一种共生藻PCR模板DNA的快速制备法

论文摘要

采用Chelex-100树脂法制备了26个物种（分别属于腔肠动物门、海绵动物门和软体动物门）的共生藻以及一株纯培养共生藻的DNA样品。通过PCR扩增叶绿体23S rRNA基因片段获得了26个有效序列,测序比对结果显示获得的序列与扩增目的基因相符。该方法不仅样品消耗量小、操作时间短、设备需求低廉,而且可以避免使用有害化学试剂。这是一种高效、环保的DNA提取方法,可为共生藻分子研究提供技术参考。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 材料
•     1.1.1 供试生物
•     1.1.2 试剂
•     1.1.3 培养基
•   1.2 方法
•     1.2.1 实验取材
•     1.2.2 DNA提取
•     1.2.3 PCR扩增及效果检验
•     1.2.4 引物设计
• 2 结果与讨论
•   2.1 琼脂糖凝胶电泳结果
•   2.2 扩增序列测序结果
•   2.3 讨论
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 龙寒,禤金彩

关键词: 海洋生物学,共生藻,提取

来源: 应用海洋学学报 2019年04期

年度: 2019

分类: 基础科学

专业: 生物学

单位: 广西民族大学海洋与生物技术学院广西海洋微生物资源产业化工程技术研究中心广西多糖材料与改性重点实验室

基金: 广西高校中青年教师基础能力提升项目资助项目(2017KY0169,2017KY0166),广西科技重大专项资助项目(桂科AA18242026),广西科技基地和人才专项资助项目(桂科AD18126005),广西民族大学研究生科研创新项目(gxun-chxzs2018061)

分类号: Q173

页码: 585-591

总页数: 7

文件大小: 229K

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