯化苄双羰化反应催化剂的研究》一文中研究指出Recovery of Co 2(CO) 8 catalyst for the double carbonylation of benzyl chloride was studied. Co 2 (CO) 8 catalyst was recycled four times and the yield of product did not decrease. CoCl 2/Na 2S was used as the double carbonylation catalyst precursor to replace Co 2(CO) 8, and a product yield of 51.5% can be obtained.(本文来源于《分子催化》期刊2001年01期）
双羰化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
过渡金属催化的偶联反应是有机化学中重要的研究内容,其中羰基化反应是合成羰基化合物最有效的方法之一。近年来关于羰基化反应的研究和报道层出不穷,但是大多数反应都需要在有机溶剂中进行。然而环境问题的日益突出,使得发展高效绿色的催化体系变得越发迫在眉睫。其中使用清洁环保型的反应介质替代传统的挥发性有机溶剂已成为绿色化学的重要研究方向之一。水是自然界中最丰富的溶剂,作为无毒、廉价和环境友好的绿色溶剂已受到人们的广泛关注。本论文首先简要综述了近几年羰化Sonogashira偶联反应、羰化Suzuki偶联反应及卤代芳烃与有机胺双羰化反应的研究进展,之后在以水为溶剂的催化体系中对这些反应进行了研究,建立了合成α,β-不饱和炔酮、二芳基酮和a-酮酰胺等重要的含羰基化合物的高效水相催化体系。以“均相反应,两相分离”为特征的温控相转移催化(TRPTC)体系,为解决“水/有机两相体系使用范围受底物水溶性限制”的问题提供了新思路。本论文将单水相的温控相转移催化体系成功应用于温控膦配体L[Ph2P(CH2CH2O)nCH3(n≈22)]/PdCl2催化的羰化Sonogashira偶联反应。该催化体系对芳基碘代物显示出较高的催化活性,在温和的反应条件下,产物a,β-不饱和炔酮的分离收率为36-91%。反应体系经过简单的相分离就可以实现产物与催化剂的分离,同时含催化剂的水相可以循环使用4次。本论文进一步将单水相温控膦配体L/Pd(OAc)2催化体系用于羰化Suzuki偶联反应。结果表明,该催化体系对芳基碘代物及溴代物显示出较高的催化活性和较好的官能团兼容性,二芳基甲酮的分离收率可达93%。同时含催化剂的水相可以循环使用8次。另外还将上述催化体系成功拓展至苄氯及其衍生物与芳基硼酸的羰化Suzuki偶联反应,为二芳基乙酮类化合物的合成提供了一条新途径。本论文研究了以聚乙二醇单甲醚功能化的N-杂环卡宾(MeOPEG-NHC)前体咪唑盐Ⅰ-Ⅲ与钯形成的催化剂在以Co2(CO)8为CO源的水相羰化Suzuki偶联反应中的催化性能。结果表明,MeOPEG-NHC前体Ⅱ/Pd(OAc)2催化剂给出了最好的反应效果,对于芳基碘代物及活化的芳基溴代物均表现出较高的催化活性,二芳基甲酮的收率为62-90%。本论文还研究了水相中钯催化的双羰化反应。以碘苯与二乙胺的双羰化反应为模板,考察了反应中各因素的影响。结果表明,以MeOPEG-NHC前体Ⅲ/Pd(OAc)2为催化剂,Na2CO3为碱,在温和的条件下(50℃,6atm CO),该催化体系对于含供电子基的芳基碘代物具有较高的催化活性及产物选择性,a-酮酰胺的收率为68-85%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双羰化论文参考文献
[1].杨妲.单齿/多齿膦配体的合成及其在Pd催化炔烃（双）羰化反应中的应用[D].华东师范大学.2019
[2].郝源萍.钯催化的水相羰化偶联反应及双羰化反应[D].大连理工大学.2016
[3].张欣,杨彩玲,宋伟伟,张远丽,刘建明.离子液体制备纳米钯催化碘代芳烃双羰化反应合成α-酮酰胺[J].分子催化.2014
[4].张宁飞,张远丽,刘规划,张欣,王永丽.Pd_2dba_3高效催化碘代芳烃的双羰化反应合成α-酮酰胺[J].分子催化.2013
[5].刘建明,郑书展,孙伟,夏春谷.Pd催化卤代烃合成酮酰胺的双羰化反应[C].第十一届全国青年催化学术会议论文集（下）.2007
[6].朱康玲,李美清,李琳,吴方勇,李光兴.原位钴配合物催化苄基双羰化反应[J].分子催化.2005
[7].李琳,黄想亮,朱康玲,李光兴.氯化钴/希夫碱新型催化体系催化双羰化反应的研究[J].天然气化工.2005
[8].朱康玲,李美清,吴方勇,李光兴.碳酸钾在吡嗪类钴配合物对氯苄双羰化反应中的助催化作用[J].天然气化工.2005
[9].李美清.新型钴络合物催化体系对氯苄的双羰化反应研究[D].华中科技大学.2004
[10].祝馨怡,苏桂琴,陈致,张玉华,殷元骐.氯化苄双羰化反应催化剂的研究[J].分子催化.2001
论文知识图
