导读:本文包含了非均体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯酚,废水,催化剂,散体,磁铁矿,硫酸盐,形貌。
非均体系论文文献综述
严素定,张晖[1]（2019）在《酸性和近中性pH下生物电/Fe(Ⅲ)/过硫酸盐体系降解有机污染物:均相对非均相机制》一文中研究指出近年来,用于难降解污染物处理的过硫酸盐活化技术受到越来越多的关注,过硫酸盐活化剂无疑是该技术的核心组成,过渡金属铁受到研究者的广泛青睐。为了降低体系的能耗,我们将微生物燃料电池(MFC)提供的低压生物电引入Fe(Ⅲ)活化过二硫酸盐(PDS)中构建了MFC/Fe(Ⅲ)/PDS体系。考虑到某些土壤淋洗液/废水具有一定的缓冲能力,因此对该体系在酸性和近中性pH下降解双酚A (BPA)的效能和机理进行了研究。结果表明,当Fe(Ⅲ)和PDS的浓度和电流密度分别选择为0.2mM,4mM和100mA m～(-2),在pH 2.5条件下,反应60 min后90.8%的BPA被去除。除电流密度为150 mA m～(-2)外,保持其他条件相同,pH 6.0时,尽管铁以沉淀形式存在,但仍可去除89.0%的BPA。通过X射线衍射,傅里叶变换红外,热重分析和X射线光电子能谱表征,发现MFC/Fe(Ⅲ)/PDS体系在pH 6.0下形成的沉淀为无定形铁氢氧化物。酸性条件下为均相反应,而近中性pH下为非均相反应,主体溶液中和吸附在沉淀物表面上的SO_4～(·-)分别是酸性和近中性条件下导致BPA氧化的主要活性物种。通过电子顺磁共振技术,淬灭实验以及X射线光电子能谱分析,提出了在酸性和近中性pH下BPA的降解机制。同时研究了不同pH条件下,Fe(Ⅲ)用量,PDS浓度和电流密度对BPA去除的影响,并探讨了BPA矿化效果和矿化电流效率。(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21）
韩文爽,李晴,刘森,江德尚,冯成[2]（2019）在《不同体系中高选择性甲酸释氢非均相催化剂的研究进展》一文中研究指出氢能因其清洁高效是未来具有重大的发展潜力的能源,氢气储存是氢能发展中需要解决的重要问题。甲酸是一种新兴的化学储氢载体,目前甲酸释氢催化剂已由传统的均相催化剂发展为方便回收与使用的非均相催化剂,且反应温度也越来越低,产氢速率也越来越高。综述了近年来高选择性甲酸释氢非均相催化剂的研究进展,分析了有、无添加剂存在下的甲酸释氢体系的优缺点及存在的问题,提出开发成本较低的碱金属催化剂及高浓度甲酸释氢催化剂是未来发展的主要方向,以期为设计、制备高选择性甲酸释氢非均相催化剂提供思路和参考。(本文来源于《能源化工》期刊2019年02期）
李蓉,吴小宁,王倩,白青青[3]（2019）在《非均相类Fenton体系中降解水中染料的固体催化剂研究进展》一文中研究指出染料废水成分复杂、毒性大,其排放所造成的环境污染问题亟待解决。Fenton作为一种高效且操作简单的高级氧化技术已经被用于染料的降解中,但传统均相Fenton技术存在pH范围窄、大量铁泥污染等问题。为了解决上述问题,研究具有高催化活性、稳定性、可回收利用,且可适用较宽pH范围的固体催化剂代替Fe~(2+),综述了固体催化剂(负载型催化剂、铁矿型催化剂、铁化合物型催化剂)降解水中染料的应用及研究进展,提出铁化合物型催化剂中水滑石型催化剂和金属酸根型催化剂的应用是未来的研究方向。(本文来源于《净水技术》期刊2019年04期）
李佳怿,孙贤波,刘勇弟[4]（2018）在《N-117负载Fe(Ⅱ)非均相芬顿体系催化降解对氯苯酚》一文中研究指出N-117负载铁催化剂能有效催化芬顿反应,铁溶出率低。采用N-117负载非均相芬顿体系催化降解对氯苯酚,研究了初始pH、过氧化氢质量浓度、氯离子质量浓度和腐殖酸质量浓度对对氯苯酚去除效率和催化剂稳定性的影响。结果表明:N-117负载Fe(Ⅱ)催化剂能有效催化降解对氯苯酚,拓宽芬顿反应使用pH范围,降低氯离子催化芬顿反应的抑制效果。当初始pH=9.0时,反应300min对氯苯酚降解率可达87.3%。随着初始pH升高,催化反应速率下降。过氧化氢初始质量浓度为100mg/L,反应20min,对氯苯酚降解率可达95.6%,溶出总铁质量浓度为0.67mg/L;过氧化氢继续增多时,受到高价铁基团和传质速率的限制,对氯苯酚降解速率不随过氧化氢质量浓度升高而加快。氯离子质量浓度在0～500mg/L内升高时,反应60min对氯苯酚降解率能达到87.0%以上,但铁的溶出显着增加,对氯苯酚降解速率减慢。腐殖酸质量浓度由0升高到25mg/L时,反应60min溶出总铁质量浓度由0.67mg/L升高至9.4mg/L,总铁溶出率不高于4.7%,对氯苯酚降解率仍能达到90.2%以上。催化剂使用后负载铁发生团聚,但膜骨架未被氧化破坏。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
荆王松,王长智,梅荣武,史惠祥,徐峰[5]（2018）在《改性磁铁矿/H_2O_2非均相类Fenton体系催化降解橙黄Ⅱ的研究》一文中研究指出为了提高非均相类Fenton体系的催化效率,采用浓硫酸对磁铁矿粉进行表面改性,得到改性磁铁矿(M-Fe_3O_4).探究以M-Fe_3O_4为催化剂的非均相类Fenton体系对橙黄Ⅱ的氧化降解效果,并考察M-Fe_3O_4投加量、H_2O_2投加量、反应初始pH值等因素对橙黄Ⅱ脱色率和TOC去除率的影响.XRD、TEM和FT-IR表征结果表明,表面改性后M-Fe_3O_4粒径减小,比表面积增加,且表面覆盖硫酸铁混盐等活性组分.与磁铁矿/H_2O_2和FeSO_4/H_2O_2两体系相比,M-Fe_3O_4/H_2O_2非均相类Fenton体系对橙黄Ⅱ(初始浓度为500mg·L~(-1))的降解效率明显提升.在最佳反应条件(pH=6,M-Fe_3O_4投加量为0.25g·L~(-1),H_2O_2投加量为4mL·L~(-1))下,橙黄Ⅱ脱色率达到92%,TOC去除率达到47%,为实际废水处理应用提供了实验支撑.(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2018年04期）
魏潇淑[6]（2018）在《不同形貌的纳米CeO_2非均相类Fenton体系催化性能的研究》一文中研究指出Fenton氧化法(Fe2+/H2O2体系)能够快速、无选择地实现各种有机污染物的降解,在处理难降解的工业废水方面具有广泛的应用前景。但是Fenton氧化法需要在较强的酸性条件下进行(pH 2.0～4.0);且铁离子用量大,难回收,易形成铁泥污染。近年来,为了解决上述缺陷,以固体材料为催化剂的非均相类Fenton氧化法成为研究的热点。其中Ce02是一类很有发展潜力的类Fenton催化剂,但是目前关于Ce02/H202体系的催化机理尚存争议。本文首先利用水热法制备了暴露不同晶面的立方块和棒状Ce02纳米粒子(CeO2NPs),并以2,2'-二氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)、阳离子染料亚甲基蓝(MB)和阴离子染料刚果红(CR)的氧化降解为反应模型,系统研究了 Ce02NPs类Fenton催化过程,进而研究了 CuO-Ce02,Fe304-Ce02混合体系的类Fenton催化行为。主要结果如下:(1)对两种形貌的Ce02 NPs在不同pH条件下的类Fenton催化行为进行了研究。结果表明,Ce02NPs具有依赖形貌和pH值的类Fenton催化活性。与立方块Ce02NPs相比,棒状CeO2 NPs表现出更高的催化活性。Ce02NPs/H2O2体系中存在两种氧化物种:HO·和表面过氧物种。在酸性条件下,HO·对有机污染物的降解起着决定性作用;在中性和弱碱性条件下,表面过氧物种的氧化作用逐渐凸显。(2)以荷电性不同的MB和CR为模式物,对CeO2NPs/H2O2体系在碱性条件下的氧化能力进行了系统研究。研究发现,在碱性条件下MB和CR均可在Ce02NPs/H2O2体系中发生吸附降解。MB在Ce02NPs表面的吸附是通过静电作用引起的弱吸附,而H202的存在则会显着促进MB在CeO2表面上的吸附。CR是通过路易斯酸碱作用吸附在Ce02NPs表面的,并与H202存在竞争吸附。在Ce02NPs/H202体系中,CR的降解速率远高于MB的降解速率,且棒状Ce02NPs更有利于CR的降解。(3)CuO NPs与Ce02 NPs的混合物能够在pH 3.0～9.0范围内有效地去除溶液中的MB。在pH 3.0时,混合物通过类Fenton反应氧化降解MB,HO·为主要的氧化物种;在pH 9.0时,混合物通过类Fenton反应和吸附去除MB。无论在酸性还是弱碱性条件下,混合材料中Ce02 NPs和CuO NPs对MB的氧化降解具有良好的协同作用,且CeO2 NPs的形貌和体系pH影响其协同作用。(4)Fe3O4NPs的形貌、尺寸和体系pH对其类Fenton催化活性具有显着影响。八面体Fe304 NPs的稳定性优于球形Fe3O4NPs。在Fe304NPs和CeO2 NPs复合材料类Fenton体系中,不同形貌的CeO2 NPs对Fe3O4 NPs类Fenton催化活性的影响具有显着差别。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-05-01）
陈善帅[7]（2018）在《亚/超临界水体系下苯酚的非均相催化气化及加氢研究》一文中研究指出能源短缺是当今可持续发展的一个突出问题,寻找/开发一种可再生能源对缓解当前能源危机具有重要意义。木质纤维素是可再生资源中的一种,其主要特点在于分布广泛、低污染、可再生、资源丰富等,将固态木质纤维素转化为生物燃气或高品质燃油是当今研究的热点,并且木质素是构成木质纤维素的叁大成分之一,也是唯一具有芳香族化合物的可再生资源。本文以苯酚为模型化合物,苯酚是工业废水中典型的芳香污染物和木质素的基本单元。探究其在亚/超临界水中气化和加氢反应。在苯酚的气化研究中,通过乙二醇还原的方法制备了NiCo/activated carbon(AC)双金属催化剂,该催化剂具有高效的催化活性。在525℃、反应时间60min、0.5g/g(催化剂的量/苯酚的量)、0.098kg/m~3水密度和5wt%的苯酚物料浓度的条件下,苯酚转化率达到了接近90%。比起不加催化剂的反应,反应活性明显提高。气谱-质谱(GC-MS)的结果显示,NiCo/AC双金属催化剂能抑制焦体的生成。建立了动力学模型来描述气体和焦体的生成,气化过程的动力学模型得到了气体生成反应过程的活化能为123.56±31kJ/mol及频率因子为16.93±0.48,而结焦反应过程的活化能巧频率因子分别为112.95±24kJ/mol及13.99±0.37。综合来看,利用NiCo/AC双金属催化剂进行超临界水反应的体系可能成为处理苯酚的一个有效方法。在苯酚的加氢研究中,通过在亚超临界水中使用非贵金属的双金属15wt%Ni–3Co/γ-Al_2O_3催化剂催化苯酚加氢反应。15wt%Ni–3Co/γ-Al_2O_3催化剂展现了高效的催化催化苯酚加氢反应的活性和生成物为环己醇的选择性。在220℃和160min下,苯酚的产率和环己醇选择性分别为78.77%和80.33%。通过测定催化剂的比表面积等物理化学特性进行催化剂的物理-化学结构和性质的分析。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-05-01）
李佳怿[8]（2018）在《树脂负载Fe(Ⅱ)非均相催化芬顿体系降解苯酚和对氯苯酚的研究》一文中研究指出为解决芬顿反应铁泥产量大、pH适用范围窄、受氯离子抑制明显等缺陷,本课题制备了树脂负载Fe(Ⅱ)非均相芬顿催化剂,考察了其在苯酚和对氯苯酚催化降解中的应用及催化剂的使用寿命。对五种颗粒树脂进行筛选,得出大孔螯合性苯乙烯系阳离子交换树脂D401性能最优。用含铁15.0g/L的硫酸亚铁溶液浸渍,制得D401负载Fe(Ⅱ)催化剂干负载量为28.2 mg/g。初始pH=3.0,湿树脂投加量为7.5 mL/L时,40min内苯酚完全去除,总铁溶出浓度为6.7mg/L。干燥、碱液转化及较高浓度的溶解氧均能使D401负载Fe(Ⅱ)催化活性降低。对N-117全氟磺酸膜,以初始pH=4.0、含铁1.0g/L的硫酸亚铁溶液浸渍,制得催化剂干负载量为47.9 mg/g。N-117负载Fe(Ⅱ)催化剂具有很高的催化活性和很低的溶出铁浓度,初始pH=3.0,反应50 min时苯酚降解率达到99.6%,溶出总铁浓度为3.4 mg/L。在含高浓度溶解氧的水中放置,能使负载N-117的催化活性略微降低。两种树脂负载Fe(Ⅱ)催化剂均能有效拓宽芬顿反应pH范围,同时降低铁泥产量,但催化反应有不同的特征。初始pH升高时,D401负载Fe(Ⅱ)能催化过氧化氢迅速分解,苯酚降解率显着下降,铁溶出率低于7.1%;N-117负载Fe(Ⅱ)催化下,过氧化氢分解和苯酚降解速度随pH升高而显着降低,但300min内苯酚能完全去除,铁溶出率由1.5%降低至0.42%。D401负载Fe(Ⅱ)和N-117负载Fe(Ⅱ)催化下,过氧化氢分解的动力学拟合结果有明显差异,分别符合一级动力学方程和二级反应动力学方程,两种催化剂催化过氧化氢分解的机理不同。D401负载Fe(Ⅱ)主要通过溶出铁催化均相反应,对N-117负载Fe(Ⅱ),酸性条件下溶出铁催化的均相反应对苯酚去除的贡献最大不超过62%,中性条件下苯酚去除主要通过非均相芬顿反应进行。N-117负载Fe(Ⅱ)能在pH 3.0～9.0范围内高效催化降解对氯苯酚,能有效降低氯离子对芬顿反应的抑制作用。初始pH由3.0升高至9.0时,对氯苯酚降解率不低于87.3%。氯离子浓度在0～500mg/L内升高时,对氯苯酚降解率仍能达87.0%,但降解速率下降,总铁溶出浓度升高。腐殖酸浓度在0～25 mg/L内升高时,对氯苯酚降解率能达到90.2%以上,总铁溶出浓度由0.67 mg/L升高至7.5 mg/L。D401负载Fe(Ⅱ)催化剂在连续使用中寿命较短,树脂负载量增加、初始过氧化氢浓度升高、流速降低时,床层的穿透倍数升高,能使催化剂使用寿命增长。进行条件优化后,苯酚的穿透床层倍数可达50.4倍。N-117负载Fe(Ⅱ)催化剂的连续使用寿命较长,钠离子能使苯酚降解效果显着降低,初始过氧化氢浓度影响不显着。连续反应300min,出水苯酚降解率仍能达81.6%,平均总铁溶出浓度为0.78 mg/L。D401和N-117均能作为非均相芬顿催化剂载体重复使用。对D401,回收使用四次以内铁负载量稳定,总铁溶出浓度逐渐降低,催化效果略微下降。对N-117,重复负载使用时铁负载量逐渐升高后保持稳定,苯酚降解速率随之先加快后稳定。与D401负载Fe(Ⅱ)相比,N-117负载Fe(Ⅱ)催化下,非均相催化反应对底物降解贡献更高。N-117负载Fe(Ⅱ)催化剂在催化底物降解效果、总铁溶出浓度、使用寿命、连续运行稳定性等方面性能更优。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-04-25）
赵光,戴彩丽,由庆[9]（2018）在《冻胶分散体软体非均相复合驱油体系特征及驱替机理》一文中研究指出针对高温高盐油藏研发了具有微观调控能力并可兼顾驱油效率的冻胶分散体软体非均相复合驱油体系,借助岩心流动实验和可视化实验,研究该体系特征及驱油机理。该体系由冻胶分散体和表面活性剂组成,适用于温度80~110℃、矿化度1×10410×10~4 mg/L的油藏,具有低黏度、弱负电性、耐温耐盐的特点,能够聚结长大,使油湿表面润湿性发生反转,水湿表面润湿性减弱,高温老化后的界面张力仍小于1×10~(-1) mN/m。软体非均相复合驱油体系能够进入岩心深部对储集层进行微观调控,岩心渗透率级差越大,调控效果越好,其驱替效果明显优于表面活性剂驱油体系、冻胶分散体或聚合物-表面活性剂二元复合驱油体系。复合驱油体系在多孔介质中的调控行为有直接封堵、架桥封堵、吸附及滞留4种,其中的表面活性剂可强化复合驱油体系的深部运移和洗油能力,通过强化洗油机理、协同乳化机理、强化润湿反转及油带聚增机理提高洗油效率,冻胶分散体和表面活性剂的协同效应增强了复合驱油体系的驱替效率。(本文来源于《石油勘探与开发》期刊2018年03期）
肖喆,霍守亮,昝逢宇,张靖天,徐甲慧[10]（2017）在《纳米Fe_3O_4催化非均相Fenton体系降解含酚废水的研究》一文中研究指出采用纳米Fe_3O_4催化Fenton体系处理模拟苯酚废水和煤液化废水,考察了初始H_2O_2浓度、催化剂浓度和pH对降解过程的影响,以及催化剂的循环利用效果。结果表明:苯酚的降解符合一级反应动力学,在最佳运行条件下处理100 mg/L苯酚废水,180 s苯酚去除率为100%,120 min苯酚TOC减少44.3%。在最佳反应条件下处理煤液化废水时,COD去除率可达74.73%,pH为5时可去除42.8%的COD,同时B/C由0.20提高到0.50,且催化剂可稳定运行3次。(本文来源于《工业水处理》期刊2017年12期）
非均体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氢能因其清洁高效是未来具有重大的发展潜力的能源,氢气储存是氢能发展中需要解决的重要问题。甲酸是一种新兴的化学储氢载体,目前甲酸释氢催化剂已由传统的均相催化剂发展为方便回收与使用的非均相催化剂,且反应温度也越来越低,产氢速率也越来越高。综述了近年来高选择性甲酸释氢非均相催化剂的研究进展,分析了有、无添加剂存在下的甲酸释氢体系的优缺点及存在的问题,提出开发成本较低的碱金属催化剂及高浓度甲酸释氢催化剂是未来发展的主要方向,以期为设计、制备高选择性甲酸释氢非均相催化剂提供思路和参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非均体系论文参考文献
[1].严素定,张晖.酸性和近中性pH下生物电/Fe(Ⅲ)/过硫酸盐体系降解有机污染物:均相对非均相机制[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019
[2].韩文爽,李晴,刘森,江德尚,冯成.不同体系中高选择性甲酸释氢非均相催化剂的研究进展[J].能源化工.2019
[3].李蓉,吴小宁,王倩,白青青.非均相类Fenton体系中降解水中染料的固体催化剂研究进展[J].净水技术.2019
[4].李佳怿,孙贤波,刘勇弟.N-117负载Fe(Ⅱ)非均相芬顿体系催化降解对氯苯酚[J].华东理工大学学报(自然科学版).2018
[5].荆王松,王长智,梅荣武,史惠祥,徐峰.改性磁铁矿/H_2O_2非均相类Fenton体系催化降解橙黄Ⅱ的研究[J].浙江大学学报(理学版).2018
[6].魏潇淑.不同形貌的纳米CeO_2非均相类Fenton体系催化性能的研究[D].中国农业大学.2018
[7].陈善帅.亚/超临界水体系下苯酚的非均相催化气化及加氢研究[D].昆明理工大学.2018
[8].李佳怿.树脂负载Fe(Ⅱ)非均相催化芬顿体系降解苯酚和对氯苯酚的研究[D].华东理工大学.2018
[9].赵光,戴彩丽,由庆.冻胶分散体软体非均相复合驱油体系特征及驱替机理[J].石油勘探与开发.2018
[10].肖喆,霍守亮,昝逢宇,张靖天,徐甲慧.纳米Fe_3O_4催化非均相Fenton体系降解含酚废水的研究[J].工业水处理.2017
论文知识图
