导读:本文包含了萘磺酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磺酸,烷基,稳定性,尺寸,甲基,烷基化,磺酸盐。
萘磺酸论文文献综述
乔宗文[1]（2019）在《基于后磺化的萘磺酸型磺化聚砜质子交换膜的性能》一文中研究指出以环氧氯丙烷(EPO)为试剂,通过烷基化反应在聚砜(PSF)主链引入环氧基团制备环氧化聚砜(OPSF),紧接着OPSF与2-萘酚-6,8-二磺酸钾(NSK)通过反应制备一种萘磺酸型侧链磺化聚砜(PSF-NS),PSF-NS的化学结构用红外光谱(FTIR)和核磁氢谱(~1H-NMR)进行充分表征。同时采用溶液浇注的方法制备相应的质子交换膜(PEM),研究温度对PEM的性能包括离子交换容量、吸水率、溶胀率和质子传导率等的影响。结果表明,相比于一些主链型磺化芳香聚合物PEM,PSF-NS在高吸水率下保持很好的尺寸稳定性;随着温度的升高,PSF-NS膜的吸水率、溶胀率和质子传导率增大,其中PSF-NS-4(磺酸基团键合量为1.43 mmol/g)在25℃和85℃的吸水率分别是29.6%和43.1%,相应的溶胀率是25.2%和56.2%,甲醇渗透率为16.8×10~(-7) cm~2/s,甲醇渗透率低于Nafion115膜在相同条件下的性能。(本文来源于《中国塑料》期刊2019年06期）
种彩云[2]（2019）在《萘磺酸废水和含氨废水的绿色处理工艺的研究》一文中研究指出萘磺酸废水主要来自于染料的生产过程,该废水具有色度大、酸性强、难以自然降解等特点,针对于该类废水本文以1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(1,2,4-酸)废水为研究对象。含氨废水主要来源于煤炭和石油的加工过程,通常氨的含量比较高,水中氨类物质的大量存在不仅会造成水体的富营养化,而且对人类以及水生动植物也会产生一定的毒副作用;另外,氨在环境中可以被氧化成氮氧化物(NO和NO_2),会造成酸雨、光化学烟雾、雾霾,危害人体健康等问题。本文以叁辛胺(TOA)为络合剂,分别以甲基异丁基酮(MIBK)和煤油为稀释剂,来对废水中的1,2,4-酸进行络合萃取,分别讨论了稀释剂种类,TOA浓度,温度和pH对分配系数(D)的影响。研究结果表明,在25℃、pH=1.1的条件下,TOA(1.41 mol·kg~(-1))+MIBK可以获得最佳的提取效果,此时的D=76。之后,分别采用反萃法以及蒸馏法对萃取剂进行再生。通过GC-MS来分析原萃取剂和再生萃取剂组成的变化,确定了反萃法可以实现萃取剂的再生。通过Aspen Plus模拟蒸馏法再生萃取剂的过程,证明了其在萃取剂再生过程中的可行性。通过对萃取机理的研究,可以进一步认识TOA络合提取1,2,4-酸过程中的微观规律。文中分别使用紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振氢谱,对萃取机理进行了逐步探索。结果表明,在络合萃取1,2,4-酸的过程中,TOA与1,2,4-酸之间通过离子缔合形成络合物,从而使得1,2,4-酸从水相转移到有机相中。对于含氨废水的绿色化处理,论文通过湿式催化氧化法(CWAO)来实现。分别以金(Au)和钌(Ru)为催化剂的活性中心,以含有离子液体和二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)的离子液体聚合物(PILs)作为载体,来制备负载型催化剂。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)以及透射电子显微镜(TEM)等对催化剂以及催化剂载体进行了表征。结果表明,活性金属和催化剂载体之间会产生一定的相互作用,这种相互作用有利于金属纳米颗粒在催化剂载体上进行稳定均匀地分散,并且Au和催化剂载体之间的相互作用位点比Ru和催化剂载体之间的相互作用位点密集。TEM的结果表明,这种比较强的相互作用使Au在催化剂载体上聚集形成了更大的纳米颗粒(4.5 nm),而Ru的纳米颗粒的粒径相对较小(2.5 nm)。催化实验结果表明,PILs-NTf_2负载的Au或Ru在温和条件下对氨水选择性氧化成N_2具有较高的活性和选择性。由于Au在载体上聚集形成较大的纳米颗粒,在任何温度和压力下Ru/PILs-NTf_2的转化率(~95%)均优于Au/PILs-NTf_2(~83%);对于N_2的选择性,Ru/PILs-NTf_2明显受温度和压力的影响,而Au/PILs-NTf_2基本上不受温度和压力的影响,且Ru/PILs-NTf_2催化剂对N_2的选择性(~90%)略低于Au/PILs-NTf_2催化剂(~98%)。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-06）
何炼[3]（2019）在《系列萘磺酸盐表面活性剂的合成与应用》一文中研究指出2015年3月,农业部出台到2020年农药和化肥使用量“零增长”的双行动,力争主要农作物农药利用率达到40%以上,而提高农药利用率的高效农药助剂基本上被外国公司所垄断。再则,萘磺酸分散剂可在低掺量下赋予农药颗粒高分散性与稳定性。由于对分散质微粒具有极高的分散性,萘磺酸分散剂受到越来越多的关注。因此,研究开发具有新结构、优良分散稳定性、制备成本低、环境友好的萘磺酸分散剂及其制备工艺是十分必要的。本研究分别合成了系列烷基萘磺酸钠:萘磺酸钠、甲基萘磺酸钠、二异丙基萘磺酸钠、二异丁基萘磺酸钠,系列聚氧乙烯醚磺酸钠:BN08、BNO10、BN012、BNO15磺酸钠,并对合成产物进行了核磁和红外分析,证明了所合成目标产物的正确结构。分别对八个目标产物进行了表面化学活性参数分析:HLB值、CMC值、Tmax、Amin、ΔGmic和ΔGads。四个烷基萘磺酸钠的HLB值都在11-15,具有一定的润湿分散作用,四个萘酚聚氧乙烯醚磺酸钠的HLB值在29-32之间,主要起润湿作用;系列烷基萘磺酸钠降低表面张力的能力随烷基数的增加而增加,系列萘酚聚氧乙烯醚磺酸盐降低表面张力的能力随着EO数增多而减弱;四个烷基药磺酸钠中,二异丁基萘磺酸钠有最大空气-水界面最大吸附量0.84μmol·m-2,最小分子面积Amin1.98 nm2;四个萘酚聚氧乙烯醚磺酸钠中,BN08有最大空气-水界面最大吸附量1.33μmol·m-2,最小分子面积Amin1.25 nm2,同时AGmic和ΔGads绝对值都较大,都拥有较强的形成胶束和吸附能力。萘磺酸盐(HY-01)能成功作为磺酸盐分散剂运用到80%莠灭净WDG制剂配方中,与SD-819复配具有较佳的润湿分散效果,最佳配方:80%莠灭净,4%SD-819,4%HY-01,2%SR-05,高岭土补足;甲基萘磺酸盐(HY-02)可作为磺酸盐分散剂成功运用到3 8%吡唑醚菌酯·啶酰菌胺干悬浮剂制剂配方中,最佳配方:12.8%吡唑醚菌酯,25.2%啶酰菌胺,17.5%SD-819,7.5%HY-02,3%SD-02,2.5%乙二醇,2.5%硫酸铵,SR-04补足;二异丁基萘磺酸钠(HY-04)可作为润湿剂成功运用到65%西草净·扑草净水分散粒剂制剂配方中,最佳配方:25%西草净,40%扑草净,5%SD-816,3%HY-04,5%硫酸铵,玉米淀粉补足。将烷基萘磺酸钠与萘酚聚氧乙烯醚磺酸盐进行复配,可增加复配体系的润湿分散效果,经对CMCideal、CMCexp、βσ、βm和ΔGex等复配体系的相互作用研究后,发现HY-02:BNO10磺酸钠为15:5时,复配协同作用最强,在90%莠去津水分散粒剂上的运用也最佳。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-05-01）
乔宗文,闫晓前[4]（2018）在《萘磺酸型侧链磺化聚砜质子交换膜的性能》一文中研究指出以聚砜(PS)和自制的1,4-二氯甲氧基丁烷(BCD)为氯甲基化试剂通过Fridel-Crafts烷基反应制备氯甲基化聚砜(CPS),紧接着氯甲基与2-萘酚-6,8-二磺酸钾(NSK)试剂通过亲核取代反应制备一种萘磺酸型磺化聚砜(PS-NS),在用红外和核磁氢谱充分表征的基础上制备一系列磺酸基团键合量不同的PS-NS质子交换膜(分别为PS-NS-1,PS-NS-2,PS-NS-3)重点研究温度对质子交换膜性能的影响规律。研究结果表明:由于亲水基团与疏水主链距离较远,能够形成类似于Nafion膜的微相分离结构,使得该质子交换膜在高磺化度下仍能保持高的尺寸稳定性,同时随着温度升高,质子交换膜的吸水率、溶胀性以及质子传导率增加,PS-NS-3在25℃和85℃的吸水率为21. 3%和42. 7%,但是溶胀率仅为22. 2%和50. 3%,与商业化Nafion115膜(24. 9%和55. 0%)的性能十分接近,表现出很好的尺寸稳定性。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年12期）
乔宗文,孟龙,陈涛[5]（2019）在《萘磺酸型磺化聚砜的制备及质子交换膜基本性能》一文中研究指出以1,4-二氯甲氧基丁烷(BCD)为氯甲基化试剂,通过Fridel-Crafts烷基反应在双酚A型聚砜主链上引入氯甲基基团,制备氯甲基化聚砜(CPS);以2-萘酚-6,8-二磺酸钾(HNS)为小分子试剂,通过大分子反应制备了侧链含萘环的磺化芳香聚合物PS-NS,对其结构进行了红外光谱和核磁氢谱表征,优化了反应条件。通过注膜方法制备功能聚合物质子交换膜PEMs,考察了PS-NS膜的吸水率和质子传导率。结果表明,合成反应是单分子亲核取代反应,极性大的二甲基亚砜为适宜的溶剂,在100℃下反应40 h,磺酸基团键合量可达1.51 mmol/g。由于亲水基团远离疏水主链,强化了相分离结构,使PEMs具有较好的吸水率和质子传导率,随磺酸基团含量增加,PEMs的吸水率和溶胀率增加,室温时的吸水率和质子传导率最高达21.3%和0.049 S/cm,满足燃料电池的实际应用要求,与商业化Nafion117膜的性能十分接近。(本文来源于《过程工程学报》期刊2019年02期）
杨梦静,张雷[6]（2018）在《2-萘磺酸聚合物修饰电极的制备及其对肾上腺素、尿酸和亚硝酸根的同时测定》一文中研究指出采用电化学聚合法将2-萘磺酸聚合物(P2-NSA)修饰在玻碳电极(GCE)表面制备了P2-NSA修饰的GCE(P2-NSA/GCE),并分别采用扫描电子显微镜(SEM)和电化学方法对其形貌和电化学特性进行表征。采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了肾上腺素(EP)、尿酸(UA)和亚硝酸根(NO_2~-)在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,P2-NSA/GCE不仅对EP、UA和NO_2~-具有良好的电催化作用,而且可对叁者进行同时检测。在优化条件下, EP、UA和NO_2~-氧化峰电流与其浓度分别在5～200、5～200、10～400μmol/L范围内呈线性关系,检出限(3 S/N)分别为0.20、0.21、0.52μmol/L。EP、UA和NO_2~-在不同扫速下的电化学行为表明,EP和UA在P2-NSA/GCE上的电极反应受吸附过程控制,NO_2~-的电极反应受扩散过程控制。将P2-NSA/GCE应用于尿样和血清样本中EP、UA和NO_2~-的同时测定,结果满意。(本文来源于《化学传感器》期刊2018年03期）
庄占兴,路福绥,郭雯婷,崔蕊蕊,宋化稳[7]（2018）在《水质对以萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)为分散剂加工的氟铃脲悬浮剂流变性的影响》一文中研究指出为研究水质对以萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)为分散剂加工的氟铃脲水悬浮剂流变性的影响,以指导该剂型的加工,采用控制应力流变仪测定了水中无机盐电解质种类和浓度、水的p H值变化等因素下制剂的流变性。结果发现:以不同水质对以萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)为分散剂加工的氟铃脲水悬浮剂的流变曲线符合Herschel-Bulkley流变模型;阳离子电解质的添加对氟铃脲悬浮剂的流变曲线影响较小。阴离子电解质的添加对氟铃脲悬浮剂的流变曲线影响较大。阳离子电解质的添加对氟铃脲悬浮剂的影响规律不明显,添加了阴离子电解质的氟铃脲悬浮剂减少了稠度系数K,增加了屈服值τH和流动行为指数n,具有"剪切增稠"特征,拟合决定系数都高于0.99。在水的p H值很低时,悬浮体系的黏度较高,悬浮体系屈服值τH也较高,稠度系数K较大,流动行为指数n较小,随着水的p H值增加,悬浮体系的黏度和悬浮体系屈服值τH降低,流动行为指数n变大,拟合决定系数R2都高于0.99。(本文来源于《山东化工》期刊2018年17期）
蒋德敏,方荣美,陈建钧,邓茂君,王大才[8]（2018）在《超声辅助二壬基萘磺酸萃取镁的工艺研究》一文中研究指出为提高冶金废水中镁离子回收萃取效率,缩短萃取时间,实现连续进料萃取工艺。采用超声辅助二壬基萘磺酸萃取冶金废水中的镁离子,分别考察了二壬基萘磺酸浓度、超声变幅杆浸入液面深度、萃取时间、超声器功率和有机相与水相体积比(相比)等因素对镁离子萃取率的影响。结果表明,超声辅助萃取的萃取速度是传统萃取方法的20倍,节约了大量萃取时间。最佳工艺条件为:25℃,萃取剂浓度0.8 mol×L~(-1),变幅杆浸入深度5 mm,超声萃取时间2 min,超声萃取功率108 W,相比3:1。紫外分析结果表明超声作用不会破坏萃取剂的结构与性能,萃取剂能够再生后重复利用。因此,与传统间歇萃取法相比,该工艺将更利于实现连续进料萃取,从而提高生产效率。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2018年03期）
张惠[9]（2018）在《无碱型烷基萘磺酸盐驱油剂研制》一文中研究指出本论文以甲基萘、1-癸烯为原料,介孔Si O2负载叁氯化铝为固体催化剂,合成长链烷基甲基萘。用Cl SO2OH对其磺化,合成无碱型长链烷基甲基萘磺酸盐。对长链烷基甲基萘磺酸盐、聚合物组成的无碱二元体系进行系列性能探究。采用浸渍法制备Al Cl3固体催化剂,以Si O2为载体,硝基甲烷为溶剂。以1-癸烯转化率为指标,考察了载体类型、载体粒度、载体预处理温度等条件对Al Cl3负载量、催化剂使用寿命的影响。其合成的最佳工艺条件为:预处理温度200℃,催化剂粒度为40-60目。以1-癸烯转化率为主要指标,用单因素分析法,探究了烯萘摩尔比、催化剂用量、反应温度、滴加时间和反应时间对1-癸烯和甲基萘烷基化反应的影响。确定了较优的烷基化反应条件:烯萘摩尔比为2.2:1,催化剂用量8 wt%,反应温度50℃,滴加时间60min,反应时间为30 min。以平衡界面张力为评价指标,用Cl SO2OH磺化长链烷基甲基萘,合成长链烷基甲基萘磺酸盐。用单因素分析法确定了较优的磺化工艺条件:酸油比为1.7,磺化温度60℃,磺化时间60 min,老化时间40 min。正交实验确定了最优磺化工艺条件:酸油比为1.6,磺化温度50℃,磺化时间70 min,老化时间45 min。在最优磺化工艺条件下,平衡界面张力可以达到1.5×10-3m N/m。长链烷基甲基萘磺酸盐浓度为0.1-0.3 wt%、聚合物浓度为2000 mg/L的无碱二元体系中,用浓度为0.6-1.2 wt%的氯化钠来调节表面活性剂的亲水亲油平衡值,得出在此浓度范围内界面张力均可达到10-3 m N/m数量级。氯化钠浓度为0.6 wt%的二元体系比氯化钠浓度为1.2 wt%的二元体系的乳状液稳定。氯化钠浓度为0.6 wt%时,长链烷基甲基萘磺酸盐浓度为0.1 wt%的二元体系的析水率低,小于2μm粒径所占总比重为68%。(本文来源于《东北石油大学》期刊2018-06-01）
吴瑕[10]（2018）在《烷基萘磺酸盐合成与性能研究》一文中研究指出以1-癸烯为烷基化剂,以无水叁氯化铝为催化剂,在特定催化剂溶剂的条件下催化甲基萘烷基化,并考察了催化剂用量、溶剂用量、反应时间、反应温度及萘烯摩尔比对甲基萘烷基化反应的影响。通过GC-MS表征确定了 1-癸烯/甲基萘烷基化条件:ω三氯化铝=8%,ω溶剂=1.2%,t反应=30min,T反应=50℃,n甲基萘:n1-癸烯=1:2.05,在此条件下,1-癸烯转化率为99.55%,甲基萘转化率为99.24%,副产物比重为4.46%,且催化剂溶剂的引入改善了甲基萘烷基化催化过程中催化剂结块并解决了难分液的问题。以氯磺酸为磺化剂对制备的烷基甲基萘进行磺化,探索了酸油投料比、磺化温度、磺化时间对驱油体系界面张力性能的影响。当酸油投料比为1.6:1、磺化温度为60℃、磺化时间为50min-60min时,叁元复合驱油体系的界面张力最低可达到1.15×10-3mN/m。以制备的烷基萘磺酸盐为表面活性剂,探索了烷基萘磺酸盐质量分数、聚丙烯酰胺浓度以及NaCl质量分数对聚/表复合驱油体系界面张力性能、粘度性能、乳化性能和吸附量性能的影响。在烷基萘磺酸盐质量分数为0.3%,聚丙烯酰胺浓度为1500mg/L,NaCl质量分数为1.2%时,驱油体系的界面张力最低可达到7.9×10-3mN/m,能够与大庆二厂原油有较好的配伍性。在聚丙烯酰胺浓度为1500mg/L,烷基萘磺酸盐表面活性剂的质量分数为0.3%,NaCl浓度分别为1000mg/L时乳状液稳定度较好,能够在6h内维持析水率低于44%。烷基萘磺酸盐/聚丙烯酰胺复合驱油体系的乳化性能仍需进一步改善。(本文来源于《东北石油大学》期刊2018-06-01）
萘磺酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
萘磺酸废水主要来自于染料的生产过程,该废水具有色度大、酸性强、难以自然降解等特点,针对于该类废水本文以1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(1,2,4-酸)废水为研究对象。含氨废水主要来源于煤炭和石油的加工过程,通常氨的含量比较高,水中氨类物质的大量存在不仅会造成水体的富营养化,而且对人类以及水生动植物也会产生一定的毒副作用;另外,氨在环境中可以被氧化成氮氧化物(NO和NO_2),会造成酸雨、光化学烟雾、雾霾,危害人体健康等问题。本文以叁辛胺(TOA)为络合剂,分别以甲基异丁基酮(MIBK)和煤油为稀释剂,来对废水中的1,2,4-酸进行络合萃取,分别讨论了稀释剂种类,TOA浓度,温度和pH对分配系数(D)的影响。研究结果表明,在25℃、pH=1.1的条件下,TOA(1.41 mol·kg~(-1))+MIBK可以获得最佳的提取效果,此时的D=76。之后,分别采用反萃法以及蒸馏法对萃取剂进行再生。通过GC-MS来分析原萃取剂和再生萃取剂组成的变化,确定了反萃法可以实现萃取剂的再生。通过Aspen Plus模拟蒸馏法再生萃取剂的过程,证明了其在萃取剂再生过程中的可行性。通过对萃取机理的研究,可以进一步认识TOA络合提取1,2,4-酸过程中的微观规律。文中分别使用紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振氢谱,对萃取机理进行了逐步探索。结果表明,在络合萃取1,2,4-酸的过程中,TOA与1,2,4-酸之间通过离子缔合形成络合物,从而使得1,2,4-酸从水相转移到有机相中。对于含氨废水的绿色化处理,论文通过湿式催化氧化法(CWAO)来实现。分别以金(Au)和钌(Ru)为催化剂的活性中心,以含有离子液体和二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)的离子液体聚合物(PILs)作为载体,来制备负载型催化剂。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)以及透射电子显微镜(TEM)等对催化剂以及催化剂载体进行了表征。结果表明,活性金属和催化剂载体之间会产生一定的相互作用,这种相互作用有利于金属纳米颗粒在催化剂载体上进行稳定均匀地分散,并且Au和催化剂载体之间的相互作用位点比Ru和催化剂载体之间的相互作用位点密集。TEM的结果表明,这种比较强的相互作用使Au在催化剂载体上聚集形成了更大的纳米颗粒(4.5 nm),而Ru的纳米颗粒的粒径相对较小(2.5 nm)。催化实验结果表明,PILs-NTf_2负载的Au或Ru在温和条件下对氨水选择性氧化成N_2具有较高的活性和选择性。由于Au在载体上聚集形成较大的纳米颗粒,在任何温度和压力下Ru/PILs-NTf_2的转化率(~95%)均优于Au/PILs-NTf_2(~83%);对于N_2的选择性,Ru/PILs-NTf_2明显受温度和压力的影响,而Au/PILs-NTf_2基本上不受温度和压力的影响,且Ru/PILs-NTf_2催化剂对N_2的选择性(~90%)略低于Au/PILs-NTf_2催化剂(~98%)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萘磺酸论文参考文献
[1].乔宗文.基于后磺化的萘磺酸型磺化聚砜质子交换膜的性能[J].中国塑料.2019
[2].种彩云.萘磺酸废水和含氨废水的绿色处理工艺的研究[D].青岛科技大学.2019
[3].何炼.系列萘磺酸盐表面活性剂的合成与应用[D].上海师范大学.2019
[4].乔宗文,闫晓前.萘磺酸型侧链磺化聚砜质子交换膜的性能[J].化学研究与应用.2018
[5].乔宗文,孟龙,陈涛.萘磺酸型磺化聚砜的制备及质子交换膜基本性能[J].过程工程学报.2019
[6].杨梦静,张雷.2-萘磺酸聚合物修饰电极的制备及其对肾上腺素、尿酸和亚硝酸根的同时测定[J].化学传感器.2018
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[8].蒋德敏,方荣美,陈建钧,邓茂君,王大才.超声辅助二壬基萘磺酸萃取镁的工艺研究[J].高校化学工程学报.2018
[9].张惠.无碱型烷基萘磺酸盐驱油剂研制[D].东北石油大学.2018
[10].吴瑕.烷基萘磺酸盐合成与性能研究[D].东北石油大学.2018
论文知识图
