导读:本文包含了外界因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:因子,本质,牙髓,复合体,外界,弧菌,生长因子。
外界因子论文文献综述
蔡妤,董丽[1](2017)在《北京市绿道入侵植物扩散的外界影响因子研究》一文中研究指出经济的快速发展和城市化的不断推进,使景观破碎化日益严重,绿道作为线性连接廊道,对生境的丧失和破碎起到了重要的补偿作用,但不合理的绿道植物配置也会造成入侵植物的迅速传播。本文针对景观破碎化程度较高的北京市,选取入侵植物为研究对象,分析北京市绿道中的不同外界因子对入侵植物扩散的影响,辨证评估绿道的连通效应。研究结果表明,入侵植物具有极强的扩散适应性,在不同的绿道类型、绿道鸟类物种构成、栽培群落物种构成、栽培群落垂直结构、坡度和坡向、生境类型和养护管理等级中,入侵植物的多样性指标没有表现出明显差异。但绿道宽度、绿道建植年代、城市化梯度、海拔、郁闭度对入侵植物的扩散具有一定抑制作用。(本文来源于《城市建筑》期刊2017年36期)
李姗姗[2](2017)在《UGA35,调控白色念球菌碱化外界环境pH的新因子》一文中研究指出近年来,由于艾滋病患者的不断增多,抗生素和免疫抑制剂在临床上的广泛应用,抗排异反应、强化化疗的临床应用等原因,导致菌群失调或免疫力低下的人群逐年增多,使得内脏、皮肤及粘膜侵袭性真菌感染的发生明显上升,病死率超过30%,成为严重威胁人类健康的感染性疾病。念珠菌病(Candidiasis)是由念珠菌属,尤其是白色念珠菌针对免疫力低下患者引起的浅表性黏膜感染和深部系统性感染的真菌疾病。当机体免疫功能正常时白色念珠菌不致病,以酵母态与宿主呈现共生状态;而机体免疫力低下时白色念珠菌可转化为菌丝态形成侵袭性感染。白色念珠菌能够以叁种形态存在于机体内,包括酵母态、假菌丝态和菌丝态,通常叁种形态之间能够互相转换,酵母-菌丝转换能力与其毒力密切相关。影响白色念珠菌形态之间互相转换的因素包括二氧化碳、血清、37℃以及中碱性pH等。本课题通过筛选实验室白色念珠菌基因敲除文库,发现当白色念珠菌缺失转录因子UGA35时,在碱化外界环境pH中存在严重的缺陷。同时我们还通过外加氨基酸合成抑制剂的方法,发现uga35菌株无法吸收外界环境中的氨基酸而导致严重的生长缺陷。之前的报道中显示在碱化外界环境pH的过程中转录因子STP2起着非常重要的作用。为了进一步研究UGA35在碱化外界环境pH中的作用,我们进一步研究UGA35与STP2之间的相互关系。通过研究发下UGA35促进Stp2蛋白的N端切割。通过感染巨噬细胞,发现UGA35敲除后逃脱巨噬细胞吞噬的能力减弱,uga35白色念珠菌的存活率下降。进一步通过系统感染的方法感染小鼠发现其毒力大大下降,小鼠的存活率大大提高。近年来随着抗生素和免疫抑制剂的大量使用,白色念珠菌感染引起的发病率和病死率呈上升趋势,说明白色念珠菌形成了一套独特的方式增强抗真菌药物的耐受和钝化其敏感度。因此研究Uga35在碱化外界环境pH中的功能,对于建立针对白色念珠菌感染的新型药物靶标而言具有重要意义。(本文来源于《上海师范大学》期刊2017-03-01)
殷林,林俊芳,叶志伟,郭丽琼,简锦辉[3](2016)在《外界因子调控类胡萝卜素生物合成研究进展》一文中研究指出由于类胡萝卜素良好的生物活性和生理功能,近年来被广泛应用在食品、医药、营养保健等行业,为满足人类对类胡萝卜素的需求,有关类胡萝卜素合成调控的研究也越来越多。文章综述了光照、温度和诱导子等外界因子对类胡萝卜素生物合成的影响,期望在生产过程中通过外界调控来提高类胡萝卜素的产量。(本文来源于《食品与机械》期刊2016年05期)
蔡秀红[4](2014)在《杂色鲍在不同外界因子胁迫下HIF信号通路相关基因的研究》一文中研究指出近些年,全球气候的变暖已经对自然和社会环境产生了深远的影响。在海洋生态系统中,水温的升高可能会导致一系列的负面影响,如微生物的大量繁殖和溶解氧的降低。这些环境因素的改变最终将导致水生生物暴露于缺氧的环境中。一般情况下,外界环境的改变往往会诱发机体内一系列的生理生化的变化来适应这一改变。而这一适应的过程,在很大程度上都依赖于编码这些理化反应相关蛋白基因的表达水平的改变。缺氧诱导因子1(Hypoxia inducible factor 1,HIF-1)包括α和β两个亚基,是缺氧环境下的一个主要的转录因子,可以通过对不同基因表达水平的调节来适应缺氧的环境。本研究首次对杂色鲍(Haliotis diversicolor)的HIF-1α、HIF-1β和硒结合蛋白1(Selenium-binding protein 1,SBP1)基因进行了报道,并分别将杂色鲍的HIF-1α、HIF-1β和SBP1基因命名为HdHIF-1α、HdHIF-1β和HdSBP1。同时,采用生物信息学的方法分析了杂色鲍的HdHIF-1α、HdHIF-1β和HdSBP1基因的特征。另外,我们还利用实时定量PCR和RNA干扰等技术分析了HIF信号通路相关基因在杂色鲍缺氧、高温、缺氧&高温联合应激以及副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)感染后不同时间点的表达情况。主要的研究结果如下:(1)获得了杂色鲍HdHIF-1α、HdHIF-1β和HdSBP1的全长cDNA序列,长度分别为2833 bp、1919 bp和2269 bp并分别编码了711个氨基酸、590个氨基酸和497个氨基酸。与其它物种的HIF-1相似,杂色鲍HdHIF-1也具有一个碱性螺旋-环-螺旋(basic-helix-loop-helix,bHLH)和两个PAS(PERARNT-SIM)结构域。其中HdHIF-1α还有一个氧依赖的降解结构域(oxygen-dependent degradation domain,ODDD)和一个转录激活结构域(C-terminal activation domain,C-TAD)。同时,我们还使用生物信息学方法对HIF-1α、HIF-1β和SBP1基因进行了基因同线性分析。(2)在鳃组织中,HdHIF-1α基因在杂色鲍经不同外界因子胁迫下各时相的qRT-PCR结果显示:缺氧处理之后,HdHIF-1α的表达量在处理4 h、24 h和96 h后实验组显着性高于对照组(P<0.05);高温应激之后,实验组HdHIF-1α基因的表达量在第三时相(31℃4 h)显着性高于对照组(P<0.05)。缺氧&高温联合应激之后,HdHIF-1α的表达量在0 h、4 h和24 h实验组显着性高于对照组(P<0.05);副溶血弧菌注射感染之后,3 h和12 h实验组显着性高于对照组(P<0.05)。在血细胞中,HdHIF-1α基因在杂色鲍缺氧应激后,HdHIF-1α的表达量在处理24 h和96 h后的实验组显着高于对照组(P<0.05);高温应激后,HdHIF-1α的表达量在第2和3时相实验组显着高于对照组(P<0.05);缺氧&高温联合应激后,HdHIF-1α的表达量在24 h和96 h实验组显着高于对照组(P<0.05);副溶血弧菌注射感染之后,HdHIF-1α基因的表达量在每个时相的实验组都显著高于对照组(P<0.05)。(3)HdHIF-1β基因在杂色鲍鳃组织和血细胞中,每个应激之后各时相的qRT-PCR结果显示:HdHIF-1β的表达量在处理组,实验组和对照组表达量无显着差异。(4)HdSBP1基因在杂色鲍经不同外界因子胁迫下各时相的qRT-PCR结果显示:缺氧处理之后,实验组HdSBP1在鳃组织和血细胞的表达量分别在处理24 h和192 h后显着高于对照组(P<0.05);高温应激之后,在鳃组织中,实验组HdSBP1的表达量在第1时相(28℃)与第3时相(31℃4 h)显着高于对照组(P<0.05),而在血细胞中只有在第3时相实验组与对照组存在显着性差异;缺氧&高温联合应激之后,在鳃组织中HdSBP1的表达量在192 h实验组显着高于对照组(P<0.05),在血细胞中HdSBP1的表达量在0 h、4 h和24 h时实验组显着高于对照组(P<0.05);副溶血弧菌注射感染之后,在鳃组织中HdSBP1的表达量在6 h和24 h实验组显着性高于对照组(P<0.05),而血细胞中HdSBP1基因的表达量在每个时相的实验组都显着高于对照组(P<0.05)。(5)在不同刺激处理下的杂色鲍鳃组织和血细胞中,一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,HdNOS)与肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factorα,HdTNF-α)基因在各时相的表达都有不同程度上的显着变化(P<0.05)。(6)RNA干扰抑制HdHIF-1α后,培养的血细胞中HdHIF-1α基因的表达水平显著下调(P<0.05)。同时,也检测了HdHIF-1α受抑制后,HdHIF-1α若干靶基因的表达情况,如:HdTNFα、细胞凋亡蛋白酶(Caspase3,HdCasp3)、乳糖脱氢酶D(D-lactate dehydrogenase,HdLDHD)、己糖激酶(Hexokinase,HdHK)和磷酸甘油醛脱氢酶(Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase,HdGAPDH),结果显示:它们的表达量与绿色荧光蛋白和空白对照组相比显着性下调(P<0.05)。(本文来源于《集美大学》期刊2014-04-14)
顾令婉,周莉,张睿,李昱良,王凯[5](2014)在《外界刺激对内源性生长因子TGF-β_1的影响》一文中研究指出目的观察备洞对家犬牙髓中TGF-β1表达的影响及修复性牙本质的形成情况,探讨牙本质牙髓复合体原位形成和内源性生长因子的相关性。方法 6只健康家犬,分别选取四颗磨牙,随机分为1、2、3、4四个组,每组6颗牙;1组不予任何处理,作为对照组,2、3、4组为实验组,分别给予长3 mm,宽3 mm,洞深2、2.5、3 mm的备洞刺激,予氧化锌丁香油粘固剂暂封窝洞,分别于2、4、6周麻醉下拔除,制作病理切片,显微镜下观察修复性牙本质的形成情况,图像分析和免疫组化方法观察转化生长因子-β1的表达。结果在2.5 mm洞深刺激强度下,2周时,每组都没有修复性牙本质形成;3 mm洞深刺激强度,4、6周时,前期牙本质增宽,成牙本质细胞空泡变性,有第叁期牙本质形成;每组都有转化生长因子-β1表达,结果表明:随着刺激度强和时间增加,呈表达增强趋势(P<0.05)。结论备洞刺激可能激活了内源性转化生长因子-β1,且可能参与了牙本质牙髓复合体的形成,内源性转化生长因子-β1的诱导表达与时间和刺激强度成正相关关系。(本文来源于《中国医药指南》期刊2014年05期)
聂兰兰[6](2014)在《考虑外界影响因子的动态线程池优化设计与实现》一文中研究指出随着电子产品的不断发展,为了满足软件复杂的任务调度,多线程技术被广泛应用。线程池用来管理多线程,线程池的研究分为线程池大小和线程池设计模式。目前线程池大小根据开发经验进行设置,这种设置方法有一定的盲目。对线程池的设计主要针对内部影响因子,对外界影响因子考虑较少。针对线程池不完整性的研究,本文提出将目标文件作为线程池的外界影响因子。通过线程超时将目标文件与线程池大小之间的关系转化成目标文件与线程超时之间的关系,采用数学建模和求解的方法得到目标文件与线程超时之间成正向关系,从而得到目标文件与线程池大小成反向关系。对目标文件较大的线程,采用目标文件分割设计方法提高了线程池的运行效率。将目标文件作为线程池优先级别的排序准则,优化线程池设计模式,降低线程对系统资源的占用量。采用IOS移动终端上的多线程下载应用实现本文优化设计的方法,程序运行得到的数据验证了目标文件与线程池大小成反向关系,验证的结果对线程池大小设置提供一定的理论依据。目标文件优化线程池大小的动态设计模式在短时间内降低线程对系统CPU的占用量,提高应用程序整体的运行性能。软件行业是一个快速发展的行业,多线程技术和线程池技术不断发展,对线程池还需要深入研究。(本文来源于《华中科技大学》期刊2014-01-01)
王淑芳,张仁波,窦全丽[7](2012)在《外界因子对粘毛黄芩毛状根生长和黄酮类化合物合成的影响》一文中研究指出目的:研究不同外界因子对粘毛黄芩毛状根生长和黄酮类化合物合成的影响.方法:研究不同基本培养基、pH值、碳源及激素对粘毛黄芩毛状根生长和黄酮类化合物合成的影响.结果:30g.L-1蔗糖、pH 5.8的1/2MS培养基最适合毛状根生长,但黄酮类化合物合成最高时pH值为6.4.外源激素NAA、GA对毛状根的生长有促进作用,GA效果最为明显.结论:初步优化了粘毛黄芩毛状根的培养条件,为实现粘毛黄芩黄酮类化合物大规模生产奠定了基础.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年04期)
李锦华[8](2011)在《浅析影响牧草生长的外界因子》一文中研究指出粗浅分析了牧草生长受水、肥、空气、热(温)、光照等外界因子的影响,只有综合考虑上述几种因子对牧草生长的作用,才能有利于牧草科学合理的生长,达到增产增收。(本文来源于《农村牧区机械化》期刊2011年06期)
王克安,杨宁,吕晓惠,王伟,柴秀乾[9](2011)在《外界环境对不同结构日光温室相关因子影响的研究》一文中研究指出以山东Ⅳ型、Ⅴ型标准日光温室为对象,通过记录、分析、比较室内外环境因子的变化,研究了外界环境对不同结构日光温室内相关因子影响。结果表明:晴天时,气温与室内温度呈极显着正相关、与室内湿度和CO_2浓度极显着负相关;风速与室内温度呈显着负相关、与室内湿度和C02浓度显着正相关。阴天时,室外温度与室内温度极显着正相关,与室内湿度极显着负相关;风速与室内温度、湿度相关性不显着。(本文来源于《山东园艺学会第七次会员代表大会暨学术研讨会论文集》期刊2011-07-22)
顾令婉[10](2011)在《外界刺激对牙本质牙髓复合体原位形成和内源性生长因子TGF-β1的影响》一文中研究指出目的:观察外界刺激对牙髓组织内源性生长因子TGF-β1表达的影响及第叁期牙本质的形成,探讨内源性生长因子TGF-β1与牙本质牙髓复合体原位形成的相关关系。方法:选择12-24月龄健康家犬6只,每只选择4颗后臼齿,随机分为A、B、C、D四组,每组6颗牙;A组为对照组,不予任何处理,B、C、D组为实验组,分别制备2mm、2.5mm、3mm深,长、宽各3mm窝洞作为外界刺激方式,予氧化锌丁香油粘固剂暂封窝洞,分别于2周、4周、6周拔除牙齿,制备组织切片,通过显微镜观察第叁期牙本质的形成情况,免疫组织化学方法及图像分析观察TGF-β1的表达水平。结果:在2周前和2.5mm刺激强度下,各组均未见第叁期牙本质形成,4、6周3mm刺激强度时,成牙本质细胞呈空泡变性,前期牙本质增宽,有修复性牙本质形成;各组牙髓组织中均有TGF-β1表达,图像分析结果提示:随着时间和刺激度强增加,表达呈增强趋势(P<0.05)。结论:外界刺激因素可能激活了内源性TGF-β1,并参与了牙本质牙髓复合体的形成,内源性TGF-β1的诱导表达及牙本质牙髓复合体的形成与刺激强度和时间成正相关关系。(本文来源于《遵义医学院》期刊2011-05-01)
外界因子论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
近年来,由于艾滋病患者的不断增多,抗生素和免疫抑制剂在临床上的广泛应用,抗排异反应、强化化疗的临床应用等原因,导致菌群失调或免疫力低下的人群逐年增多,使得内脏、皮肤及粘膜侵袭性真菌感染的发生明显上升,病死率超过30%,成为严重威胁人类健康的感染性疾病。念珠菌病(Candidiasis)是由念珠菌属,尤其是白色念珠菌针对免疫力低下患者引起的浅表性黏膜感染和深部系统性感染的真菌疾病。当机体免疫功能正常时白色念珠菌不致病,以酵母态与宿主呈现共生状态;而机体免疫力低下时白色念珠菌可转化为菌丝态形成侵袭性感染。白色念珠菌能够以叁种形态存在于机体内,包括酵母态、假菌丝态和菌丝态,通常叁种形态之间能够互相转换,酵母-菌丝转换能力与其毒力密切相关。影响白色念珠菌形态之间互相转换的因素包括二氧化碳、血清、37℃以及中碱性pH等。本课题通过筛选实验室白色念珠菌基因敲除文库,发现当白色念珠菌缺失转录因子UGA35时,在碱化外界环境pH中存在严重的缺陷。同时我们还通过外加氨基酸合成抑制剂的方法,发现uga35菌株无法吸收外界环境中的氨基酸而导致严重的生长缺陷。之前的报道中显示在碱化外界环境pH的过程中转录因子STP2起着非常重要的作用。为了进一步研究UGA35在碱化外界环境pH中的作用,我们进一步研究UGA35与STP2之间的相互关系。通过研究发下UGA35促进Stp2蛋白的N端切割。通过感染巨噬细胞,发现UGA35敲除后逃脱巨噬细胞吞噬的能力减弱,uga35白色念珠菌的存活率下降。进一步通过系统感染的方法感染小鼠发现其毒力大大下降,小鼠的存活率大大提高。近年来随着抗生素和免疫抑制剂的大量使用,白色念珠菌感染引起的发病率和病死率呈上升趋势,说明白色念珠菌形成了一套独特的方式增强抗真菌药物的耐受和钝化其敏感度。因此研究Uga35在碱化外界环境pH中的功能,对于建立针对白色念珠菌感染的新型药物靶标而言具有重要意义。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外界因子论文参考文献
[1].蔡妤,董丽.北京市绿道入侵植物扩散的外界影响因子研究[J].城市建筑.2017
[2].李姗姗.UGA35,调控白色念球菌碱化外界环境pH的新因子[D].上海师范大学.2017
[3].殷林,林俊芳,叶志伟,郭丽琼,简锦辉.外界因子调控类胡萝卜素生物合成研究进展[J].食品与机械.2016
[4].蔡秀红.杂色鲍在不同外界因子胁迫下HIF信号通路相关基因的研究[D].集美大学.2014
[5].顾令婉,周莉,张睿,李昱良,王凯.外界刺激对内源性生长因子TGF-β_1的影响[J].中国医药指南.2014
[6].聂兰兰.考虑外界影响因子的动态线程池优化设计与实现[D].华中科技大学.2014
[7].王淑芳,张仁波,窦全丽.外界因子对粘毛黄芩毛状根生长和黄酮类化合物合成的影响[J].河南师范大学学报(自然科学版).2012
[8].李锦华.浅析影响牧草生长的外界因子[J].农村牧区机械化.2011
[9].王克安,杨宁,吕晓惠,王伟,柴秀乾.外界环境对不同结构日光温室相关因子影响的研究[C].山东园艺学会第七次会员代表大会暨学术研讨会论文集.2011
[10].顾令婉.外界刺激对牙本质牙髓复合体原位形成和内源性生长因子TGF-β1的影响[D].遵义医学院.2011