导读:本文包含了四氮杂卟啉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卟啉,表征,亚硫酸盐,分子结构,咪唑,多孔,甲醇。
四氮杂卟啉论文文献综述
郭烈平,刘义,高兰昌,张丙广,邓克俭[1]（2016）在《一种水溶性尾式咪唑取代四氮杂卟啉的合成与表征》一文中研究指出以顺-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫钠盐与1,6-二溴己烷反应得到二(6-溴代正己硫基)马来二腈,再将其与咪唑反应得到前驱体二(6-咪唑正己硫基)马来二腈,然后通过镁模板法合成八(6-咪唑正己硫基)四氮杂镁卟啉[MgPz(ImHS)],最后用叁氟乙酸脱镁后得到目标化合物八(6-咪唑正己硫基)四氮杂卟啉自由配体[H_2Pz(ImHS)],并通过UVVis、~1 HNMR和MALDI-TOF-MS对中间体及目标化合物进行了表征。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2016年06期）
郭烈平[2]（2016）在《八(6-咪唑正己硫基)四氮杂卟啉的合成、组装与光催化性能研究》一文中研究指出卟啉是自然界存在的一种大环化合物,其金属配合物的结构和功能与细胞色素P450有很大的相似性。四氮杂卟啉作为卟啉的衍生物,与卟啉一样具有紧稠的大环结构和可离域的共轭π电子体系,可以模拟细胞色素P450,在温和条件下降解有机污染物,是一种绿色高效的仿生催化剂。大量的研究表明,四氮杂卟啉具有优异的光催化性能,但大部分四氮杂卟啉溶解性较差,在应用上有很大的局限。由于四氮杂卟啉异相催化时不能分散,均相催化时又不易回收,这同样使四氮杂卟啉的应用受到局限。为了改善四氮杂卟啉的溶解性,本论文中对前人的工作进行改进,更高效地合成了具有良好水溶性的八(6-咪唑正己硫基)四氮杂卟啉自由配体(H2Pz(SHe-Im)8),并探索合成了其金属配合物;为了解决催化中催化剂的回收和分散问题,将H2Pz(SHe-Im)8与Pd Cl2进行自组装,得到了易分散的不同形貌的自组装产物;在以氧气为氧化剂、以水为溶剂的绿色环境下,对其中一种自组装产物进行了催化氧化苯甲醇性能的研究。本论文主要工作如下:(1)以二(6-咪唑正己硫基)马来二腈为前驱体,通过“镁模板法”合成了八(6-咪唑正己硫基)四氮杂卟啉镁(Mg Pz(SHe-Im)8),通过叁氟乙酸水解得到H2Pz(SHe-Im)8。接着合成了其金属(Fe2+,Mn2+,Zn2+和Co2+)的配合物八(6-咪唑正己硫基)四氮杂铁卟啉Fe Pz(SHe-Im)8、八(6-咪唑正己硫基)四氮杂锰卟啉Mn Pz(SHe-Im)8、八(6-咪唑正己硫基)四氮杂锌卟啉Zn Pz(SHe-Im)8及八(6-咪唑正己硫基)四氮杂钴卟啉Co Pz(SHe-Im)8,各中间体及终产物分别用UV-Vis、1H NMR、MS、LC-MS等手段进行了表征;(2)以H2Pz(SHe-Im)8与Pd Cl2为原料,在不同条件下进行了自组装:(1)H2Pz(SHe-Im)8与Pd Cl2不同摩尔比时的自组装;(2)H2Pz(SHe-Im)8与Pd Cl2在不同溶剂中的自组装。最终选择H2Pz(SHe-Im)8与Pd Cl2摩尔比为1:4时,在水中自组装出来的多孔链状结构为本论文催化部分的催化剂,其单体分子式为H2Pz(SHe-Im)8·4Pd Cl2,简称PSSW。之后对PSSW做了IR、EDS、EDS-MAP以及XPS表征,推测Pd Cl2与H2Pz(SHe-Im)8大环中心及外围咪唑都有配位,证实Pd2+是多孔链状结构中均匀分布的。并对PSSW的形成机理进行研究,发现了体系中自组装产物从大片状到碎片或小球再到链状,最后到多孔链状的PSSW形貌的转变过程;(3)以PSSW为催化剂,研究了其催化苯甲醇及其取代醇氧化光催化性能。(1)主要研究了温度、氧压、光照以及催化剂用量等对其光催化性能的影响,并研究了催化剂的循环催化效果。当温度为120。C,氧压为10 atm,光照能量为0.583 W/cm2,催化剂与底物摩尔比为1:100时苯甲醇转化率达到71.81%,此时苯甲醛选择性为45.55%,苯甲酸选择性为36.20%。(2)以2-氯苯甲醇,2-甲基苯甲醇,2-甲氧基苯甲醇,3-甲氧基苯甲醇,4-甲氧基苯甲醇等为底物,研究PSSW的光催化性能,结果都得到了较好的转化率,其中以4-甲氧基苯甲醇为底物时底物转化率最高,为87.19%。(本文来源于《中南民族大学》期刊2016-05-01）
杨昌军,任小妹,张丙广,邓克俭[3]（2015）在《金属含硫四氮杂卟啉催化氧化的机理初探》一文中研究指出金属含硫四氮杂卟啉具有紧稠的大环结构和可离域的共轭π电子体系,能够在温和的条件下模拟生物氧化酶活化分子氧,是一种环境友好的绿色仿生催化剂~([1-2])。最近,我们利用模板法合成了八正丁硫基四氮杂金属卟啉,并获得了它的晶体结构和进行了结构表征。将其作(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（2）》期刊2015-07-28）
李辉,任小妹,杨昌军,张丙广,邓克俭[4]（2015）在《不同金属含硫四氮杂卟啉对催化氧化的影响》一文中研究指出近年来,我们研究发现金属含硫四氮杂卟啉能够在温和的条件下活化分子氧,实现有机物的氧化~([1-2])。通过在相同氮杂卟啉配体引入不同的中心金属离子,以调变金属含硫四氮杂卟啉的分子结构,从而获得高活性的催化剂。因此,以双正丁硫基马来二腈为前驱体,并利用模板法合成了八正丁硫基四氮杂金属卟啉(简写为MPz(S-Bu)_8(M=Co、Mn、Fe、Ni),其分子结构如图1所示)。并通过UV-Vis、MALDI-TOF MS和1H-NMR等技术对所合成的化合(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（6）》期刊2015-07-28）
郭烈平,周鹏,杨昌军,邓克俭,张丙广[5]（2015）在《不同含硫四氮杂卟啉配体对催化氧化有机醇的影响》一文中研究指出我们研究发现金属含硫四氮杂卟啉能够在温和的条件下活化过氧化氢或分子氧产生活性氧物种~([1-2])。通过在相同中心金属离子的氮杂卟啉外环上引入不同的取代基,从而调变金属含硫四氮杂卟啉的分子结构,以获得高活性的催化剂。因此,我们设计并利用模板法合成了系列具有不同取代基的含硫四氮杂卟啉:八正丁硫基四氮杂钴卟啉(Pz(SBu)_8Co)、不对称含硝基苯四氮杂钴卟啉(Ph NO_2Pz(SBu)_6Co)和不对称含甲氧基苯四氮杂钴卟啉(PhOMe(SBu)_6Co)。(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（7）》期刊2015-07-28）
张永光,刘勇洲[6]（2015）在《八甲硫基四氮杂卟啉铁应用于植物表面二氧化硫的降解研究》一文中研究指出化石燃料的燃烧以及工业废气的排放使得部分范围空气内的二氧化硫含量较高,因此相应区域内的植物体内也会累积相当量的二氧化硫,本文通过八甲硫基四氮杂卟啉铁对植物叶片进行处理后测定其二氧化硫残留,发现室内降解效率在80%左右,室外在70%左右。(本文来源于《生物技术世界》期刊2015年07期）
周泉,苏荣,邓克俭[7]（2015）在《四酰胺基四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉的合成》一文中研究指出以2,3-二氰基-5-酰胺基-1,4-二噻英为前驱体,利用镁模板法在较温和的条件下合成了四酰胺基四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉自由配体,目标产物的终产率为42%,并通过1H-NMR、UV-Vis、XPS等表征手段进行了初步表征。有待进一步合成四酰胺基四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉金属配合物。四酰胺基四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉金属配合物可用于在模拟太阳光的条件下降解罗丹明B、甲基橙等染料。(本文来源于《广州化工》期刊2015年12期）
任小妹,张丙广,邓克俭[8]（2015）在《叁(戊烷氧基)苯-一(1,4-二噻英)四氮杂卟啉的合成》一文中研究指出前驱体2,3-二氰基-1,4-二噻英由顺式-1,2-二氰基-1,2-乙二硫钠盐与1,2-二溴乙烷反应生成,前驱体4-戊烷氧基邻苯二腈由正戊醇与4-硝基邻苯二腈反应得到,然后用"镁模板法"合成不对称的叁(戊烷氧基)苯-一(1,4-二噻英)四氮杂卟啉,产率为43%。并对其自由配体进行了紫外光谱和Maldi-TOF MS表征。(本文来源于《广州化工》期刊2015年11期）
张永光[9]（2015）在《八甲硫基四氮杂卟啉金属配合物降解亚硫酸盐的机理及应用研究》一文中研究指出八甲硫基四氮杂卟啉金属配合物,具有紧密的大环结构以及可离域的n电子共轭体系。具有良好的对称性、热稳定性以及良好的半导体性、催化活性及载氧性等特殊性能。本文利用马来二腈二甲硫基二钠盐为前驱体通过模板法合成八甲硫基四氮杂卟啉过渡金属配合物(铁、钴)并对其进行表征;以DMF为溶剂,硝酸钠为支持电解质利用CHi660E对八甲硫基四氮杂卟啉及其配合物做循环伏安扫描。发现八甲硫基四氮杂卟啉铁配合物拥有两对氧化还原峰,且为连续的电子近似可逆反应过程;分别在DMF、甲苯和甲醇水(v甲醇:V水= 1:1)溶液中降解亚硫酸钠,改变光照条件、有氧/无氧条件下测定八甲硫基四氮杂卟啉及其配合物对亚硫酸钠的降解效率。发现在甲醇-水溶液(V甲醇:v水=1:1)溶液中、光照、有氧的条件下亚硫酸钠降解效率最高。二氧化硫及亚硫酸盐因具有保鲜、防腐、抗氧化等特性被广泛应用于食品加工,而过量的二氧化硫会对人体造成损害。本文对话梅、枸杞、蜜枣等做了亚硫酸盐的含量测定,并且首次利用八甲硫基四氮杂卟啉及其金属配合物对其进行亚硫酸盐的降解研究。发现干果类及蔬菜类的降解效果最好。化石燃料的燃烧以及工业废气的排放使得部分范围空气内的二氧化硫含量较高,因此相应区域内的植物体内也会累积相当量的二氧化硫,本文通过八甲硫基四氮杂卟啉对植物叶片进行处理后测定其二氧化硫残留,发现室内降解效率在80%左右,室外在70%左右。(本文来源于《山西农业大学》期刊2015-06-01）
张永光,刘勇洲[10]（2015）在《八甲硫基四氮杂卟啉铁降解食品中的亚硫酸盐研究》一文中研究指出硫代四氮杂卟啉吡咯环上连有含硫烷烃取代基时,可以使大环体系更加富有电子,并将亚硫酸根离子催化氧化,使其电化学性质得到改善。通过浸泡等处理方式可以有效降解食品中的亚硫酸盐。(本文来源于《南方农业》期刊2015年09期）
四氮杂卟啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
卟啉是自然界存在的一种大环化合物,其金属配合物的结构和功能与细胞色素P450有很大的相似性。四氮杂卟啉作为卟啉的衍生物,与卟啉一样具有紧稠的大环结构和可离域的共轭π电子体系,可以模拟细胞色素P450,在温和条件下降解有机污染物,是一种绿色高效的仿生催化剂。大量的研究表明,四氮杂卟啉具有优异的光催化性能,但大部分四氮杂卟啉溶解性较差,在应用上有很大的局限。由于四氮杂卟啉异相催化时不能分散,均相催化时又不易回收,这同样使四氮杂卟啉的应用受到局限。为了改善四氮杂卟啉的溶解性,本论文中对前人的工作进行改进,更高效地合成了具有良好水溶性的八(6-咪唑正己硫基)四氮杂卟啉自由配体(H2Pz(SHe-Im)8),并探索合成了其金属配合物;为了解决催化中催化剂的回收和分散问题,将H2Pz(SHe-Im)8与Pd Cl2进行自组装,得到了易分散的不同形貌的自组装产物;在以氧气为氧化剂、以水为溶剂的绿色环境下,对其中一种自组装产物进行了催化氧化苯甲醇性能的研究。本论文主要工作如下:(1)以二(6-咪唑正己硫基)马来二腈为前驱体,通过“镁模板法”合成了八(6-咪唑正己硫基)四氮杂卟啉镁(Mg Pz(SHe-Im)8),通过叁氟乙酸水解得到H2Pz(SHe-Im)8。接着合成了其金属(Fe2+,Mn2+,Zn2+和Co2+)的配合物八(6-咪唑正己硫基)四氮杂铁卟啉Fe Pz(SHe-Im)8、八(6-咪唑正己硫基)四氮杂锰卟啉Mn Pz(SHe-Im)8、八(6-咪唑正己硫基)四氮杂锌卟啉Zn Pz(SHe-Im)8及八(6-咪唑正己硫基)四氮杂钴卟啉Co Pz(SHe-Im)8,各中间体及终产物分别用UV-Vis、1H NMR、MS、LC-MS等手段进行了表征;(2)以H2Pz(SHe-Im)8与Pd Cl2为原料,在不同条件下进行了自组装:(1)H2Pz(SHe-Im)8与Pd Cl2不同摩尔比时的自组装;(2)H2Pz(SHe-Im)8与Pd Cl2在不同溶剂中的自组装。最终选择H2Pz(SHe-Im)8与Pd Cl2摩尔比为1:4时,在水中自组装出来的多孔链状结构为本论文催化部分的催化剂,其单体分子式为H2Pz(SHe-Im)8·4Pd Cl2,简称PSSW。之后对PSSW做了IR、EDS、EDS-MAP以及XPS表征,推测Pd Cl2与H2Pz(SHe-Im)8大环中心及外围咪唑都有配位,证实Pd2+是多孔链状结构中均匀分布的。并对PSSW的形成机理进行研究,发现了体系中自组装产物从大片状到碎片或小球再到链状,最后到多孔链状的PSSW形貌的转变过程;(3)以PSSW为催化剂,研究了其催化苯甲醇及其取代醇氧化光催化性能。(1)主要研究了温度、氧压、光照以及催化剂用量等对其光催化性能的影响,并研究了催化剂的循环催化效果。当温度为120。C,氧压为10 atm,光照能量为0.583 W/cm2,催化剂与底物摩尔比为1:100时苯甲醇转化率达到71.81%,此时苯甲醛选择性为45.55%,苯甲酸选择性为36.20%。(2)以2-氯苯甲醇,2-甲基苯甲醇,2-甲氧基苯甲醇,3-甲氧基苯甲醇,4-甲氧基苯甲醇等为底物,研究PSSW的光催化性能,结果都得到了较好的转化率,其中以4-甲氧基苯甲醇为底物时底物转化率最高,为87.19%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四氮杂卟啉论文参考文献
[1].郭烈平,刘义,高兰昌,张丙广,邓克俭.一种水溶性尾式咪唑取代四氮杂卟啉的合成与表征[J].化学与生物工程.2016
[2].郭烈平.八(6-咪唑正己硫基)四氮杂卟啉的合成、组装与光催化性能研究[D].中南民族大学.2016
[3].杨昌军,任小妹,张丙广,邓克俭.金属含硫四氮杂卟啉催化氧化的机理初探[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（2）.2015
[4].李辉,任小妹,杨昌军,张丙广,邓克俭.不同金属含硫四氮杂卟啉对催化氧化的影响[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（6）.2015
[5].郭烈平,周鹏,杨昌军,邓克俭,张丙广.不同含硫四氮杂卟啉配体对催化氧化有机醇的影响[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（7）.2015
[6].张永光,刘勇洲.八甲硫基四氮杂卟啉铁应用于植物表面二氧化硫的降解研究[J].生物技术世界.2015
[7].周泉,苏荣,邓克俭.四酰胺基四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉的合成[J].广州化工.2015
[8].任小妹,张丙广,邓克俭.叁(戊烷氧基)苯-一(1,4-二噻英)四氮杂卟啉的合成[J].广州化工.2015
[9].张永光.八甲硫基四氮杂卟啉金属配合物降解亚硫酸盐的机理及应用研究[D].山西农业大学.2015
[10].张永光,刘勇洲.八甲硫基四氮杂卟啉铁降解食品中的亚硫酸盐研究[J].南方农业.2015
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