导读:本文包含了合成动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,多糖,基材,多聚甲醛,己烯,耐高温,轨枕。
合成动力学论文文献综述
姜翠玉,夏洋峰,王芳珠,赵德志,刘长龙[1]（2019）在《Prins反应合成柴油调合组分的反应动力学》一文中研究指出通过实验考察1-己烯和甲醛的Prins反应产物的性质,对该反应动力学进行研究。结果表明:1-己烯和甲醛的Prins反应产物有2-丙基呋喃、3-庚烯-1-醇、2-庚烯-1-醇、4-丁基-1,3-二氧六环、3-甲氧基-2-庚烯-1-醇及6-丁基-1,3,5-叁氧八环等6种产物,混合产物密度为940 kg/m~3,体积热值为32.52 MJ/m~3,氧质量分数为23.54%,凝点为-60℃,冷滤点-40℃,与-35号车用柴油调合后,其理化指标要明显优于-35~#车用柴油,满足高原地区对柴油性能的要求;1-己烯和甲醛的Prins反应的动力学模型中,反应级数为3.59,反应活化能E_a=135.03 kJ/mol,指前因子A_o=3.29×10~(15)。(本文来源于《中国石油大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
张婉迎,吉鹏,王宇,王朝生,王华平[2]（2019）在《生物基PEF的合成及其等温结晶动力学研究》一文中研究指出以生物基2,5-呋喃二甲酸二甲酯(DMFD)和乙二醇(EG)为原料,乙二醇锑为催化剂,利用酯交换法制备了生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。研究了生物基PEF的结构及热稳定性和结晶性能,应用等温结晶动力学研究了生物基PEF的结晶行为。结果表明:当DMFD与EG的摩尔比为1.8时,酯交换和缩聚反应最佳,核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱测试结果表明合成的物质为目标产物PEF;生物基PEF具有与石油基聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等聚酯相似的热稳定性,但其玻璃化转变温度(T_g)为90.7℃大于石油基PET的T_g,熔点(T_m)为211.6℃低于石油基PET的T_m;生物基PEF的等温结晶动力学研究表明,在150～170℃时,其Avrami指数为2.21～2.54,结晶度为20.8%～27.7%,结晶速率常数为(4.40～32.00)×10~(-3),表观活化能为43.98 kJ/mol,其中,165℃进行保温冷结晶时,生物基PEF结晶速率达到最大,但与石油基PET相比,生物基PEF结晶速率很慢。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2019年05期）
葛静,张涛,彭景,陈玉,田颖[3]（2019）在《控制赖氨酸摄入状态下健康青年男性血浆免疫球蛋白G合成动力学研究》一文中研究指出目的以健康青年男性作为研究对象,采用~2H_2O为示踪剂,研究在控制赖氨酸摄入状态下对血浆免疫球蛋白G的合成动力学影响。将本研究结果与日常赖氨酸摄入状态下健康青年男性赖氨酸摄入量对血浆IgG合成影响进行比较,探讨70mg/(kg·d)赖氨酸摄入量是否满足中国健康青年男性日常生理需要,为进一步探索人群膳食氨基酸推荐摄入量提供理论依据。方法招募5名从事轻体力活动的健康青年男性,无不良饮食习惯,经体检各项指标正常。控制赖氨酸的摄入水平为70mg/(kg·d),制定食谱。实验分为10个连续的周期,每个周期7天。前5周为膳食适应期,此后5周每日口服70%~2H_2O的纯净水。每周第七天清晨测空腹体重,测定受试者体质指数、体脂肪率、肌肉率、基础代谢能耗。收集膳食样本,检测赖氨酸、脂肪、蛋白质、碳水化合物的含量。每周第七天采集受试者空腹静脉血15mL,检测血浆IgG中的2H-丙氨酸和血浆游离2H-丙氨酸的丰度。计算血浆IgG分数合成率,绘制IgG合成动力学方程图。将本研究的各项结果与日常膳食状态的各项指标进行比较,分析干预前后指标是否具有显着性差异,确定70mg/(kg·d)的赖氨酸摄入量是否满足受试者生理需要。结果本研究受试者赖氨酸平均实际摄入量为68.06mg/(kg·d),能量为2628.24 kcal,叁大营养素平均摄入量为:蛋白质87.40±4.99g/d,脂肪71.35±3.81g/d,碳水化合物407.22±16.53g/d。此膳食摄入状态下,实验前和实验期间5名受试者平均体质指数22.31±1.41kg/m~2;平均脂肪率22.55±3.42%;平均肌肉率36.50±3.73%;平均基础代谢1537.10±107.34kcal/d,各项指标均在正常范围内波动,且无显着性变化(P>0.05)。重水标记前后5名受试者血浆IgG浓度为8.09±0.69 mg/mL,各周间不具有统计学差异(P>0.05);5名受试者免疫球蛋白G分数合成率为26.29±3.79%/w。通过对受试者日常膳食状态与控制膳食状态下相关指标进行比较,结果显示,干预前后蛋白质供能比无统计学差异(P>0.05),而赖氨酸摄入量、血浆IgG合成率显着低于日常膳食状态(P<0.05)。表明此赖氨酸摄入量不能够满足受试者的赖氨酸需要量。结论 70mg/(kg·d)赖氨酸摄入量不能满足本研究5名健康青年男性受试者日常膳食需要。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
牛亚宾,计海峰,王卫东[4]（2019）在《相转移催化合成唑酮的动力学研究》一文中研究指出以1-氯-1-氯乙酰基环丙烷与1,2,4-叁氮唑为原料,在相转移催化剂条件下,对制备1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-叁唑基)乙酮的反应动力学进行了研究,考察了反应温度对收率的影响,建立了反应动力学模型,并对动力学参数的有效性进行验证。实验结果表明,温度为323～328 K时,1-氯-1-氯乙酰基环丙烷与1,2,4-叁氮唑的反应为二级反应,表观活化能为46.63 kJ/mol,指数前因子为3.67×10~7 L/(mol·h);通过比较验证,动力学模型计算值与实验值接近,为合成工艺的优化设计提供了依据。(本文来源于《石油化工》期刊2019年09期）
常欢,叶南飚,王善文,阎昆,张传辉[5]（2019）在《生物基耐高温PA10T10F的合成及非等温结晶动力学》一文中研究指出在耐高温聚酰胺聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)的基础上,共聚一定比例的芳香型生物基单体2,5-呋喃二甲酸,通过优化聚合工艺,合成高生物基碳含量的耐高温PA10T10F。差示扫描量热(DSC)法研究PA10T和PA10T10F的非等温结晶动力学过程。Jeziorny法和Mo法均适用于PA10T和PA10T10F的非等温结晶动力学研究,结果表明,PA10T10F前期稳定以叁维球状生长。使用Kissinger法计算结晶活化能,PA10T的结晶活化能为–276.05kJ/mol,PA10T10F的结晶活化能为–283.74kJ/mol。PA10T10F结晶过程中放热更多,结晶能力更强。研究表明,由于呋喃环的非对称结构,PA10T10F分子链段刚性更强,链间静电力较大,分子间聚集趋势增强,因此PA10T10F具有更强的结晶能力和更快的结晶速率。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年09期）
李柏春,杨业伟,杜慧丽,张文林[6]（2019）在《酯化法合成丙酸乙酯的动力学研究》一文中研究指出以阳离子交换树脂Amberlyst 45为催化剂,在间歇搅拌釜式反应器中对酯化法合成丙酸乙酯的本征动力学进行研究,考察搅拌转速、催化剂用量、酸醇摩尔比、反应温度等因素对反应过程的影响。得出较好的反应条件为转速400 r/min,催化剂用量为丙酸溶液质量的6%,反应温度为358.15 K。酸醇摩尔比为1.4∶1。通过348.15—363.15 K下的实验数据进行拟合得到反应平衡常数,建立了拟均相反应模型,获得反应动力学方程。(本文来源于《化学工程》期刊2019年08期）
常征[7]（2019）在《路基上合成轨枕有砟轨道动力学特性研究》一文中研究指出基于有限单元法与多体动力学理论,根据合成轨枕在有砟轨道上实际应用情况建立车辆—轨道耦合动力学模型,对时速200 km/h工况下路基上合成轨枕有砟轨道结构进行动力学计算分析,重点研究合成轨枕密度变化对轨道结构力学特性的影响规律。研究结果表明:当合成轨枕密度增大时,钢轨的垂向位移变化不明显,垂向加速度显着增大;合成轨枕的垂向位移变化较小,垂向加速度减小;车体的垂向加速度增大,横向加速度减小;脱轨系数和轮重减载率显着减小。(本文来源于《山西建筑》期刊2019年15期）
张婧,雷含珺,刘高强[8]（2019）在《诱导和非诱导条件下灵芝β-葡聚糖的合成及其动力学特征比较研究》一文中研究指出多糖类化合物是灵芝最主要的活性成分之一,β-葡聚糖则是灵芝多糖中活性较高的一类多糖。目前,国内外对灵芝β-葡聚糖的发酵合成和调控研究鲜有报告。本文试验了外源物质对灵芝β-葡聚糖发酵合成的调控作用,进一步比较研究了薏苡仁酯诱导和非诱导条件下β-葡聚糖合成的动力学特征。采用液体发酵模式,并利用Sigmoid函数构建了灵芝菌体生长、底物消耗、胞内多糖生成和β-葡聚糖合成的非结构动力学模型,并根据Boltzmann拟合求出各模型参数。结果显示,外源添加薏苡仁酯可显着诱导灵芝β-葡聚糖的合成;利用Sigmoid函数构建的模型预测值与发酵实验值拟合良好。在未添加薏苡仁酯的条件下,灵芝菌体比生长速率在2.7 d达到最大值(μmax),为0.63 d-1;胞内总多糖比合成速率在2.4 d达到最大值(q IPS, max),为0.08 g/(g·d);β-葡聚糖比合成速率在第3.1d达到最大值(qβ, max),为1.77 mg/(g·d)。在添加薏苡仁酯的条件下,灵芝菌体细胞比生长速率在3.1d达到最大值(μmax),为0.67 d-1;胞内总多糖比合成速率在3.3d达到最大值(q IPS, max),为0.07 g/(g·d);灵芝β-葡聚糖比合成速率在第4.5天达到最大值(qβ, max),为1.88mg/(g·d)。研究表明,灵芝菌体多糖的整体合成和细胞生长呈现偶联关系,而灵芝β-葡聚糖的合成和细胞生长呈现部分偶联关系;在诱导条件下,灵芝β-葡聚糖的比合成速率和合成量显着提高。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
李石清,袁强,蒋福升,张婷,张春椿[9]（2019）在《制首乌多糖Fe(Ⅲ)配合物的合成及吸附动力学研究》一文中研究指出目的:制首乌多糖的制备,确定和优化制首乌多糖Fe(Ⅲ)配合物的合成工艺条件,研究其吸附动力学特征。方法:采用水提醇沉法、脱色及透析方法,从制首乌中提取、精制制首乌多糖,制首乌多糖水溶液与FeCl_3在碱性的条件下反应,制备制首乌多糖铁配合物(PIC)。采用邻菲罗啉分光光度法,分析不同条件下PIC中Fe(Ⅲ)的含量变化,研究制首乌多糖对Fe(Ⅲ)的吸附动力学特征,对其结构进行红外光谱鉴定。结果:所制得PIC为红褐色粉末,pH值3～12,易溶于水,不溶于有机溶剂。在同一温度、不同时间下,制首乌多糖对Fe(Ⅲ)的吸附量随时间不断增大,于1 h后基本达到稳定;在同一时间、不同温度下制首乌多糖对Fe(Ⅲ)的吸附量随温度的升高而逐渐增大。通过红外光谱检测分析,制首乌多糖可与金属离子铁(Ⅲ)生成稳定配合物,发生配合基团以羟基为主,铁以聚合β-FeOOH铁核结构形式存在于PIC中。结论:制首乌多糖与金属铁离子结合,可形成稳定的PIC,温度和时间可能是影响PIC制备工艺的关键因素;PIC为新型口服补铁剂的开发提供思路。(本文来源于《中国现代中药》期刊2019年10期）
陈娟,韦爱芬[10]（2019）在《磷酸酯淀粉合成反应动力学研究》一文中研究指出本文研究了淀粉磷酸酯化的反应动力学过程,讨论了复合磷酸盐配比、复合磷酸盐用量等反应条件对取代度的影响,不同反应温度对淀粉磷酸酯化反应速率的影响。结果表明,提高反应温度,反应速率明显加快,淀粉磷酸酯化反应符合二级动力学的反应机理,磷酸酯化反应的表观活化能Ea=14.6 kJ·mol-1。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年07期）
合成动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以生物基2,5-呋喃二甲酸二甲酯(DMFD)和乙二醇(EG)为原料,乙二醇锑为催化剂,利用酯交换法制备了生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。研究了生物基PEF的结构及热稳定性和结晶性能,应用等温结晶动力学研究了生物基PEF的结晶行为。结果表明:当DMFD与EG的摩尔比为1.8时,酯交换和缩聚反应最佳,核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱测试结果表明合成的物质为目标产物PEF;生物基PEF具有与石油基聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等聚酯相似的热稳定性,但其玻璃化转变温度(T_g)为90.7℃大于石油基PET的T_g,熔点(T_m)为211.6℃低于石油基PET的T_m;生物基PEF的等温结晶动力学研究表明,在150～170℃时,其Avrami指数为2.21～2.54,结晶度为20.8%～27.7%,结晶速率常数为(4.40～32.00)×10~(-3),表观活化能为43.98 kJ/mol,其中,165℃进行保温冷结晶时,生物基PEF结晶速率达到最大,但与石油基PET相比,生物基PEF结晶速率很慢。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合成动力学论文参考文献
[1].姜翠玉,夏洋峰,王芳珠,赵德志,刘长龙.Prins反应合成柴油调合组分的反应动力学[J].中国石油大学学报(自然科学版).2019
[2].张婉迎,吉鹏,王宇,王朝生,王华平.生物基PEF的合成及其等温结晶动力学研究[J].合成纤维工业.2019
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[8].张婧,雷含珺,刘高强.诱导和非诱导条件下灵芝β-葡聚糖的合成及其动力学特征比较研究[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[9].李石清,袁强,蒋福升,张婷,张春椿.制首乌多糖Fe(Ⅲ)配合物的合成及吸附动力学研究[J].中国现代中药.2019
[10].陈娟,韦爱芬.磷酸酯淀粉合成反应动力学研究[J].化工技术与开发.2019
论文知识图
