导读:本文包含了毛细管固相萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毛细管,电泳,在线,高效,印迹,色谱,胶束。
毛细管固相萃取论文文献综述
胡江涛,吴小波,何成艳,俞凌云,于刚[1]（2019）在《固相萃取-高效毛细管电泳法测定食品和饮料中9种禁用磺酸类偶氮色素》一文中研究指出目的采用固相萃取-高效毛细管电泳法,测定食品和饮料中9种禁用磺酸类偶氮色素。方法采用固相萃取-高效毛细管电泳法,测定食品和饮料中9种禁用磺酸类偶氮色素(间胺黄、酸性嫩黄G、二甲基黄、酸性橙Ⅰ、酸性橙Ⅱ、酸性品红6B、丽春红2R、丽春红3R、丽春红SX)。并进行条件优化,建立9种禁用色素的高效检测方法。结果平均回收率为81.2%～110.0%, RSD在1.04%～4.95%范围内。结论本研究建立的方法能快速、准确、简便测定食品中9中违禁色素。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年19期）
李金祥,马世雍,李佳,杨芮萌[2]（2019）在《固相萃取与毛细管电泳在线联用电渗驱动液流阀接口的设计与评价》一文中研究指出本实验自主搭建了固相萃取(SPE)和毛细管电泳(CE)的在线联用系统.设计了一种采用电渗驱动鞘流式液流阀新型接口,背景缓冲液对SPE毛细管出口端的冲洗由以往的压力驱动改进为电渗驱动.两个毛细管间距离为320μm,其死体积为15.7 nL.背景缓冲液为10 mM的Na_2HPO_4,允许的最大冲洗电压为5.0 kv,最大样品流速为2.0μL min~(-1).在5小时内考察了取样的重现性,峰高、峰面积和迁移时间的相对标准偏差平均值分别为4.1%、1.6%、0.5%,表明该接口具有很好的稳定性.(本文来源于《德州学院学报》期刊2019年04期）
李晓慧,徐志辉,李利军,程昊,冯军[3]（2019）在《基于整体材料的固相萃取与毛细管电泳技术联合分离检测桑叶中的多酚类物质》一文中研究指出采用甲基丙烯酸丁酯(BMA)为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,合成了聚甲基丙烯酸丁酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯(poly(BMA-co-EDMA))整体柱,并将其作为固相萃取整体柱与毛细管电泳联用,建立了桑叶中芦丁、绿原酸、槲皮素等多酚物质的分离检测方法。考察了固相萃取条件如淋洗液种类、淋洗液流速和体积、洗脱液种类对萃取效率的影响,并采用毛细管电泳进行分离分析。结果显示,芦丁、绿原酸、槲皮素均在10～160μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.995 5、0.998 5、0.999 5,检出限分别为4.65、1.12、3.49μg/mL,相对标准偏差分别为2.4%、0.98%、2.8%,平均回收率分别为94.7%、98.9%、102%。该固相萃取柱能有效富集和纯化桑叶中3种多酚物质。方法简便、快速、灵敏,适用于桑叶中3种多酚类物质的分离分析。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年07期）
李兴华,苗俊杰,康凯,王玮,石红梅[4]（2019）在《固相萃取-高效毛细管电泳法同时分离测定水体和土壤中13种抗生素》一文中研究指出采用固相萃取(SPE)纯化、富集,高效毛细管电泳(HPCE)分离和紫外光谱检测同时分离并测定水体和土壤样品中13种抗生素的含量。所采得的土壤样品需先经规定方法制成固态分析样品,并取此样品4.000g,用二乙胺四乙酸二钠0.8g、Mcllvacine缓冲溶液和乙腈(1+1)混合液提取样品3次(每次加入混合液20.0mL)。合并3次所得提取液(上清液),用0.22μm滤膜过滤后,按与水的体积比为1∶2.5加水稀释。此溶液待SPE纯化及富集。所采集的水样经0.22μm滤膜过滤后,用0.1mol·L~(-1) HCl溶液调节pH至5.0。此溶液继续进行SPE纯化及富集。分取上述土壤(或水样)样品溶液150mL,流经HLB SPE柱,用甲醇-水(10+90)混合液淋洗SPE柱除去杂质,随即用甲醇-乙腈(1+1)混合液2mL洗脱柱上吸附的抗生素,收集洗脱液,吹氮至近干,加入水300μL溶解残渣,所得溶液进入HPCE柱进行电泳分离,选择由65.0 mmol·L~(-1)硼砂和50.0mmol·L~(-1)硼酸组成的pH 9.0的缓冲溶液和甲醇及异丙醇(88+10+2)的混合液作为电泳介质,在分离电压为19kV,柱温为23℃,压力为3.45kPa条件下进样7s,13种抗生素可在25min内完全分离。选择在波长210nm处进行检测。13种抗生素的线性范围均在150μg·L~(-1)以内,检出限(3S/N)在0.40～1.0μg·L~(-1)之间。以空白基质进行加标回收试验,测得回收率在78.5%～107%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年07期）
马世雍[5]（2019）在《一种新型固相萃取与毛细管电泳在线联用电渗驱动液流阀接口的设计与评价》一文中研究指出本研究报道了一种新型鞘流式液流阀接口,目的是用于固相萃取(SPE)与毛细管电泳(CE)的在线联用。本文详细的介绍了接口制作的方法和操作过程。该接口基于液流阀的原理,背景缓冲液由以往的压力驱动改进为电渗驱动。接口的死体积约为15.7 nL。以苯酚溶液为测试液,优化了接口的操作条件。将苯酚溶液通过该接口进样与直接电动进样所得峰高的比值达99%,表明利用该接口进样几乎无稀释效应;通过5小时连续重复进样,考察了该接口进样的重现性,峰高、峰面积和迁移时间的相对标准偏差分别为4.1%、1.6%、0.5%,表明该接口具有很好的稳定性。利用该接口自主搭建了固相萃取与毛细管电泳在线联用系统(SPE-CE-UV)。以苯酚和对硝基苯酚为目标分析物,以自制的MAA-co-EDMA整体柱作为固相萃取柱,在已优化的萃取和接口操作条件下,对该系统的整体性能进行了评价。利用该系统获得苯酚的富集倍率为659,用SPE-UV系统获得苯酚的富集倍率为664。利用SPE-CE-UV系统获得对硝基苯酚的富集倍率为574,用SPE-UV系统获得对硝基苯酚的富集倍率为588,表明使用本研究设计的接口不会造成SPE富集倍率的损失。用该系统检测河水中苯酚、对硝基苯酚的含量。在叁个不同标准添加浓度水平,苯酚的回收率为91.3%-101.4%,精密度为2.4%-4.3%(RSD%,n=3),检出限为1.9μg/L;对硝基苯酚的回收率为93.8%-103.5%,精密度为2.7%-3.1%(RSD%,n=3),检出限为2.1μg/L。表明该系统具有良好的准确度、精密度和检测能力。此外,该系统还具有样品用量少、自动化程度高、分析速度快和操作方便等优点。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2019-05-01）
宫翠[6]（2018）在《磁性固相萃取—毛细管电泳在环境污染物分析中的应用》一文中研究指出高效毛细管电泳(high performance capillary electrophoresis,HPCE)是一类以毛细管为载体、以高压电场为驱动力的新型液相分离技术,被广泛应用在药理学、分子生物学和环境科学等诸多的领域。研究者发现磺胺类抗生素和雌激素药物的非法使用会干扰人体的内分泌,有潜在的致癌性。因而,建立环境水样中磺胺类抗生素和雌激素残留的测定方法具有十分重要的意义。本文制备出磁性氧化石墨烯纳米材料,应用于磁性固相萃取技术中,并与高效毛细管电泳法相结合,对环境水样中叁种雌酚类激素和五种磺胺类抗生素残留进行分析测定。第一章:绪论该章介绍了毛细管电泳的概况,毛细管电泳柱前浓缩技术和柱上浓缩技术,综述雌激素药物和磺胺类药物的提取方法和检测技术,并阐述了本文的选题意义。第二章:磁性固相萃取-毛细管电泳法测定环境水样中雌酚类激素残留本章运用磁性固相萃取-毛细管电泳法测定环境水样中痕量的己烷雌酚(HEX)、己烯雌酚(DES)和双烯雌酚(DE)。在最佳条件下,各组分的检出限分别为3.7×10~(-9) mol/L、7.6×10~(-9) mol/L、5.5×10~(-9) mol/L。该方法成功用于复杂水样中痕量雌激素残留的测定,加标回收率在96.8%-108.8%之间。第叁章:磁性固相萃取-胶束电动色谱-扫集法测定环境水样中磺胺类药物残留本章使用磁性氧化石墨烯(GO-Fe_3O_4)复合材料预浓缩实际水样中痕量的五种磺胺类抗生素,并用胶束电动色谱-扫集法进行测定。实验探究了电泳条件和磁性固相萃取条件对分离效果的影响。五种组分在1×10~(-8)-1×10~(-5) mol/L范围内呈良好线性,检出限达到7.6×10~(-10)-4.9×10~(-9) mol/L。该方法操作简单,精密度较好,检出限低,可用于环境水样中痕量磺胺类药物残留的分析。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2018-05-01）
刘洁,鹿文慧,崔荣,孙西艳,李金花[7]（2018）在《固相萃取-毛细管液相色谱测定食品和水样中有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂残留》一文中研究指出采用乙腈提取、固相萃取(SPE)富集浓缩技术结合自行研制开发的毛细管液相色谱(CLC)仪,同时分离测定了食品和水样中1种有机磷和3种氨基甲酸酯类杀虫剂残留。对影响SPE效率和CLC分离检测的各类因素进行了优化,包括固相萃取柱种类、样品pH、洗脱剂种类和体积、上样速率、盐效应、上样体积、检测波长、流动相种类和比例等。结果表明,4种杀虫剂在6 min内达到完全分离,检出限为0.35~1.20μg/kg,定量限为1.17~4.00μg/kg。使用该SPE-CLC法对西红柿、黄瓜、苹果样品和自来水、湖水水样进行加标回收测定,得到食品中加标回收率为72.41%~107.15%,相对标准偏差≤8.12%;水样中加标回收率为71.45%~109.25%,相对标准偏差≤9.28%。该法能够满足农药多残留分析要求。(本文来源于《色谱》期刊2018年01期）
徐生丰[8]（2017）在《固相萃取–毛细管气相色谱法同时测定水体中8种有机磷类农药残留》一文中研究指出建立固相萃取–毛细管气相色谱法同时测定水体中敌敌畏、乙酰甲胺磷、治螟磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷和水胺硫磷8种有机磷类农药残留。样品经OASIS HLB固相萃取柱富集,丙酮洗脱,用毛细管气相色谱(FPD)法进行定量分析。8种有机磷类农残留的质量浓度在0.05~4.0μg/m L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.998,方法检出限为0.004~0.01μg/m L。测定结果的相对偏差为2.6%~4.5%(n=6),加标回收率为81.6%~106.2%。该方法操作简单、灵敏度高,可用于检测水体中的8种有机磷类农药残留。(本文来源于《化学分析计量》期刊2017年06期）
洪月琴[9]（2017）在《大环内酯类抗生素残留的分子印迹固相萃取和毛细管电泳检测研究》一文中研究指出大环内酯类(MALs)抗生素是应用广泛的抗生素之一,它不仅在人类临床医学和畜禽养殖业中作为治疗药物被人们广泛使用,而且还被越来越多地作为饲料添加剂使用。但是,不合理或过量的使用会在环境、动物性食品中造成残留,最后通过食物链进入人体,危害人体的健康。因此,建立灵敏度高的检测方法来监测食品中MALs的残留是非常必要的。为此,本文以替米考星、红霉素、罗红霉素、克拉霉素和泰乐菌素5种MALs为检测物,建立新的检测方法和样品前处理方法。具体的研究内容如下:(1)建立了场放大样品堆积胶束电动毛细管色谱法测定牛奶中5种MALs残留的方法。对影响峰面积、分离度和富集倍数的主要因素进行了优化,优化的运行缓冲液组成为60 mmol/L PBS,5 mmol/L胆酸钠以及1.0 mmol/L CTAB,pH 7.0,分离柱温为25℃,分离电压为20 kV,进样电压为10 kV,时间120 s,检测波长为195 nm。在优化的条件下,替米考星、红霉素、克拉霉素、罗红霉素、泰乐菌素的富集系数分别为866、565、908、702和675,检测限为0.002-0.004 mg/L,加标回收率为72.8%-93.7%。新的方法能够满足中国、欧盟、美国等国家制定的最大残留限量的要求,可应用于牛奶中的MALs残留的检测。(2)建立了沉淀聚合方式制备以红霉素(ERY)和泰乐菌素(TYL)为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂的复合模板分子印迹聚合物(MIP)的方法。优化了两模板、功能单体和交联剂之间的比例以及致孔剂的种类、用量,并对合成的MIP的吸附性能进行了表征。得到的最优的制备条件为n(ERY/TYL):n(MAA):n(EGDMA)=1:6:10,其中,n(ERY):n(TYL)=1:1,溶剂为2 m L甲醇/乙腈(1:3,V/V),引发剂为0.02 g偶氮二异丁腈(AIBN),聚合条件是60℃下反应24 h。MIP对ERY的高亲和结合位点和低亲和结合位点的平衡常数(Kd)分别为1.379 mmol/L和4.630 mmol/L,最大的表观吸附量分别为135.466μmol/g和291.907μmol/g;而对TYL的高亲和结合位点和低亲和结合位点的Kd分别为3.650 mmol/L和17.857 mmol/L,最大的表观吸附量分别为138.704μmol/g和523.054μmol/g。印迹效果评价指标IPB值分别为93.534%和125.856%,并且在重复使用10次后也能保持很好的吸附性能。(3)以红霉素和泰乐菌素的复合模板MIP为填料制备了分子印迹固相萃取柱,建立了基于此的牛奶样品前处理的方法。优化得到的使用条件为:上样溶剂为20%乙腈-水;上样体积是5 m L;淋洗剂为4 m L的10%甲醇-水;洗脱剂为5 mL的5%氨水-甲醇。替米考星、红霉素、罗红霉素、克拉霉素和泰乐菌素5种MALs的加标回收率为75.3%-94.2%,高于HLB柱,同时与场放大样品堆积胶束电动毛细管色谱法相结合的富集倍数可达2825-4540倍,检出限可达到0.3-0.8μg/L。因此制作的MISPE柱可以应用于牛奶样品的富集和净化前处理中。(本文来源于《江苏大学》期刊2017-06-01）
鹿文慧,明魏娜,张新申,陈令新[10]（2016）在《分子印迹-分散固相萃取结合毛细管电泳测定水样中的酚类化合物》一文中研究指出酚类化合物广泛应用于农药、塑料、药物、造纸、纺织品以及皮革等工业生产,通过直接或间接途径释放到环境中。近年来,环境水体、土壤等基质中均检测出浓度低于μg L~(-1)水平的酚类化合物。其中,多种酚类化合物被EPA列为优先控制污染物。本研究采用沉淀聚合技术合成2,4,6-叁氯苯酚(2,4,6-TCP)印迹聚合物,并将其作为分散固相萃取吸附剂,结合毛细管电泳技术分析水样中的7种酚类物质(苯酚、2-氯酚、4-氯酚、2,4-二氯酚、2,6-二氯酚、2,4,6-叁氯酚和五氯酚)。对影响分离效率的毛细管电泳条件和影响萃取效率的分散固相萃取条件进行优化,可在13.5 min内实现7种物质的基线分离,线性范围分别为2-200μg L~(-1)(苯酚、2,4-DCP和2,6-DCP)、2-300μg L~(-1)(4-CP和2-CP)、1.5-150μg L~(-1)(PCP)和2-400μg L~(-1)(2,4,6-TCP)。该方法应用于自来水、湖水、海水及制革废水中酚类物质的萃取和分析,回收率范围为73.20-106.7%。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析》期刊2016-07-01）
毛细管固相萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验自主搭建了固相萃取(SPE)和毛细管电泳(CE)的在线联用系统.设计了一种采用电渗驱动鞘流式液流阀新型接口,背景缓冲液对SPE毛细管出口端的冲洗由以往的压力驱动改进为电渗驱动.两个毛细管间距离为320μm,其死体积为15.7 nL.背景缓冲液为10 mM的Na_2HPO_4,允许的最大冲洗电压为5.0 kv,最大样品流速为2.0μL min~(-1).在5小时内考察了取样的重现性,峰高、峰面积和迁移时间的相对标准偏差平均值分别为4.1%、1.6%、0.5%,表明该接口具有很好的稳定性.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛细管固相萃取论文参考文献
[1].胡江涛,吴小波,何成艳,俞凌云,于刚.固相萃取-高效毛细管电泳法测定食品和饮料中9种禁用磺酸类偶氮色素[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].李金祥,马世雍,李佳,杨芮萌.固相萃取与毛细管电泳在线联用电渗驱动液流阀接口的设计与评价[J].德州学院学报.2019
[3].李晓慧,徐志辉,李利军,程昊,冯军.基于整体材料的固相萃取与毛细管电泳技术联合分离检测桑叶中的多酚类物质[J].分析测试学报.2019
[4].李兴华,苗俊杰,康凯,王玮,石红梅.固相萃取-高效毛细管电泳法同时分离测定水体和土壤中13种抗生素[J].理化检验(化学分册).2019
[5].马世雍.一种新型固相萃取与毛细管电泳在线联用电渗驱动液流阀接口的设计与评价[D].辽宁师范大学.2019
[6].宫翠.磁性固相萃取—毛细管电泳在环境污染物分析中的应用[D].辽宁师范大学.2018
[7].刘洁,鹿文慧,崔荣,孙西艳,李金花.固相萃取-毛细管液相色谱测定食品和水样中有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂残留[J].色谱.2018
[8].徐生丰.固相萃取–毛细管气相色谱法同时测定水体中8种有机磷类农药残留[J].化学分析计量.2017
[9].洪月琴.大环内酯类抗生素残留的分子印迹固相萃取和毛细管电泳检测研究[D].江苏大学.2017
[10].鹿文慧,明魏娜,张新申,陈令新.分子印迹-分散固相萃取结合毛细管电泳测定水样中的酚类化合物[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析.2016
论文知识图
