导读:本文包含了靶向性细胞荧光探针论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:靶向,荧光,探针,细胞,肿瘤,细胞系,拮抗剂。
靶向性细胞荧光探针论文文献综述
赵伟娜,李绍东,徐凯[1]（2015）在《整合素靶向性RGD-Luc荧光探针体外显像人肝癌细胞的实验研究》一文中研究指出目的构建环状RGD肽偶联荧光素酶(luciferase)蛋白的荧光分子探针RGD-Luc,探讨RGD-Luc在体外与人肝癌细胞结合后分子显像对肝癌早期诊断的价值。方法⑴用化学方法偶联luciferase蛋白的氨基与环RGD短肽的巯基,并用Western Blotting鉴定;⑵将RGD-Luc、Luciferase分别与Hep G2细胞孵育2 h,同时设立未作处理的对照组,使用小动物活体成像系统分别观察靶向结合情况。结果⑴Western Blotting分析证明荧光素酶luciferase与c RGDf C肽成功偶联;⑵小动物活体成像系统检测示RGD-Luc荧光探针能够特异性的与Hep G2细胞结合,而Luciferase组及对照组未观察到荧光分布。结论利用化学偶联方法成功制备新型荧光探针RGD-Luc,其能靶向增强肝癌细胞的分子显像,为肝癌的早期显像提供了一定的实验依据。(本文来源于《中国校医》期刊2015年09期）
于海波,李红玲,张新富,肖义,方沛菊[2]（2015）在《基于Nile Red的线粒体靶向性增强型硫化氢荧光探针及其细胞成像》一文中研究指出硫化氢作为一类重要的信号分子,除了在神经系统、炎症应激和心血管等生理系统方面发挥着调控作用之外,还对线粒体ATP酶的活性和抗氧化应激起着重要的调节作用.为了实时定量的检测线粒体中的硫化氢,本文报道了一个可以定位于线粒体并检测外源硫化氢的荧光增强型荧光探针NRS.探针NRS以尼尔红为母体通过引入吸电子的2,4-二硝基苯结构单元构建了基于光诱导电子转移(PET)机理的荧光探针.探针NRS表现出快速的硫化氢响应性和较高的硫化氢选择性,不受其他活性氧、活性氮、阴离子以及金属离子等物种的干扰.随着硫化钠的加入,探针NRS的最大吸收峰由565 nm蓝移至550 nm,溶液由紫色变为红色;同时在640 nm处的荧光光谱强度不断增强,当硫化钠的浓度处于32~176μmol·L-1范围内,荧光强度与硫化钠的浓度呈现出较好的线性关系.细胞染色实验表明,探针NRS能够进入到细胞内部,具有细胞膜的透过性;与Rh123进行共定位成像进一步证明探针NRS能够定位于细胞的线粒体中并检测硫化氢.(本文来源于《化学学报》期刊2015年05期）
吴丽媛[3]（2011）在《靶向性聚合物囊泡荧光探针的制备与细胞的初步标记》一文中研究指出癌症的诊断迄今所依赖的主要是一些离体检测方法以及超声波、X射线透视、X射线CT、核磁共振成像等影像学技术。癌症的确诊则以肿瘤组织或病变细胞的形态和其它宏观特征为依据,是一个侵入性和很耗时的过程,不利于癌症的早期诊断,而且上述各种影像学技术目前也难以在分子水平上发现问题。然而光学成像方法,特别是荧光成像方法具有对人体无害、非侵入、高灵敏和可进行在体成像等优点,有望在分子和细胞水平上实现癌症的早期诊断。聚合物囊泡是近几年才刚刚发展起来的一种软纳米材料,由于其独特的化学组成和结构,赋予其许多十分优越的理化性质,这些性质决定了纳米尺寸的荧光聚合物囊泡很可能发展成为极具前途的一种荧光标记探针。本研究工作的重点即是制备基于这种软纳米材料的聚合物囊泡靶向荧光探针,并利用其对肺癌细胞A549进行靶向标记。首先,对聚合物囊泡近年来的发展进行了综述,介绍了聚合物囊泡的组成、结构、表征手段、合成与物质装载方法以及聚合物囊泡作为荧光探针的应用。其次,利用两亲性嵌段共聚物PBD-b-PEO与脂溶性荧光染料尼罗红通过膜相再水合的方法,自组装成荧光聚合物囊泡。再经过超声、冻融、挤压等一系列处理过程来控制聚合物囊泡粒径的大小,使其便于在生物学上的应用。再次,采用端羟基活化和生物素-亲和素系统结合的方法对聚合物囊泡进行表面功能化修饰,使其构成一种通用的靶向平台。最后,利用制备的具有靶向性的荧光聚合物囊泡作为生物荧光探针,对肺癌细胞A549进行初步标记。总之,本研究工作以嵌段共聚物PBD-b-PEO与脂溶性荧光染料尼罗红自组装成荧光聚合物囊泡,通过表面功能化修饰和控制粒径大小,使其构成通用的靶向平台。通过连接特异性的抗体,可以实现对癌症细胞的靶向荧光标记,有望成为一种新型荧光标记探针。(本文来源于《吉林大学》期刊2011-04-01）
贾宏瑛[4]（2004）在《靶向性细胞Ca～（2+）荧光探针的合成及其应用》一文中研究指出细胞内游离Ca~(2+)作为细胞内第二信使，具有重要的生物学功能。因此，细胞内游离Ca~(2+)的浓度和时空分布的研究已成为化学、生物学和基础及临床医学等学科重要的前沿热点研究课题。目前，细胞内游离Ca~(2+)的研究主要借助先进的荧光图像分析技术和Ca~(2+)荧光探针来实现的，但迄今为止，尚未见既可长波激发、又与Ca~(2+)结合后荧光峰有位移、可无损伤的导入细胞、且对胞内Ca~(2+)测定具有双靶向性、可同时对胞质Ca~(2+)和胞核Ca~(2+)进行测定的整体性能优良的Ca~(2+)荧光探针及其应用的研究报道。 本论文的研究主要开展了以下几个方面：1．合成了新型Ca~(2+)荧光探针STDBT的AM酯型STDBT—AM，使该探针可无损伤性的导入细胞。2．系统研究了新型Ca~(2+)荧光探针STDBT的光谱性能包括吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命和荧光量子产率；6种不同类型细胞标记性能和它在四种不同的活性氧体系中的耐氧化性能。3．以所合成的STDBT—AM为细胞Ca~(2+)荧光探针，采用共聚焦技术，进行了不同类型细胞受刺激之后胞内游离Ca~(2+)浓度变化的实时监测，探讨了细胞内游离Ca~(2+)动员的机制，并与Fluo-3进行比较。 本研究论文主要包括以下叁个部分： 一．概述 本文对目前常用的几种细胞Ca~(2+)测定方法，特别是钙荧光指示剂法中细胞Ca~(2+)荧光探针的合成研究及测定方法进行了较为详尽的综述。 二．新型细胞Ca~(2+)荧光探针STDBT—AM的合成及其性能研究 1．新型Ca~(2+)荧光探针STDBT—AM的合成 将合成的具有靶向性、可长波激发、与Ca~(2+)结合前后荧光峰有较大位移的新型Ca~(2+)荧光探针STDBT制成AM酯型导入细胞。 2．新型Ca~(2+)荧光探针的性能研究 系统研究了所设计合成的Ca~(2+)荧光探针STDBT的分析性能，包括吸收光谱、荧光光谱、细胞荧光标记特性和耐氧化性能。结果表明，所合成试剂STDBT既具备双波长Ca~(2+)荧光探针Fura-2与Ca~(2+)结合前后吸收和荧光峰有位移，又保持了长波长Ca~(2+)荧光探针Fluo-3荧光激发波长位于可见光区的特性且与Ca~(2+)的亲和力较小，适合细胞Ca~(2+)的动态测定。同时细胞荧光图像分析显示，STDBT—AM进入细胞后既标记胞质又标记胞核，且胞核、胞质边缘界限清晰明显，是目前唯一的可以AM酯型无损伤导入细胞、双波长、可见光激发、具有亚细胞区域定位性的人工合成小分子Caz+荧光探针。并且其水溶性好，在细胞内较Fluo一3等更易于负载，耐氧性较目前常用的两种Caz+荧光探针F~2和Fluo一3好，氧化剂对STDBT与C扩+的亲和力的影响较小。试剂整体性能优于目前国内外广泛采用的c犷+荧光探针。叁.新型ca2+荧光探针的应用 1.新型ca2+荧光探针sTDBT测定血清中游离ca2+ 利用指示剂sTDBT在 PH一7.2的中性缓冲介质中，可与c扩十络合形成稳定的络合物，且络合前后吸收峰有较大位移这一特点，建立了一种在生理条件下，采用双波长比率法测定血清中游离c犷+的新方法。 2.肾上腺素诱导不同运动负荷大鼠心肌细胞胞质、胞核ca2+的动员机制研究 采用激光共聚焦显微术，应用所合成的新型caz+荧光探针smBT一AM研究了肾上腺素诱导大鼠心肌细胞c扩+动员的机制，探讨了心肌细胞胞核caz+与胞质caz+的调节是否具有独立性，并比较了不同运动负荷大鼠心肌细胞内c扩+的含量、分布变化情况，且与Fluo一3进行了比较。表明所合成探针SrTDBT一AM是目前国内外唯一的可以AM酉旨型无损伤导入细胞、双波长、可见光激发的双靶向胜的caz+荧光探针，’肾上腺素诱导心肌细胞中核[C扩+]。是通过T型c扩+通道促进外c犷十内流。 3.sTDBT用于瘦素对生长激素细胞胞内ca2+变化的影响 将所合成的新型c犷十荧光探针sTDBT一AM用于生长激素细胞，研究了减肥药一瘦素对细胞中C犷十浓度的影响，并与Fluo一3一AM对生长激素细胞的标记及其对胞内游离C扩十浓度变化的响应等特性进行了比较。结果表明，与Fluo-3不同，新型C扩+荧光探针STDBT对胞核c扩+具有很强的靶向胜，当它与Fluo一3一起标记细胞时它能完全占有细胞核，但却不进入核仁，是一种真正的胞核C扩十荧光探针，且其荧光发射峰位于长波长区域，它发射的为红色荧光。对瘦素诱导的胞内游离c扩+浓度变化的响应较Fluo一3更灵敏迅速。 4.双靶向性c扩十荧光探针sTDBT一AM用于K562细胞胞核caz+和胞质ca2+的调节机理研究 利用新型caz+荧光探针smBT-A加I的双靶向胜，结合激光共聚焦技术研究了K562细胞胞核[C内。和胞质[C扩勺。的调节机制。结果表明在K562细胞中胞核Caz十和胞质c犷十在行使其信使作用时具有相对独立性，激动剂诱导胞质[C内。的升高主要来自外c尹内流和内c犷+释放，而胞核[C矛勺。升高主要依赖于内c犷+释放，即核被膜紧邻外周的内c扩+释放和被认为是核caz+库的核被膜空腔的内caz+释放。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2004-05-01）
靶向性细胞荧光探针论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
硫化氢作为一类重要的信号分子,除了在神经系统、炎症应激和心血管等生理系统方面发挥着调控作用之外,还对线粒体ATP酶的活性和抗氧化应激起着重要的调节作用.为了实时定量的检测线粒体中的硫化氢,本文报道了一个可以定位于线粒体并检测外源硫化氢的荧光增强型荧光探针NRS.探针NRS以尼尔红为母体通过引入吸电子的2,4-二硝基苯结构单元构建了基于光诱导电子转移(PET)机理的荧光探针.探针NRS表现出快速的硫化氢响应性和较高的硫化氢选择性,不受其他活性氧、活性氮、阴离子以及金属离子等物种的干扰.随着硫化钠的加入,探针NRS的最大吸收峰由565 nm蓝移至550 nm,溶液由紫色变为红色;同时在640 nm处的荧光光谱强度不断增强,当硫化钠的浓度处于32~176μmol·L-1范围内,荧光强度与硫化钠的浓度呈现出较好的线性关系.细胞染色实验表明,探针NRS能够进入到细胞内部,具有细胞膜的透过性;与Rh123进行共定位成像进一步证明探针NRS能够定位于细胞的线粒体中并检测硫化氢.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
靶向性细胞荧光探针论文参考文献
[1].赵伟娜,李绍东,徐凯.整合素靶向性RGD-Luc荧光探针体外显像人肝癌细胞的实验研究[J].中国校医.2015
[2].于海波,李红玲,张新富,肖义,方沛菊.基于NileRed的线粒体靶向性增强型硫化氢荧光探针及其细胞成像[J].化学学报.2015
[3].吴丽媛.靶向性聚合物囊泡荧光探针的制备与细胞的初步标记[D].吉林大学.2011
[4].贾宏瑛.靶向性细胞Ca～（2+）荧光探针的合成及其应用[D].陕西师范大学.2004
论文知识图
