导读:本文包含了总生物碱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大鼠,薄型子宫内膜,益母草总生物碱,血管内皮生长因子
总生物碱论文文献综述
万秋园,赵文娜,吴晓玲,张卫华[1]（2019）在《益母草总生物碱对大鼠薄型子宫内膜VEGF和Ang-2表达的影响》一文中研究指出目的探究益母草总生物碱对大鼠薄型子宫内膜血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素2(Ang-2)表达的影响。方法选取40只6周龄SPF级雌性大鼠,随机分为4组,空白对照组、模型组、低剂量益母草总生物碱组、高剂量益母草总生物碱组,10只每组。除空白对照组外,其余3组采用宫腔注射无水乙醇建立薄型子宫内膜大鼠模型。建模后,低剂量益母草总生物碱组和高剂量益母草总生物碱组按照25 mg/kg和100 mg/kg的剂量灌服益母草总生物碱,空白对照组和模型组灌服等剂量生理盐水,灌胃1次/d,总共灌胃处理4 d。测量各组大鼠子宫内膜厚度;使用HE染色观察大鼠子宫内膜;使用免疫组化观察大鼠子宫内膜VEGF、Ang-2表达情况;使用Western blot检测大鼠子宫内膜VEGF、Ang-2蛋白表达情况。结果相比空白对照组,模型组大鼠子宫内膜厚度显着减小,VEGF、Ang-2蛋白表达显着减少,差异有统计学意义(P <0. 01);相比模型组,益母草总生物碱组大鼠子宫内膜厚度显着增加,VEGF、Ang-2蛋白表达显着增加,且高剂量益母草总生物碱组显着高于低剂量益母草总生物碱组,差异有统计学意义(P <0. 01)。结论益母草总生物碱可以增加薄型子宫内膜大鼠子宫内膜VEGF和Ang-2蛋白表达量,实现促进子宫内膜的血管生成,增加子宫内膜的厚度,且在一定范围内呈浓度依赖性。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年24期）
李伟,卢军,阿依提拉·麦麦提江,康小龙[2]（2019）在《刺山柑总生物碱对系统性硬皮病模型小鼠Notch通路的影响》一文中研究指出目的:研究刺山柑总生物碱对系统性硬皮病(SSc)模型小鼠Notch通路相关蛋白Notch2、Delta-like 3(DLL3)、Jagged1和Notch胞内段1(NICD1)的影响。方法:将BALB/c小鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组(青霉胺125 mg/kg)和刺山柑总生物碱低、中、高剂量组(225、450、900 mg/kg),每组16只。除空白对照组外,其余各组小鼠皮下注射博来霉素4周复制SSc模型,刺山柑总生物碱各剂量组小鼠外敷相应剂量的刺山柑总生物碱乳膏,阳性对照组小鼠灌胃相应剂量的青霉胺,空白对照组和模型组小鼠外敷不含药的乳膏基质,每天1次,连续给药8周。末次给药后4 h,取各组小鼠给药区皮肤,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(q PCR)法检测皮肤组织中Notch2、NICD1 mRNA表达,酶联免疫吸附法测定皮肤组织中DLL3含量,免疫组化法检测皮肤组织中Jagged1蛋白表达。结果:与空白对照组比较,模型组小鼠皮肤组织中Notch2、NICD1 mRNA及DLL3含量、Jagged1蛋白表达均显着升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,刺山柑总生物碱中、高剂量组和阳性对照组小鼠皮肤组织中NICD1 mRNA、DLL3含量、Jagged1蛋白表达均显着降低,刺山柑总生物碱高剂量组和阳性对照组小鼠皮肤组织中Notch2 mRNA表达显着降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:刺山柑总生物碱可抑制SSc模型小鼠皮肤组织中Notch2、NICD1、DLL3及Jagged1的异常表达,对SSc模型小鼠Notch通路的过度激活有一定的抑制作用。(本文来源于《中国药房》期刊2019年23期）
蒋晓梅,刘翀,朱延焱[3]（2019）在《黄连总生物碱对溃疡性结肠炎模型大鼠肠黏膜损伤及p38-PPARγ/NF-κB通路的影响》一文中研究指出目的:黄连总生物碱对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠肠黏膜损伤的保护作用,并初步探究其可能的作用机制。方法:将60只大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、黄连总生物碱低(0.1 g·kg~(-1))、中(0.2 g·kg~(-1))、高(0.3 g·kg~(-1))剂量组、阳性对照组(柳氮磺吡啶,0.6 g·kg~(-1))组,每组10只。建立UC大鼠模型,造模4 d后各组灌胃给药,1次/d,给药容积为每只10ml,正常对照组和模型组给予等量生理盐水,连续给药2周。观察大鼠一般情况,评估大鼠结肠组织大体形态学损伤情况; HE染色观察结肠组织病理损伤情况; Elisa法检测结肠组织匀浆液中白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平; Western blot检测结肠组织中p38、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、核因子κB(NF-κB)蛋白表达;免疫组化法检测结肠组织中PPARγ、NF-κB蛋白阳性表达情况。结果:正常对照组大鼠无异常性改变;模型组大鼠毛发干枯、精神倦怠、肛周污秽、大便黏腻、体型明显消瘦,经黄连总生物碱干预后,大鼠体质量升高,精神状态好转,饮食增加,大便粘腻、出血情况得到有效改善。与正常对照组相比,模型组结肠组织大体形态损伤评分、肠黏膜损伤评分、IL-6和TNF-α水平、p-p38 MAPK和NF-κB蛋白表达水平、NF-κB蛋白表达阳性率显着升高,IL-10水平、PPARγ蛋白表达水平和阳性率显著降低(P<0.05)。与模型组相比,黄连总生物碱各剂量组和阳性对照组结肠组织大体形态损伤评分、肠黏膜损伤评分、IL-6和TNF-α水平、p-p38MAPK和NF-κB蛋白表达水平、NF-κB蛋白表达阳性率显着降低,IL-10水平、PPARγ蛋白表达水平和阳性率显著升高(P<0.05),黄连总生物碱组的作用呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:黄连总生物碱能够缓解溃疡性结肠炎模型大鼠肠黏膜损伤,激活PPARγ,抑制p38/NF-κB通路,减轻结肠组织炎症反应。(本文来源于《中国药师》期刊2019年12期）
李钦玲,陈玉乾[4]（2019）在《微波辐射法提取藏药唐古特乌头总生物碱的工艺》一文中研究指出采用微波辐射提取法对藏药唐古特乌头中的总生物碱进行提取,并用紫外分光光度法测定唐古特乌头提取物中总生物碱的含量,用L_9(3~4)正交试验设计方法对提取工艺进行优化。结果表明,微波辐射提取唐古特乌头中总生物碱的最佳工艺条件如下:料液比为1 g∶15 mL,浸泡时间为2 h,提取时间为15 min,提取温度为40℃。在最佳工艺条件下,提取液中的生物碱含量最高,平均提取率为1.014%,表明该提取工艺耗时短,效率高,稳定可行。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年21期）
樊兰兰,李丽,张秋玲,徐风,李耀华[5]（2019）在《酸性染料比色法测定百部流浸膏中的总生物碱》一文中研究指出目的采用酸性染料比色法测定百部流浸膏中总生物碱的含量,为百部流浸膏质量标准的提升提供依据。方法取0.1 mL供试品溶液,置具塞离心管中,加入5 mL溴甲酚绿、7.0 mL pH4.6的邻苯二甲酸氢钾缓冲液、6 mL二氯甲烷溶液,密塞,涡旋2 min,静置30 min,取二氯甲烷层溶液置10 mL量瓶中,用二氯甲烷定容,在425 nm处测定吸光度。结果对叶百部碱的标准曲线为:Y=949.76X-10.756(r~2=0.9975),线性范围为53.125～850μg·mL~(-1);平均回收率为105.20%,RSD=4.16%。13份百部流浸膏样品的总生物碱含量为14.01～74.56 mg·mL~(-1),建议百部流浸膏中总生物碱的含量不低于11.21 mg·mL~(-1)。结论酸性染料比色法具有良好的专属性、精密度和稳定性,操作简便,可作为百部流浸膏生物碱含量测定的有效方法。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年06期）
姜萍,赵雅洁,包信业,王飞,段占泉[6]（2019）在《红豆杉枝叶中总生物碱的提取及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出以红豆杉枝叶为原料,通过单因素试验和响应面法优化了红豆杉枝叶中总生物碱的酶与超声波辅助耦合提取工艺,并对粗总生物碱进行了体外抗肿瘤活性实验。研究结果表明:酶与超声波辅助耦合提取总生物碱的最佳工艺条件为原料量3.00 g,pH值为3的19%乙醇溶液作溶剂、酶质量浓度0.10 g/L、液料比12∶1(mL∶g)、酶解时间52 min、酶解温度50℃和超声波功率150 W,在此条件下提取1次的总生物碱得率为0.126%。响应面模型显着性检验发现模型的P<0.000 1,表明差异极显着,回归方程有效,模型具有统计学意义。粗总生物碱萃取物的体外抗肿瘤活性结果表明:红豆杉枝叶粗总生物碱萃取物对3种肿瘤细胞都有较好的抑制作用,特别是对人宫颈癌(Hela)细胞的抑制活性最强,其半数抑制浓度(IC_(50))值为22.18 mg/L,抑制效果与阳性对照依托泊苷相当(IC_(50)值为21.2 mg/L);其次对人乳腺癌(MCF7)细胞的抑制活性较强,其IC_(50)值为74.95 mg/L;而对人肝癌(HepG2)细胞有一定的抑制活性,其IC_(50)值为146.03 mg/L。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2019年06期）
方春,刘岳松,邱玉文,马仁强[7]（2019）在《SKA总生物碱大鼠单次给药毒性试验及其伴随毒代试验》一文中研究指出目的:SKA总生物碱中主要有效成分为左旋四氢巴马汀。本试验采用SD大鼠单次灌胃给予SKA总生物碱,观察给药后14天内动物出现的毒性反应症状及其恢复情况,给药前及给药后测定大鼠血浆中左旋四氢巴马汀浓度,获得其毒代动力学参数,评价给药后系统暴露量,为药物毒性反应的评估提供依据。方法:试验设溶媒对照组和SKA总生物碱低、中、高剂量组共4个组。给药后(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
刘博文,刘富垒,王如意,薛经纬,柳文媛[8]（2019）在《苦木总生物碱的化学成分分析及其对大鼠胶原诱导性关节炎的作用》一文中研究指出研究苦木总生物碱对大鼠胶原诱导性关节炎的作用。采用酸提碱沉法制备苦木总生物碱(TAPQ),并通过HPLC-Q-TOF-MS/MS对苦木总生物碱进行定性分析,分析得到14个生物碱化合物,并通过HPLC对其中的3个成分进行了定量分析。以地塞米松为阳性对照,考察了苦木总生物碱对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7抗炎活性;并建立牛Ⅱ型胶原诱导性关节炎SD大鼠模型。苦木总生物碱尾静脉注射0.907或1.814 mg/kg,连续给药18 d,记录大鼠足跖肿胀的关节炎分数以及足跖体积变化,相对于模型组,苦木总生物碱能够显着降低给药组大鼠的足跖肿胀程度(P<0.001);大鼠处死后,检测血清中炎症因子的含量,苦木总生物碱能够显着降低给药组大鼠血清TNF-α(P<0.01)和IL-6(P<0.001)的含量;关节组织经HE染色观察病理改变情况,结果表明苦木总生物碱抗炎活性良好,给药组大鼠关节受损程度明显降低。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2019年05期）
唐志红,周景,蒋燕[9]（2019）在《苦参总生物碱对哮喘大鼠气道重建的防治作用》一文中研究指出目的探讨苦参总生物碱对哮喘大鼠气道重建的防治作用及其潜在机制。方法随机将40只健康的雄性SD大鼠分为四组,每组10只,分别为:空白组、模型组、给药组(苦参总生物碱组)和阳性对照组(地塞米松组)。采用卵蛋白-氢氧化铝混悬液处理大鼠构建哮喘大鼠模型,空白组以生理盐水替代;给药组在激发后1 h灌胃10 mg/kg苦参总生物碱水溶液,1次/d,共灌胃28 d;地塞米松组在激发后1 h灌胃0. 5 mg/kg地塞米松溶液,1次/d,共灌胃28 d;空白组和模型组灌胃等量生理盐水。药物干预结束后处死大鼠。通过HE染色观察大鼠肺组织的形态变化,采用免疫组化法检测大鼠肺组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9),酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清中MMP-9、组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量,用蛋白印记法检测大鼠肺组织中MMP-9、TIMP-1和TGF-β1蛋白的表达。结果与空白组相比,模型组大鼠气道周围炎症细胞浸润并伴有平滑肌增生,血清和肺组织中的MMP-9、TIMP-1和TGF-β1水平显着上升(P <0. 05);与模型组相比,对大鼠灌胃苦参总生物碱后,支气管增生细胞和周围炎症细胞的浸润均减少,血清和肺组织中MMP-9、TIMP-1和TGF-β1的表达显着下调(P <0. 05),与地塞米松组具相同变化趋势。结论苦参总生物碱可以有效地改善哮喘大鼠气道的重建,其分子机制可能是下调MMP-9、TIMP-1和TGF-β1的表达。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年20期）
周飞,周勤梅,蒲忠慧,何育霖,彭成[10]（2019）在《益母草总生物碱的提取工艺及抗氧化活性研究》一文中研究指出目的优选益母草总生物碱的提取工艺,研究益母草生物碱抗氧化活性。方法以液料比、乙醇浓度和提取时间为影响因素,益母草总生物碱含量为评价指标,采用星点设计-效应面法优选益母草总生物碱的提取工艺;同时采用1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH)法、2,2-联氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(2,2'-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate), ABTS)法对益母草总生物碱的抗氧化活性进行研究。结果益母草总生物碱的最佳提取工艺为:9倍量90%乙醇回流提取2次,每次129 min;预测值与实测值偏差2.77%,二项式拟合复相关系数R~2=0.9382。益母草总生物碱对DPPH自由基和ABTS自由基阳离子均有一定的清除作用,IC_(50)值分别为(35.981±0.935)μg·mL~(-1)和(86.279±2.159)μg·mL~(-1)。结论星点设计-效应面法优选益母草总生物碱的提取工艺稳定可靠、简便可行、可预测性好。同时发现益母草总生物碱具有一定的抗氧化活性,为益母草开发天然抗氧化产品提供了理论基础。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年10期）
总生物碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究刺山柑总生物碱对系统性硬皮病(SSc)模型小鼠Notch通路相关蛋白Notch2、Delta-like 3(DLL3)、Jagged1和Notch胞内段1(NICD1)的影响。方法:将BALB/c小鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组(青霉胺125 mg/kg)和刺山柑总生物碱低、中、高剂量组(225、450、900 mg/kg),每组16只。除空白对照组外,其余各组小鼠皮下注射博来霉素4周复制SSc模型,刺山柑总生物碱各剂量组小鼠外敷相应剂量的刺山柑总生物碱乳膏,阳性对照组小鼠灌胃相应剂量的青霉胺,空白对照组和模型组小鼠外敷不含药的乳膏基质,每天1次,连续给药8周。末次给药后4 h,取各组小鼠给药区皮肤,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(q PCR)法检测皮肤组织中Notch2、NICD1 mRNA表达,酶联免疫吸附法测定皮肤组织中DLL3含量,免疫组化法检测皮肤组织中Jagged1蛋白表达。结果:与空白对照组比较,模型组小鼠皮肤组织中Notch2、NICD1 mRNA及DLL3含量、Jagged1蛋白表达均显着升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,刺山柑总生物碱中、高剂量组和阳性对照组小鼠皮肤组织中NICD1 mRNA、DLL3含量、Jagged1蛋白表达均显着降低,刺山柑总生物碱高剂量组和阳性对照组小鼠皮肤组织中Notch2 mRNA表达显着降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:刺山柑总生物碱可抑制SSc模型小鼠皮肤组织中Notch2、NICD1、DLL3及Jagged1的异常表达,对SSc模型小鼠Notch通路的过度激活有一定的抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
总生物碱论文参考文献
[1].万秋园,赵文娜,吴晓玲,张卫华.益母草总生物碱对大鼠薄型子宫内膜VEGF和Ang-2表达的影响[J].临床和实验医学杂志.2019
[2].李伟,卢军,阿依提拉·麦麦提江,康小龙.刺山柑总生物碱对系统性硬皮病模型小鼠Notch通路的影响[J].中国药房.2019
[3].蒋晓梅,刘翀,朱延焱.黄连总生物碱对溃疡性结肠炎模型大鼠肠黏膜损伤及p38-PPARγ/NF-κB通路的影响[J].中国药师.2019
[4].李钦玲,陈玉乾.微波辐射法提取藏药唐古特乌头总生物碱的工艺[J].江苏农业科学.2019
[5].樊兰兰,李丽,张秋玲,徐风,李耀华.酸性染料比色法测定百部流浸膏中的总生物碱[J].华西药学杂志.2019
[6].姜萍,赵雅洁,包信业,王飞,段占泉.红豆杉枝叶中总生物碱的提取及其抗肿瘤活性研究[J].林产化学与工业.2019
[7].方春,刘岳松,邱玉文,马仁强.SKA总生物碱大鼠单次给药毒性试验及其伴随毒代试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[8].刘博文,刘富垒,王如意,薛经纬,柳文媛.苦木总生物碱的化学成分分析及其对大鼠胶原诱导性关节炎的作用[J].中国药科大学学报.2019
[9].唐志红,周景,蒋燕.苦参总生物碱对哮喘大鼠气道重建的防治作用[J].临床和实验医学杂志.2019
[10].周飞,周勤梅,蒲忠慧,何育霖,彭成.益母草总生物碱的提取工艺及抗氧化活性研究[J].时珍国医国药.2019