导读:本文包含了非酸性催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,酸性,戊酸,异丙醇,酸酐,乙基,焦油。
非酸性催化剂论文文献综述
朱广琪[1]（2019）在《固体酸性催化剂合成、表征及在月桂酸单甘酯制备中的应用》一文中研究指出月桂酸单甘酯(gML),不仅是功效显着的食品乳化剂,同时也是优良的抑菌剂、防腐剂,主要存在于母乳和美洲蒲葵中。经美国联邦药品管理局(FDA)认证,月桂酸单甘酯被确认为一般公认安全(GRAS)级别的食品添加剂,已广泛应用于食品、医药以及化妆品等领域。以月桂酸(LA)和甘油(GL)为原料,通过酯化反应制备月桂酸单甘酯,是一类较为常用的方法,同时也是实现副产物甘油绿色、高值化利用的重要途径之一。催化酯化反应的传统催化剂存在催化效率低、污染环境等问题,因此,为了实现可持续发展的目标,筛选出绿色环保且活性高的催化剂对高效制备月桂酸单甘酯具有重要意义。本论文合成了一系列绿色、高效的固体酸性催化剂,并采用多种表征方式对其结构进行表征,FT-IR,TGA,XRD及固态31PMASNMR等技术的运用能较为充分的证明催化剂的结构特性。在此基础上,考察不同类型酸性催化剂在催化制备月桂酸单甘酯工艺中的催化活性,筛选出不同类型催化剂中催化效果最佳的催化剂。利用单因素实验研究单个反应因素对月桂酸转化率及月桂酸单甘酯产率的影响,并通过响应面分析法(RSM)对关键的工艺参数进行分析优化,构建动力学模型,最后对粗分离样品的抑菌性能进行了初步研究。第二章以离子交换法合成了系列稀土基硅钨酸盐,并对其结构、稳定性及催化酯化活性进行研究。结果表明,催化剂的强Brensted酸性,Brgnsted酸性位和Lewis酸性位间的协同作用及催化剂的“假液相”特性使得该类催化剂中的Ce1/3H3SiW12O40在月桂酸单甘酯制备中显示出最好的催化活性。以Ce1/3H3SiW12O40为催化剂,利用响应面分析法优化GML合成的最佳条件为:GL/LA物质的量比4.1:1,催化剂用量4.6 wt%,反应温度424 K,反应时间120 min,在该条件下,GML的产率为79.0%。Ce1/3H3SiW12O40催化剂经5次回收利用后仍保持较好的催化活性。动力学研究表明,该反应活化能Ea为42.37 kJ/mol,动力学方程为:r=dCA/dt=590.75exp(-42.08/RT)CACB。第叁章以金属Ag+、H4SiW12O40为原料合成了四种既难溶于酯又难溶于水的不同酸性强度的催化剂AgxH4-xSiW12O40(x=1～4)。研究表明,Ag2H2SiW12O40具有最好的催化酯化反应活性,其催化性能与酸性强度、反应底物、Br(?)nsted酸和Lewis酸间的协同作用等因素密切相关。以Ag2H2SiW12O40为催化剂,经响应面分析法优化GML合成的最佳条件为:GL/LA物质的量比4.4:1,催化剂用量4.6 wt%,反应温度428 K,反应时间153 min,在该反应条件下,GML的产率为80.2%。最佳条件下合成GML时Ea为38.14 kJ/mol,动力学方程为:r=-dCA/dt= 121.84 × exp(-38.14/RT)CACB第四章合成了一系列磺酸功能化离子液体改性杂多酸型催化剂,并对其结构及催化酯化活性进行考察。研究表明,可变调的酸性、低空间的阻碍效应、“自分离”特性使得该类催化剂在选择性催化制备GML中表现出较好的催化活性,其中,以[DMBPSH]1H3SiW12O40催化剂催化性能最好。以[DMBPSH]1H3SiW12O40为催化剂,利用响应面分析法优化GML合成的最佳条件为:GL/LA物质的量比3.3:1,催化剂用量3.9 wt%,反应温度427 K,反应时间60 min,在该条件下,GML的产率为79.1%。动力学研究表明,该反应活化能Ea为39.49 kJ/mol,动力学方程为:r=-dCA/dt=399exp(-39.49/RT)CACB。第五章运用溶胶-凝胶法合成了系列硅胶固载型磺酸功能性离子液体催化剂,并对其结构及催化酯化活性进行考察。研究表明,20%[DMBPSH]HSO4/SG催化该酯化反应时具有较好的月桂酸转化率和最高的GML产率。以20%[DMBPSH]HSO4/SG为催化剂,利用响应面分析法优化GML合成的最佳条件为:GL/LA物质的量比4.1:1,催化剂用量2.0 wt%,反应温度418 K,反应时间45 min,在该条件下,GML的产率为83.9%。动力学研究表明,该反应活化能Ea为33.22 kJ/mol且反应动力学方程为:r=-dtA/dt=78.02×exp(-33.22/RT)CACB。抑菌研究表明,粗分离得到的样品对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌均有较好的抑制效果。相对而言,样品对上述细菌中的G+菌抑菌作用更为明显。(本文来源于《浙江工商大学》期刊2019-01-01）
张翼蓝,李江,何岳山,朱蓉琪,顾宜[2]（2018）在《酸性催化剂对苯并恶嗪叁元共混体系固化的影响》一文中研究指出采用DSC和FT-IR对双酚A-苯胺型苯并恶嗪/双环戊二烯型环氧树脂/聚苯乙烯马来酸酐叁元共混体系在己二酸、间苯二酚、对甲苯磺酸和叁氯化铁酸性催化剂作用下的固化行为,固化机理及固化物结构作了研究。结果表明,在几种酸性催化剂体系中环氧/酸酐共聚反应与苯并恶嗪自聚反应几乎同时发生,温度升高后,发生聚苯并恶嗪与环氧或酸酐的共聚反应,及其与环氧/酸酐共聚反应的竞争反应。在催化剂作用下竞争反应产生不同的结果,最终得到不同结构的固化产物。使用对甲苯磺酸作为催化剂,酸性较强,有利于聚苯并恶嗪与酸酐的共聚反应,产物中含有较多羧基。(本文来源于《热固性树脂》期刊2018年02期）
王留阳,赵国英,任保增,张锁江[3]（2017）在《酸性催化剂的酸性表征研究进展》一文中研究指出酸催化在化学工业过程中有广泛的研究与应用,其反应活性与酸性紧密相关.催化剂的酸强度、酸量、催化剂类型均为催化反应的重要影响因素.本工作综述了酸类型、酸量、酸强度常用的表征方法,并就各自优缺点作了简单阐述,着重综述了叁类表征方法在催化剂酸类别、结构及应用方面的研究进展,对于帮助充分认识酸催化的机理、选择合适的催化剂具有十分重要的指导意义.(本文来源于《过程工程学报》期刊2017年06期）
毛磊,李晨琦,赵桂玲[4]（2016）在《酸性催化剂对木材苯酚液化能力的影响》一文中研究指出酸性催化剂对木材的苯酚液化能力具有一定的影响,因此具有进一步研究的空间,本文对此就进行了系统化的研究,酸性催化剂主要采用了浓度为85%的磷酸,浓度为36%的低浓硫酸,浓度为37%的盐酸以及浓度为99.5%的草酸。上述四种均为弱酸性的无机酸。本试验中将对不同温度下木材苯酚液化的现象进行阐述,最终测得结果表明在上述四种催化剂中表现最好的为磷酸与低浓度硫酸。当温度控制在150℃时,能够测得理想的效果,希望在本文的论述下,能够对今后木材苯酚液化能力的提升有所帮助。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2016年14期）
宋乐莲[5]（2015）在《不同酸性催化剂的制备及其在异戊酸异戊酯合成中的应用》一文中研究指出有机羧酸酯类(carboxylic acid)是一类重要的精细化工产品,常用作溶剂和香料。其中异戊酸异戊酯因其具有特征性的熟苹果香气,是调制苹果、香槟、葡萄等香型的原料,广泛应用于酿酒、化妆品等行业中作香精。合成异戊酸异戊酯的传统工艺是采用浓硫酸作催化剂,以酸和醇为原料,长时间加热,直接酯化合成,但浓硫酸作催化剂,存在选择性差、副产物多、环境污染严重、工艺复杂等缺点。因此,寻找具有热稳定性好、催化活性高、环境友好的催化剂代替传统的酯化反应催化剂的研究具有重要意义。本文分别合成了Lewis酸型甲基磺酸盐、叁乙胺型Brφnsted酸型离子液体、Brφnsted-Brφnsted酸型离子液体固载型磷钨酸以及Brcpnsted-Lewis酸型磷钨酸铜四类催化剂,研究其催化合成异戊酸异戊酯的催化反应过程,考察催化剂酸性、结构与催化活性的关系,以及反应物醇酸物质的量比、催化剂用量、带水剂用量和反应时间四个因素对酯化反应的影响,并利用响应面分析法优化工艺条件,为其他脂肪酸酯的合成提供参考。第二章考察了耐水性的改良Lewis酸型催化剂——甲基磺酸盐的催化活性。甲基磺酸铜具有较好的催化活性和稳定性。利用响应面分析法优化确定最佳工艺条件为：醇酸物质的量比为1.6：1,催化剂用量为异戊酸质量的5wt%,带水剂用量为9mL,反应时间为2.2h,在此条件下,异戊酸异戊酯产率为90.1%。优化条件下,异戊酸与异活化能为Ea=48.89kJ/mol。第叁章主要考察了几种叁乙胺型Brφnsted酸离子液体的催化活性。研究表明,叁乙基-丙基硫酸铵盐([HSO3-TEA]HSO4)催化剂具有最强的酸性及催化反应活性,离子液体的酸性与其催化活性密切相关。以[HSO3-TEA]HSO4作催化剂,利用响应面分析法优化得最佳工艺条件为：醇酸物质的量比1.8：1,带水剂量10mL,离子液体剂量6wt%,反应时间为1.5h,异戊酸异戊酯产率可达97.2%,并且该催化剂具有较好的重复利用性能。优化条件下,异戊酸与异戊醇酯化反应kJ/mol。第四章针对离子液体生产成本高、回收再利用工艺相对复杂及磷钨酸难回收的特点设计并合成了一系列离子液体负载型磷钨酸催化剂。研究表明,[TEA-PS]1.5H1.5PW12O40催化剂具有最好的催化活性,催化剂的强酸性和立体效应是其具有高活性的原因。利用响应面分析法得最佳工艺条件为：醇酸物质的量比1.2：1、催化剂用量为异戊酸质量分数的7.2%、带水剂用量为8mL、反应时间为2.5h,此条件下,异戊酸异戊酯产率可达97.5%,并且催化剂重复使用性能高。优化条件下,异戊酸与异戊醇酯化反应动力学方程为：第五章针对杂多酸磷钨酸易溶于酯化反应体系,反应后难回收的特点设计并合成了一系列铜改性磷钨酸即磷钨酸铜催化剂,并考察其催化活性。研究表明,以氯化铜为原料合成的CU0.5H2PW12O40具有最好的催化活性,根据红外和XRD表征结果显示,该催化剂较好的保留了磷钨酸的Keggin晶体结构。利用响应面分析法得最佳工艺条件为：醇酸物质的量比为1.2：1、离子液体用量异戊酸质量的6%、带水剂用量为8mL,反应2.5h。此条件下,异戊酸异戊酯产率最高为97.8%,并且表现出良好的重复使用性能。优化条件下,异戊酸与异能为Ea=51.71kJ/mol。(本文来源于《浙江工商大学》期刊2015-01-01）
[6]（2014）在《使用酸性催化剂从醋酸制造乙醇的过程》一文中研究指出本发明涉及到在催化剂存在下醋酸加氢反应选择性生产乙醇的过程,催化剂包括载于酸性载体上的第一金属。酸性载体可能包含酸性载体材料或者可能包含酸性载体改性剂的载体。催化剂可以单独使用通过加氢反应生产乙醇,或者与其他催化剂并用生产乙醇。另外,粗乙醇产品通过分离制得乙醇。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2014年09期）
李永玲,吴占松[7]（2014）在《生物质焦油催化裂解过程中酸性催化剂积碳失活与烧焦再生特性》一文中研究指出为了研究酸性催化剂积碳失活以及再生特性,在固定床反应器上,以高铝砖作为催化剂,进行了生物质焦油催化裂解实验。实验结果表明,由于催化剂表面积碳,造成催化剂活性随着作用时间增加而下降。但当催化剂工作一定时间后,催化剂表面的积碳速率开始变得平缓,单层积碳向多层积碳转变。当积碳速率与反应中焦炭脱除速率达到平衡时,催化剂表面积碳量将趋于稳定。实验中采用烧焦法有效地恢复了催化剂的活性,但是焦炭燃烧会破坏催化剂表面的酸性结构,减少表面活化位,使得再生后的催化剂并不能完全达到新鲜催化剂所具有的催化能力。而且烧焦再生过程中会发生烧结,结晶等现象,改变催化剂的孔隙率、孔径分布、比表面积等物理特性。(本文来源于《中国电机工程学报》期刊2014年08期）
杜颖[8]（2013）在《基于NZP族化合物的酸性催化剂制备》一文中研究指出本论文采用溶胶-凝胶法制备了NZP族磷酸盐化合物CaZr4(PO4)6(简称CZP),通过不同的铝源掺杂与磷钨酸负载改性调变CZP的酸性,并以α-蒎烯异构化为模型反应表征了所制备样品的酸催化活性,同时用共沉淀法制备了CZP的掺杂改性和负载改性样品作为对比,考察不同的制备方法对样品物性及其催化活性的影响。用X射线衍射、氮吸附-脱附和X射线荧光表征样品的物相、孔结构和A1元素掺杂量。研究结果表明：(1)分别使用硝酸铝、氯化铝及硫酸铝3种铝源对溶胶-凝胶法制备的CZP掺杂改性,在反应温度为150℃,反应时间为4h,反应物α-蒎烯与催化剂的质量比为(10：1)的条件下,模型反应结果显示,Al(NO3)3掺杂样品的酸催化活性优于AICl3及Al2(SO4)3掺杂的样品。(2)溶胶-凝胶法制备的CZP经磷钨酸(HPW)负载改性后得到的一系列催化剂样品在反应条件为：α-蒎烯与催化剂的投料比为10：1(按质量比),反应时间4h,反应温度为150℃下,α-蒎烯异构化的转化率处于20.79-97.29%之间,其中,HPW负载量为5%和20%时的催化剂样品上a-蒎烯的转化率均可以达到95%以上,故确定适宜的HPW负载量为5%。(3)溶胶-凝胶法合成的Al掺杂改性催化剂样品Al-CZP-n的酸催化活性明显高于共沉淀法合成的Al-CZP-n催化剂样品。XRD分析结果表明,750℃焙烧得到的共沉淀法合成的样品为无定形状态,而使用溶胶-凝胶法制备的Al-CZP-0.1样品在700℃焙烧后其结晶形态较完整,两种方法制备的样品结晶度差异可能是影响其催化活性的主要因素之一。(4)溶胶-凝胶法制备的CZP经磷钨酸负载改性后,其催化活性明显高于共沉淀法制备的磷钨酸改性样品,其中,用溶胶-凝胶法合成的催化剂样品HPW-CZP-5上,150℃下对α-蒎烯的转化率为97.87%,而在相同的反应条件下,共沉淀法制备的催化剂样品HPW-CZP-5上α-蒎烯转化率仅为75.46%,两种不同方法所制备的HPW-CZP-5的孔结构差异是影响其催化活性的另一个主要因素。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2013-05-01）
李冰,叶险峰[9]（2012）在《非酸性催化剂催化合成均苯四酸四辛酯研究》一文中研究指出以均苯四甲酸二酐(或酸)与2-乙基己醇在非酸性催化剂存在下进行酯化反应,合成了均苯四酸四(2-乙基己)酯增塑剂(统称均苯四酸四辛酯增塑剂)。研究了催化剂用量、投料配比、反应温度及时间对均酐(酸)转化率的影响,确定了最佳工艺条件,转化率可达99.8%。对酯化动力学进行了初步研究,并建立了300吨/年生产装置。采用非酸性催化剂进行酯化反应,取消了中和、水洗工序,降低了原料消耗,减少了废水,回收醇的质量也得到改善。(本文来源于《化学与黏合》期刊2012年03期）
刘春燕,段永超,伍艳辉[10]（2011）在《酸性催化剂催化异丙醇脱水制丙烯反应》一文中研究指出对HZSM-5及Zn改性HZSM-5、SAPO-34、MCM-41和磷钨酸负载MCM-41分子筛催化剂进行表征,评价固定床反应器中催化异丙醇脱水反应。Zn改性HZSM-5可有效调节催化剂的酸性,提高催化剂选择性,酸性较弱的SAPO-34与Al_2O_3质量比为5:1混合组成的SAPO-34催化剂和MCM-41分子筛也表现出较高的丙烯选择性,在MCM-41上负载磷钨酸后,催化剂酸性较强,提高了异丙醇反应的转化率,但同时降低生成丙烯的选择性。(本文来源于《工业催化》期刊2011年05期）
非酸性催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用DSC和FT-IR对双酚A-苯胺型苯并恶嗪/双环戊二烯型环氧树脂/聚苯乙烯马来酸酐叁元共混体系在己二酸、间苯二酚、对甲苯磺酸和叁氯化铁酸性催化剂作用下的固化行为,固化机理及固化物结构作了研究。结果表明,在几种酸性催化剂体系中环氧/酸酐共聚反应与苯并恶嗪自聚反应几乎同时发生,温度升高后,发生聚苯并恶嗪与环氧或酸酐的共聚反应,及其与环氧/酸酐共聚反应的竞争反应。在催化剂作用下竞争反应产生不同的结果,最终得到不同结构的固化产物。使用对甲苯磺酸作为催化剂,酸性较强,有利于聚苯并恶嗪与酸酐的共聚反应,产物中含有较多羧基。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非酸性催化剂论文参考文献
[1].朱广琪.固体酸性催化剂合成、表征及在月桂酸单甘酯制备中的应用[D].浙江工商大学.2019
[2].张翼蓝,李江,何岳山,朱蓉琪,顾宜.酸性催化剂对苯并恶嗪叁元共混体系固化的影响[J].热固性树脂.2018
[3].王留阳,赵国英,任保增,张锁江.酸性催化剂的酸性表征研究进展[J].过程工程学报.2017
[4].毛磊,李晨琦,赵桂玲.酸性催化剂对木材苯酚液化能力的影响[J].黑龙江科技信息.2016
[5].宋乐莲.不同酸性催化剂的制备及其在异戊酸异戊酯合成中的应用[D].浙江工商大学.2015
[6]..使用酸性催化剂从醋酸制造乙醇的过程[J].乙醛醋酸化工.2014
[7].李永玲,吴占松.生物质焦油催化裂解过程中酸性催化剂积碳失活与烧焦再生特性[J].中国电机工程学报.2014
[8].杜颖.基于NZP族化合物的酸性催化剂制备[D].昆明理工大学.2013
[9].李冰,叶险峰.非酸性催化剂催化合成均苯四酸四辛酯研究[J].化学与黏合.2012
[10].刘春燕,段永超,伍艳辉.酸性催化剂催化异丙醇脱水制丙烯反应[J].工业催化.2011
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