导读:本文包含了放射受体显像论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,肿瘤,眼病,血管,甲状腺,肺癌,相关性。
放射受体显像论文文献综述
刘彪,王翔谕,季中[1]（2016）在《放射受体显像在甲状腺相关性眼病诊断中的临床应用》一文中研究指出目的探讨放射受体显像在甲状腺相关性眼病(TAO)诊断中的临床应用。方法以欧洲Graves眼病推荐的临床诊断评价标准将以眼部不适为主诉的患者20例(40眼)分为TAO组(32眼)和非TAO组(8眼),TAO组中按照活动度分为活动组(26眼)与非活动组(6眼),依照病情严重程度又分为轻度组(14眼)与中重度组(18眼),另抽取同时期的健康志愿者20例(40眼)作为健康组,对所有受检者均采取放射受体显像,对结果进行半定量分析,计算眼部最高放射性计数和枕部头皮对子放射性计数比值(T/B),将其作为99m Tc-OCT摄取值,并进行ROC曲线分析。结果健康组眼部仅伴有轻微放射性核素浓聚现象,非TAO组眼部见增加放射性核素浓聚现象,TAO组眼部见放射性核素明显浓聚现象;非TAO组与TAO组T/B比值均显着高于健康常规组(均P<0.05),TAO组高于非TAO组(P<0.05),而轻度组和中重度组差异无统计学意义(P>0.05);利用ROC法获得最适界点行半定量分析,得出TAO组的诊断灵敏度、特异度和准确率分别为:83.1%、87.9%、84.3%;活动组的诊断灵敏度、特异度以及准确率分别为:87.6%、83.4%、86.9%。结论放射受体显像可以较好地诊断甲状腺相关性眼病是否为活动性。(本文来源于《浙江实用医学》期刊2016年05期）
马连君[2]（2014）在《肺癌趋化因子受体和整合素双靶点放射显像的实验研究》一文中研究指出目的：趋化因子受体CXCR4和整合素αvβ3在肿瘤进展、转移以及血管新生过程中起着重要作用。活体CXCR4和αvβ3显像对于研究它们在肿瘤生物学行为中的作用具有重要意义。本研究旨在对CXCR4和αvβ3双靶点SPECT示踪剂99mTc-AMD-RGD的进行生物学评价。方法：1、共聚焦免疫荧光法、RT-PCR以及Western blot方法检测体外培养的A549、H460、95D和GLC-80四种肺癌细胞CXCR4和αvβ3的表达情况。2、利用这四种肺癌在不同时间点进行99mTc-AMD-RGD体外结合实验评价；分析肺癌细胞CXCR4和αvβ3表达水平与99mTc-AMD-RGD结合的相关性。3、以A549细胞为载体，采用AMD3100和RGD二聚体两种阻断剂对99mTc-AMD-RGD结合特异性进行测定；以Jukat-T细胞为载体，采用AMD3100作为竞争抑制剂，对99mTc-AMD-RGD结合CXCR4的亲和力进行测定，并与99mTc-AMD进行比较。4、研究99mTc-AMD-RGD在正常NH小鼠体内的30、60、90和120分钟生物分布情况；对荷四种肺癌的裸鼠进行99mTc-AMD-RGD的SPECT显像，然后测定不同类型肿瘤组织的放射性摄取率；Westernblot法检测四种肺癌组织的CXCR4，人源性β3蛋白和鼠源性β3蛋白表达情况，并分析它们与肿瘤放射性摄取的相关性。结果：1、叁种方法检测发现体外培养的A549、H460、95D和GLC-80四种肺癌细胞CXCR4和αvβ3表达强度不同，由强到弱依次为：A549、H460、95D和GLC-80。2、四种肺癌细胞在30分钟、1小时、2小时、4小时和6小时对99mTc-AMD-RGD均有结合，各类型肺癌细胞均于2小时放射性结合率最高，4小时生物性结合率最高，最高放射性结合率由高到低依次为：A549、H460、95D和GLC-80，在各类型细胞间差异显着（P值均小于0.05）；不同类型肺癌细胞生物性结合率与Western blot法检测的CXCR4和αvβ3表达水平呈线性正相关性（r=0.874，P<0.01和r=0.853， P<0.01）。3、高浓度AMD3100（6.8nmmol/ml）能够抑制99mTc-AMD-RGD(0.068nmol/ml)与A549细胞的结合，抑制率为32.7%；不同浓度的RGD二聚体均未对99mTc-AMD-RGD结合A549细胞产生干扰效果。99mTc-AMD-RGD与CXCR4的亲和力略高于99mTc-AMD（IC50110.6±2.1umol&90.8±1.6umol）。4、在正常NH小鼠体内，99mTc-AMD-RGD血液清除速率较快，其摄取主要集中于肾，肺、肝有中等度摄取，心、脾、肌肉的摄取相对较低。在注射99mTc-AMD-RGD后1小时，对荷四种类型肺癌裸鼠SPECT显像结果为：H460肿瘤部位有明显放射性浓聚，A549肿瘤部位的浓聚略弱于H460，而95D和GLC-80的肿瘤部位未发现放射性浓聚。各类型肿瘤组织放射性摄取率与CXCR4蛋白表达水平呈显着正线性相关（r=0.84，P<0.01），与人源性β3表达水平和鼠源性β3表达水平未见明显相关性（r=0.21，P=0.794and r=-0.76，P=0.12）。结论：虽然99mTc-AMD-RGD是按照CXCR4和αvβ3双靶点设计的SPECT示踪剂，但其仅与CXCR4有特异性结合，αvβ3在结合过程中所起的作用不大。99mTc-AMD-RGD对CXCR4的亲和力略高于99mTc-AMD。99mTc-AMD-RGD作为一种SPECT示踪剂具有血液清除率较快，经肾脏代谢以及CXCR4高表达肿瘤摄取率高的特点。以99mTc-AMD-RGD作为示踪剂对CXCR4进行SPECT显像具有较高敏感度和特异度。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2014-05-27）
田金玲,陈飞,韩云峰,董庆建,赵明[3]（2013）在《放射受体显像在甲状腺相关性眼病诊断中的价值》一文中研究指出目的:探讨锝标记的生长抑素类似物奥曲肽(99mTc-OCT)单光子发射计算机断层显像(SPECT)在甲状腺相关性眼病(TAO)诊断评价中的价值与应用。方法:选择核医学科门诊因甲状腺疾病就诊以眼部不适为主诉(流泪、畏光、眼痛、视力改变、眼睑挛缩、突眼等)的患者19例,共38只眼睛,以EUGOGO推荐的诊断标准将就诊患者共38只眼睛分为TAO组(30只)、非TAO组(8只)。其中TAO组按疾病活动度分为活动组(24只)、非活动组(6只);按严重度分为轻度组(11只)、中~重度组(19只)。另招募健康志愿者5例,作为健康对照组(10只)。对所有患者及健康志愿者均行头部99mTc-OCT SPECT显像,对结果进行半定量分析,计算受检者眼部最高放射性计数与枕部头皮最低放射性计数比值(T/B)作为每只眼睛的99mTc-OCT摄取值,并行ROC曲线法分析。结果:非TAO组与健康对照组T/B有显着性差异(t=2.76,P=0.014);TAO组与健康对照组T/B有极显着性差异(t=5.86,P<0.001)。TAO组和非TAO组T/B亦有极显着性差异(t=2.78,P=0.009),且TAO活动组和非活动组T/B有显着性差异(t=2.59,P=0.015)。ROC法曲线下面积TAO组和非TAO组为0.821、活动组和非活动组为0.854,获得最适界点的T/B比值分别为1.637及1.674;以此为界值,确诊TAO的灵敏度为83.3%、特异度87.5%、准确率84.2%;鉴别TAO活动期的灵敏度为87.5%、特异性83.3%、准确率86.7%。结论:99mTc-OCT SPECT显像结合半定量分析能较准确地确诊TAO及鉴别TAO活动期,有益于指导TAO个体化治疗方案的制定。(本文来源于《中国临床医学影像杂志》期刊2013年09期）
田金玲[4]（2013）在《放射受体显像在甲状腺相关性眼病诊断中的临床应用研究》一文中研究指出目的：探讨锝-奥曲肽（99mTC-OCT）显像在甲状腺相关性眼病诊断中的临床应用价值,以期寻找更为客观的定量评价方法,完善诊断评价的内容。方法：选择核医学科门诊因甲状腺疾病就诊以眼部不适为主诉（流泪、畏光、眼痛、视力改变、眼睑挛缩、突眼等）的患者19例共38只眼睛，以EUGOGO推荐的临床诊断评价标准将就诊患者共38只眼睛分为TAO组（30只）和非TAO组（8只）；其中TAO组按活动度分为活动组（24只）和非活动组（6只），按严重度分为轻度组（11只）和中-重度组（19只）。另招募健康志愿者5例，作为健康对照组（10只）。所有患者及健康对照者均行99mTc—OCTSPECT显像，对结果进行半定量分析，计算受检者眼部最高放射性计数与枕部头皮最低放射性计数比值（T/B）作为每只眼睛的99mTc-OCT摄取值,并行ROC曲线法分析。结果：非TAO组与健康对照组T/B有显着性差异(t＝2.76，P=0.014)；TAO组与健康对照组T/B有极显着性差异(t＝5.86，P＜0.001)。TAO组和非TAO组T/B亦有极显着性差异(t＝2.78，P=0.009)，且TAO活动组和非活动组T/B有显着性差异(t＝2.59，P=0.015)。ROC法曲线下面积TAO组和非TAO组为0.821、活动组和非活动组为0.854，获得最适界点的T/B比值分别为1.637及1.674；以此为界值，确诊TAO的灵敏度为83.3％、特异度87.5％、准确率84.2％；鉴别TAO活动期的灵敏度为87.5％、特异性83.3％、准确率86.7％。结论：99mTc-OCTSPECT显像结合半定量分析能较准确地确诊TAO及鉴别TAO活动期，有益于指导TAO个体化治疗方案的制定。(本文来源于《华中科技大学》期刊2013-05-01）
宋娜玲,贺欣,王德芝,张春明,颜廷东[5]（2010）在《放射受体显像剂-人tumstatin的克隆表达及其鉴定》一文中研究指出目的:人肿瘤抑素(tumstatin)可以抑制肿瘤新生血管的生成,通过用~(99)Tc~m标记tumstatin,进行肿瘤的放射受体显像,具有重要和潜在的临床应用价值。克隆tumstatin基因,重组表达tumstatin蛋白,为人tumstatin的肿瘤放射受体显像奠定基础。方法:从HEK293细胞中提取总RNA,通过RT-PCR扩增tumstatincDNA,导入克隆载体pMD19-T,再转化E.coli DH5α,挑选阳性克隆,测定基因序列。然后双酶切克隆载体目的基因,插入原核表达载体pET28a中,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导重组蛋白的表达,并对表达产物进行SDS-PAGE分析,western blot进行鉴定,通过MTT法检测tumstatin对卵巢癌细胞系ES-2增殖的影响。结果:提取的RNA经电泳有明显的28S,18S,5S叁条带,且28S,18S亮度之比约为2:1。RT-PCR扩增产物经琼脂糖电泳与理论值750bp相一致。酶切鉴定和DNA测序证实tumstatin基因正确地插入表达载体中,序列100%正确。重组tumstatin在大肠杆菌中获得高效表达,其分子量约为29kD,表达量约占菌体总蛋白量的30%。通过MTT实验,证实了其具有抑制肿瘤细胞生长的生物学活性。结论:tumstatin基因原核表达载体成功的构建和重组人tumstatin蛋白在大肠杆菌中的高效表达,为进一步的tumstatin的放射受体显像奠定基础。(本文来源于《第七届中国核学会“叁核”论坛中国放射医学教育五十年暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议论文集》期刊2010-07-01）
刘慧峰[6]（2010）在《肺癌趋化因子放射受体显像的实验研究》一文中研究指出目的：1、研究四株肺癌细胞CXCR4表达以及99mTc-AMD3100体外摄取情况；2、研究99mTc-AMD3100荷瘤小鼠体内分布和SPECT显像；3、研究99mTc-AMD3100与不同示踪剂在荷瘤及炎症小鼠体内分布和显像的比较。方法：1、用细胞免疫荧光法和RT-PCR方法检测A549、H460、95D和GLC80四株肺癌细胞CXCR4的表达情况；然后进行肺癌细胞体外摄取99mTc-AMD3100实验,细胞中加入99mTc-AMD3100,于不同时间点收集细胞并检测放射性摄取活度；最后分析肺癌细胞CXCR4表达与99mTc-AMD3100摄取的相关性；2、研究99mTc-AMD3100在正常NH小鼠体内的生物分布；建立不同肺癌细胞株荷瘤小鼠模型,注射99mTc-AMD3100后于不同时间点进行SPECT显像后,取血、心、肝、脾、肺、肾、肌肉和肿瘤组织,测量99mTc-AMD3100在各脏器的生物分布；对显像最佳时间点荷瘤小鼠药物分布情况进行比较,然后行Western-Blot检测四种肺癌的CXCR4蛋白表达,并分析与肿瘤放射性摄取的相关性；3、将15只A549荷瘤小鼠分为AMD3100组、FDG组和FLT组,对叁种示踪剂在荷瘤小鼠体内的生物分布进行比较；将15只炎症小鼠分为AMD3100组、FDG组和FLT组,对叁种示踪剂在炎症小鼠体内的生物分布进行比较。结果：1、免疫荧光和RT-PCR检测发现四株肺癌细胞CXCR4表达强度不同,依次为A549、H460、95D、GLC80,各细胞CXCR4表达水平有显着差异；四株细胞对99mTc-AMD3100于30min、1h、2h、4h和6h均有摄取,于2h时间点摄取达到最高,放射活度依次为：A549、H460.95D、GLC80,不同细胞99mTc-AMD3100摄取的放射活度有显着差异；不同肺癌细胞99mTc-AMD3100摄取与CXCR4表达水平呈线性正相关性。2、99mTc-AMD3100在NH小鼠体内血液的清除速率较快,放射性摄取主要集中于肝、脾、肾,而心、肺、肌肉脏器的放射性活度相对较低；A549组荷瘤小鼠在注药后4h肿瘤部位出现较清晰显影,H460组有较弱的显影,95D组和GLC80组在各时间点均未见显影；4h时间点不同肺癌组织放射性摄取浓度依次为：A549、H460、95D、GLC80,除95D组和GLC80组肿瘤放射性摄取无显着差异外,其余各组间肿瘤放射性摄取差异显着；Western-Blot检测四种肺癌的CXCR4蛋白表达,依次为：A549、H460、95D、GLC80,肿瘤放射性摄取与肿瘤CXCR4表达水平趋势一致,但无显着相关性。3、FDG组和FLT组小鼠注药60min肿瘤部位显像较清晰；FDG组,除心、肾外,肿瘤对其它组织的T／NT值大于2；FLT组,除肾、脾、肝外,肿瘤对其它组织的T／NT值大于2；FDG组与AMD3100组的肿瘤对心、肝、脾、肾的T／NT值存在显着性差异；FLT组与AMD3100组的肿瘤对血、肝、肾的T／NT值存在显着性差异。AMD3100组炎症小鼠各时间点炎症部位未显像；而FDG组小鼠60min右下肢有放射性热区；FLT组小鼠右下肢未见显像；AMD3100组炎症与血、肌肉的T／NT值大于2；FDG组炎症与血、肌肉的T／NT值小于2；FLT组炎症与血、肌肉的T／NT值大于2。FDG组与AMD3100组的炎症／血、炎症／肌肉比值存在显着性差异；FLT组与AMD3100组的炎症／血、炎症／肌肉比值无显着性差异。结论：体外条件下不同肺癌细胞对99mTc-AMD3100摄取与肺癌细胞CXCR4表达呈线性正相关；99mTc-AMD3100在A549和H460荷瘤小鼠的肿瘤部位显像,同时99mTc-AMD3100在荷瘤小鼠体内生物分布的特点,说明99mTc-AMD3100作为肿瘤显像剂对肺部肿瘤的显像进行研究很有意义；99mTc-AMD3100在炎症组织中无明显浓聚,和18F-FDG相比能更好的鉴别良恶性病变；18F-FDG(反映肿瘤细胞葡萄糖代谢)和18F-FLT(反映肿瘤细胞增殖状态)都是非肿瘤特异性示踪剂,99mTc-AMD3100作为肿瘤受体示踪剂在特异性上更具有优势,在鉴别良恶性病变上更有意义。(本文来源于《中国人民解放军军医进修学院》期刊2010-05-27）
宋娜玲,贺欣,张春明,王德芝,赵启仁[7]（2008）在《肿瘤放射受体显像剂-肿瘤抑素T_7肽及其衍生物T_7-NGR的载体构建及表达》一文中研究指出目的:人肿瘤抑素(tumstatin)可以抑制肿瘤新生血管的生成,为了提高作用靶向性,将导向肽 NGR 与肿瘤抑素 T_7肽的 C 端连接,克隆表达 T_7肽及其衍生物 T_7-NGR 融合蛋白,为人 tumstatin 的肿瘤放射受体显像奠定基础。(本文来源于《第四届全国中青年核医学学术会议论文汇编》期刊2008-07-01）
宋娜玲,颜廷东,赵启仁,张春明,褚丽萍[8]（2007）在《肿瘤放射受体显像剂—人tumstatin的克隆表达及其鉴定》一文中研究指出目的人肿瘤抑素(tumstatin)可以抑制肿瘤新生血管的生成,通过用~(99)Tc~m 标记 tumstatin,进行肿瘤的放射受体显像,具有重要和潜在的临床应用价值。克隆 tumstatin 基因,重组表达 tumstatin 蛋白,为人 tumstatin 的肿瘤放射受体显像奠定基础。材(本文来源于《首届全国肿瘤核医学新技术研讨会论文集》期刊2007-08-01）
袁梦晖,徐海峰,邵秋菊,周润锁,张王峰[9]（2002）在《~(131)I-angiostatin在荷瘤小鼠体内的分布及放射受体显像》一文中研究指出本实验研究131I- angiostatin在荷Lewis肺癌C-57小鼠体内的分布,并进行放射受体显像,为临床应用提供依据。Angiostatin用氯胺-T法行131标记后,尾静脉注入荷肺癌C-57小鼠体内,24、48、96、144h后进行放射受体显像,并于48、96、144h分批处死实验小鼠,测定心脏等11种脏器和肿瘤组织的单位重量放射性比值（T/NT）、各组织摄取百分数（％ID/g）。结果发现,131I-angiostatin尾静脉注射后,48h内以全身分布为主,96h后肿瘤部位显像,并呈高度特异性浓集。γ显像结果与体内分布结果一致,SPECT图像质量与T/NT值有关。本研究证实131I-angiostatin可以特异地与肺癌组织内血管内皮细胞上的受体结合,具有导向肺癌组织的作用。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2002年10期）
袁梦晖[10]（2002）在《～（131）I-angiostatin在荷Lewis肺癌小鼠体内的分布及放射受体显像》一文中研究指出血管生成，即从原有的血管生发出新的血管的过程，是体内最为基本和重要的过程，也是维持机体稳定性与完整性以及维持组织和器官功能的重要方式。血管生成是一个多步骤的复杂过程，在体内受到严密的调控，这种调控主要是通过旁泌各种细胞因子或多肽分子进行的。在体内，正负调节的总体平衡决定着血管生成的启动与关闭。 肿瘤是组织恶性增生性疾病，持续而活跃的血管生成是其重要特点之一。大量研究表明，肿瘤的生长与转移依赖于血管生成，且部分肿瘤还可以产生特异性血管生成抑制因子，如angiostatin、endostatin等，其中angiostatin(AG)是来源于纤溶酶原的血管生成抑制因子，在血管生成调控中可能起重要作用，目前研究提示，蛋白酶参与的水解过程可能是其产生的重要方式。 本实验利用亲和层析从人血浆中纯化纤溶酶原，并在层析柱内进行弹性蛋白酶有限消化产生angiostatin片段，将提纯的angiostatin用氯胺-T法和Iodogen法进行131~I标记，用含2g·L~(-1)胎牛血清白蛋白(BSA)的磷酸盐缓冲液(pH7．5，0．5mol·L~(-1)进行洗脱，比较上述两种产物~(131)I的标记率、比活度和体外稳定性，并通过BAVEC细胞生长抑制实验，对其抑制活性进行 第四军医大学硕士学位论文 一 了评价。 并将用氯胺＊法标记后的’‘丫angiostatin尾静脉注入荷Lewis肺癌C巧7 小鼠体内，于24、48、96、144h后进行放射受体显像。并于48、96、144h 分批处死实验小鼠，测定心脏等＊ 种脏器和肿瘤组织的单位重量放射性及 TMT比值、各组织摄取百分数（％ID／g）。 以上研究结果如下，氯胺1法标记率为刀二％～sl．7％，比活度为 1．24～ 2．83 TBq·g”‘。Iodogen法标记率为77．8％～86．7％，比活度为 1．28～3．96 TBq·g“‘。两种标记产物体外－20℃存放7d，放化纯度分别降至原来的68％ 和 70％。该方法标记后’3’1．AG对 BAVEC细胞生长有很强的抑制作用，且 该作用呈剂量依赖性。“丫叭G尾静脉注射后，48小时内以全身分布为主， 96小时后肿瘤部位显像，并呈高度特异性浓集。Y显像结果与体内分布结果 一致，SPECT图像质量与 T／NT值有关。 综上所述，采用“一步法”通过LLysine亲和层析可以从人血浆中分离、 纯化出AG；Iodogen法标记获得的“丫AG标记率、比活度、生物学活性和 稳定性较ChT法高。标记的’‘丫AG性质稳定、比活度和抑制活性高，可以 特异地与肺癌组织内血管内皮细胞上的受体结合，具有导向肺癌组织的作 用。(本文来源于《第四军医大学》期刊2002-04-01）
放射受体显像论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：趋化因子受体CXCR4和整合素αvβ3在肿瘤进展、转移以及血管新生过程中起着重要作用。活体CXCR4和αvβ3显像对于研究它们在肿瘤生物学行为中的作用具有重要意义。本研究旨在对CXCR4和αvβ3双靶点SPECT示踪剂99mTc-AMD-RGD的进行生物学评价。方法：1、共聚焦免疫荧光法、RT-PCR以及Western blot方法检测体外培养的A549、H460、95D和GLC-80四种肺癌细胞CXCR4和αvβ3的表达情况。2、利用这四种肺癌在不同时间点进行99mTc-AMD-RGD体外结合实验评价；分析肺癌细胞CXCR4和αvβ3表达水平与99mTc-AMD-RGD结合的相关性。3、以A549细胞为载体，采用AMD3100和RGD二聚体两种阻断剂对99mTc-AMD-RGD结合特异性进行测定；以Jukat-T细胞为载体，采用AMD3100作为竞争抑制剂，对99mTc-AMD-RGD结合CXCR4的亲和力进行测定，并与99mTc-AMD进行比较。4、研究99mTc-AMD-RGD在正常NH小鼠体内的30、60、90和120分钟生物分布情况；对荷四种肺癌的裸鼠进行99mTc-AMD-RGD的SPECT显像，然后测定不同类型肿瘤组织的放射性摄取率；Westernblot法检测四种肺癌组织的CXCR4，人源性β3蛋白和鼠源性β3蛋白表达情况，并分析它们与肿瘤放射性摄取的相关性。结果：1、叁种方法检测发现体外培养的A549、H460、95D和GLC-80四种肺癌细胞CXCR4和αvβ3表达强度不同，由强到弱依次为：A549、H460、95D和GLC-80。2、四种肺癌细胞在30分钟、1小时、2小时、4小时和6小时对99mTc-AMD-RGD均有结合，各类型肺癌细胞均于2小时放射性结合率最高，4小时生物性结合率最高，最高放射性结合率由高到低依次为：A549、H460、95D和GLC-80，在各类型细胞间差异显着（P值均小于0.05）；不同类型肺癌细胞生物性结合率与Western blot法检测的CXCR4和αvβ3表达水平呈线性正相关性（r=0.874，P<0.01和r=0.853， P<0.01）。3、高浓度AMD3100（6.8nmmol/ml）能够抑制99mTc-AMD-RGD(0.068nmol/ml)与A549细胞的结合，抑制率为32.7%；不同浓度的RGD二聚体均未对99mTc-AMD-RGD结合A549细胞产生干扰效果。99mTc-AMD-RGD与CXCR4的亲和力略高于99mTc-AMD（IC50110.6±2.1umol&90.8±1.6umol）。4、在正常NH小鼠体内，99mTc-AMD-RGD血液清除速率较快，其摄取主要集中于肾，肺、肝有中等度摄取，心、脾、肌肉的摄取相对较低。在注射99mTc-AMD-RGD后1小时，对荷四种类型肺癌裸鼠SPECT显像结果为：H460肿瘤部位有明显放射性浓聚，A549肿瘤部位的浓聚略弱于H460，而95D和GLC-80的肿瘤部位未发现放射性浓聚。各类型肿瘤组织放射性摄取率与CXCR4蛋白表达水平呈显着正线性相关（r=0.84，P<0.01），与人源性β3表达水平和鼠源性β3表达水平未见明显相关性（r=0.21，P=0.794and r=-0.76，P=0.12）。结论：虽然99mTc-AMD-RGD是按照CXCR4和αvβ3双靶点设计的SPECT示踪剂，但其仅与CXCR4有特异性结合，αvβ3在结合过程中所起的作用不大。99mTc-AMD-RGD对CXCR4的亲和力略高于99mTc-AMD。99mTc-AMD-RGD作为一种SPECT示踪剂具有血液清除率较快，经肾脏代谢以及CXCR4高表达肿瘤摄取率高的特点。以99mTc-AMD-RGD作为示踪剂对CXCR4进行SPECT显像具有较高敏感度和特异度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
放射受体显像论文参考文献
[1].刘彪,王翔谕,季中.放射受体显像在甲状腺相关性眼病诊断中的临床应用[J].浙江实用医学.2016
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