论文摘要
通过1-庚烷基-1H-咪唑-2-甲醛（L1）、1-十四烷基-1H-咪唑-2-甲醛（L2）、1-十六烷基-1H-咪唑-2-甲醛（L3）、1-十八烷基-1H-咪唑-2-甲醛（L4）、1-二十烷基-1H-咪唑-2-甲醛（L5）分别和四氟硼酸亚铁与1-苯乙胺反应一步法合成了配合物1～5。利用红外光谱（IR）、元素分析（EA）手段对1～5进行表征。配合物1的X射线单晶衍射结构研究表明,每个结构基元中包含1个[Fe（L1）3]2+阳离子和2个四氟硼酸根阴离子。铁（Ⅱ）金属中心与3个配体上的6个N原子配位,形成面式八面体单核化合物。Fe（Ⅱ）-N键长表明配合物1中的Fe（Ⅱ）在173 K时处于低自旋状态。在[Fe（L1）3]2+中,相邻配体中的苯环和咪唑环形成分子内π-π相互作用;[Fe（L1）3]2+进一步通过烷基链与芳香环之间的C-H…π相互作用形成超分子网络结构。磁性测试表明,配合物1表现出不完全的自旋交叉性能,转换温度为341 K;2为高自旋顺磁性化合物,3～5则表现出不完全的自旋交叉行为。以具有较长烷基链的配合物2～5作为凝胶因子,环己烷作为溶剂可形成对应的金属有机凝胶MOG2～MOG5。扫描电子显微镜（SEM）图片显示MOG2～MOG5凝胶都具有三维网络状孔隙结构。MOG2～MOG5表现出可逆的凝胶-溶胶转变,在热和机械力的作用下,MOG2～MOG5金属有机凝胶迅速转变为溶胶状态,且静置后能够恢复至凝胶状态,表现出良好的刺激响应性和自修复能力。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 王娅琴,张海霞,张舒恒,何威,葛芳圆,陈雨欣,顾志国
关键词: 配合物,自旋交叉,金属有机凝胶,刺激响应性
来源: 无机化学学报 2019年12期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 江南大学化学与材料工程学院,合成与生物胶体教育部重点实验室
基金: 国家自然科学基金(No.21771089),中央高校基本科研业务经费(No.JUSRP21936,JUSRP51725B)资助项目
分类号: O641.4;O648.17
页码: 2260-2268
总页数: 9
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