导读:本文包含了微透析采样论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:麻黄,桂枝,高效,巴马,给药,蛇床子,液相。
微透析采样论文文献综述
李怀国,李子鸿,刘东文,郑芳昊[1]（2017）在《微透析采样考察玉龙散中乌头碱在大鼠皮肤局部的透皮吸收过程》一文中研究指出目的:考察玉龙散中乌头碱的透皮吸收过程。方法:采用HPLC-MS/MS技术建立SD大鼠皮肤微透析液中乌头碱含量的测定方法。通过考察微透析技术中对乌头碱体内回收率的影响因素,确定采样条件。经皮给药后,考察乌头碱的局部透皮吸收过程。结果:本实验成功建立了HPLC-MS/MS测定微透析样品中乌头碱含量的方法。微透析采样流速选择1.5μL·min~(-1),采样间隔为30 min。乌头碱的AUC为18 973.27 h·ng·mL~(-1),MRT为14.97 h,C_(max)为2 976.38 ng·mL~(-1),T_(max)为11.76 h。结论:微透析采样技术可用于玉龙散中乌头碱的透皮吸收过程研究。(本文来源于《中国现代中药》期刊2017年07期）
朱海媚,谢毅,谢波,凌家俊[2]（2017）在《基于微透析采样技术分析羟基喜树碱磁性脂质体在大鼠体内的药代动力学》一文中研究指出目的:探究羟基喜树碱(HCPT)磁性脂质体在大鼠体内药代动力学特征,为该药物的制剂开发提供参考。方法:建立微透析样品中开环HCPT(C-HCPT),闭环HCPT(L-HCPT)的HPLC,SD大鼠尾静脉注射HCPT磁性脂质体和HCPT注射液,腹腔注射HCPT注射液(剂量以HCPT计均为10 mg·kg-1),于给药后采用微透析技术定时采样。微透析样品经各样本自身体内回收率校正,利用DAS 2.1.1软件计算相关药物动力学参数。结果:HCPT磁性脂质体尾静脉给药组,HCPT注射液尾静脉给药组和HCPT注射液腹腔给药组的药峰浓度(Cmax)分别为(2.789±0.158),(4.537±0.092),(0.340±0.066)mg·L-1,达峰时间(tmax)分别为(24±0),(6±0.127),(24±0.127)min,平均滞留时间(MRT0-∞)分别为(72.255±4.668),(20.325±4.288),(112.630±29.969)min,药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(216.870±3.271),(150.668±7.306),(34.883±10.245)mg·L-1·min;与HCPT注射液尾静脉给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的tmax,MRT0-∞较大,差异有统计学意义;与HCPT注射液腹腔给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的Cmax,AUC0-∞较大,差异有统计学意义。结论:HCPT磁性脂质体尾静脉注射能显着提高药物血药浓度、生物利用度及其在体内的滞留时间;且脂质体可保护HCPT活性必需基团内酯环不被破坏,从而保证HCPT的抗肿瘤活性。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2017年18期）
周开,廖丰蕴,王利胜,余建烨[3]（2017）在《微透析采样进行蛇床子软膏的皮肤局部药动学研究》一文中研究指出目的建立蛇床子素在体皮肤微透析采样方法,研究蛇床子软膏在SD大鼠体内的局部药动学。方法采用浓差法考察浓度、流速对探针体外回收率的影响;减量法研究探针的体内回收率稳定性。SD大鼠植入皮肤探针后将蛇床子软膏涂敷于探针所在皮肤表面,测定微透析液中蛇床子素浓度,绘制药时曲线,计算药动学参数。结果随着灌流速度的增大,探针体外回收率有所下降,且回收率大小与蛇床子素的浓度无关;探针体内回收率为(44.29±1.28)%,体内12 h基本保持稳定;蛇床子软膏给药后,蛇床子素在皮肤组织内的透皮速率约为9.3402μg/min,AUC0-t为8105.4μg/(mL·min),平均滞留时间为979.8 min,能较长时间维持在较高水平。结论在体皮肤微透析法可用于蛇床子软膏局部药动学研究。(本文来源于《中国医药导报》期刊2017年12期）
周娅莉[4]（2017）在《基于在线微透析采样与流动注射化学发光分析的抗体亲和力测定新方法》一文中研究指出随着生物学和医学的不断发展,单克隆抗体技术在免疫治疗、免疫分析、免疫纯化等领域得到广泛应用。在单克隆抗体的制备和筛选中,最重要的工作之一是对不同细胞株分泌的抗体的亲和力这一关键指标进行评价。因此,研究快速、简单、准确的抗体亲和力测定新方法对于单克隆抗体的应用具有非常重要的指导意义。微透析(microdialysis,MD)是一种微量采样技术,具有可原位、活体采样和在线、实时检测等特点。其工作原理是外部介质中的小分子物质在浓度梯度差的作用下,被动扩散通过透析膜到达探针腔中,而蛋白质和细胞等大分子物质则被阻挡在外,从而实现对小分子物质的采样。流动注射化学发光(flow injectionchemiluminescence,FI-CL)法是将微量、高速和自动化的进样技术与高灵敏度的化学发光检测技术结合而提出的一种痕量分析方法。其原理是待测物浓度与化学发光强度在一定范围内呈线性定量关系,利用仪器对反应体系化学发光强度的测定,来确定待测物含量。本文将MD应用于小分子半抗原采样,结合高灵敏度的FI-CL分析,以β-激动剂这一不宜直接标记的小分子半抗原为例,在均相条件下研究这些小分子半抗原与抗体间的亲和力,建立了MD-FI-CL的在线联用方法,用于测定抗体亲和力,为小分子半抗原的抗体性能评价提供了一个新型的分析方法平台:(1)在线微透析采样结合化学发光法测定特布他林单克隆抗体亲和力本研究利用在线MD采样方法,结合高灵敏度的FI-CL分析法,在均相体系中研究特布他林与其单克隆抗体之间的亲和力,提出了用于测定单克隆抗体亲和力的免标记型新方法。MD探针可以将结合型特布他林及游离型抗体阻挡在半透膜外,从而实现对小分子半抗原(特布他林)的取样,随后将含有游离型半抗原的透析液注入FI-CL系统。碱性条件下,特布他林对鲁米诺-铁氰化钾系统的化学发光有较强的增敏作用,因此,通过测定化学发光信号,可以实现透析液中特布他林的检测。并通过MD探针的回收率校正,计算出免疫反应体系中游离半抗原的浓度,最后通过Scatchard和Klotz公式,计算得到特布他林单克隆抗体的亲和力。两种计算方法所得结果均为4.9×106 M-1,说明特布他林单克隆抗体是中等亲和力的抗体,该结果与硫氰酸盐洗脱法所得结果一致。该方法操作简便、成本低、分析时间短,为单克隆抗体亲和力的测定提供了新的途径。(2)在线微透析采样结合化学发光法测定莱克多巴胺单克隆抗体亲和力本研究基于在线MD和FI-CL的联用技术构建了一种测定抗体亲和力的免标记型新方法,用于直接测定莱克多巴胺与其单克隆抗体间的亲和力常数。MD探针可以将结合型莱克多巴胺及游离型抗体阻挡在半透膜外,从而实现对免疫反应体系中游离型莱克多巴胺的取样,随后将含有游离型半抗原的透析液注入FI-CL系统。碱性条件下,莱克多巴胺对鲁米诺-高锰酸钾系统的化学发光有较强的增敏作用,因此,通过测定化学发光信号,可以实现对透析液中莱克多巴胺的检测。并通过MD探针的回收率校正,计算出免疫反应体系中游离半抗原的浓度,最后通过Scatchard和Klotz分析,计算得到莱克多巴胺单克隆抗体的亲和力。两种分析方法所得结果均为1.0×106 M-1,说明莱克多巴胺单克隆抗体是中等亲和力的抗体,该结果与硫氰酸盐洗脱法所得结果一致。因此,我们认为该方法用于抗体亲和力的测定是简单、可行的,可以广泛地应用于免疫化学领域。(本文来源于《西南大学》期刊2017-03-22）
郑芳昊,罗佳波[5]（2016）在《微透析采样考察麻黄-桂枝药对配伍对大鼠额叶皮层部位神经递质Glu和GABA水平的影响》一文中研究指出目的考察麻黄-桂枝药对配伍后对大鼠额叶皮层部位Glu和GABA等氨基酸类神经递质水平变化的影响。方法采用液质联用分析技术(UPLC-ESI-MS/MS),建立测定大鼠脑透析液样品中Glu和GABA等氨基酸类神经递质含量的方法。分别灌胃(ig)给予大鼠生理盐水、麻黄碱、麻黄、和麻黄-桂枝药对3∶2配伍供试药。采用微透析采样技术,收集额叶皮层部位的脑透析液,比较不同给药组间Glu和GABA浓度的变化差异。结果成功建立了UPLC-ESI-MS/MS测定大鼠脑透析液中Glu和GABA含量的方法。与生理盐水组相比,麻黄碱组、麻黄组和配伍组的Glu、GABA水平均有不同程度的升高。麻黄-桂枝药对配伍后,麻黄碱诱导的Glu水平升高得到显着抑制。结论麻黄-桂枝药对配伍后可以抑制麻黄碱诱导的中枢兴奋性变化。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2016年10期）
郑芳昊,罗佳波[6]（2016）在《微透析采样考察麻黄-桂枝药对配伍对麻黄碱药代动力学的影响》一文中研究指出目的:考察麻黄-桂枝药对配伍对麻黄碱药代动力学的影响。方法:通过考察流速、药物浓度等因素,确立适合麻黄碱微透析采样的技术条件。采用微透析采样技术,分别收集大鼠给予麻黄碱、麻黄和麻黄-桂枝药对配伍水煎液的血液透析液样品,通过LC-MS测定给药不同时间的麻黄碱浓度。采用DAS 3.0软件进行非房室模型拟合,比较不同给药组间的药动学差异。结果:麻黄碱微透析采样的技术条件为流速1.5μL·min~(-1),取样间隔20 min,样品质量浓度0.1~3.0 mg·L~(-1)。不同组别间药-时曲线下面积(AUC)无显着性差异。与麻黄碱组相比,麻黄-桂枝(3∶2)配伍组的达峰时间(T_(max))和药峰浓度(Cmax)均无显着性差异;消除半衰期(T1/2)和平均驻留时间(MRT)显着缩短,表观分布容积/生物利用度(VZ/F)显着降低,清除率/生物利用度(CLZ/F)显着增加。与麻黄组相比,配伍组C_(max)无显着性差异;T_(max)显着降低,T1/2和MRT显着缩短,VZ/F显着降低,CLZ/F显着增加。结论:麻黄-桂枝药对配伍后加速了麻黄碱在体内的代谢,可能是桂枝降低麻黄相对毒性的作用机制之一。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年16期）
熊鑫,宋志龙,饶俊珍,程璐[7]（2015）在《微透析采样技术在外用制剂研发中的应用》一文中研究指出目的:介绍微透析采样技术在经皮给药系统中的应用。方法:查阅近年来与之相关的文献进行总结与分析。结果:微透析采样技术能在微创的前提下,在体进行连续、定量的采样,突破了外用制剂药动学研究的局限。结论:微透析采样为经皮给药制剂的进一步研究提供了技术支持,但仍有不足之处,需要进一步改进与充实。(本文来源于《《临床心身疾病杂志》2015年12月研讨会综合刊》期刊2015-12-01）
李培[8]（2015）在《异丙酚群体药动学及微透析采样影响因素研究》一文中研究指出目的:1.建立反相高效液相梯度洗脱法测定人血浆中异丙酚浓度,为群体药物代谢动力学研究奠定方法学基础。2.进行新疆地区肿瘤患者的异丙酚群体药物代谢动力学研究并建立群体药物代谢动力学模型,估算出相应的药物代谢动力学参数,分析身高、体重、年龄、种族等因素对相应的药物代谢动力学参数的影响。3.探讨用微透析技术对脂溶性药物异丙酚进行采样的可行性,考察灌注速度、灌注液成分以及微透析媒介对异丙酚微透析探针回收率的影响,为微透析技术应用于脂溶性分析物提供科学依据。方法:1.高效液相实验:以卡马西平为内标,色谱柱为Hanbon Science&.Technology C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相以乙腈/甲醇混合液(乙腈-甲醇按80:20(v/v)的比例配制,作为有机相)-水(水相加1%的叁氟乙酸调ph值到4)进行二元梯度洗脱,0~7 min(50:50,v/v),7~9 min(50:50~70:30,v/v),9~22 min(70:30,v/v);流流速为1.0 ml/min,检测波长为274 nm,进样量为20μL,柱温为40℃。2.群体药物代谢动力学研究:采集新疆医科大学第叁附属医院95例(汉族54例,维吾尔族32例,哈萨克族9例)用异丙酚进行麻醉手术的肿瘤患者的血样,用高效液相色谱法检测血药浓度。采用Excel、SPSS 20.0进行血药浓度数据整理、统计,采用Monolix 4.3.3群体药物代谢动力学软件进行分析。在选取的基础的叁房室药代动力学模型的基础上,将年龄、性别、体重、民族等固定效应对应于中央室清除率(CL)、中央室表观分布容积(V1)、浅周边室清除率(Q2)、浅周边室表观分布容积(V2)、深周边室清除率(Q3)和深周边室表观分布容积(V3)这六个药动学参数分别进行作图分析,如果存在一定的相关性,则逐一引入模型。采用向前纳入法和向后剔除法建立全量回归模型。采用随机近似期望最大化(SAEM)算法,建立最终模型。采用直观预测检验法(VPC)对最终模型进行内部验证。3.微透析实验:体外采用增量法和减量法实验评估探针的回收率,使用高效液相色谱法检测分析物浓度,探讨脂溶性分析物异丙酚进行微透析采样的可行性。考察相同实验条件下,不同的灌注速度对异丙酚乳剂探针回收率的影响;不同的微透析媒介对探针回收率的影响;灌注液中含不同浓度羟丙基-β-环糊精的灌注液对异丙酚乳剂和异丙酚对照品溶液探针回收率的影响。结果:1.高效液相实验:异丙酚的血药浓度在0.10~25μg/mL内线性良好(r=0.999 8),定量限为0.10μg/mL;高(12.50μg/m L)、中(1.56μg/ml)、低(0.19μg/ml)3个浓度的平均方法回收率均在85%~115%之间,相对标准偏差(rsd)均<10%;日内、日间rsd均<10%。2.群体药物代谢动力学研究:估算的六个群体药物代谢动力学参数如下:中央室清除率(cl)=7.78-0.069*agei,单位:l/min;中央室表观分布容积(v1)=13.4l;浅周边室清除率(q2)=1.47+0.749*log(bwi/63),单位:l/min;浅周边室表观分布容积(v2)=54.9l;深周边室清除率(q3)=0.1l/min;深周边室表观分布容积(v3)=171l。体重因素与浅周边室清除率(q2)具有很明显正相关性,与中央室表观分布容积(v1)、浅周边室表观分布容积(v2)具有一定的相关性;年龄因素与中央室清除率(cl)具有很明显的负相关性,与浅周边室清除率(q2)和中央室表观分布容积(v1)具有一定的相关性。3.微透析实验:①灌注速度的影响:各个流速下异丙酚乳剂增量法实验和减量法实验的回收率值均存在显着性差异(p<0.01)。流速为1.0μl/min时,增量法和减量法实验回收率的均值高于其它流速,增量法和减量法实验的回收率值分别为0.33%和45.68%,且二者的相关性也最强(r2=0.96)。②灌注液中不含羟丙基-β-环糊精时,异丙酚乳剂与异丙酚对照品溶液的回收率比较:乳剂减量法的回收率值高于增量法;对照品减量法的回收率值高于增量法;乳剂增量法的回收率值高于对照品;对照品减量法的回收率值高于乳剂。③灌注液中加入羟丙基-β-环糊精时,乳剂与对照品增量法和减量法回收率的比较:对于乳剂,六种加入量下均为减量法的回收率高于增量法;对于对照品,加入量为1%(w/v)时,减量法的回收率值均高于增量法,加入量为10%(w/v)时,增量法的回收率值总体上高于减量法,加入量为20%(w/v)时,减量法的回收率值总体上高于增量法。④相同的羟丙基-β-环糊精加入量(1%、10%、20%,w/v)下,乳剂与对照品的回收率比较:对于增量法实验,对照品的回收率值总体上高于乳剂;对于减量法实验,加入量为1%时,对照品的回收率值总体上高于乳剂,加入量为10%时,乳剂的回收率值总体上高于对照品;加入量为20%时,0.5~3.5h乳剂的回收率值高于对照品,在4.0~11.0h,二者的回收率值接近。⑤灌注液中加入羟丙基-β-环糊精对乳剂及对照品回收率的影响:增量法的回收率:对于乳剂,在羟丙基-β-环糊精加入量为0.5%~10%(w/v)的范围内,回收率值随加入量的增加而增大,但在10%~20%(w/v)的加入量范围内,回收率值反而加入量的增加而减小;对照品增量法的回收率值也有相似的趋势。减量法的回收率:对于乳剂,羟丙基-β-环糊精加入量为0.5%~10%(w/v)时,对回收率值影响不大,但加入量为15%、20%(w/v)时,回收率略有降低。对于对照品,加入量为1%(w/v)时对回收率值影响不大,加入10%、20%(w/v)时,回收率值显着降低。结论:1.高效液相实验:本研究所建立的高效液相色谱法灵敏、准确、简单,可用于异丙酚的血药浓度检测和群体药物代谢动力学研究。2.群体药物代谢动力学研究:通过考察人口统计学特征因素对新疆肿瘤患者异丙酚群体药动学参数的影响,运用Monolix药动学软件建立了符合新疆地区肿瘤患者人群特征的异丙酚的群体药物代谢动力学模型,所估算的群体药代动力学参数可以较好地反应新疆地区肿瘤患者异丙酚的群体特征。3.微透析实验:脂溶性物质异丙酚的微透析探针回收率比一般水溶性物质要低。增量法的回收率值和减量法的回收率值存在差异性和相关性,需用减量法实验代替增量法实验对探针进行校正。灌注液中添加羟丙基-β-环糊精可以提高增量法的回收率值。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2015-03-01）
鄢欢,江沛,颜苗,李焕德[9]（2014）在《微透析技术应用于外周组织采样的研究进展》一文中研究指出微透析(microdialysis)技术是研究物质动态变化的一种新型生物采样技术,适合于深部组织和重要器官的活体研究。以往,该技术主要用于中枢神经科学的研究,但是随着该技术的逐步完善,现在也越来越多的被用于研究外周组织中内源性及外源性物质,本文综述了微透析技术应用于外周组织采样的研究状况,并对该技术今后的发展进行展望。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2014年09期）
欧咏[10]（2014）在《多位点微透析采样技术动态监测大鼠体内的叁妙丸中生物碱含量的方法学研究》一文中研究指出叁妙丸(Sanmiao Wan, SMW)方最初记载于明代虞抟《医学正传》，是中医临床常用方，由黄柏、苍术、牛膝组成，可补肝肾强筋骨，主治湿热下注之痹病，已被《中国药典》收录。方中黄柏为君药，苍术为臣药，牛膝为佐使药，其中，《本草经疏》载：牛膝“走而能补，性善下行”，可引苍术、黄柏入下焦而祛湿热。黄柏中有效成分主要为小檗碱、药根碱、巴马汀等生物碱。叁妙丸临床可用于治疗关节炎，为研究叁妙丸中有效成分的作用机制，我们首先对有效成分在组织内的分布进行研究，而研究有效成分的分布涉及生物样品的处理。传统的生物样品处理方法是组织匀浆，然后将样品进一步纯化，再用较为灵敏的检测手段进行分析，这种处理样品的方法繁琐、费时，而且需要消耗大量的人力物力。微透析技术是根据物质顺浓度梯度扩散和半透膜对小分子化合物具有通透性的原理设计，将微透析采样技术应用于叁妙丸有效成分的研究，生物样品不需要前处理，可直接进样分析；多位点微透析采样可同时在同一动物血、肝脏、关节腔等不同部位插入探针，减少实验动物数量，降低动物个体差异引入的测量误差；易于与高灵敏度的分析仪器联用，可实现对生物体外源性和内源性物质浓度变化进行实时、在线检测，特别适用于研究微透析组织样品浓度的动态变化。基于以上原因，本论文以叁妙丸为研究对象，探讨微透析探针回收率的影响因素，并利用多位点微透析技术与超高效液相色谱–串联质谱(UPLC-MS/MS)联用技术，测定叁妙丸中的小檗碱在大鼠血、肝脏、膝关节透析液中的浓度。具体研究工作如下：第一部分黄柏生物碱膝关节和血液在体微透析方法的建立本研究采用反相高效液相色谱法（RP–HPLC）测定叁妙丸中的黄柏生物碱的微透析探针的体内外回收率的方法，分别考察了探针回收率影响因素及体内回收率稳定性，建立了黄柏生物碱膝关节和血液在体微透析的方法。采用增量法和减量法，用RP–HPLC法测定微透析样品中药根碱、巴马汀、小檗碱的浓度，考察灌流液的流速及浓度对探针回收率的影响；探针分别植入颈静脉和膝关节，考察生物碱在血和膝关节的体内回收率稳定性。结果显示，药根碱、巴马汀、小檗碱分离度均大于1.5，叁种生物碱在0.04~1.0mg/L内呈良好的线性关系(r=0.9998，n=7)色谱的专属性、日内和日间精密度、准确度、稳定性等测定结果均符合微透析样品的分析要求。增量法和减量法测得的回收率一致，在实验设置的范围内，探针回收率与流速成反比，与浓度无关。微透析的体内回收率在5h内能够保持稳定。说明反透析法校正叁妙丸中黄柏生物碱血和膝关节微透析的回收率时，所用的微透析方法为下一步的测定叁妙丸中黄柏生物碱体内浓度研究提供依据。第二部分UPLC–MS/MS法测定大鼠血、肝脏、膝关节透析液中的叁妙丸中的小檗碱的浓度叁妙丸是中药经典方剂，为中医临床中的常用方。叁妙丸中黄柏的主要有效成分为小檗碱，牛膝作为叁妙丸中的佐使药，有“引药下行”之功。本研究基于建立的膝和血在体微透析可用于测定黄柏生物碱的体内回收率，利用多位点微透析和超高效液相色谱-串联质谱联用技术，测定叁妙丸中的小檗碱在大鼠血、肝脏、膝关节的透析液中的浓度。采用UPLC–ESI–MS/MS法，以0.1%甲酸（A相），乙腈（B相）梯度洗脱法，实现了快速测定微透析液中的小檗碱的超灵敏分析。小檗碱在枸橼酸–枸橼酸盐葡萄糖溶液（Anticoagulant citrate dextrose, ACD）中的检测限是0.015ng/ml,日内和日间精密度RSD小于8.0%，准确度为–5.1~2.4%。采用微透析在体内的连续采样技术，该法可与UPLC–MS/MS联用测定小檗碱在大鼠血、肝脏、膝关节的浓度变化。不同类型的探针分别插入大鼠颈静脉、肝脏、膝关节，以ACD为灌流液，分别以2.5、1.0、1.0μL/min的流速灌流。探针植入平衡1h后，大鼠灌胃叁妙丸水提物，剂量为17.5g/kg BW生药（苍术：黄柏：牛膝＝3：2：2），收集微透析样品，透析液每隔30min收集一次。血探针对小檗碱的体内平均回收率为47.8%；肝脏探针对小檗碱的体内平均回收率为40.0%；膝关节探针对小檗碱的体内平均回收率为32.5%。本研究利用UPLC–MS/MS法测定小檗碱在大鼠体内的浓度变化。本研究为下一步研究叁妙丸中的牛膝的“引药下行”作用机制，提供了有力的实验数据支持。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2014-03-01）
微透析采样论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究羟基喜树碱(HCPT)磁性脂质体在大鼠体内药代动力学特征,为该药物的制剂开发提供参考。方法:建立微透析样品中开环HCPT(C-HCPT),闭环HCPT(L-HCPT)的HPLC,SD大鼠尾静脉注射HCPT磁性脂质体和HCPT注射液,腹腔注射HCPT注射液(剂量以HCPT计均为10 mg·kg-1),于给药后采用微透析技术定时采样。微透析样品经各样本自身体内回收率校正,利用DAS 2.1.1软件计算相关药物动力学参数。结果:HCPT磁性脂质体尾静脉给药组,HCPT注射液尾静脉给药组和HCPT注射液腹腔给药组的药峰浓度(Cmax)分别为(2.789±0.158),(4.537±0.092),(0.340±0.066)mg·L-1,达峰时间(tmax)分别为(24±0),(6±0.127),(24±0.127)min,平均滞留时间(MRT0-∞)分别为(72.255±4.668),(20.325±4.288),(112.630±29.969)min,药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(216.870±3.271),(150.668±7.306),(34.883±10.245)mg·L-1·min;与HCPT注射液尾静脉给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的tmax,MRT0-∞较大,差异有统计学意义;与HCPT注射液腹腔给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的Cmax,AUC0-∞较大,差异有统计学意义。结论:HCPT磁性脂质体尾静脉注射能显着提高药物血药浓度、生物利用度及其在体内的滞留时间;且脂质体可保护HCPT活性必需基团内酯环不被破坏,从而保证HCPT的抗肿瘤活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微透析采样论文参考文献
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