导读:本文包含了葛根总黄酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:葛根,黄酮,工艺,内皮,氧化氮,葛根素,神经网络。
葛根总黄酮论文文献综述
梁璐,刁磊[1]（2019）在《葛根总黄酮口服脂质体的制备方法》一文中研究指出目的:制备葛根总黄酮口服脂质体,确定最佳处方。方法:采用乙醇注射法制备葛根总黄酮口服脂质体,透析法测定包封率并以包封率为评价指标。结果表明:制得的葛根总黄酮口服脂质体,制备工艺稳定,质量可控。(本文来源于《吉林农业》期刊2019年17期）
施泓亦[2]（2019）在《不同炮制方法对葛根中总黄酮及葛根素含量的影响》一文中研究指出目的探讨不同炮制方法对葛根中总黄酮及葛根素含量的影响。方法采用乙醇回流以及薄层层析联合法提取葛根中的总黄酮及葛根素,并采用紫外分光光度法对其含量进行检测。结果与麸烘品和生葛根相比,麸煨品中总黄酮及葛根素含量更高。结论麸煨法更适合在葛根炮制中应用。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年55期）
庄韵[3]（2018）在《葛根总黄酮和青蒿琥酯体外抗急性早幼粒细胞白血病细胞的实验研究》一文中研究指出第一部分葛根总黄酮体外调控NB4细胞凋亡及自噬的实验研究研究目的葛根总黄酮(PRF)是中药葛根的总黄酮提取物,课题组前期研究证实PRF对多种白血病细胞株有增殖抑制和诱导凋亡的作用,可能与JNK活化有关,其中以急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞最为明显。因此,本研究进一步以NB4细胞为研究对象,探讨较低浓度PRF诱导NB4细胞凋亡抑或自噬的作用及可能的分子机制。实验方法1.0、10、30、50μg/mlPRF体外作用于NB4细胞24,48,72h,MTT检测细胞增殖抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞周期,凋亡率及线粒体膜电位等。2.0、10、30、50μg/ml lRF体外作用于NB4细胞48h,western blot检测细胞凋亡相关的蛋白caspase-9,cleaved-PARP,cleaved-caspase-3,MAPKs家族蛋白中p38,ERK和JNK,以及JNK通路磷酸化蛋白p-JNK,p-c-Jun,p-MKK4,自噬相关蛋白p62,Beclinl和LC3等蛋白表达。3.30μg/ml PRF分别联合自噬抑制剂3-MA和自噬激动剂雷帕霉素,western blot检测凋亡蛋白PARP和cleaved caspase-3的表达。4.0、1、5、10μg/ml PRF体外作用于NB4细胞48h,FCM检测细胞表面标记CD33,CD15和CD11b的表达。结果1.MTT结果显示10、30、50μg/ml PRF显着抑制NB4细胞增殖,呈明显的时间、浓度依赖性,48h增殖抑制率分别是42.12%±4.20%,66.79%±6.23%,82.09%±2.3 6%。2.FCM结果显示0、10、30、5μg/ml PRF处理48h引起NB4细胞凋亡率分别为6.81%,9.27%,14.74%和31.91%,呈浓度依赖性增加;线粒体膜电位的检测,显示各组JC-1聚合体分别为94.25%,88.41%,78.77%和61.10%,而各组JC-1单体分别为5.75%,11.59%,21.08%和38.87%。3.FCM检测细胞周期显示G1期比例增加,10、30、50μg/ml PRF分别是46.47%,53.05%和60.81%,而G2期比例降低,分别是21.90%,15.55%和9.71%。4.Western blot法对凋亡标志蛋白的检测发现PRF上调caspase-9,cleaved-PARP和cleaved-caspase-3的表达,对Bc12家族蛋白的检测显示抗凋亡蛋白Bcl-xL和Bcl-2表达降低,促凋亡蛋白Bax表达上调;检测MAPKs家族蛋白发现PRF对p38和ERK表达没有明显影响,但下调JNK蛋白表达,继而检测JNK通路的磷酸化表达显示PRF引起p-JNK,p-c-Jun和p-MKK4表达上调。5.Western blot法检测自噬相关蛋白的表达发现10、30、50μg/ml PRF引起NB4细胞的Beclinl和LC3 II表达上调,而p62表达下调。进一步采用30μg/ml PRF分别联合自噬抑制剂3-MA或自噬激动剂雷帕霉素,发现联合3-MA组cleaved-PARP和cleaved caspase-3较单药组表达增加,而联合雷帕霉素组表达降低。6.采用FCM对细胞表面抗原的分析显示,更低浓度(1、5、10μg/ml)PRF能增加NB4细胞表面CD11b和CD15的表达,降低CD33表达阳性率。结论10-50μg/ml PRF能有效抑制NB4细胞增殖,阻滞细胞周期于G1期,诱导细胞凋亡;PRF诱导NB4细胞凋亡过程伴有线粒体膜电位降低,p-JNK、p-MKK4和p-c-Jun蛋白上调。同时PRF诱导NB4细胞凋亡过程中伴有自噬水平升高,检测到LC3 II表达上调且p62表达下调,分别联合3-MA或雷帕霉素结果提示PRF作用NB4细胞引起自噬水平升高起抗凋亡作用;1、5、10μg/mlPRF还能一定程度诱导NB4细胞向成熟粒细胞分化。第二部分青蒿琥酯体外抗NB4,HL-60及NB4-R1细胞的实验研究研究目的青蒿琥酯(ART)是青蒿素的半合成衍生物,对多种血液肿瘤表现出抗肿瘤效应。本研究拟探讨ART对NB4,HL-60和NB4-R1细胞的作用和可能机制。实验方法1.0、2、10、20μg/mlART体外处理NB4,HL-60和NB4-R1细胞12、24、48h,MTT检测细胞增殖抑制率。2.0、2、10、20μg/ml ART体外处理NB4,HL-60和NB4-R1 细胞24h,TUNEL染色观察细胞形态,流式细胞术检测细胞凋亡率。3.0、2、10、20μg/ml ART体外处理NB4,HL-60和NB4-R1 细胞24h,western blot检测凋亡相关蛋白caspase-9,caspase-3,PARP,自噬相关蛋白p62,Beclin1,MAPKs 家族蛋白 p-p38,p-ERK,p-JNK,JNK,p-ATF-2,p-MKK4,PI3K/AKT/mTOR通路蛋白p-AKT,p-mTOR,FOX03a,内质网应激蛋白IRE1α的表达。结果1.MTT结果显示2、10、20μg/ml ART作用NB4,HL-60和NB4-R1叁种细胞系12、24、48h后,细胞增殖显着受抑,且与时间、浓度呈正比。2.采用TUNEL染色观察1Oμg/ml ART处理48h后,与空白对照组相比,NB4,HL-60和NB4-R1叁种细胞均表现出明显的TUNEL阳性率增高。3.FCM检测细胞凋亡率显示2、10、20μg/mlART能明显增加NB4,HL-60和NB4-R1叁种细胞的凋亡率,NB4各组凋亡率分别为5.09%、13.81%、33.71%,NB4-R1分别为9.06%、14.75%、29.59%,HL-60分别为12.18%、23.91%、53.28%呈明显的浓度依赖性。4.Westemblot结果显示2、10、20μg/mlART对NB4,HL-60和NB4-R1叁种细胞都有上调cleaved caspase-3,cleaved PRAP和caspase-9表达的作用,并下调pro-caspase-3表达。5.对MAPKs家族蛋白的检测发现2、10、20μg/mlART在这叁个细胞系中都能引起p-JNK,p-ATF-2和p-MKK4表达增加,JNK表达降低。不同的是ART在NB4细胞中对p-p38和p-ERK表达没有明显影响,但在HL-60和NB4-R1细胞中上调p-p38和p-ERK的表达。6.Western blot检测PI3K/AKT/mTOR通路蛋白表达显示2、1 0、20μg/ml ART抑制了叁种细胞的p-AKT和p-mTOR的表达,并引起FOX03a表达增加。7.Western blot检测p62和LC3 Ⅱ表达和内质网应激蛋白显示2、10、20μμg/ml ART在NB4和HL-60细胞中引起IRE1α以及p62和LC3Ⅱ同时表达上调,但在NB4-R1细胞中未见此变化。结论2、10、20μg/mlART能有效抑制NB4,HL-60和NB4-R1细胞增殖,诱导凋亡发生,其过程伴有p-JNK、p-ATF-2和p-MKK4表达上调,抑制p-AKT、p-mTOR表达,上调FOXO3a表达有关。ART在NB4和HL-60细胞还能引起LC3Ⅱ和p62以及内质网应激蛋白表达上调,而在NB4-R1细胞并未发现类似改变,是否与维甲酸耐药相关有待进一步研究证实。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2018-12-12）
李晓彤,李向阳,吴澎[4]（2018）在《葛根总黄酮的研究进展》一文中研究指出葛根总黄酮是葛根中的一种重要成分,具有多种功效。该文对葛根总黄酮的提取分离、药理活性等方面的研究进行了梳理归纳,分析了葛根总黄酮的研究现状,总结了存在的问题,在此基础上对研究前景进行了展望,为葛根总黄酮的综合开发利用提供参考。(本文来源于《饮料工业》期刊2018年05期）
苏成福,龚曼,韩永光,魏玉,李彦灵[5]（2018）在《葛根总黄酮对氧化应激损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用及其机制》一文中研究指出目的:研究葛根总黄酮对H2O2诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化应激损伤的影响,并探讨其相关的作用机制。方法:以HUVECs为研究对象,实验分为空白组、模型组、阳性药组(10μmol·L~(-1)依达拉奉)和葛根总黄酮10,20,40,80,160 mg·L~(-1)组;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测葛根总黄酮对HUVECs的保护作用,采用分光光度法测定细胞培养上清液中细胞内超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)及NO含量;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测细胞上清液中内皮素-1(ET-1)含量;采用二氯荧光乙酰乙酸盐(DCFH-DA)法检测活性氧(ROS)水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测内皮型一氧化氮合酶(e NOS)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的表达。结果:与正常组比较,模型组细胞存活率显着降低(P<0.01),SOD活性,NO水平和e NOS蛋白表达显着降低(P<0.01),MDA,ET-1水平,细胞ROS水平和VCAM-1蛋白表达显着升高(P<0.01);与模型组比较,葛根总黄酮(40,80,160 mg·L~(-1))可以显着提高氧化应激损伤的HUVECs的存活率(P<0.05,P<0.01),葛根总黄酮(20,40,80 mg·L~(-1))可显着增加SOD活性,升高NO水平,显着降低MDA,ET-1水平,显着降低细胞ROS水平,显着升高e NOS,降低VCAM-1的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:葛根总黄酮对H2O2诱导HUVECs氧化应激损伤有保护作用,其作用机制可能与调节SOD,MDA,ET-1,NO氧化应激相关因子,调控内皮细胞功能相关蛋白e NOS,VCAM-1的表达有关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年23期）
李华,杨长花[6]（2018）在《四个主要产地葛根中总黄酮及葛根素的含量测定研究》一文中研究指出目的考察湖南、陕西、湖北、山西产地葛根中总黄酮及葛根素的含量差异,为资源优选和合理使用奠定科学依据。方法采用紫外可见分光光度法测定葛根中总黄酮的含量;采用高效液相色谱法测定葛根中葛根素的含量。结果湖南、陕西、湖北、山西四个产地葛根中总黄酮含量分别为6.13%、7.24%、14.33%、13.71%;四个产地葛根中葛根素的含量分别为2.13%、2.82%、5.61%、4.76%。结论湖南、陕西、湖北、山西四个产地的葛根中总黄酮和葛根素的含量差异较大,总黄酮含量高葛根素的含量也相应的高,用总黄酮和葛根素作为葛根药材评价的指标是可行性,湖北产葛根药材最好,其次是山西,再次是陕西,最后是湖南,为药材的合理使用和资源评价提供科学参考。(本文来源于《陕西中医药大学学报》期刊2018年03期）
陈程,冯锁民,罗国平,张存劳,闫梦茹[7]（2018）在《葛根总黄酮纳米混悬剂的制备及其质量评价》一文中研究指出目的制备葛根总黄酮纳米混悬剂(PF-NS),并对其进行质量评价。方法采用高速剪切-高压均质联用制备PF-NS,通过单因素试验和响应面法分别优化处方组成和高压均质工艺参数。采用桨法测定PF-NS的体外溶出度;并测定其30 d内物理稳定性。结果 PF-NS处方组成为2%PF原料药,1%SDS作为稳定剂;制备方法 :先高速剪切2 min(10 000 r/min),后经高压均质19次,均质压力为940 bar/次,粒径分布为(258.4±2.59)nm、PDI为(0.339±0.01)、Zeta电位(-25.4±0.46)mv;PF-NS体外溶出量明显高于其物理混合物;PF-NS在4℃避光条件下粒径和PDI变化小,更加稳定。结论 PF-NS制备方法简便、稳定、可行,有望成为葛根总黄酮新型口服纳米给药系统,并为其应用提供参考。(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2018年02期）
王壹,范婷婷,周婵媛,成刚,杜超[8]（2018）在《超声波辅助提取葛根总黄酮工艺的优化》一文中研究指出为充分利用葛根资源,获取高质量的葛根有效成分,以广西壮族自治区的葛根为原料,采用醇提水沉的原理,以超声波为辅助方法提取葛根总黄酮,在单因素试验基础上,利用正交试验确定其最佳工艺。结果表明:超声波辅助提取葛根总黄酮的最佳条件是乙醇浓度35%,料液比1∶25(g∶mL),超声温度50℃,超声功率240 W,超声时间60min,在该条件下提取的总黄酮含量为6.97%。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2018年03期）
石磊,高卫红,吕莉莉,赖小波[9]（2018）在《基于BP人工神经网络和遗传算法的葛根总黄酮提取工艺优化研究》一文中研究指出目的结合BP人工神经网络与遗传算法优化葛根总黄酮提取工艺。方法首先利用响应面试验设计获得数据优化BP人工神经网络模型各参数,建立相应网络模型;然后结合遗传算法通过网络进行极值寻优,获得提取工艺的最佳条件。结果 BP人工神经网络模型的拟合度和葛根总黄酮获得率的预测结果表明,本文算法性能优于使用多元非线性回归算法性能。结论结合遗传算法和BP人工神经网络可优化葛根总黄酮提取工艺。(本文来源于《中国中医急症》期刊2018年02期）
王壹,王兴玲,杜超[10]（2018）在《微波辅助提取葛根总黄酮工艺的优化》一文中研究指出为充分利用葛根资源,获取高质量的葛根有效成分,以乙醇为提取剂,利用微波辅助提取葛根中的总黄酮,正交试验法优化其提取条件。结果表明:提取葛根黄酮的最佳工艺为乙醇浓度45%,微波功率200 W,料液比1∶35,微波提取时间40min,在此条件下,提取到的葛根总黄酮含量为0.05mg/mL。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2018年02期）
葛根总黄酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨不同炮制方法对葛根中总黄酮及葛根素含量的影响。方法采用乙醇回流以及薄层层析联合法提取葛根中的总黄酮及葛根素,并采用紫外分光光度法对其含量进行检测。结果与麸烘品和生葛根相比,麸煨品中总黄酮及葛根素含量更高。结论麸煨法更适合在葛根炮制中应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葛根总黄酮论文参考文献
[1].梁璐,刁磊.葛根总黄酮口服脂质体的制备方法[J].吉林农业.2019
[2].施泓亦.不同炮制方法对葛根中总黄酮及葛根素含量的影响[J].临床医药文献电子杂志.2019
[3].庄韵.葛根总黄酮和青蒿琥酯体外抗急性早幼粒细胞白血病细胞的实验研究[D].南京中医药大学.2018
[4].李晓彤,李向阳,吴澎.葛根总黄酮的研究进展[J].饮料工业.2018
[5].苏成福,龚曼,韩永光,魏玉,李彦灵.葛根总黄酮对氧化应激损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用及其机制[J].中国实验方剂学杂志.2018
[6].李华,杨长花.四个主要产地葛根中总黄酮及葛根素的含量测定研究[J].陕西中医药大学学报.2018
[7].陈程,冯锁民,罗国平,张存劳,闫梦茹.葛根总黄酮纳米混悬剂的制备及其质量评价[J].现代中药研究与实践.2018
[8].王壹,范婷婷,周婵媛,成刚,杜超.超声波辅助提取葛根总黄酮工艺的优化[J].贵州农业科学.2018
[9].石磊,高卫红,吕莉莉,赖小波.基于BP人工神经网络和遗传算法的葛根总黄酮提取工艺优化研究[J].中国中医急症.2018
[10].王壹,王兴玲,杜超.微波辅助提取葛根总黄酮工艺的优化[J].贵州农业科学.2018
论文知识图
