导读:本文包含了磷酸酯水解论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸酯,活性,乙醇胺,抗氧剂,晶体,苯并咪唑,胶束。
磷酸酯水解论文文献综述
付建英[1]（2017）在《亚磷酸酯类抗氧剂水解稳定性影响因素及提高水解稳定性的方法》一文中研究指出研究了亚磷酸酯类抗氧剂水解稳定性的影响因素以及提高抗水解性能的方法,结果表明,其水解稳定性与其结构相关,可通过生产过程控制、合理使用抗水解稳定剂、改善包装、复配等方法延长其保质期。(本文来源于《塑料助剂》期刊2017年05期）
柳红军,周通,沈玉华,谢安建[2]（2015）在《铈(Ⅲ)-巴比妥钠配合物催化双(对硝基苯基)磷酸酯水解性能》一文中研究指出研究了Ce(Ⅲ)离子与巴比妥钠形成的配合物对双(对硝基苯基)磷酸酯(BNPP)的催化水解作用。结果表明,Ce(Ⅲ)与巴比妥钠形成的配合物对BNPP的水解具有很高的催化活性,可使BNPP水解速率提高至自发水解时的1.52×10~8倍。体系的p H值和温度对催化水解反应的影响,发现在温度为25℃和p H值为8.50的条件下,催化效果最佳。(本文来源于《应用化学》期刊2015年12期）
赵旭初[3]（2015）在《多糖铈复合物的合成及其对磷酸酯键水解活性的研究》一文中研究指出中国的稀土元素储量最为丰富,占世界探明储量的80%。随着现代科学技术的飞速发展,稀土元素的重要作用日益彰显,稀土元素及其配合物或复合物已在诸多领域得到应用,其中稀土铈的应用最为广泛。但由于在中性生理条件下,铈离子容易形成稳定的氢氧化铈的凝胶沉淀,从而限制了其应用。因此需要寻找合适的配体,使其与铈离子结合形成稳定的复合物,以增加稀土铈在中性生理条件下的溶解性,从而扩大其应用范围。由于稀土铈离子的离子半径较小,电荷较高,具有较高的离子势,因此表现出与氧有较强的配位能力,在近中性条件下,能与含多个羟基的配体形成稳定的稀土配合物。由于多糖分子结构中含有大量的羟基,因此,本课题选择虎眼万年青多糖(OCAP)、知母多糖(RAP)和黄芪多糖(AMP)为配体,分别与稀土 Ce(Ⅳ)配位,制备出叁种多糖铈复合物:虎眼万年青多糖铈复合物(OCAP-Ce)、知母多糖铈复合物(RAP-Ce)和黄芪多糖铈复合物(AMP-Ce)。通过紫外光谱、荧光光谱和红外光谱对叁种多糖铈复合物进行了初步表征;利用偶氮胂(Ⅲ)褪色分光光度法对复合物的铈含量进行了测定;最后对叁种多糖铈复合物催化水解磷酸酯键的活性进行了初步研究。本论文主要研究结果如下:1、以多糖铈复合物的铈含量及产量为考察指标,通过正交实验对多糖铈复合物的制备条件进行了优化。得出多糖铈复合物制备的最佳工艺条件为:稀土加入量0.07%、温度70℃、反应时间24h、pH值为8。2、利用定性鉴别试验、紫外光谱和荧光光谱初步证明了多糖和稀土铈的结合;通过红外光谱法,进一步探究了稀土铈与多糖配体之间的结合情况,结果表明,稀土Ce(Ⅳ)与多糖配体的羟基有一定配位。3、采用偶氮胂(Ⅲ)褪色分光光度法测定了多糖铈复合物的铈含量。本方法操作简便,精密度高,准确度高,回收率及稳定性均符合测定的要求;通过此法测得OCAP-Ce、AMP-Ce 和 RAP-Ce 中铈含量分别为:4.14%、3.63%和 3.06%。4、考查了叁种多糖及其铈复合物对磷酸酯键的水解活性。选择对硝基苯磷酸二钠(PNPPNa2)为磷酸酯键模拟物,通过正交实验优化出多糖铈复合物水解PNPPNa2的最佳条件为:底物浓度为3mmol/L、pH为7、温度为40℃。实验结果表明,叁种多糖铈复合物的水解活性均比相应多糖水解活性高,叁种多糖铈水解活性比较:OCAP-Ce>AMP-Ce>RAP-Ce;叁种多糖水解活性比较:OCAP>RAP>AMP。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2015-06-01）
赵存元[4]（2014）在《金属锌配合物催化磷酸酯水解的机理研究》一文中研究指出磷酸酯广泛存在于生命体当中并扮演着极其重要的角色。研究发现一些金属配合物(化学模拟酶)可以显着地促进其水解。而这其中金属锌配合物由于其良好的催化活性和生物兼容性引起人们极大的兴趣。我们研究小组运用DFT方法对金属单锌、双锌甚至多锌配合物催化磷酸单脂、二脂水解的机理进行了较系统和深入的研究:(1)反应机理的选择:协同反应机理(ANDN)还是分步反应路径(AN+DN),公共碱催化机理(GBC)还是特殊碱催化机理;(2)催化剂设计:金属中心(数目以及相互间距)、配体(大小、刚性以及第二配位环境);(3)催化剂活性位点以及亲核试剂的选取;(4)催化剂-底物结合模式;(5)底物对催化活性的影响:DNA模型还是RNA模型以及磷酸单脂还是二脂;(6)反应条件对催化机理选择的影响:浓度、p H值、溶剂介质等。我们的理论计算结果与试验值比较吻合,同时对反应机理做了系统和详实的阐述。更重要的是,对催化剂设计、反应条件选择提供了合理的建议。(本文来源于《中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集》期刊2014-06-12）
张勇,熊启杰,张南海,陈世明,张若璇[5]（2013）在《含吡啶基配体的锌配合物的晶体结构和催化对硝基苯磷酸酯水解的活性研究》一文中研究指出合成和表征了一种锌(Ⅱ)配合物[Zn2(L)Cl3]2[ZnCl4]·CH3CN·CH3OH·3H2O(L=1,1,4,7,7-五(2-吡啶甲基)-二乙基叁胺),并用对硝基苯磷酸酯(PNPP)作为反应底物测试了它的催化活性。研究结果表明配合物中的1个Zn(Ⅱ)形成变形的八面体构型,另1个Zn(Ⅱ)形成变形的叁角双锥构型。它催化PNPP的水解符合米氏方程模型。在不同的条件下测试了几种反应动力学参数V max、Km和k cat,发现锌(Ⅱ)配合物在30℃和pH=8.0时有最大的催化活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年12期）
问县芳,袁永泽,习海玲,钟近艺,陈立坤[6]（2013）在《一种新型有机磷降解酶的二异丙基氟磷酸酯水解特性研究》一文中研究指出有机磷降解酶是降解有机磷化合物(包括神经毒剂)的一类重要酶.本实验室克隆了铜绿假单胞菌HS-D38的有机磷降解酶基因opd(organophosphate degradation),并经定点突变与原核表达获得了一种新型重组有机磷降解酶OPD.本文研究了该重组有机磷降解酶OPD的分离纯化,及其降解有机磷神经毒剂模拟剂二异丙基氟磷酸酯(diisopropyl fluorophosphate,DFP)的性质.研究结果表明,重组有机磷水解酶OPD经Ni-NTA亲和色谱纯化后,比活力达到了218U/mg.该酶的最适温度为35℃,最适pH为8.0;金属离子Zn2+、Cr2+、Co2+对酶活性有激活作用.重组有机磷水解酶OPD对DFP的Km为1.05mmol.L-1,Vm为0.218mmol.L-1.min-1.(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
张勇,舒威虎,王继猛,马志刚,陈雪梅[7]（2013）在《含苯并咪唑基配体的锌配合物的晶体结构和催化对硝基苯磷酸酯水解的活性研究(英文)》一文中研究指出合成和表征了一种磷酸脂酶模型化合物[Zn(L1)(L2)].H2O(L1=二(2-苯并咪唑亚甲基)胺,L2=5-二甲基萘胺-1-磺酰甘氨酸),并用对硝基苯磷酸酯(PNPP)作为反应底物测试了它的催化活性。研究结果表明锌配合物为扭曲的叁角双锥构型,它催化PNPP的水解符合米氏方程模型。在不同的条件下测试了几种反应动力学参数Vmax、Km和kcat,发现锌配合物在35℃和pH=8.5时有最大的催化活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年02期）
蔡述兰,冯发美,何锡阳,张秀兰,谢家庆[8]（2012）在《带羧基支链的四氮杂环铈配合物催化磷酸酯水解的研究》一文中研究指出合成和表征了一种大环配体5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N/-乙酸(L),研究了金属铈离子和配体组成的体系催化对硝基苯酚磷酸二酯(BNPP)水解的动力学。结果表明:该体系在催化对硝基苯酚磷酸二酯(BNPP)水解方面表现出高的催化活性和稳定性,以及好的水溶性。通过对特征光谱和化学计算的分析表明,催化活性物种是金属铈和配体组成的配合物。基于光谱分析的结果,提出了BNPP催化水解的机理及得到研究结果的证明。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2012年06期）
韩冰,谢安建,林海龙,蔡彦吟,沈玉华[9]（2012）在《二乙醇胺-Ce(Ⅲ)模拟酶催化磷酸酯水解性能》一文中研究指出选择简单的小分子二乙醇胺(DEA)作为配体,与稀土Ce(Ⅲ)离子进行反应,成功地制备了稳定的DEA-Ce(Ⅲ)配合物,并用其作为模拟金属水解酶催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的水解反应。利用紫外-可见分光光度法研究DEA-Ce(Ⅲ)催化水解BNPP的动力学,探讨了pH和温度对BNPP水解反应的影响。结果表明,DEA-Ce(Ⅲ)配合物能够稳定存在,对BNPP的水解具有显着地催化促进作用。在pH 8.5时催化速率最大,且催化速率随着温度的增加而增加。在25℃和pH 8.5的条件下,DEA-Ce(Ⅲ)配合物对BNPP的水解表观一级速率常数为1.25×10-2s-1,是BNPP自发水解的1.14×109倍,通过阿伦尼乌斯公式计算得出该条件下催化水解反应的活化能为57.381 kJ/mol。最后提出了配合物催化BNPP水解的可能机理。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2012年11期）
刘莹,孟祥光,李建梅,李小红[10]（2012）在《含咪唑基金属胶束的制备及其催化磷酸酯水解的动力学和机理研究》一文中研究指出磷酸酯对生命体遗传信息的传递,细胞信号的传导,能量的传递和生命体的新陈代谢都起到了至关重要的作用。因此,对磷酸酯催化水解的研究有利于理解水解酶的催化作用机理并对治疗癌症,糖尿病等新药的开发提供一定的视角。本文设计合成了一种含有咪唑基团的表面活性剂N-月桂酰-L-(本文来源于《中国化学会成立80周年第十六届全国化学热力学和热分析学术会议论文集》期刊2012-10-19）
磷酸酯水解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了Ce(Ⅲ)离子与巴比妥钠形成的配合物对双(对硝基苯基)磷酸酯(BNPP)的催化水解作用。结果表明,Ce(Ⅲ)与巴比妥钠形成的配合物对BNPP的水解具有很高的催化活性,可使BNPP水解速率提高至自发水解时的1.52×10~8倍。体系的p H值和温度对催化水解反应的影响,发现在温度为25℃和p H值为8.50的条件下,催化效果最佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷酸酯水解论文参考文献
[1].付建英.亚磷酸酯类抗氧剂水解稳定性影响因素及提高水解稳定性的方法[J].塑料助剂.2017
[2].柳红军,周通,沈玉华,谢安建.铈(Ⅲ)-巴比妥钠配合物催化双(对硝基苯基)磷酸酯水解性能[J].应用化学.2015
[3].赵旭初.多糖铈复合物的合成及其对磷酸酯键水解活性的研究[D].黑龙江中医药大学.2015
[4].赵存元.金属锌配合物催化磷酸酯水解的机理研究[C].中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集.2014
[5].张勇,熊启杰,张南海,陈世明,张若璇.含吡啶基配体的锌配合物的晶体结构和催化对硝基苯磷酸酯水解的活性研究[J].无机化学学报.2013
[6].问县芳,袁永泽,习海玲,钟近艺,陈立坤.一种新型有机磷降解酶的二异丙基氟磷酸酯水解特性研究[J].华中师范大学学报(自然科学版).2013
[7].张勇,舒威虎,王继猛,马志刚,陈雪梅.含苯并咪唑基配体的锌配合物的晶体结构和催化对硝基苯磷酸酯水解的活性研究(英文)[J].无机化学学报.2013
[8].蔡述兰,冯发美,何锡阳,张秀兰,谢家庆.带羧基支链的四氮杂环铈配合物催化磷酸酯水解的研究[J].中国稀土学报.2012
[9].韩冰,谢安建,林海龙,蔡彦吟,沈玉华.二乙醇胺-Ce(Ⅲ)模拟酶催化磷酸酯水解性能[J].实验室研究与探索.2012
[10].刘莹,孟祥光,李建梅,李小红.含咪唑基金属胶束的制备及其催化磷酸酯水解的动力学和机理研究[C].中国化学会成立80周年第十六届全国化学热力学和热分析学术会议论文集.2012
论文知识图
