固相接枝论文_肖潇,郑玉婴,卢鑫,赵波,张欣涛

导读:本文包含了固相接枝论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基丙烯酸,聚丙烯,甘蔗渣,聚乙烯醇,丙烯酰胺,接枝,马来。

固相接枝论文文献综述

肖潇,郑玉婴,卢鑫,赵波,张欣涛^[1]（2019）在《双单体固相接枝聚丙烯的制备与应用》一文中研究指出以马来酸酐(MAH)/苯乙烯(St)双单体固相接枝聚丙烯(PP)制备了PP-g-MAH/St接枝物,采用正交试验确定最佳工艺条件,并通过傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振谱仪、差式扫描量热仪和X射线衍射仪对接枝物的结构和性能进行了表征和分析。结果表明,最佳接枝工艺条件为:反应温度120℃,反应时间1 h,n_(St)/n_(MAH)=1.2∶1(摩尔比),m_(MAH)/m_(PP)=0.14,m_(BPO)/m_(PP)=0.02(质量比);接枝前后PP的晶型保持不变,均为α晶,但是PP结晶度降低,结晶温度则有所提高;作为相容剂,PP-g-MAH/St可显着提高PP复合材料的冲击强度。(本文来源于《中国塑料》期刊2019年06期）

翟昌休^[2]（2019）在《固相接枝法功能化改性聚丁烯—1的研究》一文中研究指出使用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和马来酸酐(MAH)为接枝单体,苯乙烯(St)为共单体,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,二甲苯为界面剂,采用固相接枝方法对聚丁烯-1(PB-1)进行功能化改性。研究了固相接枝反应中,二甲苯用量、BPO用量、单体用量、共单体与单体用量配比、反应温度和时间等因素对接枝产物的接枝率(G_p)和接枝效率(G_e)、熔体流动速率(MFR)、熔体强度(MS)的影响,以此确定聚丁烯-1固相接枝改性中最适宜的反应条件。研究结果如下:(1)通过FT-IR和SEM表明,单体GMA和MAH成功接枝到了PB-1上,且分布较均匀。通过DSC和XRD表征分析得出:St/GMA接枝产物的熔融峰温度降低,结晶温峰度升高;St/MAH接枝产物的熔融峰温度和结晶峰温度都升高,且二者晶型没有发生变化。(2)当接枝单体为GMA时,m(PB-1):m(Xylene):m(GMA):m(BPO)=20:2:1:0.06,n(St):n(GMA)=1:1时,反应温度为100 ~oC,反应时间为2 h,接枝产物的G_p和G_e较大。当接枝单体为MAH时,反应温度为100 ~oC,反应时间为2 h,m(PB-1):m(Xylene):m(MAH):m(BPO)=20:1.4:1.2:0.12,n(St):n(MAH)=1:1时,接枝产物的MS达到最大。固相接枝反应中加入共单体St,可在一定程度上抑制PB-1大分子自由基的降解,使接枝单体在PB-1主链上接枝含量增加,有效增长支链长度和增大支链密度,从而提高接枝产物的表面能和强化熔体强度。(3)GMA和MAH分子链的引入使水接触角减小,PB-1极性提高,表面能增大,且接枝产物的水接触角随着GMA和MAH含量的增加而逐渐变小,亲水性显着提高。(4)对PB-1-g-(GMA-co-St)和PB-1-g-(MAH-co-St)的非等温结晶行为进行研究,发现降温速率对二者的结晶过程有很大影响,二者的结晶起始温度、结晶峰温和结束温度都随着降温速率的增加而向温度低的方向偏移,表明降温速率对接枝产物的成核与晶体生长有显着作用。(5)通过POM观察,当PB-1-g-(GMA-co-St)的接枝率为4.8%时,其球晶尺寸明显小于纯PB-1的球晶尺寸,单体GMA/St的存在对PB-1起到异相成核的作用,晶核数目较多,而MAH的分子链短,促使PB-1-g-(MAH-co-St)的结晶效果优于PB-1-g-(GMA-co-St)。(本文来源于《东北石油大学》期刊2019-05-29）

边欣,宋文波^[3]（2018）在《聚丙烯固相接枝产物的应用》一文中研究指出综述了聚丙烯固相接枝产物的应用现状,介绍了聚丙烯固相接枝反应的机理及影响因素。从聚丙烯,单体和引发剂以及界面剂作用方式等方面总结了聚丙烯固相接枝反应机理。从增容剂,偶联剂和粘结剂叁个方面重点介绍了聚丙烯固相接枝产物的应用。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2018年09期）

罗志,李化毅,张辽云^[4]（2017）在《超细聚丙烯固相接枝马来酸酐用作相容剂的研究》一文中研究指出以过氧化二苯甲酰为引发剂,二甲苯为界面剂,采用超细聚丙烯(PP)颗粒进行接枝马来酸酐(MAH)的固相反应,制备出PP接枝MAH接枝聚合物(PP-g-MAH);考察了单体加入量、界面剂加入量以及反应温度对接枝率(G_(MAH))的影响;将得到的具有不同G_(MAH)的接枝聚合物,作为相容剂用于PP和尼龙(PA)-66共混实验。采用FTIR,DSC,SEM等方法对聚合物及共混物进行了表征,并对共混物进行力学性能测试。实验结果表明,可制备出G_(MAH)高达2.91%的PP-g-MAH;PPg-MAH的GMAH越高,越有利于PP和PA-66相容性的提高,且共混体系表现出较好的力学性能;以G_(MAH)高的PP-g-MAH作为相容剂时,为达到相同力学性能和相容性,共混体系中所需要加入的相容剂数量就越少。(本文来源于《石油化工》期刊2017年06期）

王鉴,吴双,张健伟,祝宝东,孟庆明^[5]（2017）在《固相接枝二乙烯基苯制备高熔体强度聚丙烯》一文中研究指出用乙醚为有机溶胀剂协助二乙烯基苯(DVB)通过固相交联接枝反应制备高熔体强度聚丙烯。考察了反应条件、单体用量、引发剂用量对熔体流动速率、熔体强度和w(凝胶)的影响。用差热扫描量热仪和偏光显微镜对产物的结构和结晶行为进行分析。结果表明,在优化条件下,按照m(DVB)∶m(BPO)∶m(PP)=0.2∶0.03∶100投料,用20mL乙醚在30℃溶胀10h,100℃反应2h条件下,产物熔体强度增加到6.5kPa·s,是原材料的11倍,产物中有微交联。结晶峰温度升高,结晶度下降,球晶尺寸变小,球晶数量增加。(本文来源于《化工科技》期刊2017年02期）

张康,荆蓉,程飞,朱谱新^[6]（2016）在《丙烯酰胺与聚乙烯醇的固相接枝共聚》一文中研究指出为减少或避免溶液聚合溶剂后处理,研究了在固相条件下采用过硫酸铵/亚硫酸氢钠的水溶性氧化还原体系作为引发剂,丙烯酰胺(AM)单体在聚乙烯醇(PVA)大分子链上的接枝共聚反应。利用FT-IR红外光谱对其分子结构、表面官能团进行分析,通过X射线衍射对接枝前后聚合物结晶度进行研究,运用差示扫描量热法测试其热力学性能,计算接枝参数,并对反应条件,如温度、时间、单体的加入量、引发剂的加入量等对接枝参数的影响进行了讨论。得到接枝率达61%的接枝共聚产物的反应条件:PVA为50 g;AM为35 g;接枝反应前在40℃下用少量水溶胀120 min;接枝反应温度为40℃;引发剂(NH4)2S2O8和Na HSO3的加入量分别为0.02 g和0.01 g。(本文来源于《纺织学报》期刊2016年12期）

姜易虹,魏铭,刘辉,杨静庭^[7]（2016）在《丙烯酸固相接枝制备高稳定性改性聚乙烯蜡微乳液》一文中研究指出旨在对低密度聚乙烯蜡进行化学接枝改性,改善其可乳化性能,从而制备高稳定性改性聚乙烯蜡微乳液。首先以丙烯酸作为接枝单体,采用悬浮溶胀接枝法对低密度聚乙烯蜡进行化学接枝改性;然后,通过选取适当的阴离子乳化剂和非离子乳化剂的复配体系,对接枝改性的聚乙烯蜡产物进行乳化。结果表明:采用SDS和Tween80等比例复配,控制乳化温度为90~95℃,乳化剂用量为聚乙烯蜡的10%、乳化时间为30min时,采用相转变乳化法可制得高稳定性的聚乙烯蜡微乳液。采用FTIR对改性聚乙烯蜡进行了结构表征,证明了丙烯酸被成功地接枝到了聚乙烯蜡分子上,并通过DSC分析研究了其熔点和结晶情况的变化:聚乙烯蜡的熔点为102.41℃,丙烯酸接枝改性聚乙烯蜡的熔点为102.85℃;改性聚乙烯蜡与未改性的聚乙烯蜡的比结晶度为77.7%。(本文来源于《化工进展》期刊2016年09期）

游一兰,刘士军,李笃信,贺国文^[8]（2016）在《HDPE叁单体固相接枝物的制备及其对PA6/UHMWPE的改性研究》一文中研究指出通过马来酸酐(MAH)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)多单体固相接枝法对高密度聚乙烯(HDPE)进行接枝改性,制得了增容剂HDPE-g-(MAH/St/BA)。研究发现,接枝率与反应时间、温度、HDPE/单体比及引发剂(BPO)用量有关;HDPE-g-(MAH/St/BA)对聚酰胺6/超高摩尔质量聚乙烯(PA6/UHMWPE)共混物有很好的增容作用,加入HDPE-g-(MAH/St/BA)后,复合材料的力学性能和摩擦磨损性能得到改善。(本文来源于《塑料工业》期刊2016年06期）

戈明亮,杜明艺,郑罗云,周向阳,贾志欣^[9]（2016）在《SCB-g-MMA的固相接枝制备及其吸附性能》一文中研究指出采用固相接枝法将甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝到碱处理后的甘蔗渣(SCB)表面,得到固相接枝产物甲基丙烯酸甲酯接枝甘蔗渣(SCB-g-MMA),并通过XRD、FTIR、13 C NMR、SEM和BET(Brunauer-Emmett-Teller)测试等方法对其结构进行表征分析。将SCB-g-MMA作为亚甲基蓝(MB)的吸附剂,进行吸附性能研究。结果表明:在室温下,MB初始浓度在50~400mg/L范围内,当吸附剂投加量大于等于10g/L时,溶液pH范围在6~12,吸附时间超过40min,SCB-g-MMA对MB的去除率达到99%;当吸附剂投加量为2.5g/L时,对MB的吸附量可达97.3mg/g。SCB-g-MMA对MB吸附动力学和吸附等温线更符合准二级动力学方程和Freundlich等温吸附模型。(本文来源于《复合材料学报》期刊2016年11期）

戈明亮,郑罗云,周向阳,杜明艺,贾志欣^[10]（2016）在《甲基丙烯酸甲酯固相接枝蔗渣对聚乙烯醇/淀粉共混物结构与性能的影响》一文中研究指出首次采用固相接枝法将甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝到碱处理后的甘蔗渣(SCB)表面,得到接枝改性蔗渣SCB-gMMA,通过红外光谱、核磁共振和扫描电镜表征了SCB-g-MMA的结构,表明MMA已经成功接枝到SCB上。将SCB-gMMA作为改性剂加入到聚乙烯醇(PVA)/淀粉复合材料基体中,扫描电镜测试表明在SCB-g-MMA存在的情况下,复合材料的界面模糊,相容性较好。SCB-g-MMA的用量对其在PVA/淀粉基体中的分散产生了一定的影响,当用量为10phr时,SCB-g-MMA出现团聚现象。拉伸强度和断裂伸长率在SCB-g-MMA含量为7 phr时达到最大,相比于PVA/淀粉基体分别提升了153.1%和277.5%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年01期）

固相接枝论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

使用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和马来酸酐(MAH)为接枝单体,苯乙烯(St)为共单体,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,二甲苯为界面剂,采用固相接枝方法对聚丁烯-1(PB-1)进行功能化改性。研究了固相接枝反应中,二甲苯用量、BPO用量、单体用量、共单体与单体用量配比、反应温度和时间等因素对接枝产物的接枝率(G_p)和接枝效率(G_e)、熔体流动速率(MFR)、熔体强度(MS)的影响,以此确定聚丁烯-1固相接枝改性中最适宜的反应条件。研究结果如下:(1)通过FT-IR和SEM表明,单体GMA和MAH成功接枝到了PB-1上,且分布较均匀。通过DSC和XRD表征分析得出:St/GMA接枝产物的熔融峰温度降低,结晶温峰度升高;St/MAH接枝产物的熔融峰温度和结晶峰温度都升高,且二者晶型没有发生变化。(2)当接枝单体为GMA时,m(PB-1):m(Xylene):m(GMA):m(BPO)=20:2:1:0.06,n(St):n(GMA)=1:1时,反应温度为100 ~oC,反应时间为2 h,接枝产物的G_p和G_e较大。当接枝单体为MAH时,反应温度为100 ~oC,反应时间为2 h,m(PB-1):m(Xylene):m(MAH):m(BPO)=20:1.4:1.2:0.12,n(St):n(MAH)=1:1时,接枝产物的MS达到最大。固相接枝反应中加入共单体St,可在一定程度上抑制PB-1大分子自由基的降解,使接枝单体在PB-1主链上接枝含量增加,有效增长支链长度和增大支链密度,从而提高接枝产物的表面能和强化熔体强度。(3)GMA和MAH分子链的引入使水接触角减小,PB-1极性提高,表面能增大,且接枝产物的水接触角随着GMA和MAH含量的增加而逐渐变小,亲水性显着提高。(4)对PB-1-g-(GMA-co-St)和PB-1-g-(MAH-co-St)的非等温结晶行为进行研究,发现降温速率对二者的结晶过程有很大影响,二者的结晶起始温度、结晶峰温和结束温度都随着降温速率的增加而向温度低的方向偏移,表明降温速率对接枝产物的成核与晶体生长有显着作用。(5)通过POM观察,当PB-1-g-(GMA-co-St)的接枝率为4.8%时,其球晶尺寸明显小于纯PB-1的球晶尺寸,单体GMA/St的存在对PB-1起到异相成核的作用,晶核数目较多,而MAH的分子链短,促使PB-1-g-(MAH-co-St)的结晶效果优于PB-1-g-(GMA-co-St)。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

固相接枝论文参考文献

[1].肖潇,郑玉婴,卢鑫,赵波,张欣涛.双单体固相接枝聚丙烯的制备与应用[J].中国塑料.2019

[2].翟昌休.固相接枝法功能化改性聚丁烯—1的研究[D].东北石油大学.2019

[3].边欣,宋文波.聚丙烯固相接枝产物的应用[J].化学工程与装备.2018

[4].罗志,李化毅,张辽云.超细聚丙烯固相接枝马来酸酐用作相容剂的研究[J].石油化工.2017

[5].王鉴,吴双,张健伟,祝宝东,孟庆明.固相接枝二乙烯基苯制备高熔体强度聚丙烯[J].化工科技.2017

[6].张康,荆蓉,程飞,朱谱新.丙烯酰胺与聚乙烯醇的固相接枝共聚[J].纺织学报.2016

[7].姜易虹,魏铭,刘辉,杨静庭.丙烯酸固相接枝制备高稳定性改性聚乙烯蜡微乳液[J].化工进展.2016

[8].游一兰,刘士军,李笃信,贺国文.HDPE叁单体固相接枝物的制备及其对PA6/UHMWPE的改性研究[J].塑料工业.2016

[9].戈明亮,杜明艺,郑罗云,周向阳,贾志欣.SCB-g-MMA的固相接枝制备及其吸附性能[J].复合材料学报.2016

[10].戈明亮,郑罗云,周向阳,杜明艺,贾志欣.甲基丙烯酸甲酯固相接枝蔗渣对聚乙烯醇/淀粉共混物结构与性能的影响[J].高分子材料科学与工程.2016

论文知识图

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