导读:本文包含了极性化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:极性,环氧乙烷,干细胞,细胞,丁苯橡胶,大分子,阴离子。
极性化论文文献综述
张春庆,赵忠夫,杨景,刘金才,张素瑜[1]（2018）在《含PEO嵌段极性化溶聚丁苯橡胶的合成》一文中研究指出溶聚丁苯橡胶(SSBR)因其耐磨性、耐热性、耐老化性好,且符合高性能轮胎节能、环保、安全等特点已经成为绿色轮胎制造必不可少的橡胶材料。但SSBR是非极性材料,其与白炭黑等极性填料结合力差,会造成所制备的轮胎综合性能欠佳。在SSBR橡胶分子链中引入极性成分,以增强白炭黑与橡胶基体间的作用力,是目前溶聚丁苯橡胶重要的改性方向,对今后高性能轮胎的制备具有重要的意义。本文采用活性负离子聚合技术,以n-BuLi为引发剂,i-Bu3Al为助剂,丁二烯、苯乙烯及环氧乙烷为共聚单体,经"一锅法"合成出含聚环氧乙烷(PEO)嵌段的极性化溶聚丁苯橡胶(SSBR-PEO)。利用FT-IR、1H-NMR、GPC等对共聚物的微观结构、分子量及分子量分布等分子结构参数进行分析表征。结果表明,极性链段PEO成功引入到SSBR分子链中,且SSBR-PEO中结合苯乙烯含量、1,2结构含量及PEO含量可以精确调控,实现了对SSBR-PEO共聚物分子结构设计的可控性。通过湿法共混方法制备出SSBR/Si02,SSBR-PEO/SiO_2复合材料,结果表明白炭黑表面硅羟基与SSBR-PEO发生化学结合,且随着PEO含量增加,白炭黑在SSBR基体中分散越趋均匀,有效地抑制了白炭黑的自行团聚。PEO改性白炭黑橡胶复合材料的Payne效应较未改性橡胶材料明显减小。(本文来源于《第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集》期刊2018-07-28）
刘凯,赵相帅,牛志彬,华静[2]（2018）在《钼系高乙烯基聚丁二烯橡胶的极性化改性研究》一文中研究指出钼系高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVBR)因分子链含有较少的不饱和双键和丰富的侧乙烯基(大于80%)而具有较高损耗因子(tanδ)峰值,且其硫化胶具有优异的耐老化性、抗湿滑性和生热低等优点,HVBR成为一种高性能轮胎和阻尼材料的理想弹性体;同时,丰富的侧乙烯基为其极性化改性提供更大可能。然而,HVBR有效阻尼温域范围(tanδ>0.3)较窄,不满足材料高阻尼性能要求,且作为非极性橡胶,难以与极性橡胶及极性填料共混,因此需对其进行极性化改性,以拓宽其应用范围。我们采用熔融法、溶液法以自由基、烯烃复分解和阴离子等不同反应机理对HVBR进行羧基化和酸酐化的极性改性。系统研究反应方法、工艺参数和反应条件对HVBR极性改性的反应活性和产物极性基团含量、凝胶含量及其与极性聚合物(EVM等)相容性的影响规律。实验结果表明,烯烃复分解反应和阴离子反应可极大改善传统自由基反应低接枝率和高凝胶含量的缺点。相比HVBR/EVM900原位共混胶(有效阻尼温域为-6.6～39.4℃)而言,MFHVBR/EVM900混炼胶的有效阻尼温域从-10.5摄氏度tanδ拓宽至54.8℃,阻尼性能得到明显改善,同时,MFHVBR/EVM900混炼胶制备工艺简单,操控性强,成本低,可实现大规模工业化生产。(本文来源于《第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集》期刊2018-07-28）
杨景[3]（2018）在《含PEO极性化溶聚丁苯橡胶的制备及其性能研究》一文中研究指出为了保护环境,低污染、低能耗、低成本已经成为绿色轮胎的发展方向。白炭黑(SiO_2)补强的橡胶,具有滚动阻力低,抗湿滑性及耐磨性优良的特点,是制造绿色轮胎的理想材料。但白炭黑容易自行团聚,很难在橡胶基体中均匀分散,影响橡胶的综合性能。在非极性橡胶分子链中引入极性成分,以增强白炭黑与橡胶基体间的作用力,是目前溶聚丁苯橡胶(SSBR)重要的改性方向,对今后高性能轮胎的制备具有重要的意义。本论文首先采用活性阴离子聚合技术,以n-Bu Li为引发剂,环己烷为溶剂,二乙烯基苯(DVB)为偶联剂,i-Bu_3Al为助剂,环氧乙烷(EO)为极性单体,经“一锅法”合成含PEO极性化溶聚丁苯橡胶(SSBR-PEO)。通过FT-IR、~1H-NMR、GPC等对共聚物的微观结构、分子量及分子量分布进行分析表征。结果表明,极性链段PEO成功引入到SSBR分子链中,且SSBR-PEO中苯乙烯含量、1,2结构含量及PEO含量可以精确调控,实现了对SSBR-PEO共聚物分子结构设计的可控性。通过DSC、接触角表征可以看出,在不影响SSBR性能的条件下,还可以赋予共聚物极性,通过改变引入极性链段PEO的含量,实现了对SSBR极性化的可控设计。其次,通过湿法共混方法制备出SSBR/SiO_2,SSBR-PEO/SiO_2复合材料,并采用FT-IR、DSC、SEM研究了不同PEO含量改性的SSBR-PEO/SiO_2复合材料的性能。研究表明白炭黑表面硅羟基与SSBR-PEO发生化学结合,且随着PEO含量增加,白炭黑在SSBR基体中分散均匀,有效地抑制了白炭黑的自行团聚。PEO含量从0%增至20%,SSBR-PEO/SiO_2门尼粘度、结合胶含量依次增大。RPA分析结果表明低含量PEO改性SSBR-PEO/SiO_2的Payne效应较小。最后,对比研究了低含量PEO改性的SSBR/SiO_2与硅烷偶联剂Si69改性的SiO_2/SSBR复合材料性能。通过结合胶含量、TGA、RPA分析发现,SSBR分子链极性化改性和Si69改性都有效地提高白炭黑在SSBR基体中的分散,但SSBR极性化改性相比Si69改性,可调范围较为灵活,更经济。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-08）
刘凯,赵煊,吕情情,华静[4]（2017）在《高乙烯基聚丁二烯橡胶的极性化改性研究》一文中研究指出高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVBR)分子主链上不饱和双键少、含有丰富的乙烯基侧基(大于80%),硫化胶玻璃化转变温度对应的损耗因子峰值高,硫化胶具有优异的耐老化性、抗湿滑性能、生热低等优点,是一种高性能轮胎和阻尼材料的理想弹性体。为了进一步提高HVBR作为轮胎带速层材料增加其与带束层帘子线之间的相容性,以及用于阻尼材料与极性橡胶并用拓宽其阻尼峰时的相容性,我们采用熔融法、溶液法以自由基加成和烯烃复分解等不同反应机理对HVBR进行酸酐化、羧基化和环氧化的极性改性。系统研究反应方法、工艺参数和反应条件对HVBR极性改性的反应活性和产物极性基团含量、凝胶含量及其硫化胶力学性能的影响规律。制备的含极性基团羧酸根的HVBR橡胶进一步与金属化合物反应生成相应的离聚体,优化其作为轮胎材料的性能和拓宽其在阻尼材料和极性橡胶改性等方面的应用领域。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题Q：高分子工业》期刊2017-10-10）
高盼[5]（2016）在《含聚环氧乙烷嵌段极性化SIS的制备》一文中研究指出热塑性弹性体(TPE)是一种介于塑料和橡胶之间的高分子材料,受到各行业的广泛关注。苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段共聚物是TPE材料中应用最广泛且产量最大的品种之一,但是由于SIS自身的分子结构特点,导致极性很小,与聚氯乙烯、金属、织物等极性材料的相容性、粘附性低,使其在应用中受到了很多限制,所以,必须要对SIS进行极性化改性。目前所研究的SIS极性化改性工作大部分是利用PI段存在双键的特点,通过环氧化、磺化、接枝改性SIS,改性工艺复杂。本论文通过在SIS链末端上引入PEO嵌段来实现SIS极性化改性,并在此基础上开发出低加工温度的新型聚(环氧乙烷-异戊二烯-环氧乙烷)TPE,主要研究内容如下：首先,采用阴离子聚合方法,环己烷作为溶剂、n-BuLi或自制的双锂作为引发剂、叁异丁基铝作为助引发剂,一锅法制备出含PEO嵌段的SIS,并对产物进行结构表征,结果显示,通过FT-IR和1H-NMR分析,成功地合成出了SISO和OSISO嵌段共聚物；采用1H-NMR和GPC可以准确计算出PEO的含量以及分子量；产物具有分子量可控、分布窄等优点,且实验步骤简便,解决了传统极性化改性工艺复杂的弊端。其次,研究了PEO嵌段的引入对SIS嵌段共聚物的热性能、极性、介电性能、力学性能以及其作为热熔压敏胶的粘附性能的影响。结果表明,PEO是单独一相,嵌段共聚物是微观相分离的；引入PEO嵌段后,嵌段共聚物的水接触角减小也就是极性增大,嵌段共聚物从非极性聚合物变成了中等极性聚合物。最后,采用自制的双锂引发剂合成了PEO-PI-PEO,并进行DSC测试,测试结果显示,PEO-PI-PEO嵌段共聚物是微观相分离的,在室温下具有TPE的特征；随着PI段中1,4-结构含量的增加,PI段的Tg降低,PEO段的Tm升高,且都呈线性关系；流变测试结果显示,在同一剪切速率下,PEO-PI-PEO嵌段共聚物在80～100℃加工温度下的粘度相当于SIS嵌段共聚物在160℃加工温度下的粘度,说明以PEO嵌段代替SIS中的PS嵌段,不但降低了TPE的加工温度,而且由于引入了极性的PEO嵌段从而赋予其新的功能。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-06-10）
穆小云,厉永强,梁爽,时书勤,付苏[6]（2015）在《Reeler小鼠皮质片层化及细胞极性化》一文中研究指出目的探讨Reelin在皮质片层化形成及细胞分化、极性化中的作用及相关机制。方法取reeler小鼠和野生型(WT)小鼠受孕17 d(E17)至出生21d(P21)各年龄点脑部共96例。免疫荧光标记技术与5’-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brd U)法检测两组小鼠大脑发育中放射状胶质细胞、增殖的神经干细胞及极性蛋白的表达,并使用Nissl染色技术及Di I示踪技术分别对新皮质分子层发育、海马CA1区锥体细胞极性方位以及皮质锥体细胞极性程度进行统计。结果 Reeler小鼠大脑发育中齿状回内放射状胶质细胞数量减少,极性紊乱,Brd U阳性细胞散在分布,数量减少;由于极性细胞未得到适当的终止信号越过皮质Ⅱ层进入分子层,皮质片层化紊乱;大脑皮质及海马锥体细胞极性发生改变。结论 Reelin在神经细胞迁移、神经元增殖和皮质片层化的过程中发挥重要作用,尤其对锥体细胞极性起着至关重要的影响。(本文来源于《解剖学报》期刊2015年06期）
张文菲,李明伟,余擎[7]（2015）在《Cdc42在成牙本质细胞极性化发育过程中的表达》一文中研究指出目的:现有的研究认为cdc42在细胞的极性化中居于中心地位,通过检测cdc42在小鼠典型的极性化细胞-成牙本质细胞中的表达情况,为进一步阐明牙髓组织的损伤修复、再生提供理论依据。材料与方法:分别利用小鼠上下颌磨牙和OLCs细胞系,提取小鼠成熟磨牙牙髓组织和OLCs细胞的总RNA及总蛋白,采用PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳和westernblot的方法检测牙髓组织和OLCs细胞系中cdc42 mRNA和cdc42蛋白的表达;OLCs细胞系采用细胞爬片,cdc42抗体免疫荧光染色观察。获取胚胎期14天、16天、18天、出生后3天、出生后2周的小鼠磨牙牙胚及牙齿石蜡组织切片,采用cdc42抗体免疫荧光染色观察。结果:在RNA水平和蛋白水平上,cdc42在小鼠磨牙成熟期牙髓组织和成牙本质细胞中皆有表达;免疫荧光显示cdc42在OLCs细胞内有广泛表达,在小鼠磨牙不同发育时期的牙胚及牙齿组织的切片中均有表达,并在构成牙胚的各类细胞及周围细胞中都有不同程度的表达。结论:cdc42在小鼠成熟期牙髓组织和OLCs细胞系中皆有明确表达;并在小鼠磨牙成牙本质细胞发育成熟过程中呈现出典型的极性化分布。(本文来源于《第十次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2015-12-02）
张春庆,刘智勇,赵忠夫,李战胜[8]（2015）在《含聚环氧乙烷嵌段极性化SBS的制备》一文中研究指出热塑性弹性体SBS广泛应用于沥青改性、胶粘剂等领域,但由非极性链段构成的SBS耐油性、与极性材料的相容性差,限制了其应用范围。采用环氧化、氯磺化等后功能化方法在SBS分子链中引入极性成分存在工艺流程复杂、转化率低等问题。本文采用活性负离子聚合技术以烷基锂为引发剂,环氧乙烷为极性单体,以烷基铝为助催化剂,经顺序嵌段聚合"一锅法"制备出含聚环氧乙烷(PEO)嵌段的极性化SBS。采用FT-IR、~1H-NMR等对极性化SBS进行表征,结果表明环氧乙烷转化率大于95%,可实现完全聚合,通过调节环氧乙烷加入量可以控制极性化SBS中环氧乙烷结合量,最高可达16%(质量)。DSC测试结果表明PEO嵌段在64℃附近出现结晶熔融峰,即呈微观相分离状态。含8%(质量)PEO的极性化SBS接触角(89°)小于普通SBS(96.5°),表明极性化SBS的亲水性有提高。此制备技术可实现极性化SBS的"绿色化"工业生产。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学》期刊2015-10-17）
付苏,石贞玉,范文娟,符星,邓锦波[9]（2015）在《微环境诱导iPSCs和BMSCs向神经元样细胞分化——Reelin对细胞分化和极性化的调节作用》一文中研究指出本文旨在研究小鼠诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSCs)和骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)在大脑微环境的诱导下向神经元样细胞分化的过程,探讨与细胞极性化相关的关键分子,以及Reelin蛋白对干细胞的分化的影响。用细胞脑片共培养以及细胞脑匀浆上清共培养的方法,将i PSCs和BMSCs分别与野生型(WT)和reelin基因缺失小鼠(reeler小鼠)的海马脑片以及脑匀浆上清共培养,观察二者在脑片微环境下的细胞分化和极性化改变。结果显示,与WT和reeler小鼠脑片共培养的i PSCs和BMSCs均出现神经元样细胞的分化;与WT小鼠海马脑片共培养的这两种细胞呈双C字型海马片层化分布,同时表现出很强的方位性,而与reeler小鼠海马脑片共培养的细胞分布则无明显规律性,呈均匀分布。脑匀浆上清培养基共培养的i PSCs和BMSCs在共培养72 h后,部分类神经元样细胞可以被神经元特异标记物(Neu N)所标记,显示出分化成为功能性神经元。而在共培养初期(2~4天),reeler微环境培养基中神经元分化和突起生长相对滞后。以上结果提示,在大脑微环境的诱导下,i PSCs和BMSCs可以向神经元样细胞,甚至向功能性神经元分化,Reelin蛋白参与了细胞极性化过程,而Reelin缺乏可造成神经细胞极性紊乱,延迟神经元分化及突起生长。(本文来源于《生理学报》期刊2015年04期）
吴天昊[10]（2015）在《含碳碳弱键SEBS的自由基反应性研究及其极性化改性》一文中研究指出SEBS全称为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物,由苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)氢化后得到,是苯乙烯类热塑性弹性体(TPS)产品中重要的一种。SEBS具有良好的物理机械性能、耐热解能力、耐候性、绝缘性等性能,具有广阔的应用范围,如汽车零部件、电绝缘材料、医用材料、粘合剂和聚合物共混改性剂等。SEBS作为一种非极性聚合物,其极性较小、表面活性较低,在应用过程中亲水性较差,与极性高分子材料、无机填料的相容性和粘结性不好。但很多应用领域要求SEBS具有极性,如医用输血袋等,这就需要对SEBS进行极性化改性。目前所研究的SEBS极性化改性工作大部分集中于SEBS的主链上PS、EB段的功能化接枝改性,操作一般比较复杂繁琐。本论文基于一种SEBS大分子引发剂作为基体材料,通过SEBS大分子引发剂的分子链末端大分子自由基热引发极性单体来实现极性化改性。通过此方法极性化改性后SEBS,末端极性基团具有多样化和可设计性,可以有效的控制极性单体种类和组分含量,极性化效果好。本方法操作简单,对于反应单体和产物无需进行处理,引发活性高、反应平稳、性能稳定、成本低,具有工业化应用潜力。主要研究内容及结果如下：1、实验室自制并设计了SEBS大分子引发剂,通过本体聚合探索了SEBS大分子引发剂引发几种极性单体进行聚合反应的研究。结果表明：在反应时间为6h,反应温度大于85℃的条件下,SEBS大分子引发剂可以实现热引发,可以引发MMA、HEMA、PEGMA、PEGMEMA极性单体实现聚合反应,其中效果较好的是PEG单体。2、通过本体聚合方法研究了SEBS大分子引发剂引发PEGMEMA单体的反应条件,结果如下：反应温度的升高有助于聚合物中嵌段组分含量的提升；在170℃的高温条件下,SEBS大分子引发剂在5min的反应时间内即可引发PEGMEMA进行反应,反应时间的延长对于聚合物中嵌段组分含量的影响较小。3、在熔融聚合体系中研究了SEBS大分子引发剂引发PEGMEMA反应体系的反应温度、反应时间和反应单体摩尔比的影响,结果如下：温度升高有助于提高极性嵌段组分含量,极性增大,接触角减小,拉伸强度下降程度增加；嵌段单体摩尔比升高,有助于提高极性嵌段组分含量,极性增大,接触角减小,拉伸强度下降程度增加；反应时间延长对嵌段组分含量影响较小,但产物极性增大,接触角变小。4、研究了SEBS大分子引发剂引发两种单体进行共聚合反应,结果表明SEBS大分子引发剂可以引发PEGMEMA、GMA和PEGMEMA、 PEGMA两个极性单体体系进行共聚合反应。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-05-28）
极性化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钼系高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVBR)因分子链含有较少的不饱和双键和丰富的侧乙烯基(大于80%)而具有较高损耗因子(tanδ)峰值,且其硫化胶具有优异的耐老化性、抗湿滑性和生热低等优点,HVBR成为一种高性能轮胎和阻尼材料的理想弹性体;同时,丰富的侧乙烯基为其极性化改性提供更大可能。然而,HVBR有效阻尼温域范围(tanδ>0.3)较窄,不满足材料高阻尼性能要求,且作为非极性橡胶,难以与极性橡胶及极性填料共混,因此需对其进行极性化改性,以拓宽其应用范围。我们采用熔融法、溶液法以自由基、烯烃复分解和阴离子等不同反应机理对HVBR进行羧基化和酸酐化的极性改性。系统研究反应方法、工艺参数和反应条件对HVBR极性改性的反应活性和产物极性基团含量、凝胶含量及其与极性聚合物(EVM等)相容性的影响规律。实验结果表明,烯烃复分解反应和阴离子反应可极大改善传统自由基反应低接枝率和高凝胶含量的缺点。相比HVBR/EVM900原位共混胶(有效阻尼温域为-6.6～39.4℃)而言,MFHVBR/EVM900混炼胶的有效阻尼温域从-10.5摄氏度tanδ拓宽至54.8℃,阻尼性能得到明显改善,同时,MFHVBR/EVM900混炼胶制备工艺简单,操控性强,成本低,可实现大规模工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
极性化论文参考文献
[1].张春庆,赵忠夫,杨景,刘金才,张素瑜.含PEO嵌段极性化溶聚丁苯橡胶的合成[C].第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集.2018
[2].刘凯,赵相帅,牛志彬,华静.钼系高乙烯基聚丁二烯橡胶的极性化改性研究[C].第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集.2018
[3].杨景.含PEO极性化溶聚丁苯橡胶的制备及其性能研究[D].大连理工大学.2018
[4].刘凯,赵煊,吕情情,华静.高乙烯基聚丁二烯橡胶的极性化改性研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题Q：高分子工业.2017
[5].高盼.含聚环氧乙烷嵌段极性化SIS的制备[D].大连理工大学.2016
[6].穆小云,厉永强,梁爽,时书勤,付苏.Reeler小鼠皮质片层化及细胞极性化[J].解剖学报.2015
[7].张文菲,李明伟,余擎.Cdc42在成牙本质细胞极性化发育过程中的表达[C].第十次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2015
[8].张春庆,刘智勇,赵忠夫,李战胜.含聚环氧乙烷嵌段极性化SBS的制备[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学.2015
[9].付苏,石贞玉,范文娟,符星,邓锦波.微环境诱导iPSCs和BMSCs向神经元样细胞分化——Reelin对细胞分化和极性化的调节作用[J].生理学报.2015
[10].吴天昊.含碳碳弱键SEBS的自由基反应性研究及其极性化改性[D].北京化工大学.2015
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