导读:本文包含了高效液相法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,液相,色谱,色谱法,环糊精,氟康唑,含量。
高效液相法论文文献综述
赵非,牛莉娟,刘宗哲,孙永泽,王旭[1]（2019）在《高效液相法测定若羌红枣多糖的单糖组成》一文中研究指出建立柱前衍生高效液相色谱法分离检测若羌红枣水溶性多糖的单糖组成和比例。利用单因素实验筛选出多糖提取、水解、衍生最优条件。通过优化条件对若羌红枣多糖的单糖组成进行定性、定量分析。结果表明,最优条件为多糖提取料液比为1:20,温度为80℃,热水浴超声时间100min。多糖水解叁氟乙酸浓度为2 mol/L,料液比1:400,水解温度105℃,水解时间5 h。衍生化温度为70℃,时间60 min。分析方法线性关系良好,精密度RSD值低于2.4%,红枣多糖组分单糖的回收率为92.4%～103.5%。分析表明,若羌红枣多糖中可确定的单糖种类为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖,质量比为甘露糖:鼠李糖:葡萄糖:半乳糖=1:6.46:11.20:6.24。(本文来源于《食品科技》期刊2019年11期）
冯珺,周峰,周红琴,蔡鑫君,王增[2]（2019）在《高效液相法测定去甲斑蝥素脂质体的包封率》一文中研究指出去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)是一种无色结晶性粉末,易溶于水,是新型抗癌药物,用于治疗原发性肝癌、骨髓瘤、消化道肿瘤等,疗效显着,还具有保护肝细胞、调节机体免疫力、升高白细胞的功能[1-4]。然而,该药具有一定的脏器毒性,从而限制了NCTD在临床上的应用[5]。脂质体是由磷脂和胆固醇为膜材构成的微型泡囊体,作为药物载体在恶性(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年09期）
景赞,刘超,黄志勇,杨永刚[3]（2019）在《高效液相法与气质联用法测定白酒中对乙酰氨基酚的比较》一文中研究指出目的:建立白酒中非法添加物对乙酰氨基酚的液相和气质联用检测方法,并比较两种方法的差异性。方法:液相法样品直接过滤进样检测,气质联用法采用二氯甲烷提取,QuEChERS净化进样检测,从线性关系、定量限、回收率、精密度及实际样品测定等方面比较差异性。结果:两种方法线性关系良好,回收率81.4%～98.1%,精密度0.9%～3.0%,气质法定量限0.15 mg·kg~(-1),液相法定量限0.60 mg·kg~(-1)。结论:液相法和气质法均适合基层检验机构开展对乙酰氨基酚的检测,可以灵活选择。(本文来源于《现代食品》期刊2019年15期）
张庆刚,汪风芹,邢树礼,张金杰,孙迎东[4]（2019）在《高效液相法在氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑含量测定中的应用》一文中研究指出目的建立高效液相法测定氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑的含量。方法采用C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.063%甲酸铵溶液(20∶80),检测波长260 nm。结果氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑在该色谱条件下能够有效分离,氟康唑含量测定浓度在5.9～239.8μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.96%,RSD为1.29%。结论该方法简便、准确、稳定,可用于氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑含量测定。(本文来源于《滨州医学院学报》期刊2019年04期）
王雪静[5]（2019）在《高效液相法测定复方磺胺对甲氧嘧啶片中磺胺对甲氧嘧啶和甲氧苄啶的含量》一文中研究指出建立了兽用复方磺胺对甲氧嘧啶片含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。试验采用C18色谱柱,0.1%磷酸-乙腈(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量20μL,测定波长240 nm,柱温40℃。采用外标法定量计算磺胺对甲氧嘧啶和甲氧苄啶的含量。结果表明,磺胺对甲氧嘧啶在30～300μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(R~2=1),平均回收率为99.3%;甲氧苄啶在6～60μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(R~2=1),平均回收率为99.0%。HPLC方法有良好的精密度、稳定性,能够用于测定兽用复方磺胺对甲氧嘧啶片各成分的含量,对该片剂的质量控制起到重要作用。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年08期）
张健,张蒙蒙[6]（2019）在《高效液相法测定黄连降糖片中盐酸小檗碱含量》一文中研究指出目的:建立测定黄连降糖片中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相外标法。采用C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液[0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(1∶1),含0.2%叁乙胺,用磷酸调pH值至3.0](41∶59)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长263 nm。结果:盐酸小檗碱在0.076～1.528μg范围内进样量与峰面积值呈良好线性关系。回归方程:Y=82.40X-0.035 (R=0.999 5)。盐酸小檗碱的平均回收率为95.4%,RSD为0.8%(n=6)。结论:此方法简便、准确、重复性好,可用于含量的测定。(本文来源于《中医研究》期刊2019年06期）
舒亚玲,沈静茹,温广源,张思,陆金富[7]（2019）在《高效液相色谱固定相法拆分手性除草剂甲咪唑烟酸》一文中研究指出选用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精高效液相色谱(HPLC)手性柱来拆分手性除草剂甲咪唑烟酸消旋体。以醋酸-叁乙胺和甲醇为流动相,在反相高效液相色谱模式(RP-HPLC)下探究流动相配比以及缓冲液pH值对甲咪唑烟酸两对映体分离的影响。在最佳条件(20 mmol/L醋酸-叁乙胺缓冲液,pH值6.50,甲醇和醋酸-叁乙胺的体积比为25%:75%,流动相流速0.5 mL/min,检测波长280 nm,柱温25℃)下,甲咪唑烟酸外消旋体实现了基线分离,其分离度为2.34。(本文来源于《山东化工》期刊2019年09期）
张一翔,王晓燕,黄霞,李振国[8]（2019）在《多波长高效液相法同时测定鼻渊舒口服液中6种成分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定鼻渊舒口服液中绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法:采用多波长高效液相色谱法测定绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(4.6 mm×250.0 mm×5μm),甲醇(A)-(体积分数)0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～7 min,10%A;7～12 min,10%～20%A;12～13 min,20%～30%A;13～26 min,30%～65%A;26～35 min,60%～70%A;35～45 min,10%A),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为40℃,检测波长(0～18.5 min,327nm;18.5～20 min,238n m;20～23 min,321nm;23～45 min,280 nm)。结果:绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在35.2～352.0μg、8.4～84.0μg、1.28～12.8μg、6.0～60.0μg、1.6～16.0μg、1.68～16.8μg范围内线性关系良好;平均回收率依次为绿原酸100.47%(RSD=0.52%),栀子苷101.61%(RSD=1.69%),阿魏酸101.11%(RSD=1.32%),黄芩苷101.26%(RSD=1.24%),黄芩素101.09%(RSD=0.95%),汉黄芩素100.83%(RSD=1.76%)。结论:此方法具有操作快速、简便、重复性好的特点,可用于提高鼻渊舒口服液的质量标准。(本文来源于《中医学报》期刊2019年05期）
杨昊钰,赵懿清,谢丽静[9]（2019）在《高效液相法测定不同道地产区丹参主要有效成分含量的研究》一文中研究指出目的:通过高效液相色谱(HPLC)法检测丹参内丹参酮ⅡA、隐丹参酮及丹参素钠叁种成分含量,分析地道产区间及非道地、道地产区间材质差异。方法:选取北京密云、山西、四川中江、河南南阳(一年生)、河南南阳(叁年生)、河北安国(红根丹参)、湖北神农架、河北安国(浅根丹参)、河南南阳(二年生)、内蒙野生、山东泰安(百花丹参)及山东泰安(紫花丹参),依次偏号S1至S12,经过HPLC对丹参内丹参酮ⅡA、隐丹参酮及丹参素钠叁种成分含量检测分析。结果:山东、河南和山西叁个道地产区丹参内有效成分含量比较高,四川、湖北两个道地产区和北京、河北两个非道地产区丹参内有效成分含量较低。结论:通过HPLC法,在同样色谱条件下可有效、快速分析丹参酮类脂溶性及酚酸类水溶性成分,证实了文献内关于道地产区丹参合理性,为以后对丹参道地性探究做了基础。(本文来源于《四川中医》期刊2019年04期）
杨夏,赵桂柱,孙丽君[10]（2019）在《高效液相法测定蒙成药健脾五味丸中没食子酸的含量》一文中研究指出目的建立健脾五味丸中没食子酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法。Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(7:93);流速为1.0mL·min-1;检测波长为270nm;柱温30℃。结果没食子酸在45 ng～452 ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(γ=1.0000),回归方程为y=3.8164x-6.7537,平均回收率为98.0%,RSD%=1.23%(n=9)。结论该方法精密、准确、复性好,可作为健脾五味丸中没食子酸的含量测定方法。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年17期）
高效液相法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)是一种无色结晶性粉末,易溶于水,是新型抗癌药物,用于治疗原发性肝癌、骨髓瘤、消化道肿瘤等,疗效显着,还具有保护肝细胞、调节机体免疫力、升高白细胞的功能[1-4]。然而,该药具有一定的脏器毒性,从而限制了NCTD在临床上的应用[5]。脂质体是由磷脂和胆固醇为膜材构成的微型泡囊体,作为药物载体在恶性
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相法论文参考文献
[1].赵非,牛莉娟,刘宗哲,孙永泽,王旭.高效液相法测定若羌红枣多糖的单糖组成[J].食品科技.2019
[2].冯珺,周峰,周红琴,蔡鑫君,王增.高效液相法测定去甲斑蝥素脂质体的包封率[J].浙江中西医结合杂志.2019
[3].景赞,刘超,黄志勇,杨永刚.高效液相法与气质联用法测定白酒中对乙酰氨基酚的比较[J].现代食品.2019
[4].张庆刚,汪风芹,邢树礼,张金杰,孙迎东.高效液相法在氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑含量测定中的应用[J].滨州医学院学报.2019
[5].王雪静.高效液相法测定复方磺胺对甲氧嘧啶片中磺胺对甲氧嘧啶和甲氧苄啶的含量[J].畜牧与兽医.2019
[6].张健,张蒙蒙.高效液相法测定黄连降糖片中盐酸小檗碱含量[J].中医研究.2019
[7].舒亚玲,沈静茹,温广源,张思,陆金富.高效液相色谱固定相法拆分手性除草剂甲咪唑烟酸[J].山东化工.2019
[8].张一翔,王晓燕,黄霞,李振国.多波长高效液相法同时测定鼻渊舒口服液中6种成分的含量[J].中医学报.2019
[9].杨昊钰,赵懿清,谢丽静.高效液相法测定不同道地产区丹参主要有效成分含量的研究[J].四川中医.2019
[10].杨夏,赵桂柱,孙丽君.高效液相法测定蒙成药健脾五味丸中没食子酸的含量[J].临床医药文献电子杂志.2019
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