导读:本文包含了地鼠胚胎论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:谱法,高压液相,荧光计,苯并芘,胚胎,哺乳动物
地鼠胚胎论文文献综述
梁婧,侯海燕,王梦,孙旸,陈亚琼[1]（2019）在《HPLC-FLD方法检测早孕期大鼠胚胎的苯并芘水平》一文中研究指出目的:建立一种高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD),检测给药大鼠早孕胚胎组织中苯并芘(BaP)水平,为其临床应用提供实验依据。方法:采用日本岛津高效液相色谱仪和岛津RF-535荧光检测器,检测给药大鼠早孕胚胎组织中BaP的浓度。样品用乙腈提取处理,无需净化。使用Kromasil C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μL),流动相为甲醇/水(95∶5,V/V);流速为1.0 mL/min;荧光检测器的参数设定:激发波长(Ex)为364 nm,发射波长(Em)为427 nm;柱温为室温;进样量为20μL。结果:BaP在0.002～0.5μg/mL范围内呈良好的线性范围,提取标准曲线的回归方程■=426 174x-316.95,相关系数0.999 9,本方法的样品提取回收率大于95%,日内差实验的精密度相对标准偏差(RSD)为3.38%,日间差实验的精密度RSD为2.80%,稳定性(n=6)RSD为2.58%,实验检测出样品中BaP的浓度范围在0～0.583 7μg/g。结论:本方法操作简便、实验成本低,准确度、敏感度符合要求,样品前处理过程简单、用时少,可用于给药大鼠早孕胚胎组织中BaP的检测和研究。(本文来源于《国际生殖健康/计划生育杂志》期刊2019年06期）
肖红卫,华文君,华再东,任红艳,张立苹[2]（2019）在《小鼠胚胎母源基因转向合子基因组的转换起始点》一文中研究指出为研究母、父源基因以及合子基因在动物胚胎早期发育中发挥功能的重要时间节点,本实验利用转增强型荧光蛋白(EGFP)基因小鼠(♀/♂),分别与野生型小鼠进行交配,收集受精后的胚胎于倒置荧光显微镜下观察,寻找EGFP基因在不同胚胎发育阶段时间节点表达的特征,作为直观判断母源基因向合子基因的转换时间起始点的生物标志。结果发现:从EGFP转基因母鼠获得的5枚卵母细胞/原核胚中表达了EGFP基因,在荧光显微镜下表现出绿色荧光;而从野生型母鼠获得的20枚胚胎到2-细胞(2-cell)期后开始表现出绿色荧光,随着胚胎的发育,出现荧光的胚胎数量逐渐增多,达到5枚。综上,EGFP基因可以作为小鼠胚胎发育过程中合子基因的标志物,小鼠胚胎发育过程中母源基因向合子基因转换的时机在胚胎发育的2-cell期。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年11期）
白振东,李培昕,张宁彦,程健,张敬[3]（2019）在《miR-592靶向Cep135调控小鼠胚胎干细胞自我更新及分化》一文中研究指出目的探讨miR-592在小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,m ESCs)自我更新及分化过程中的作用。方法通过转染试剂将miR-592表达质粒转入m ESCs,以过表达miR-592。利用qRT-PCR及Western印迹法分析miR-592对m ESCs分化的影响。利用Target Scan数据库预测miR-592作用的靶基因,并通过双荧光素酶报告实验验证靶基因。利用Western印迹法探究miR-592及其靶基因对m ESCs自我更新的影响。结果 qRT-PCR及Western印迹法实验结果表明miR-592促进mESCs向外胚层方向分化。生物信息学分析及双荧光素酶报告实验的结果表明Cep135是miR-592作用的靶基因,而Western印迹法实验发现Cep135能够促进m ESCs的自我更新。结论 miR-592通过靶向下调Cep135的表达,以抑制m ESCs的自我更新,进而促使m ESCs向外胚层方向分化。(本文来源于《同济大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
孙丽萍,张靖楠,李小娟,张蓓,杨利国[4]（2019）在《长途运输应激对孕中期小鼠胚胎发育的影响》一文中研究指出为研究运输应激对胚胎发育的影响机制,采用普通公路运输建立小鼠运输应激模型(1 000 km,15 h)。将27只孕中期(怀孕8～10 d)的小鼠随机分为对照组(13只)和应激组(14只),分析运输应激对胎儿发育的影响;之后2组小鼠随机挑选各3只,采用agilent小鼠全基因组表达谱芯片筛选长途运输应激小鼠垂体和子宫中的差异表达基因。选取6个差异表达基因,应用实时荧光定量PCR技术验证芯片结果的可靠性。结果表明:与对照组相比,长途运输导致活胎率下降和死胎率增加(P<0.05);在孕中期垂体中筛选到138个基因差异表达,其中71个基因表达显着上调,67个基因表达显着下调;在孕中期子宫中筛选到392个基因差异表达,其中73个基因表达显着上调,319个基因表达显着下调。对差异显着基因进行IPA分析发现,主要通路和生物功能涉及免疫和炎性疾病、细胞的生长、增殖和细胞间的相互作用、机能失调等;实时荧光定量PCR对akap3、Angptl4、Cartpt、insl6、thy1进行验证结果与芯片结果的表达趋势一致。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年10期）
张飞,葛新宇,顾性初,蔡金娜,王歆玮[5]（2019）在《苦参凝胶对大鼠胚胎和胎仔的发育毒性研究》一文中研究指出目的评价在致畸敏感期(妊娠第6～15天)阴道给予苦参凝胶对SD孕鼠的母体毒性、胚胎-胎仔毒性和致畸性。方法将100只孕鼠随机分为4组分别为苦参凝胶高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组(空白凝胶),每组25只。雌性SD大鼠低、中、高剂量组在妊娠第6～15天内分别阴道给予0.5 mL·kg~(-1)·d~(-1)、1 mL·kg~(-1)·d~(-1)、2 mL·kg~(-1)·d~(-1)苦参凝胶,对照组给予1 mL·kg~(-1)·d~(-1)空白凝胶(基质)。试验期间每天观察动物的一般情况和临床毒性表现;记录孕鼠的体质量、摄食量;在妊娠第20天进行剖腹检查,摘取卵巢和子宫,观察黄体数、着床数、胚胎生存和死亡情况、生存胎仔的外观、体质量、骨骼及脏器发育等指标。结果孕鼠及胚胎、胎仔发育的上述各观察指标未见明显异常,与对照组比较无显着性差异。结论在本试验条件下,苦参凝胶未见明显的母体毒性与胚胎-胎仔发育毒性。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2019年19期）
刘东华,何曦,裴一岩,梁雨森,李凌衡[6]（2019）在《小鼠胚胎早期血细胞发生的研究进展》一文中研究指出根据时空上的不同,小鼠胚胎发育时期的血细胞发生目前被分为原始造血、红系/髓系祖细胞(EMPs)的产生和造血干细胞(HSCs)成熟并分化为各种血细胞3个阶段。最新的观点也把原始造血和EMPs的产生归结为非HSCs依赖性的血细胞谱系分化阶段,将第3阶段称为HSCs依赖性的血细胞谱系分化阶段。尽管胚胎时期的血细胞发生涉及多个造血器官,但本文中我们主要对近年在细胞和分子水平进行的造血细胞和HSCs在卵黄囊和腹主动脉-性腺-中肾(AGM)区发育的研究进行归纳总结,以此展示新近发现的胚胎发育早期血细胞发生的特点及其潜在机制。(本文来源于《解剖学报》期刊2019年05期）
武颖,张莹,辛明蔚,何军琴[7]（2019）在《养血安胎方对肾虚血瘀型复发性流产小鼠胚胎植入及蛋白表达的作用机制》一文中研究指出目的:探讨养血安胎方对肾虚血瘀型复发性流产的作用机制。方法:建立肾虚血瘀型复发性流产小鼠模型,运用SP免疫组化法、蛋白质印迹法和实时荧光定量PCR检测正常组,模型组,高、中、低剂量组IGFBP-7、VEGF、PDGF-AA的蛋白及mRNA表达情况。结果:与模型组比较,高剂量组VEGF升高,PDGF-AA、IGFBP-7蛋白表达均显着下降(P<0.05),并且其效果与剂量成正相关。结论:养血安胎方能促进子宫内膜VEGF和降低PDGF-AA、IGFBP-7的表达,提示养血安胎方治疗复发性流产可能与其增加血管通透性、改善微循环障碍、调节胎盘植入作用机制有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年10期）
豆昌凤,周鑫,程小翠,李欢欢,赵彩霞[8]（2019）在《不同葡萄糖浓度对小鼠胚胎体外发育影响》一文中研究指出为更好地了解高糖对胚胎发育的影响,本研究利用小鼠胚胎体外培养方法,体外模拟母体高血糖对胚胎发育的影响,分析了早期胚胎在含有不同浓度葡萄糖0、5.5、27.5 m M的KSOM培养液中的发育,并结合定量PCR方法分析了5个胚胎发育相关基因(PTGFR,PTAFR,EDNRA,TACR3,UTS2R)的表达。5.5 mM为对照组,对照组囊胚形成率73.75%,而在0 mM和27.5 mM葡萄糖的培养液中培养的胚胎囊胚形成率降低分别为51.25%和52.25%;通过定量PCR测定囊胚期相关基因的表达变化,葡萄糖可以显着改变PTGFR,PTAFR,EDNRA,TACR3,UTS2R基因的表达。本研究表明在早期发育期间暴露于高葡萄糖浓度的胚胎发育受到抑制,并会改变胚胎发育中重要基因的表达。(本文来源于《阜阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
岳树盛,史艳,向红群,王珩,朱泽曙[9]（2019）在《流感病毒影响大鼠胚胎心脏发育机制的初步探究》一文中研究指出先天性心脏病(先心病)是新生儿第一大出生缺陷,其中主因素有遗传因素、环境因素,但更多的是两者的相互作用。诱发先心病发生的环境因素复杂多样,但是具体的致病机制还有待阐明。研究表明孕母体早期感染流感病毒后,胎儿出现心血管畸形的概率显着增加,但其分子机制尚不明确。为了揭示流感病毒宫内感染和先天性心脏缺陷之间的关系,本实验利用F344大鼠建立了流感病毒宫内感染的动物模型,观察了感染流感病毒后孕鼠胚胎的发育,并利用荧光定量PCR检测了调控大鼠胚胎心脏发育的关键基因的表达。结果表明,流感病毒感染孕鼠后延迟鼠的胚胎发育,导致胚胎心脏发育异常。同时,胚胎心脏发育的关键基因骨形成蛋白4 (bone morphogenetic protein 4, BMP4)、成纤维细胞生长因子12 (fibroblast growth factor 12, FGF12)、包含氧化还原酶的WW域(WW domain-containing oxidoreductase, WWOX)、盘状结构域受体2 (discoidin domain-containing receptor 2, DDR2)和乙型肾上腺素受体3 (Ephrin type-B receptor 3, EPHB3)的表达下调,且均具有统计学差异。本研究初步证明流感病毒可能通过抑制胚胎心脏发育相关基因的表达,影响胚胎心脏发育过程,致使先心病的发生。(本文来源于《生命科学研究》期刊2019年04期）
刘高科,何建荣,阮艳,张俊磊,王嘉丽[10]（2019）在《Dax1剪接体在小鼠胚胎干细胞多能性维持中的作用研究》一文中研究指出可变剪接体是真核细胞调节基因表达和产生蛋白质组多样性的重要方式。孤核受体Dax1是维持小鼠胚胎干细胞(mESC)自我更新和多能性稳态的关键转录抑制因子。但是,mESC中Dax1的剪接体的表达形式和功能均不清楚。我们利用cDNA末端快速扩增法,以mESC及其分化细胞中的cDNA为模板,对Dax1剪接体的表达谱进行分析,发现Dax1在mESC中存在至少6个可以正常编(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
地鼠胚胎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究母、父源基因以及合子基因在动物胚胎早期发育中发挥功能的重要时间节点,本实验利用转增强型荧光蛋白(EGFP)基因小鼠(♀/♂),分别与野生型小鼠进行交配,收集受精后的胚胎于倒置荧光显微镜下观察,寻找EGFP基因在不同胚胎发育阶段时间节点表达的特征,作为直观判断母源基因向合子基因的转换时间起始点的生物标志。结果发现:从EGFP转基因母鼠获得的5枚卵母细胞/原核胚中表达了EGFP基因,在荧光显微镜下表现出绿色荧光;而从野生型母鼠获得的20枚胚胎到2-细胞(2-cell)期后开始表现出绿色荧光,随着胚胎的发育,出现荧光的胚胎数量逐渐增多,达到5枚。综上,EGFP基因可以作为小鼠胚胎发育过程中合子基因的标志物,小鼠胚胎发育过程中母源基因向合子基因转换的时机在胚胎发育的2-cell期。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
地鼠胚胎论文参考文献
[1].梁婧,侯海燕,王梦,孙旸,陈亚琼.HPLC-FLD方法检测早孕期大鼠胚胎的苯并芘水平[J].国际生殖健康/计划生育杂志.2019
[2].肖红卫,华文君,华再东,任红艳,张立苹.小鼠胚胎母源基因转向合子基因组的转换起始点[J].中国畜牧杂志.2019
[3].白振东,李培昕,张宁彦,程健,张敬.miR-592靶向Cep135调控小鼠胚胎干细胞自我更新及分化[J].同济大学学报(医学版).2019
[4].孙丽萍,张靖楠,李小娟,张蓓,杨利国.长途运输应激对孕中期小鼠胚胎发育的影响[J].中国畜牧杂志.2019
[5].张飞,葛新宇,顾性初,蔡金娜,王歆玮.苦参凝胶对大鼠胚胎和胎仔的发育毒性研究[J].中国中医药现代远程教育.2019
[6].刘东华,何曦,裴一岩,梁雨森,李凌衡.小鼠胚胎早期血细胞发生的研究进展[J].解剖学报.2019
[7].武颖,张莹,辛明蔚,何军琴.养血安胎方对肾虚血瘀型复发性流产小鼠胚胎植入及蛋白表达的作用机制[J].中华中医药杂志.2019
[8].豆昌凤,周鑫,程小翠,李欢欢,赵彩霞.不同葡萄糖浓度对小鼠胚胎体外发育影响[J].阜阳师范学院学报(自然科学版).2019
[9].岳树盛,史艳,向红群,王珩,朱泽曙.流感病毒影响大鼠胚胎心脏发育机制的初步探究[J].生命科学研究.2019
[10].刘高科,何建荣,阮艳,张俊磊,王嘉丽.Dax1剪接体在小鼠胚胎干细胞多能性维持中的作用研究[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019