导读:本文包含了凝集性生长论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乳头,细胞,电位,生长,毛囊,基因,团块。
凝集性生长论文文献综述
伍津津[1]（2012）在《诱导毛乳头细胞凝集性生长的研究》一文中研究指出毛乳头细胞自身分泌的细胞外基质与毛囊生长周期密切相关,尤其是层粘蛋白和硫酸软骨素蛋白聚糖在毛囊的生长期富有而休止期消失,Versican作为一种大分子硫酸软骨素蛋白聚糖,已有研究证明它在诱导毛囊再生中起重要作用,而毛乳头细胞凝集性生长是维持毛发再生的重要特性,因此我们推测Versican在毛乳头细胞凝集性生长中具有作用。为此我们研究了影响毛乳头细胞凝集性生长(本文来源于《中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2012-06-12）
李娟,张磊[2]（2009）在《从成纤维细胞生长现象探讨毛乳头细胞凝集性生长的成因》一文中研究指出成纤维细胞和毛乳头细胞同属于真皮成分,有学者认为,毛乳头细胞是一种特殊化的成纤维细胞,但这种细胞缺乏特异的细胞标志,要将毛乳头细胞与成纤维细胞区别开,主要依赖于毛乳头细胞的一个特异性生长特征,即凝集性生长现象[1]。然而,复习文献发现,这两种细胞分离培养(本文来源于《贵州医药》期刊2009年11期）
田宇,宋志强,郝飞,杨希川,钟白玉[3]（2009）在《体外凝集性生长状态下毛乳头细胞特异表达基因分析》一文中研究指出目的克隆并分析毛乳头细胞凝集性生长状态下差异表达基因。方法应用抑制性消减杂交技术构建毛乳头细胞在凝集性生长状态下特异表达基因的消减cDNA文库,通过PCR、cDNA斑点杂交技术筛选和验证差异表达基因,并通过同源性检索对其进行分析。结果体外凝集性生长状态下的毛乳头细胞可以特异表达与细胞同源凝集、生长调控、分化发育及信号转导相关的基因,包括已知基因(如加帽蛋白、palladin,VEGF基因)、造血干细胞分化相关基因(HSPC011、HSPC016基因)及1段新基因。这些基因多是首次发现在毛乳头/毛囊中有表达。结论多种基因可能协同作用参与毛乳头细胞的凝集生长、增殖和细胞周期调控。在这些基因产物中,加帽蛋白和palladin可能与凝集生长相关,VEGF和HSPC可能与毛乳头细胞的增殖和分化相关。(本文来源于《中国实用医药》期刊2009年29期）
倪冬冬[4]（2009）在《影响毛乳头细胞凝集性生长因素的初步研究》一文中研究指出毛乳头细胞(dermal papilla cells,DPCs)在毛囊发育和毛囊周期调控中起主导作用。诱导毛囊形成是DPCs最为显着的功能特征,但是体外培养的毛乳头细胞只有形成凝集性生长后才具有诱导毛囊形成的能力。有研究表明,细胞外基质及毛乳头细胞所分泌的生长因子在毛囊的形成、毛囊周期的调控及毛囊中各系细胞的分化、增殖中均发挥着重要作用,并且细胞外基质的表达与活性受毛乳头细胞分泌的生长因子的调控。因此,研究生长因子和细胞外基质与毛乳头细胞凝集性生长的关系将为毛囊发育、再生及重建提供重要的实验依据。毛乳头细胞具有凝集性生长的特性,但当细胞传代超过六代时这种生物学特性会消失。在实验中我们发现,当培养基pH值超过7.6时,低于六代的毛乳头细胞也会失去凝集性生长特性;当这些细胞用pH值7.2的培养基培养时,其凝集性生长特性又会重新恢复。这一现象说明pH值与毛乳头细胞的凝集性生长特性密切相关,而我们推测这一现象可能是不同pH值培养环境影响了毛乳头细胞的生长因子分泌或细胞外基质的合成,而这些生长因子或细胞外基质中可能存在影响毛乳头细胞凝集性生长的关键因子。因此,我们采用不同酸碱度的培养基培养低代毛乳头细胞,观察不同pH值培养环境下毛乳头细胞生长因子的分泌和细胞外基质的合成与毛乳头细胞凝集性状态之间的关系,从中寻找能够影响毛乳头细胞凝集性生长的关键因素。实验方法第一节:pH值对毛乳头细胞凝集性生长影响1、采用pH6.8、pH7.2、pH7.6和pH8.0四种pH值的培养基培养毛乳头细胞15天,并分别在细胞培养的3,6,9,12,15天,采用MTT法检测毛乳头细胞的增殖能力,采用ELISA法检测毛乳头细胞HGF及bFGF的分泌量。2、采用阿新蓝-雪夫氏染色法检测毛乳头细胞酸性和中性粘多糖的分泌量。3、采用双变量相关分析法对MTT法所测得OD值与凝集团数之间的相关关系,生长因子分泌量与凝集团数之间的相关关系进行分析,若r>0.5,p<0.05说明两组资料之间存在正相关关系。第二节:生长因子诱导高代毛乳头细胞凝集性生长的初步研究1、采用HGF,bFGF,EGF叁种生长因子,每种生长因子分别用10ng/ml,20ng/ml,40ng/ml叁种浓度诱导高代毛乳头细胞。2、采用阿新蓝-雪夫氏染色法检测出现了凝集性生长的毛乳头细胞的酸性和中性粘多糖的合成情况。3、采用SPSS12.0分析软件对计量资料进行单因素方差分析,p<0.05时有统计学意义。第叁节:HGF与细胞外基质在毛乳头细胞凝集性生长中作用的相互关系的初步研究1、接种于12孔板中的四代毛乳头细胞根据培养基中添加物质的不同分为木糖甙组、木糖甙+HGF、HGF抗体组,同时设DMSO组及阳性对照组各叁孔。2、木糖甙用二甲基亚砜(DMSO)稀释,加入培养液后终浓度为1mM。3、采用木糖甙阻断低代毛乳头细胞合成蛋白聚糖的功能4、采用HGF抗体中和低代毛乳头细胞分泌的HGF的作用。5、采用ELISA法检测已用木糖甙阻断其合成蛋白聚糖后的低代毛乳头细胞HGF的分泌量。6、采用雪夫氏及阿新蓝染色法检测与HGF抗体共培养12天的低代毛乳头细胞以及木糖甙+40ng/mlHGF组毛乳头细胞的酸性和中性粘多糖的合成情况。7、采用SPSS12.0分析软件对计量资料进行单因素方差分析,p<0.05时有统计学意义。实验结果:第一节:pH值对毛乳头细胞凝集性生长的影响1、pH7.2和pH7.6培养环境下的毛乳头细胞出现了凝集性生长,而在pH6.8和pH8.0培养环境下的毛乳头细胞未见有凝集性生长出现。2、阿新蓝-雪夫氏染色显示,毛乳头细胞在pH7.2和pH7.6培养环境下既分泌酸性,又分泌中性粘多糖,且这两种培养条件下的毛乳头细胞阿新蓝-雪夫氏染色后的显色情况与阳性对照组的低代毛乳头细胞的染色情况相同,而在pH6.8和pH8.0培养环境下中性粘多糖合成正常,但几乎不合成酸性粘多糖。3、MTT法所测得OD值与毛乳头细胞的凝集团数经双变量相关性分析后,发现反应毛乳头细胞增殖能力的OD值与毛乳头细胞的凝集性生长团数之间无明显相关关系(r<0.5,p>0.05)。HGF分泌量和凝集团数经过双变量相关性分析后,发现毛乳头细胞的HGF分泌量与其凝集性生长团数之间有正相关关系(r>0.5,p<0.05)。第二节:生长因子诱导高代毛乳头细胞凝集性生长的初步研究1、40ng/ml浓度的HGF诱导下的八代毛乳头细胞出现凝集性生长,其它各种生长因子诱导下的毛乳头细胞均无凝集性生长出现。2、阿新蓝-雪夫氏染色结果显示,HGF诱导八代毛乳头细胞形成凝集性生长时,大部分毛乳头细胞胞浆内既有红色又有蓝色,一部分细胞胞浆内则完全为蓝色,还有少部分细胞胞浆内为红色。毛乳头细胞凝集区域内红色和蓝色的显色强度明显强于非凝集区的显色强度,40ng/mlHGF诱导下的八代毛乳头细胞与阳性对照组毛乳头细胞阿新蓝-雪夫氏染色情况基本相同。第叁节:HGF与细胞外基质在毛乳头细胞凝集性生长中作用的相互关系的初步研究1、木糖甙组的四代毛乳头细胞无凝集性生长出现。木糖甙+HGF组的四代毛乳头细胞无凝集性生长出现。40μg/mlHGF抗体组的四代毛乳头细胞亦无凝集性生长出现。2、40μg/mlHGF抗体组的四代毛乳头细胞,木糖甙组的四代毛乳头细胞及木糖甙+HGF组的四代毛乳头细胞雪夫氏-阿新蓝染色后中性粘多糖呈阳性而酸性粘多糖均为阴性。3、ELISA检测结果表明木糖甙组毛乳头细胞的HGF分泌量明显少于阳性对照组毛乳头细胞的HGF分泌量(p<0.05)。木糖甙组与20μg/mlHGF抗体组毛乳头细胞的HGF分泌量在各时间点上均无明显差异(p>0.05)。结论1、HGF与毛乳头细胞的凝集性生长有较大相关性,毛乳头细胞的增殖能力与毛乳头细胞的凝集性生长无相关性。2、HGF能够诱高代毛乳头细胞出现凝集性生长。3、酸性粘多糖是乳头细胞形成凝集性生长的物质基础,HGF是通过细胞外基质中的酸性粘多糖对毛乳头细胞的凝集产生作用。4、毛乳头细胞培养环境的最佳pH值范围是pH7.2-pH7.6。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2009-05-01）
杨亚东[5]（2008）在《Versican基因对毛乳头细胞凝集性生长的作用研究》一文中研究指出背景及目的:毛乳头所固有的诱导毛囊形成的特性得到了广泛认同。即使将体外培养的毛乳头细胞移植入正常皮肤,仍然具有诱导毛发生长作用。每个毛囊都有自己固有的生长节律,其生长周期并非同步进行,所以单个毛囊的周期性生长受到多种毛囊自身细胞的信号调控。目前对于毛囊生长周期中各种基因的表达变化所知甚少。毛囊的分子生物学研究还需要深入探讨。至今无毛囊体外重建成功的报道,其原因在于,这些研究仅仅模拟了毛囊上皮和间质的接触作用环境,而无法真正提供含有细胞因子、细胞外基质等重要成分的体内环境,无法从根本上提供毛囊形成的基本条件。显然细胞因子、细胞外基质在毛囊发育中的发挥着重要作用。而Versican基因的表达与毛乳头细胞的凝集性生长显正相关,同时Wnt/β-catenin信号通路控制着Versican的表达。因此,我们推测Versican基因有可能是控制毛乳头细胞凝集性生长的关键基因。本研究在我科建立的高效简便分离毛乳头细胞的方法基础上,应用二步酶消化法分离毛乳头细胞、并进行体外培养,观察其体外培养的生物学特性;应用western blot检测β-catenin和Versican的蛋白表达水平、激光共聚焦显微镜检测其标记强度、RT-PCR法检测β-catenin和Versican的基因表达,并用siRNA干扰Versican的表达等方法研究Versican基因在毛乳头凝集性生长方式中的重要作用,为进一步研究毛囊的生物学特征及毛囊形成过程中的影响因素奠定基础,为以Versican为靶点研究毛囊生物学特征提供良好的实验证据和理论支持。方法:利用二步酶消化法分别培养毛乳头细胞、真皮鞘细胞、成纤维细胞和角质形成细胞,观察不同代次毛乳头细胞凝集性生长的特征变化,应用Western Blot法检测细胞不同代次毛乳头细胞中β-catenin和Versican的表达变化;采用基因转染技术构建重组腺病毒颗粒pAdEasy-1/Wnt-3a并扩增。并观察低代(1-6)、高代(7-10代)毛乳头细胞,Wnt-3a转染、K-SFM、K-SFM+Wnt-3a诱导的高代凝集性生长毛乳头细胞;以及角质形成细胞、成纤维细胞和毛囊真皮鞘细胞中β-catenin和Versican的表达变化差异;通过重组腺病毒颗粒pAdEasy-1/Wnt-3a转染毛乳头细胞,观察外源性过表达Wnt-3a对毛乳头细胞生长方式的影响;RT-PCR法检测各组细胞中Wnt-3a,β-catenin和Versican不同亚型的mRNA表达情况;激光共聚焦显微镜检测应用β-catenin、Versican抗体标记的各组细胞表达变化;并且以Wnt-3a腺病毒感染高代毛乳头细胞,对比观察感染腺病毒后高代毛乳头细胞β-catenin及Versican基因表达变化。观察高代毛乳头细胞感染Wnt-3a表达腺病毒后的生长特性变化。用siRNA合成片段转染低代毛乳头细胞,观察siRNA干扰Versican基因的表达对低代毛乳头细胞凝集性生长的影响。结果:体外培养的毛乳头细胞有凝集性生长的特性,其凝集性生长特性随培养代次的增加逐渐减弱。western blot方法检测不同代次毛乳头细胞β-catenin及Versican蛋白水平变化,发现随着毛乳头细胞传代次数的增加,β-catenin及Versican蛋白表达水平逐渐降低,且Versican蛋白降低幅度更大;低代毛乳头细胞两种基因表达与对照组成纤维细胞、毛囊真皮鞘细胞和角质形成细胞相比均有明显差异,与高代毛乳头细胞比较则有显着差异;观察不同代次毛乳头细胞凝集性生长状态的变化,发现随着代次逐渐增高,毛乳头细胞凝集性生长趋势逐渐减弱,其减弱趋势与Versican基因变化时间及幅度大致相同。采用成功构建Wnt-3a表达腺病毒颗粒感染高代毛乳头细胞后β-catenin及Versican基因mRNA和蛋白水平均明显上调,Versican基因上调更显着达到了与低代毛乳头细胞基本相同的水平;Wnt-3a腺病毒感染高代毛乳头细胞后其出现凝集性生长方式,与低代毛乳头细胞的凝集性生长相似。siRNA能有效干扰Versican基因在低代毛乳头细胞中的表达,其抑制效应呈时间和强度依赖性,且在mRNA和蛋白水平均有显着抑制,对β-catenin基因表达没有显着影响;Versican siRNA能显着改变低代毛乳头细胞的生长方式,使其原本的凝集性生长方式消失,与高代毛乳头细胞的生长方式相似。结论:一、Versican蛋白水平表达与毛乳头细胞凝集性生长密切相关;通过不同代次毛乳头细胞中Versican和β-catenin表达研究,首次证明了Versican和毛乳头细胞凝集性生长的关系。随着毛乳头细胞代次增加,其凝集性生长的趋势减弱,毛乳头细胞β-catenin和Versican的表达逐渐降低,其中β-catenin的降低不如Versican明显,而Versican的降低趋势和凝集性生长特性改变相关性紧密。二、Wnt信号通道调节参与毛乳头细胞凝集性生长特性的调控。Wnt-3a的过度表达有明确的诱导毛乳头细胞凝集性生长的作用,作用机制可能是通过相关基因β-catenin、Versican的表达改变来实现,并且其调节水平需达到一定的阈值方可发挥作用。而K-SFM也有部分诱导毛乳头细胞凝集性生长的作用,作用机制与其中含有部分细胞因子有关。叁、Wnt-3a对毛乳头细胞表达β-catenin和Versican有明确调节作用。过度表达Wnt-3a具有诱导人毛乳头细胞β-catenin和Versican水平上调的能力;且诱导人毛乳头细胞β-catenin水平上调的能力大于诱导Versican水平上调的能力,同时β-catenin和Versican的基因水平和蛋白水平的改变不对称,因此可以初步明确Wnt-3a对Versican蛋白水平的调控过程可能以转录过程的调节为主,但受到多种因素的影响。四、应用RNA干扰技术特异性的干扰毛乳头细胞Versican基因表达时,低代毛乳头细胞Versican蛋白的表达降低,并且具有时间和浓度依赖性。Versican的V0/V1亚型对毛乳头细胞的凝集性生长特性影响较明显,而V2和V3亚型可能不参与该特性的调控。干扰低代毛乳头细胞Versican的表达时其凝集性生长特性逐渐消失,进一步说明Versican基因在毛乳头细胞的凝集性生长中具有重要作用。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2008-11-01）
夏汝山,郝飞,牟芝蓉,杨希川,宋志强[6]（2008）在《凝集性生长毛乳头细胞蛋白质组的差异分析》一文中研究指出目的分析凝集性生长状态下,毛乳头细胞胞浆蛋白组的表达。方法提取第3代和第10代毛乳头细胞的胞浆总蛋白,采用固相pH梯度双向凝胶电泳技术进行分离,考马斯亮蓝G250染色后经PDQuest软件分析电泳图谱,对差异显着的蛋白点应用MALDI-TOF质谱仪测定其肽质量指纹图谱,在NCBInr数据库鉴定蛋白质。结果获得了较好的双向电泳图谱。图像分析显示:在第3代和第10代毛乳头细胞的样品中分别检测到608±39个和595±31个蛋白质点;对表达显着差异的24个蛋白质点进行肽质量指纹图谱分析,17个得到良好的肽质量指纹图谱,经数据库检索后初步鉴定出15个相匹配的已知蛋白,大多为一些与代谢、信号转导、凋亡和蛋白合成相关的蛋白。结论毛乳头细胞的蛋白组表达模式与其凝集性生长状态密切相关。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2008年05期）
杨斌,郝飞,杨希川,杨卫兵,钟白玉[7]（2006）在《凝集性生长和非凝集性生长人毛乳头细胞线粒体的结构及膜电位比较》一文中研究指出目的比较凝集性生长和非凝集性生长人毛囊毛乳头细胞(DPC)的线粒体数量、分布、结构和功能特点。方法采用二步酶消化法分离人毛囊毛乳头后,体外培养DPC。利用还原型线粒体特异性荧光探针MitoTracker Red CM-H2Xros,结合激光扫描共聚焦显微镜和透射电镜观察两种不同生长状态DPC线粒体的分布、数量及结构特征；利用四氯四乙基苯并咪唑基羰花青碘化物(JC-1)检测线粒体膜电位。结果体外培养DPC生长良好；与非凝集性生长DPC相比,凝集性生长DPC线粒体数量较多,整个胞浆内可见,且集中分布在粗面内质网附近,线粒体外形较不规则,嵴较发达,线粒体膜电位明显较高。结论凝集性生长DPC和非凝集性生长DPC的线粒体数量、分布、结构和功能不同,说明两者在能量消耗、细胞代谢及蛋白质合成功能方面存在差异。(本文来源于《中华皮肤科杂志》期刊2006年07期）
杨斌,郝飞,杨希川,杨卫兵,钟白玉[8]（2006）在《凝集性生长和非凝集性生长人毛乳头细胞线粒体的结构及膜电位比较》一文中研究指出目的比较凝集性生长和非凝集性生长人毛囊毛乳头细胞(DPC)的线粒体数量、分布、结构和功能特点。方法采用二步酶消化法分离人毛囊毛乳头后体外培养DPC;利用还原型线粒体特片性荧光探针Mito- Tracker Red CM-H2XRos结合激光扫描共聚焦显微镜和透射电镜观察两种不同生长状态DPC线粒体的分布、数量及结构特征;利用四氯四乙基苯并咪唑基羰花青碘化物(JC-1)检测线粒体膜电位(DYm)。结果体外(本文来源于《中华医学会第十二次全国皮肤性病学术会议论文集》期刊2006-06-30）
杨卫兵,郝飞,宋志强,杨希川[9]（2005）在《HSPC016基因在凝集性生长人毛乳头细胞的表达》一文中研究指出目的确定造血干细胞相关基因HSPC016的表达与毛乳头细胞凝集性生长的关系。方法对凝集性生长的人毛乳头细胞、非凝集性生长的人毛乳头细胞和人真皮成纤维细胞分别进行细胞内mRNA原位杂交;用RT-PCR从以上3组细胞总RNA扩增HSPC016基因。结果原位杂交发现HSPC016基因在凝集性生长的人毛乳头细胞表达,而在非凝集性生长的人毛乳头细胞和人真皮成纤维细胞均不表达;RT-PCR可以从凝集性生长的人毛乳头细胞RNA中扩增到约200bp目的片段,而不能从非凝集性生长人毛乳头细胞和人真皮成纤维细胞中扩增到相应目的片段。结论HSPC016基因在凝集性生长的人毛乳头细胞特异性表达,可能与毛乳头细胞的分化和功能状态有关。(本文来源于《中华皮肤科杂志》期刊2005年05期）
麦跃,刘荣卿,伍津津,程波,唐书谦[10]（2004）在《毛乳头细胞凝集性生长对诱导毛囊样结构形成能力的影响》一文中研究指出目的 以细胞外基质成分纤维连接蛋白促进培养的人头皮毛乳头细胞凝集性生长行为 ,观察毛乳头细胞的凝集性生长对诱导毛囊形成能力的影响。方法 传代培养的人头皮毛乳头细胞经细胞外基质纤维连接蛋白预处理后 ,促进形成凝集性生长团 ,再与毛囊上皮细胞共同移植于裸鼠皮下 ,分别于 8、12周进行组织学检查 ,观察毛囊形成及分化程度。结果 8周后纤维连接蛋白预处理的毛乳头细胞组可见有毛囊样结构形成 ,未处理组仅见松散细胞团 ;12周后两组均可见有毛囊样结构形成 ,但纤维连接蛋白预处理组较未处理组诱导形成毛囊样结构分化更成熟 ;真皮成纤维细胞组未见有毛囊样结构形成。结论 毛乳头细胞的凝集性生长特性对其诱导毛囊形成的能力有密切的关系 ,细胞呈凝集性生长后 ,其生物学功能增强。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2004年13期）
凝集性生长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
成纤维细胞和毛乳头细胞同属于真皮成分,有学者认为,毛乳头细胞是一种特殊化的成纤维细胞,但这种细胞缺乏特异的细胞标志,要将毛乳头细胞与成纤维细胞区别开,主要依赖于毛乳头细胞的一个特异性生长特征,即凝集性生长现象[1]。然而,复习文献发现,这两种细胞分离培养
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝集性生长论文参考文献
[1].伍津津.诱导毛乳头细胞凝集性生长的研究[C].中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会论文汇编.2012
[2].李娟,张磊.从成纤维细胞生长现象探讨毛乳头细胞凝集性生长的成因[J].贵州医药.2009
[3].田宇,宋志强,郝飞,杨希川,钟白玉.体外凝集性生长状态下毛乳头细胞特异表达基因分析[J].中国实用医药.2009
[4].倪冬冬.影响毛乳头细胞凝集性生长因素的初步研究[D].第叁军医大学.2009
[5].杨亚东.Versican基因对毛乳头细胞凝集性生长的作用研究[D].第叁军医大学.2008
[6].夏汝山,郝飞,牟芝蓉,杨希川,宋志强.凝集性生长毛乳头细胞蛋白质组的差异分析[J].中国皮肤性病学杂志.2008
[7].杨斌,郝飞,杨希川,杨卫兵,钟白玉.凝集性生长和非凝集性生长人毛乳头细胞线粒体的结构及膜电位比较[J].中华皮肤科杂志.2006
[8].杨斌,郝飞,杨希川,杨卫兵,钟白玉.凝集性生长和非凝集性生长人毛乳头细胞线粒体的结构及膜电位比较[C].中华医学会第十二次全国皮肤性病学术会议论文集.2006
[9].杨卫兵,郝飞,宋志强,杨希川.HSPC016基因在凝集性生长人毛乳头细胞的表达[J].中华皮肤科杂志.2005
[10].麦跃,刘荣卿,伍津津,程波,唐书谦.毛乳头细胞凝集性生长对诱导毛囊样结构形成能力的影响[J].第叁军医大学学报.2004
论文知识图
