导读:本文包含了硫酸酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫酸,聚糖,纤维素,多糖,活性,裙带菜,褐藻。
硫酸酯论文文献综述
陈盈颖,丁士元,李亲凯,冯晓青,李晓东[1]（2019）在《大气中有机硫酸酯研究进展》一文中研究指出介绍了国内外大气环境中有机硫酸酯(OSs)的研究现状,分别简述了OSs的理化特征及影响因素、不同分析方法及对应特征、OSs的分类、来源及形成机制、OSs在大气中的转化及归趋等内容,并对目前常见的OSs分子式和结构式以及叁种典型的形成机制进行了归纳总结.聚焦目前OSs研究的前沿领域,探讨了目前OSs研究中有待解决的热点问题,并对未来的研究工作提出建议与展望.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年11期）
秦国正,邵太丽,李萍,周玉燕,李艳[2]（2019）在《黑根霉胞外多糖硫酸酯的制备及其抗肿瘤活性》一文中研究指出目的分析EPS硫酸酯化修饰中配料比对硫酸基取代度的影响及其硫酸酯化修饰对EPS抗肿瘤活性的影响。方法采用氯磺酸-吡啶法修饰EPS,氯化钡-明胶浊度法测定硫酸基取代度,分析酯化剂配料比对硫酸基取代度的影响;红外光谱分析硫酸基团是否与EPS结合形成硫酸酯;CCK-8法检测EPS硫酸酯(SEPS)抑制人结肠癌HCT 116增殖活性;Annexin V-FITC/PI双染法检测SEPS诱导HCT 116细胞凋亡活性。结果酯化剂和EPS配料比1∶1和2∶1条件下产物硫酸基取代度分别为0.98%(SEPS-1)和1.18%(SEPS-2),增加酯化剂配料比可以提高产物取代度(P<0.05)。红外光谱分析发现1249 cm-1附近出现-OSO3-的S=O伸缩振动吸收峰,表明硫酸基团与EPS结合形成硫酸酯。CCK-8实验表明,在0.02～0.10 mg/L各浓度梯度范围内,SEPS-1对HCT 116细胞增殖的抑制率明显高于EPS(P<0.05);在0.04、0.06、0.10 mg/mL浓度梯度水平时,SEPS-2活性高于EPS(P<0.05);在0.04～0.08 mg/L各浓度梯度水平,SEPS-1活性高于SEPS-2(P<0.05)。流式细胞术检测结果显示SEPS-1诱导HCT 116细胞凋亡活性较EPS明显增强,随着SEPS-1浓度的增加,发生早期凋亡的细胞与坏死细胞相应增加,并呈现剂量依赖性,0.06、0.08、0.10 mg/mL处理组细胞早期凋亡率分别为6.38%、11.8%与12.5%,晚期凋亡和坏死细胞率分别为5.26%、8.04%、6.80%。结论黑根霉EPS硫酸酯化修饰中,酯化剂配料比对产物取代度有直接影响,增加酯化剂配料比可以提高产物取代度。黑根霉EPS硫酸酯化修饰可以提高其抗肿瘤活性,但取代度高低与活性高低没有直接关系。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年10期）
白旭,胡波,宋淑亮,梁浩,吉爱国[3]（2019）在《岩藻聚糖硫酸酯的抗肿瘤机制》一文中研究指出岩藻聚糖硫酸酯是褐藻所固有的细胞间多糖,也是其特有的活性物质,具有多种生物学功能,包括抗癌、抗凝血、降血脂等。目前岩藻聚糖硫酸酯抗肿瘤活性虽然已被大家熟知,但是抗肿瘤的具体机制仍不明确。因此,本文就岩藻聚糖硫酸酯在诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞肿瘤细胞周期、抑制肿瘤细胞侵袭与转移、抑制肿瘤细胞血管生成方面的机制的研究进展进行了综述,以期为将岩藻聚糖硫酸酯开发为抗肿瘤药物提供研究思路。(本文来源于《生命的化学》期刊2019年05期）
闫晨,邸志权,朱振娜,霍璇,安梦培[4]（2019）在《岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗凝血作用及机制研究》一文中研究指出目的探讨岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗凝血作用及其机制。方法以20、10、5、2.5、1.25、0.63mg/kg尾iv给予Wistar大鼠,给药15 min后,采血测定大鼠凝血功能—凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、活化部分凝血活酶时间(APTT),确定量效关系;以5 mg/kg尾iv给予Wistar大鼠,给药0、7.5、15、30 min以及1、2、4、6、12、24h后采血测定大鼠凝血功能,确定时效关系,并测定5、2.5、1.25mg/kg剂量下FV的生物活性半衰期;以发色底物法检测在抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)或肝素辅因子Ⅱ(HC-Ⅱ)存在下,FV对凝血酶(Ⅱa)、活化的凝血因子X(Xa)、活化的凝血因子Ⅸ(Ⅸa)等的作用。结果 FV0.63mg/kg能显着延长APTT和TT,剂量高于10mg/kg时PT显着延长,Fib显着降低,具有明显的剂量相关性。FV 5 mg/kg能够在4 h内显着延长APTT和TT,药后60 min内显着延长PT,具有明显的时间相关性。FV 5、2.5、1.25 mg/kg的抗凝效应均以一级动力学的方式消除,药效衰减速率常数(K)分别为0.013、0.019、0.048 min~(-1),抗凝效应半衰期(t_(l/2))分别为53.3、36.5、14.4 min。FV对Ⅱa、Ⅹa、Ⅸa无明显抑制作用;对Xa内源性激活复合物的形成具有明显抑制作用,IC_(50)为7.8μg/mL,且不依赖于AT-Ⅲ和HC-Ⅱ;依赖于AT-Ⅲ,FV对Ⅹa外源性激活复合物的形成具有抑制作用,IC_(50)为11.6μg/mL。结论 FV以Xa内源性激活复合物为主要作用靶点,显着抑制该复合物的激活,发挥良好的抗凝活性,量效、时效关系明确。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年09期）
宋爽,武苏凤,艾春青,张彤彤,姜龙[5]（2019）在《海带岩藻聚糖硫酸酯的体外消化与酵解特征研究》一文中研究指出目的岩藻聚糖硫酸酯是海带(Laminaria japonica)中的重要功能性多糖,但岩藻聚糖硫酸酯如何经消化道作用于机体的研究鲜有报道。因此,本文重点研究海带岩藻聚糖硫酸酯消化酵解特性及其与消化酶及肠道菌群的相互作用,揭示岩藻聚糖硫酸酯经消化道作用于机体的途径。方法本课题首先采用复合酶解法结合季铵盐沉淀法从海带中提取了岩藻聚糖硫酸酯粗糖CF,经过DEAE-cellulose-52和Sepharose CL-6B纯化,得到了分子量均一的组分CGF-3,采用化学比色法测定粗糖CF和纯化组分CGF-3的的基本化学组成。采用配有紫外检测器反相高效液相色谱法对CF和CGF-3进行单糖组成分析,同时制备了CGF-3的脱硫产物DSCGF-3。采用体外消化模型研究了海带岩藻聚糖硫酸酯组分CGF-3在体外模拟唾液、胃和小肠中消化特性及其对消化酶的影响。研究了CGF-3及其脱硫衍生物DSCGF-3对α-淀粉酶和胰脂肪酶的抑制作用。通过体外模拟肠道微生物酵解系统研究了海带岩藻聚糖硫酸酯的酵解特征,并对发酵终点微生物进行了16S rDNA的V4区域的扩增测序。结果 CGF-3的分子量和还原糖含量在消化过程中无明显改变,消化过程中未产生游离的单糖。模拟唾液、胃和小肠环境对CGF-3无降解作用,说明人体上消化道不能消化CGF-3。CGF-3对α-淀粉酶没有明显的抑制作用,但是对胰脂肪酶呈现剂量依赖型抑制。脱硫后,DSCGF-3对α-淀粉酶无抑制作用,但对胰脂肪酶抑制作用明显降低。在人体粪便培养物中酵解48h后,多糖组和空白组总短链脂肪酸(SCFA)含量并无显着性差异。发酵液中岩藻聚糖硫酸酯的分子量和总糖含量在48小时的发酵过程中并无明显变化。以上结果说明海带岩藻聚糖硫酸酯在发酵过程中并未被人体肠道微生物利用。海带岩藻聚糖硫酸酯调节了微生物组成,在提高变形菌门比例的同时降低了拟杆菌比例,提高了厚壁菌门微生物多样性,选择性富集了双歧杆菌属和普拉梭菌属。结论本研究表明海带中的岩藻聚糖硫酸酯既不能被胃肠道消化,也不能被肠道微生物利用,但是它能够调整肠道菌群结构,并抑制胰脂肪酶活性。提示岩藻聚糖硫酸酯能够以完整结构通过上消化道,并可通过调控消化酶活性、肠道菌群等途径对机体产生影响。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
蒋革,杨铭,唐川[6]（2019）在《纤维素硫酸酯制备研究进展》一文中研究指出纤维素硫酸酯是一种具有独特生物学性质的纤维素衍生物,由于其具有抑菌、抗病毒及抗凝血等功效,并且具有良好的生物降解性和生物相容性,无毒无害、绿色环保,所以在食品、医药、化工等领域有着广泛的应用前景。但是目前纤维素硫酸酯还未被用于商品化,其制备方法尚处于研究开发阶段。目前纤维素硫酸酯的制备方法主要分为3类,分别是均相制备法、非均相制备法及准均相制备法。总结归纳了纤维素硫酸酯的制备方法,并介绍分析了各种制备方法各自的特点,为制备取代度、分子量等性质可控的纤维素硫酸酯提供理论依据。(本文来源于《功能材料》期刊2019年07期）
樊洪玉,卫民,赵剑,蒋剑春[7]（2019）在《玉米芯木聚糖硫酸酯的合成、表征及其抗凝血活性》一文中研究指出以碱法提取的玉米芯木聚糖为原料,LiCl为催化剂,在非质子溶剂中,采用叁氧化硫-吡啶法合成了玉米芯木聚糖硫酸酯(XS),通过正交试验对合成工艺进行了优化,并采用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、元素分析和~(13)C NMR对其结构与性能进行了表征,进一步考察了其体外抗凝血活性。结果表明:在DMF溶剂中,当叁氧化硫-吡啶络合物与木糖羟基单元的物质的量之比为1.5∶1时,于55℃反应3 h,木聚糖的酯化效果最好,所制备的XS的取代度(D_S)为1.53,得率为78.2%,重均相对分子质量为36 754,分散系数为1.191。结构表征发现,硫酸酯基已经成功引入木聚糖中。体外抗凝血活性结果表明:XS可以延长APTT和TT,具有一定的抗凝血活性;当取代度为1.53、质量浓度为20 mg/L时,XS的APTT、PT和TT分别为36.37、14.22和14.70 s,与阳性对照肝素钠基本相当。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2019年04期）
闫晨,邸志权,朱振娜,霍璇,安梦培[8]（2019）在《岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗血栓作用研究》一文中研究指出目的探讨岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗血栓作用。方法将60只Wistar大鼠随机分为对照组、岩藻聚糖硫酸酯FV 20、10、5、2.5 mg/kg组和低分子肝素钙注射液(LMWHC)213 IU/kg组,每组各10只。分别在下腔静脉血栓模型、体外血栓模型和动静脉旁路血栓模型中研究FV的抗血栓作用,比较血栓干湿质量并计算血栓抑制率。结果 FV 20、10、5、2.5mg/kg能够显着降低大鼠下腔静脉血栓、体外形成的血栓、动静脉旁路中血栓的干湿质量,对血栓湿质量的抑制率最高可达97.4%、94.3%、51.2%,对血栓干质量的抑制率最高可达91.8%、96.6%、64.0%,有明显的抑制血栓形成作用。结论 FV能够抑制血栓形成,量效关系好,具有开发为抗血栓药的良好前景。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年07期）
张家骆,Stevan,N.Blagojevi?,Slavica,M.Blagojevic?,Nata?a,D.Pejic?[9]（2019）在《脂肪醇醚硫酸酯钠盐/α-烯烃磺酸钠二元阴离子液体餐洗剂的配方改进及性能评价》一文中研究指出本文以脂肪醇醚硫酸酯钠盐(SLES)和α-烯烃磺酸钠(AOS)两种阴离子表面活性剂所组成的二元餐洗剂配方为基础,通过引入两性离子[椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)]、非离子表面活性剂[椰油二乙醇酰胺(DEA)、脂肪醇聚氧乙烯醚(C_(12)–C_(15)–7EO,C_(10)–7EO和 C_9–C_(11)–7EO)、月桂基氧化胺(AO))对其进行配方改进。对比研究了6个餐洗剂配方(SLES/AOS、SLES/AOS/CAB/AO、SLES/AOS/DEA/AO,SLES/AOS/C_(12)-C_(15)-7EO/AO,SLES/AOS/C_(10)7EO/AO 和SLES/AOS/C_9–C_(11)–7EO/AO)的表面张力、临界胶束浓度(CMC)、清洗能力、发泡性、生物降解性和刺激性,以及温度的影响(17.0,23.0和42.0℃)。结果发现:相对于起始的二元配方,各种非离子表面活性剂的引入可以降低cmc和表面张力,提高餐洗剂配方的清洗能力和发泡性能,而对生物降解性和刺激性影响较小;相对于其他配方,配方6(SLES/AOS/C_9–C_(11)–7EO/AO)展现了最小的cmc和表面张力值,以及最佳的清洗效果;无论低温清洗(17℃)还是正常清洗(42℃),阴离子-非离子表面活性剂的餐洗剂配方(SLES/AOS/ethoxylated alcohols/AO)均具有明显的协同效应,展现出更好的应用性能。(本文来源于《中国洗涤用品工业》期刊2019年07期）
张临松,高万萍,宋悦凡,任丹丹,刘舒[10]（2019）在《裙带菜孢子叶褐藻聚糖硫酸酯分离树脂的筛选及抗氧化活性研究》一文中研究指出为探究不同树脂对于裙带菜Undaria pinnatifida Suringar袍子叶褐藻聚糖硫酸酯粗品的分离纯化效果及分离纯化后各组分的组成和抗氧化能力,以酶解法制备的裙带菜孢子叶褐藻聚糖硫酸酯(UPS-FUC)为原料,选取11种不同种类的树脂,通过静态吸附和动态洗脱试验筛选对其分离效果最佳的树脂,以维生素C(VC)为对照物,研究了5个组分的多糖对于羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O■·)的清除能力,采用苯酚-硫酸法和明胶-氯化钡法分别测定纯化各组分的总糖及硫酸根含量,采用高效液相色谱法测定各个纯化组分的单糖组成并测定各分离组分的抗氧化活性。结果表明:通过静态吸附和动态洗脱试验,确定了分离效果最佳的树脂为D315;当其上样液的pH为8.0时,分离纯化后可得到5个组分的多糖,其回收率分别14.90%、11.45%、17.21%、13.54%、12.67%,各组分多糖的含量分别为69.95%、63.47%、46.98%、47.80%、44.45%;各组分对两种自由基均具有一定的清除能力,其抑制·OH和O■·的最低IC_(50)值分别为F1组分的1.13 mg/mL和2.95 mg/mL,且其抗氧化活性与组分中多糖的含量呈正相关关系。研究表明,弱碱性阴离子交换树脂D315在上样液pH为8.0条件下分离效果最好,其分离得到的5个组分中F1的抗氧化效果最好,且各组分的抗氧化活性与岩藻糖和半乳糖的含量呈正相关关系,本研究结果可对裙带菜袍子叶褐藻聚糖硫酸脂粗多糖的分离纯化及其活性研究提供参考依据。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2019年05期）
硫酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析EPS硫酸酯化修饰中配料比对硫酸基取代度的影响及其硫酸酯化修饰对EPS抗肿瘤活性的影响。方法采用氯磺酸-吡啶法修饰EPS,氯化钡-明胶浊度法测定硫酸基取代度,分析酯化剂配料比对硫酸基取代度的影响;红外光谱分析硫酸基团是否与EPS结合形成硫酸酯;CCK-8法检测EPS硫酸酯(SEPS)抑制人结肠癌HCT 116增殖活性;Annexin V-FITC/PI双染法检测SEPS诱导HCT 116细胞凋亡活性。结果酯化剂和EPS配料比1∶1和2∶1条件下产物硫酸基取代度分别为0.98%(SEPS-1)和1.18%(SEPS-2),增加酯化剂配料比可以提高产物取代度(P<0.05)。红外光谱分析发现1249 cm-1附近出现-OSO3-的S=O伸缩振动吸收峰,表明硫酸基团与EPS结合形成硫酸酯。CCK-8实验表明,在0.02～0.10 mg/L各浓度梯度范围内,SEPS-1对HCT 116细胞增殖的抑制率明显高于EPS(P<0.05);在0.04、0.06、0.10 mg/mL浓度梯度水平时,SEPS-2活性高于EPS(P<0.05);在0.04～0.08 mg/L各浓度梯度水平,SEPS-1活性高于SEPS-2(P<0.05)。流式细胞术检测结果显示SEPS-1诱导HCT 116细胞凋亡活性较EPS明显增强,随着SEPS-1浓度的增加,发生早期凋亡的细胞与坏死细胞相应增加,并呈现剂量依赖性,0.06、0.08、0.10 mg/mL处理组细胞早期凋亡率分别为6.38%、11.8%与12.5%,晚期凋亡和坏死细胞率分别为5.26%、8.04%、6.80%。结论黑根霉EPS硫酸酯化修饰中,酯化剂配料比对产物取代度有直接影响,增加酯化剂配料比可以提高产物取代度。黑根霉EPS硫酸酯化修饰可以提高其抗肿瘤活性,但取代度高低与活性高低没有直接关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫酸酯论文参考文献
[1].陈盈颖,丁士元,李亲凯,冯晓青,李晓东.大气中有机硫酸酯研究进展[J].中国环境科学.2019
[2].秦国正,邵太丽,李萍,周玉燕,李艳.黑根霉胞外多糖硫酸酯的制备及其抗肿瘤活性[J].南方医科大学学报.2019
[3].白旭,胡波,宋淑亮,梁浩,吉爱国.岩藻聚糖硫酸酯的抗肿瘤机制[J].生命的化学.2019
[4].闫晨,邸志权,朱振娜,霍璇,安梦培.岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗凝血作用及机制研究[J].现代药物与临床.2019
[5].宋爽,武苏凤,艾春青,张彤彤,姜龙.海带岩藻聚糖硫酸酯的体外消化与酵解特征研究[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
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[7].樊洪玉,卫民,赵剑,蒋剑春.玉米芯木聚糖硫酸酯的合成、表征及其抗凝血活性[J].生物质化学工程.2019
[8].闫晨,邸志权,朱振娜,霍璇,安梦培.岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗血栓作用研究[J].现代药物与临床.2019
[9].张家骆,Stevan,N.Blagojevi?,Slavica,M.Blagojevic?,Nata?a,D.Pejic?.脂肪醇醚硫酸酯钠盐/α-烯烃磺酸钠二元阴离子液体餐洗剂的配方改进及性能评价[J].中国洗涤用品工业.2019
[10].张临松,高万萍,宋悦凡,任丹丹,刘舒.裙带菜孢子叶褐藻聚糖硫酸酯分离树脂的筛选及抗氧化活性研究[J].大连海洋大学学报.2019
论文知识图
