通关胶囊论文_刘东顺,熊筱娟,吴志军,朴淑娟,陆文铨

导读:本文包含了通关胶囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:胶囊,知母,质量标准,高效,湿热,尿路感染,色谱法。

通关胶囊论文文献综述

刘东顺,熊筱娟,吴志军,朴淑娟,陆文铨[1](2016)在《滋肾通关胶囊质量标准研究》一文中研究指出目的建立滋肾通关胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中知母、黄柏进行定性鉴别。采用高效液相色谱法同时对制剂中新芒果苷、盐酸黄柏碱、芒果苷、盐酸小檗碱进行定量检测。结果通过薄层鉴别分别检出知母中的芒果苷、黄柏中的盐酸黄柏碱。新芒果苷、盐酸黄柏碱、芒果苷、盐酸小檗碱分别在0.025 25~2.02μg(r=0.999 7)、0.025 5~2.04μg(r=0.999 7)、0.026~2.08μg(r=0.999 7)、0.025 5~2.04μg(r=0.999 6)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.99%、101.06%、103.05%、100.55%,RSD分别为2.69%、5.62%、2.49%、2.06%。结论本方法准确、快速、稳定、可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制及评价。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2016年07期)

李华伟[2](2014)在《滋肾通关胶囊对尿路感染的预防作用》一文中研究指出目的:观察滋肾通关胶囊对于反复发作尿路感染的预防作用及耐药菌产生的影响。方法:将60例反复发作尿路感染患者按随机数字法分为滋肾通关胶囊组和呋喃妥因组,记录12个月内累积复发次数,并行中段尿培养,统计耐药菌产生情况。结果:经过12个月的随访,尿路感染发作的平均次数在滋肾通关组与呋喃妥因组无显着差别(P>0.05)。尿培养大肠埃希氏菌在滋肾通关组产生的耐药性要显着低于呋喃妥因组(P<0.05)。结论:滋肾通关胶囊与呋喃妥因相比,预防尿路感染复发效果相当,产生耐药更少,耐受性良好。(本文来源于《河南中医》期刊2014年05期)

倪文澎,朱敏,周琴妹[3](2012)在《HPLC-ELSD法测定滋肾通关胶囊中2种知母皂苷类成分》一文中研究指出目的:采用HPLC-ELSD法测定滋肾通关胶囊中知母皂苷BⅡ、AⅢ的含量,为其质量标准的建立提供依据。方法:采用KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,漂移管温度为115℃,载气流速为3L/min。结果:知母皂苷BⅡ和AⅢ进样量分别在0.53~21.28μg和0.54~21.36μg范围内呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性的RSD均低于3%,加样回收率为103.9%和98.7%,滋肾通关胶囊中知母皂苷BⅡ和AⅢ的含量分别为0.44%和0.32%,知母药材中这两种成分的含量分别为1.19%和0.59%。结论:本研究建立了同时测定滋肾通关胶囊及知母药材中知母皂苷BⅡ和AⅢ含量的方法,为滋肾通关胶囊及知母药材质量标准的建立和完善提供了参考。(本文来源于《江苏中医药》期刊2012年11期)

李华丽[4](2011)在《通关藤、虎杖与消瘤胶囊的质量标准研究》一文中研究指出消瘤胶囊来源于云南的民间验方“消瘤散”,由香附、通关藤、丹参、虎杖、牛膝、枳实等二十味药组成,用于治疗子宫肌瘤和卵巢囊肿。本课题组已完成消瘤胶囊及其中间体的制备工艺和质量标准的研究。目前消瘤胶囊的几味主药中,通关藤尚缺少专属性高的含量测定方法,虎杖缺少饮片质量控制标准。本论文对通关藤药材及虎杖饮片进行质量标准研究,以更好的控制原料药的质量,为生产安全有效的消瘤胶囊制剂做准备。并建立了消瘤胶囊中丹酚酸B含量测定方法,使消瘤胶囊的质量标准更加完善。通关藤为萝蘑科牛奶菜属植物通关藤Marsdenia tenacissima (Roxb) Wight et Arn的干燥藤茎。用于治疗多种癌症、支气管炎等,是一种很有前途的抗癌中药。2010版《中国药典》一部新增了通关藤项,但缺少专属性高的含量测定方法。本论文选择通关藤中具有专属性的成分—通关藤苷H (tenacissoside H)作为指标性成分建立了HPLC含量测定方法。本实验共收集了11批通关藤药材,采用甲醇超声提取供试品溶液,以乙腈-水(50:50)为流动相,蒸发光散射检测器(ELSD)检测,测定了11批通关藤药材中通关藤苷H的含量,并计算了干燥品含量。实验结果显示,通关藤苷H在0.5625-36.00μg质量范围内进样量对数与峰面积对数呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.40%,RSD=1.75%(n=6)。11批通关藤药材按干燥品计算,通关藤苷H含量为0.1483%-0.6871%,不同产地的通关藤药材中通关藤苷H含量差异较大。根据实验结果,建议以干燥品计算,通关藤苷H含量不得少于0.12%。本论文建立了HPLC法测定通关藤中通关藤苷H的含量,并拟定了含量限度,为通关藤的质量评价提供了科学依据。虎杖为蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc的干燥根茎及根,具有利湿退黄,清热解毒等作用。2010版《中国药典》“虎杖”饮片项下除了规定其炮制方法为“除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥”外,对饮片的质量标准未作任何规定,需要完善虎杖饮片的质量标准。本课题对收集的16批虎杖饮片进行了性状鉴别、TLC鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分检查、醇溶性浸出物测定和大黄素、虎杖苷含量测定。实验结果显示,虎杖饮片的水分含量为8.90%~10.93%,总灰分含量为2.07%~4.23%,酸不溶性灰分为0.14%~0.89%,醇溶性浸出物含量为11.38%~15.62%,大黄素含量按干燥品计算为1.41%~2.25%,虎杖苷含量按干燥品计算为1.37%-3.91%。根据实验结果,建议水分不超过12.0%,总灰分不超过5.0%,酸不溶性灰分不超过1.0%,浸出物不少于9.0%,按干燥品计大黄素不少于1.10%,虎杖苷不少于1.05%。本论文为制定虎杖饮片的质量标准提供了依据和参考。为了更全面、更高效的反映虎杖药材的质量,本论文建立了UPLC-微波萃取法测定虎杖中大黄素、虎杖苷、大黄素甲醚、白藜芦醇、蒽苷B这五种主要活性成分的含量,结果表明五种成分的含量变化为虎杖苷>蒽苷B>大黄素>白藜芦醇>大黄素甲醚,每个成分的含量变化趋势基本一致。本论文采用UPLC-微波萃取法测定虎杖中五种主要有效成分的含量,为虎杖药材的质量控制提供一种高效、可控性强的新方法。本论文对消瘤胶囊的质量标准进行了补充,新增了消瘤胶囊中丹酚酸B含量测定方法,测定了3批消瘤胶囊中丹酚酸B的含量,并拟定了含量限度。采用碳酸氢钠甲醇溶液提取,乙酸乙酯萃取的方法制备供试品溶液,以甲醇-乙腈-0.5%甲酸(5:21:74)为流动相,286nm下检测。实验结果显示,丹酚酸B在0.0027~1.500mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为96.5%,RSD=2.59%(n=5),3批消瘤胶囊中丹酚酸B含量为0.2522~0.2696mg/g。建议消瘤胶囊内容物中丹酚酸B含量不得少于0.24 mg/g。本文建立了HPLC法测定消瘤胶囊中丹酚酸B的含量,并拟定了含量限度,完善了消瘤胶囊的质量标准。(本文来源于《复旦大学》期刊2011-05-01)

周琴妹,张登山,陈晓斌[5](2011)在《HPLC指纹图谱技术用于滋肾通关胶囊提取工艺评价研究》一文中研究指出目的:建立滋肾通关胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,用于评价其提取工艺的优劣。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-33mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(梯度洗脱),检测波长为317nm,柱温为25℃,流速为1mL·min-1,进样量为10μL。用盐酸小檗碱、芒果苷、桂皮醛3种对照品为参照物,建立混合药材的指纹图谱,并以此为标准图谱指认了供试品中对应的成分。结果:在建立的色谱条件下,样品中的成分得到了较好的分离。以70%的乙醇为提取溶剂优于其他2种溶剂。结论:在滋肾通关胶囊的提取工艺中,指纹图谱的多成分评价方法优于常规的单一指标评价方法。(本文来源于《中国药房》期刊2011年11期)

王林,周士轶,邵继春,张蜀武[6](2010)在《通关胶囊对增生前列腺组织细胞外基质的影响及机制研究》一文中研究指出目的评价通关胶囊对良性前列腺增生(BPH)患者的增生前列腺细胞外基质(ECM)的影响,并探讨其作用机理。方法选择具备手术指征的BPH病人30例,按就诊顺序随机分为通关胶囊组、非那雄胺组和安慰剂组。服药4周后,行TURP术,留取组织标本。另选正常前列腺标本6例,用免疫组化法结合图像分析系统研究正常组、安慰剂组、通关胶囊组和非那雄胺组前列腺组织纤维连接蛋白(FN)、胶原(CL)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、金属蛋白酶组织抑制因子2(TIMP-2)和模型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)的阳性表达。结果安慰剂组前列腺组织的FN、CL和MT1-MMP的阳性表达较正常组显着增强,差异有统计学意义(P<0.01),MMP-2/TIMP-2差异无统计学意义(P>0.05);通关胶囊组、非那雄胺组与安慰剂组的前列腺组织比较,FN和CL的阳性表达较安慰剂组明显减弱(P<0.01),MT1-MMP和MMP-2/TIMP-2较安慰剂组明显增高(P<0.01)。结论通关胶囊能降低增生前列腺组织ECM成分,避免其沉积,其机理可能与其调节ECM成分及其相关调控因子在前列腺组织中的表达有关。(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2010年08期)

张登山,周琴妹[7](2010)在《滋肾通关胶囊质量标准的建立》一文中研究指出目的:建立滋肾通关胶囊的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中的知母、黄柏、肉桂。用HPLC法测定知母中的芒果苷和黄柏中的小檗碱的含量。色谱柱:Kromasil C_(18)(200 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-33 mmol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(B),采用梯度洗脱;检测波长:317nm;柱温:25℃;流速:1ml·min-1。结果:TLC鉴别色谱特征斑点明显。芒果苷进样量在0.005 7~0.108 6mg·ml~(-1)范围内线性关系良好。平均加样回收率为97.52%,RSD=1.07%(n=6)。盐酸小檗碱进样量在0.008 1~0.257 6mg·ml~(-1)范围内线性关系良好。平均加样回收率97.85%,RSD=1.04%(n=6)。结论:所建立的TLC和HPLC法,专属性强,重复性好,可用于滋肾通关胶囊的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2010年05期)

胡嘉蕴[8](2009)在《消瘤胶囊、通关藤及小百部的质量标准研究》一文中研究指出消瘤散是由二十味药组成的民间验方,多年来被用于治疗子宫肌瘤和卵巢囊肿,安全性和有效性已得到初步验证。动物试验显示,其水提物对已烯雌酚引起的小鼠子宫增生有显着的抑制作用。我们以此方为基础,开发出一种治疗子宫肌瘤的复方制剂——消瘤胶囊。本课题组邓君、沈巾凡已完成消瘤胶囊及其中间体的制备工艺和质量标准的实验室水平的研究,本文在此基础上,用昆明全新生物制药有限公司提供的叁批消瘤胶囊中间体中试样品制备了消瘤胶囊,进行了胶囊制剂学检查,同时还对香附、通关藤、虎杖、丹参、枳实、牛膝等六味药材做了TLC鉴别,并且以HPLC法测定了叁批胶囊及中间体中试样品中大黄素、丹参素和通关藤苷H的含量。根据实验结果,建议消瘤胶囊中,每粒含大黄以大黄素计,不得少于0.08 mg;每粒含丹参以丹参素计,不得少于0.32 mg;每粒含通关藤以通关藤苷H计,不得少于0.024 mg。本文还对自制的叁批胶囊进行了六个月的加速稳定性考察以及十二个月的长期稳定性考察,以初步制定的消瘤胶囊标准草案为依据,主要检测项目包括性状、鉴别、水分、装量差异、崩解时限、含量测定、微生物限度(仅限长期稳定性考察)等,从而为新药申报提供依据。考察结果显示,各检测指标均符合《中国药典》(2005版一部)的规定,大黄素、丹参素和通关藤苷H的含量基本稳定。通关藤是消瘤胶囊复方中的一味主药。本文在1977年版《中国药典》通关藤药材的质量标准基础上进行了修订,新增粉末显微鉴别、TLC鉴别、水分检查、总灰分检查及含量测定项。本实验共收集通关藤药材25批,结合性状、显微及TLC鉴别确定了11批为正品,14批为伪品。TLC鉴别方法经耐用性考察良好。依据《中国药典》2005版相关规定测定了上述11批通关藤药材的水分和总灰分,结果显示,通关藤药材的水分含量为4.129%~9.210%,总灰分含量为4.162%~6.983%。建议水分限度为不超过10.0%,总灰分限度为不超过8.0%。建立了比色法测定通关藤药材的C_(21)甾体皂苷含量,通过考察优选出提取通关藤药材C_(21)甾体皂苷的方法为:取药材样品0.5g以40倍甲醇溶解,超声提取30 min,过D-101型大孔吸附树脂纯化;显色及测定方法为:以通关藤苷H为对照品,浓硫酸-甲醇(4:1)为显色剂,在325nm处测定吸光度。实验结果显示,通关藤苷H在8.4~100.8μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为98.87%,RSD=2.20%(n=6)。利用该方法测定了11批通关藤药材的C_(21)甾体皂苷含量,结果显示,通关藤药材C_(21)甾体皂苷含量为3.722%~7.407%,以干燥品计含量为4.051%~7.785%。建议本品按干燥品计算,含C_(21)甾体皂苷以通关藤苷H计,不得少于3.5%。本文还研究了小百部药材的质量标准。建立了比色法测定小百部药材总皂苷的含量,通过实验优选出提取小百部总皂苷的方法为:取药材样品0.5g以40倍甲醇溶解,超声提取30min,过ADS-7型大孔吸附树脂为纯化方式;显色及测定方法为:以小百部苷B为对照品,浓硫酸-甲醇(7:3)为显色剂,在320nm处测定吸光度。实验结果显示,小百部苷B在10.6~127.2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.36%,RSD=2.38%(n=6)。利用该方法测定了10个不同产地和不同收集时间的小百部药材的总皂苷含量,结果显示,小百部总皂苷含量为5.946%~7.977%,以干燥品计含量为6.510%~8.737%。另外依据《中国药典》2005版相关规定测定了上述10批小百部药材的水分、总灰分和酸不溶性灰分,结果显示,小百部药材的水分含量为6.285%~9.496%,总灰分含量为3.222%~4.387%,酸不溶性灰分从0.110%~0.510%不等。依据上述结果,建议小百部药材的总皂苷含量以小百部苷B计不少于5.0%,如果以干燥品计,总皂苷含量不少于6.0%。水分不超过10.0%,总灰分不超过5.0%,酸不溶性灰分不得超过1.0%。(本文来源于《复旦大学》期刊2009-05-01)

安金龙[9](2009)在《滋肾通关胶囊治疗肾虚湿热淋证临床研究及作用机制探讨》一文中研究指出研究目的:观察滋肾通关胶囊对肾虚湿热淋证的治疗作用,评价其疗效,通过动物实验,进行滋肾通关胶囊药效学研究,探讨其治疗淋证的可能作用机制。为滋肾通关胶囊的新药开发提供临床和实验基础。研究方法:本研究分理论、临床及实验研究叁部分。理论研究以收集整理古代对淋证文献记载及现代对尿路感染研究文献为主。临床研究以滋肾通关胶囊治疗40例肾虚湿热淋证患者,观察用药后疗效、症状积分变化及主要疗效性实验室指标的变化,评价其临床疗效。实验研究采用不结扎输尿管,直接膀胱注射大肠杆菌方法制作急性肾盂肾炎大鼠模型,配制了滋肾通关丸、滋肾通关胶囊、滋肾通关软胶囊等一系列药物。将SD大鼠随机分为6组:假手术组、模型组、滋肾通关胶囊组、滋肾通关胶囊高剂量组、滋肾通关软胶囊组、滋肾通关丸组。分别灌服相应药物,假手术组、模型组灌服等体积生理盐水。分别在实验第3天、第7天、第12天收集标本,通过检测相关指标评价滋肾通关胶囊的药效,进而探讨其治疗淋证可能作用机制。研究结果:我们研究表明:肾虚膀胱热是淋证的基本病因病机,针对此病因病机所立之益肾清利法为治疗淋证的基本大法,而这正是滋肾通关丸立法依据、功用所在。临床研究显示经服用滋肾通关胶囊治疗肾虚湿热淋证总有效率为87.5%,症状积分比治疗前明显下降,治疗后的尿白细胞、红细胞水平与治疗前比均有显着差异(P<0.01)。实验研究表明:滋肾通关胶囊具有抗炎抑菌的作用,对尿路感染有一定的治疗作用;与滋肾通关丸相比,相同剂量下,胶囊疗效优于丸剂。研究结论:研究显示滋肾通关胶囊治疗肾虚湿热淋证疗效显着,能明显改善患者的临床症状,提高生活质量,明显减少白细胞尿。其作用机制可能与促进尿道粘膜sIgA的分泌,增强杀菌能力,提高机体免疫能力有关。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2009-04-10)

孙伟,周栋,高坤[10](2006)在《滋肾通关胶囊治疗肾虚湿热淋证27例临床疗效观察》一文中研究指出淋证病因多为肾虚而膀胱热,临床上常以热蕴膀胱所致尿闭不通、小腹胀满、尿道涩痛等症为突出表现,其主要对应现代医学的泌尿系统疾病,诸如急慢性肾盂肾炎、膀胱炎、尿道综合征、前列腺炎等均属祖国医学淋证范畴,通常与西医的尿路感染相对应。尿路感染发病率据我国人口普查(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2006年10期)

通关胶囊论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:观察滋肾通关胶囊对于反复发作尿路感染的预防作用及耐药菌产生的影响。方法:将60例反复发作尿路感染患者按随机数字法分为滋肾通关胶囊组和呋喃妥因组,记录12个月内累积复发次数,并行中段尿培养,统计耐药菌产生情况。结果:经过12个月的随访,尿路感染发作的平均次数在滋肾通关组与呋喃妥因组无显着差别(P>0.05)。尿培养大肠埃希氏菌在滋肾通关组产生的耐药性要显着低于呋喃妥因组(P<0.05)。结论:滋肾通关胶囊与呋喃妥因相比,预防尿路感染复发效果相当,产生耐药更少,耐受性良好。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

通关胶囊论文参考文献

[1].刘东顺,熊筱娟,吴志军,朴淑娟,陆文铨.滋肾通关胶囊质量标准研究[J].中国中医药信息杂志.2016

[2].李华伟.滋肾通关胶囊对尿路感染的预防作用[J].河南中医.2014

[3].倪文澎,朱敏,周琴妹.HPLC-ELSD法测定滋肾通关胶囊中2种知母皂苷类成分[J].江苏中医药.2012

[4].李华丽.通关藤、虎杖与消瘤胶囊的质量标准研究[D].复旦大学.2011

[5].周琴妹,张登山,陈晓斌.HPLC指纹图谱技术用于滋肾通关胶囊提取工艺评价研究[J].中国药房.2011

[6].王林,周士轶,邵继春,张蜀武.通关胶囊对增生前列腺组织细胞外基质的影响及机制研究[J].中国男科学杂志.2010

[7].张登山,周琴妹.滋肾通关胶囊质量标准的建立[J].中国药师.2010

[8].胡嘉蕴.消瘤胶囊、通关藤及小百部的质量标准研究[D].复旦大学.2009

[9].安金龙.滋肾通关胶囊治疗肾虚湿热淋证临床研究及作用机制探讨[D].南京中医药大学.2009

[10].孙伟,周栋,高坤.滋肾通关胶囊治疗肾虚湿热淋证27例临床疗效观察[J].中国中西医结合肾病杂志.2006

论文知识图

样品及对照品HPLC-ELSD色谱图叁批大鼠白细胞水平变化示意图叁批处死大鼠肾脏病理改变积分统计均值...模型组TU收P-2200X馨馨翼翼黔黔袭瓢瓢...各实验组前列腺空白组、Tll以P.2200X

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通关胶囊论文_刘东顺,熊筱娟,吴志军,朴淑娟,陆文铨
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