导读:本文包含了竞争试剂盒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脱氧雪腐镰刀菌烯醇,icELISA试剂盒,性能测定,初步应用
竞争试剂盒论文文献综述
韩丽,张文举,王自良,李月涛,姜金庆[1]（2019）在《脱氧雪腐镰刀菌烯醇间接竞争酶联免疫吸附测定试剂盒的研制及初步应用》一文中研究指出本试验旨在研制一种自主组装的间接竞争酶联免疫吸附测定(icELISA)试剂盒,用于饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的检测。在制备抗DON单克隆抗体的基础上,建立icELISA标准曲线,并对其检测方法进行优化,然后用于测定试剂盒各项性能,将测定结果与高效液相色谱(HPLC)法测定结果进行比较分析。结果显示:本试验研制的icELISA试剂盒对DON的最低检测浓度为1. 147 ng/mL,检测范围为1. 50～130. 31 ng/mL,半抑制浓度(IC50)为9.84 ng/mL。对小麦、玉米、猪料、鸡料4个样品进行添加回收试验,回收率在77.1%～113.2%,相对标准偏差(RSD)在4.2%～12.6%。并且,该试剂盒具有特异性高、稳定性良好、有效使用寿命长且样品基质干扰可以忽略不计等优点。利用该试剂盒测定20个盲样,其测定结果与HPLC法测定结果一致性良好。上述结果说明本试验研制的DON icELISA试剂盒各项性能符合相关技术要求,对DON检测具有准确可靠、方便快捷、高通量大等特点,可满足市场对DON的快速初筛需求。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）
耿浩鹏[2]（2018）在《沙门菌O_9抗原单克隆抗体竞争ELISA试剂盒的研制及初步应用》一文中研究指出禽沙门菌病(Avian salmonellosis)是禽感染沙门菌(Salmonella)后引起的一系列急性或慢性疾病的统称。鸡群中沙门菌的感染不仅可以引起雏鸡的死亡,也会引起成年鸡产蛋能力的下降,直接对养禽业造成重大的经济损失。除此之外,食用被沙门菌感染鸡群所生产的禽类制品也是人类感染沙门菌的重要途径之一,对人类的健康构成了巨大的威胁。现代规模化养鸡场,主要以鸡白痢沙门菌(Salalmonella enterica serovar Pullorum)和肠炎沙门菌(Salmonella enterica serovar Enteritidis)的感染为主。鉴于沙门菌所带来的巨大危害,我国于2012年启动的《国家中长期动物疫病防治规划(2012年-2020年)》中明确指出将沙门菌病的防控作为优先防治的二类动物疫病,并提出到2020年我国种鸡场实现沙门菌病净化的目标。为实现种鸡场沙门菌病的净化目标,拥有灵敏、准确、快速的沙门菌病诊断方法是必不可少的。玻板凝集试验(Plate agglutination test,PAT)是国内普遍采用的禽类沙门菌抗体快速检测方法,但是PAT试验敏感度差,特异度低,时常出现假阳性的检测结果,这对禽沙门菌病的诊断构成了极大的困扰。酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)被认为是敏感特异的实验室抗体检测方法之一。本研究以沙门菌09抗原单克隆抗体为基础,研制出的用于禽类沙门菌诊断的竞争ELISA试剂盒相比传统的PAT检测方法具有更高的特异性和敏感性,有望成为禽沙门菌血清学诊断方法之一。1沙门菌09抗原单克隆抗体竞争ELISA方法的建立本研究以本室前期研制的3-47-0杂交瘤细胞制备单克隆抗体腹水,并进行纯化和HRP标记,获得酶标抗体的效价达到51,200以上。采用热酚水法提取了鸡白痢沙门菌的LPS作为包被抗原,并通过蒽酮比色法测定其浓度为484.31 μg/mL。竞争ELISA反应条件的摸索采用棋盘法,确定抗原的包被浓度为320ng/mL,酶标抗体的使用浓度为41.6 ng/mL,待测血清的稀释度为1:4。在对竞争ELISA优化后,确定了抗原包被的条件为4℃,24h,酶标单抗作用条件为37℃,2 h,底物作用条件为37℃,3 min。最终该竞争ELISA方法检测肠炎沙门菌阳性血清的抑制率可达89%,检测鸡白痢沙门菌阳性血清的抑制率可高达94%。同时,本竞争ELISA方法在检测大肠杆菌、奇异变形杆菌阳性血清时,抑制率均小于10%,呈现明显的阴性反应。2沙门菌09抗原单克隆抗体竞争ELISA试剂盒的组装及初步应用竞争ELISA方法优化后,本研究组装了用于检测禽沙门菌09抗体的竞争ELISA检测试剂盒。本试剂盒通过ROC曲线法确定检测试剂盒的阴阳性临界值,即抑制率>38%为阳性,在此检测标准下,试剂盒的特异性达到99.7%,敏感度到达96.2%。该试剂盒通过使用Proclin 300防腐抑菌剂和HRP保护剂,有效解决了ELISA试剂盒的储存问题,使ELISA试剂盒在4℃保存条件下的有效期达到3个月,并保持良好的检测效果(C.V=1.37)。该竞争ELISA试剂盒有良好的稳定性,试剂盒的批内和批间差异均较小,其变异系数分别为6.84%和9.30%;经过不同操作者对同一批血清样品进行检测(双盲试验),不同操作者之间的检验结果符合率达到100%;与同类型商品化试剂盒比较结果显示,与法国ID.vet公司的D群沙门菌抗体检测试剂盒相比,检测结果的符合率达到98.1%,而与传统的PAT试验相比,检测结果的符合率为88%。应用本竞争ELISA试剂盒检测免疫过鸡白痢减毒活疫苗SKLZS06004△spiC的鸡血清,最早于第21天便可以检测出阳性结果,并且在56天后血清中LPS的抗体仍保持在较高水平。应用本竞争ELISA试剂盒检测来自江苏、山东、河北叁个地区的叁个不同种鸡场的776份血清样品时,测得平均阳性率为14.04%,其中河北某种鸡场的阳性率最低,为5.57%。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-06-01）
赵军[3]（2018）在《赭曲霉毒素A直接竞争ELISA试剂盒的研制》一文中研究指出真菌在农产品中大量滋生,它的代谢物存在于各种农业原材料和商品中。真菌毒素具有400多种不同的化学结构,其中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)是其主要的组成部分。OTA具有肾毒性、免疫毒性和致畸作用,被国际癌症研究机构(IARC)归类为致癌物质。现如今,最常用的检测方法为仪器分析法和免疫分析法。仪器分析法往往需要昂贵的仪器、操作繁琐且需要专业的技术人员。免疫分析法具有操作简单、灵敏度高、特异性强的优点,可以快速检测大量的待测样品。本实验制备了OTA单克隆抗体,研制出直接竞争ELISA试剂盒,从而建立了快速、灵敏的OTA的检测方法。本研究把OTA和牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)偶联合成免疫原OTA-BSA,把OTA和鸡卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)偶联合成检测原OTA-OVA。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和紫外扫描的方法,鉴定合成的抗原,结果显示合成成功。OTA-BSA和OTA-OVA偶联比分别为7.5:1与5:1。免疫结果表明OTA-BSA免疫的小鼠,产生了免疫应答。用OTA-OVA包板进行检测,其中1号小鼠免疫效果最好,其多抗血清效价最高可达1:51200,半数抑制浓度IC_(50)为7.98 ng/mL。选取免疫效价较高的1号小鼠,取其脾脏与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行融合。取杂交瘤细胞上清液,采用间接ELISA法测其效价,用间接竞争ELISA法测其抑制,从而筛选阳性克隆。通过3轮亚克隆,共得到6株阳性克隆细胞株,分别命名为1F5、2C5、2D7、2G3、3D7和3F6。选择阳性值最高的2G3制备腹水,之后对腹水进行纯化。采用SDS-PAGE鉴定,纯化后单克隆抗体只含有2条清晰的条带,分子量分别为50 kDa和25 kDa,说明得到的单克隆抗体纯度高。通过ELISA鉴定,2G3纯化前后的效价都达到1:8.192×10~7,IC_(50)为1.22 ng/mL,亲和力常数为2.11×10~(11) mol/L。用亚型鉴定试剂盒检测2G3,其亚型为IgG1、κ轻链型。该细胞株特异性高,敏感性好,可以用来研制试剂盒。采用过碘酸钠法,将2G3连接到HRP上,制备得到酶标抗体。根据酶联免疫吸附试验的原理,应用酶标抗体,研制出直接竞争ELISA试剂盒,从而快速检测OTA残留。经条件优化后,OTA浓度与结合率呈良好的线性关系(y=-32.94x+61.00,R~2=0.981),IC_(50)为2.16 ng/mL,加标样品回收率范围为80.3%~108%。该试剂盒与赭曲霉毒素B、C的交叉反应率分别为3.5%和0.28%,与其他生物毒素均无交叉反应。板间和板内平均变异系数分别为6.41%和7.07%。玉米、小麦和花生样品OTA的检测限分别为0.134、0.203和0.292 ng/mL。本研究制备的直接竞争ELISA(cd-ELISA)试剂盒,可以用于快速定量检测食品以及饲料中的OTA。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01）
赵军,彭亚允,王爱萍[4]（2017）在《赭曲霉毒素A直接竞争Elisa试剂盒的研制》一文中研究指出背景:赭曲霉毒素是由真菌如曲霉菌和青霉菌分泌的有毒代谢物,是400多种具有不同化学结构和毒性作用的真菌毒素的主要组成部分。赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)具有肾毒性,免疫毒性和致畸作用,并被国际癌症研究机构(IARC)归类为致癌物质。目的:在制备OTA特异性单克隆抗体的的基础上,研制出OTA直接竞争酶联免疫(cd-ELISA)检测试剂盒,为谷物中OTA免疫快速筛选方法的建立奠定基础。方法及结果:采用活化酯法将OTA分别与大分子载体即蛋白牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清白蛋白(OVA)连接。紫外扫描和SDS-PAGE鉴定表明OTA与BSA、OTA与OVA偶连成功。用OTA-BSA免疫6-8周龄Balb/c,测定小鼠血清中抗体效价及敏感性。小鼠体内抗体效价最高可达1:5.12×104。选择免疫效果较好的小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行细胞融合。经叁次亚克隆筛选得到2株可稳定分泌抗OTA的单克隆细胞株,分别命名为1B1和2G2。体内诱生腹水法制备单抗腹水,辛酸-硫酸铵法对其进行纯化。通过ELISA方法鉴定两株单抗的效价均达到10~7。其中2G2的IC_(50)值为4.88ng/ml,亲和力常数为2.11×10~(11)L/mol。采用简易过碘酸钠法将2G2制备成酶标抗体。该试剂盒的IC_(50)为2.046ng/mL,与赭曲霉毒素B、C的交叉反应率分别为3.32%和0.27%。板内与板间的平均变异系数分别为2.47%和2.89%。玉米和小麦的检测限分别为0.152ng/mL和0.215ng/mL,平均添加回收率在82.5%-108%。(本文来源于《第十二届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2017-10-26）
钟红,马良,张宇昊,苏敏,潘姝历[5]（2017）在《细交链格孢菌酮酸间接竞争酶联免疫检测方法及配套试剂盒的研制》一文中研究指出建立了间接竞争酶联免疫吸附法检测食品中细交链格孢酮酸(Tenuazonic Acid,TA)残留,并研制快速检测试剂盒。采用肟化法对TA进行衍生化,活泼酯法偶联半抗原和载体蛋白得到人工抗原TAO-BSA和TAO-KLH,以TAO-KLH作为免疫原免疫雌性Balb/c小鼠制备特异性抗体。对包被浓度、包被时间、封闭液类型、抗体工作浓度、二抗稀释度、底物显色时间等参数进行研究,建立了TA残留间接竞争酶联免疫检测方法并进行了配套试剂盒的研制。该试剂盒半抑制浓度Ic_(50)为1.48ng/mL,检测线性范围为0.06~35.95ng/mL(R~2=0.9941);检测限为0.02ng/mL;加标样品平均回收率大于88.50%;试剂盒的批间和批内平均变异系数分别为2.84%和9.49%,与食品中常见真菌毒素交叉反应率均小于1%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2017年02期）
党娟,谢体波,陆苇,王大敏,何国书[6]（2016）在《直接竞争CLIA试剂盒检测动物食品中呋喃它酮代谢物的残留》一文中研究指出为验证公司自主研发的呋喃它酮代谢物化学发光微粒子检测试剂盒的检测效果,用化学发光微粒子免疫法和高效液相色谱串联质谱法对猪肉、鸡肉、鱼肉、虾4个样品中呋喃它酮代谢物残留量进行检测,比对两种方法试验结果间的差异。结果表明,使用直接竞争CLIA试剂盒检测动物性食品中呋喃它酮代谢物残留量,其特异性强,灵敏度较高,在猪肉、鸡肉、鱼肉、虾样品中0.2、0.4、0.8μg/kg 3个水平的加标回收率均在94.0%~101.0%之间,变异系数均小于15%,最低检测限分别为86.24、84.09、84.51、88.12 ng/kg;此方法与高效液相色谱串联质谱法检测实际样品的阴、阳性判断结果一致,其结果稳定、可靠,可满足现场快速检测动物组织中呋喃它酮代谢物残留的要求。(本文来源于《保鲜与加工》期刊2016年03期）
赵市勇[7]（2016）在《黄曲霉毒素B_1间接竞争ELISA试剂盒的研制》一文中研究指出黄曲霉毒素B1是目前发现毒性最强、致癌性最高的化学物质之一,主要是由黄曲霉和寄生曲霉寄生产生的的代谢产物,理化性质稳定,易于污染,在农产品、蔬菜、加工食品、饲料等中常被检测出。黄曲霉入侵到食物链中,将产生对应的黄曲霉毒素,人体或动物一旦食用将对机体产生巨大的危害。目前,世界各国对农产品、食品、饲料等中黄曲霉毒素B1含量都有严格的限制。避免黄曲霉毒素在食物链中的污染,不仅仅是在农产品原料方面的防控,在农产品材料贮藏、食品加工、物流流通环节更要进行检测监督。我国对黄曲霉毒素B1检测技术的研究工作进行了许多年,形成的检测技术手段分为叁大类,国际上权威的检测方法是利用精密仪器-高效液相法进行检测,我国也执行此项检测法,但该方法设备成本较高、不利于操作,样品的前处理繁琐,检测流程整体时间较长,不利于监测部门对市场的动态监督。间接竞争ELISA方法是利用抗原抗体相互结合,酶标二抗加入后与底物反应显色以确定检测物含量的实验技术,该实验技术转化为试剂盒产品将形成具有对样品的前处理要求低,便于操作,而且能大大缩短检测时间的可推广化产品。本项目研制的间接竞争ELISA试剂盒,通过条件的优化,确定了所需的包被抗原最佳加入量为50ng/孔,黄曲霉毒素B1单克隆抗体加入量为100ng/孔,二抗稀释比例为1：500最合适；所研制的间接竞争ELISA试剂盒检测结果较高效液相法(HPLC)对比符合率大于98%,检测结果与国际认可方法一致；试剂盒的准确度研究采取了检测大米、玉米、花生中黄曲霉毒素B1的检测,结果显示大米检测回收率为：85%-91%,玉米检测回收率为：84%-94%,花生检测回收率为：88%-92%,回收率均符合国家标准回收率80%-120%范围,说明了研制的试剂盒检测结果的准确度高；试剂盒灵敏度研究,进行了对大米、玉米、花生的检测限分析,结果显示出该试剂盒对大米的检出限为：0.25μg/kg,玉米的检出限为：0.30μg/kg,花生的检出限为：0.30μg/kg,说明了该试剂盒的检测限灵敏且比国家标准检出限更低更；试剂盒精密的研究,采取了监测大米的ELISA检测板,结果显示板内差异3.0%、2.7%、3.2%,板间差异2.9%,说明研制的试剂盒批内与批间的差异不大,检测方法稳定,检测结果不受研制试剂盒批次的影响。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-05-01）
党娟,谢体波,陆苇,王大敏,何国书[8]（2016）在《直接竞争CLIA检测试剂盒测定猪肉中磺胺类药物的残留》一文中研究指出为验证本公司生产的磺胺类药物CLIA检测试剂盒的检测效果,用化学发光微粒子免疫法和高效液相色谱-质谱法对猪肉样品中磺胺类药物残留量进行检测,比对2种方法试验结果间的差异。结果表明:这种试剂盒标准曲线IC50值的波动范围为3.518-4.947μg/L,对猪肉样品在1μg/kg、2μg/kg、4μg/kg 3个水平的做加标回收试验,其回收率均在95.25-104.47%之间,变异系数CV均小于15%,对猪肉样品的最低检测限为0.864μg/kg;这种方法与高效液相色谱-质谱法检测实际样品的阴、阳性判断结果一致,这种方法稳定、可靠,可满足现场快速检测动物组织中磺胺类药物残留的需要。(本文来源于《食品与发酵科技》期刊2016年02期）
谢体波,刘红,陆苇,易重任,张磊[9]（2015）在《间接竞争ELISA检测试剂盒测定粮油食品中的黄曲霉毒素B_1》一文中研究指出目的建立一套适用于食品中黄曲霉毒素B1的快速、简便、准确的检测方法,同时,进一步验证本公司研制的黄曲霉毒素ELISA检测试剂盒的检测效果。方法用酶联免疫法和高效液相色谱法分别对市售的食用油、花生、谷物样品中AFB1的污染程度进行检测分析。结果用ELISA法和HPLC法测定食用油样品的回收率分别为87.1%~92.7%和85.8%~100.8%;花生样品的回收率分别为76.0%~92.8%和76.3%~92.9%;谷物样品的回收率分别为82.6%~92.7%和82.7%~106.4%,花生加标样品6次平行测定的RSD分别为1.29%~2.46%和5.15%~8.70%,11份阳性样品测定结果表明2种方法具有很好的一致性(r2=0.995)。结论 ELISA法和HPLC法均有很好的线性关系,且测定结果相近。本公司研制的黄曲霉毒素ELISA试剂盒可以快速地检测食品中黄曲霉毒素B1,分析周期短,分析效率高。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2015年07期）
魏松红,东琴,逄若霖,王凯莉,芈越瑶[10]（2014）在《检测莠去津残留的间接竞争ELISA试剂盒的研制》一文中研究指出在制备多克隆抗体的基础上,研制用于检测莠去津残留的间接竞争ELISA试剂盒。结果表明:莠去津抑制率回归曲线为y=19.762x+5.6026,相关系数R2=0.981,线性检测范围为1~5000μg·L-1,最低检测限为5.35μg·L-1,IC50为176.44μg·L-1。莠去津多克隆抗体的交叉反应率小于20%,莠去津试剂盒的添加回收率均高于75%,供试样品检测结果的批内和批间变异系数均低于10%。试剂盒在4℃或-20℃下贮存270d仍有效。(本文来源于《沈阳农业大学学报》期刊2014年05期）
竞争试剂盒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
禽沙门菌病(Avian salmonellosis)是禽感染沙门菌(Salmonella)后引起的一系列急性或慢性疾病的统称。鸡群中沙门菌的感染不仅可以引起雏鸡的死亡,也会引起成年鸡产蛋能力的下降,直接对养禽业造成重大的经济损失。除此之外,食用被沙门菌感染鸡群所生产的禽类制品也是人类感染沙门菌的重要途径之一,对人类的健康构成了巨大的威胁。现代规模化养鸡场,主要以鸡白痢沙门菌(Salalmonella enterica serovar Pullorum)和肠炎沙门菌(Salmonella enterica serovar Enteritidis)的感染为主。鉴于沙门菌所带来的巨大危害,我国于2012年启动的《国家中长期动物疫病防治规划(2012年-2020年)》中明确指出将沙门菌病的防控作为优先防治的二类动物疫病,并提出到2020年我国种鸡场实现沙门菌病净化的目标。为实现种鸡场沙门菌病的净化目标,拥有灵敏、准确、快速的沙门菌病诊断方法是必不可少的。玻板凝集试验(Plate agglutination test,PAT)是国内普遍采用的禽类沙门菌抗体快速检测方法,但是PAT试验敏感度差,特异度低,时常出现假阳性的检测结果,这对禽沙门菌病的诊断构成了极大的困扰。酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)被认为是敏感特异的实验室抗体检测方法之一。本研究以沙门菌09抗原单克隆抗体为基础,研制出的用于禽类沙门菌诊断的竞争ELISA试剂盒相比传统的PAT检测方法具有更高的特异性和敏感性,有望成为禽沙门菌血清学诊断方法之一。1沙门菌09抗原单克隆抗体竞争ELISA方法的建立本研究以本室前期研制的3-47-0杂交瘤细胞制备单克隆抗体腹水,并进行纯化和HRP标记,获得酶标抗体的效价达到51,200以上。采用热酚水法提取了鸡白痢沙门菌的LPS作为包被抗原,并通过蒽酮比色法测定其浓度为484.31 μg/mL。竞争ELISA反应条件的摸索采用棋盘法,确定抗原的包被浓度为320ng/mL,酶标抗体的使用浓度为41.6 ng/mL,待测血清的稀释度为1:4。在对竞争ELISA优化后,确定了抗原包被的条件为4℃,24h,酶标单抗作用条件为37℃,2 h,底物作用条件为37℃,3 min。最终该竞争ELISA方法检测肠炎沙门菌阳性血清的抑制率可达89%,检测鸡白痢沙门菌阳性血清的抑制率可高达94%。同时,本竞争ELISA方法在检测大肠杆菌、奇异变形杆菌阳性血清时,抑制率均小于10%,呈现明显的阴性反应。2沙门菌09抗原单克隆抗体竞争ELISA试剂盒的组装及初步应用竞争ELISA方法优化后,本研究组装了用于检测禽沙门菌09抗体的竞争ELISA检测试剂盒。本试剂盒通过ROC曲线法确定检测试剂盒的阴阳性临界值,即抑制率>38%为阳性,在此检测标准下,试剂盒的特异性达到99.7%,敏感度到达96.2%。该试剂盒通过使用Proclin 300防腐抑菌剂和HRP保护剂,有效解决了ELISA试剂盒的储存问题,使ELISA试剂盒在4℃保存条件下的有效期达到3个月,并保持良好的检测效果(C.V=1.37)。该竞争ELISA试剂盒有良好的稳定性,试剂盒的批内和批间差异均较小,其变异系数分别为6.84%和9.30%;经过不同操作者对同一批血清样品进行检测(双盲试验),不同操作者之间的检验结果符合率达到100%;与同类型商品化试剂盒比较结果显示,与法国ID.vet公司的D群沙门菌抗体检测试剂盒相比,检测结果的符合率达到98.1%,而与传统的PAT试验相比,检测结果的符合率为88%。应用本竞争ELISA试剂盒检测免疫过鸡白痢减毒活疫苗SKLZS06004△spiC的鸡血清,最早于第21天便可以检测出阳性结果,并且在56天后血清中LPS的抗体仍保持在较高水平。应用本竞争ELISA试剂盒检测来自江苏、山东、河北叁个地区的叁个不同种鸡场的776份血清样品时,测得平均阳性率为14.04%,其中河北某种鸡场的阳性率最低,为5.57%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
竞争试剂盒论文参考文献
[1].韩丽,张文举,王自良,李月涛,姜金庆.脱氧雪腐镰刀菌烯醇间接竞争酶联免疫吸附测定试剂盒的研制及初步应用[J].动物营养学报.2019
[2].耿浩鹏.沙门菌O_9抗原单克隆抗体竞争ELISA试剂盒的研制及初步应用[D].扬州大学.2018
[3].赵军.赭曲霉毒素A直接竞争ELISA试剂盒的研制[D].郑州大学.2018
[4].赵军,彭亚允,王爱萍.赭曲霉毒素A直接竞争Elisa试剂盒的研制[C].第十二届全国免疫学学术大会摘要汇编.2017
[5].钟红,马良,张宇昊,苏敏,潘姝历.细交链格孢菌酮酸间接竞争酶联免疫检测方法及配套试剂盒的研制[J].分析科学学报.2017
[6].党娟,谢体波,陆苇,王大敏,何国书.直接竞争CLIA试剂盒检测动物食品中呋喃它酮代谢物的残留[J].保鲜与加工.2016
[7].赵市勇.黄曲霉毒素B_1间接竞争ELISA试剂盒的研制[D].郑州大学.2016
[8].党娟,谢体波,陆苇,王大敏,何国书.直接竞争CLIA检测试剂盒测定猪肉中磺胺类药物的残留[J].食品与发酵科技.2016
[9].谢体波,刘红,陆苇,易重任,张磊.间接竞争ELISA检测试剂盒测定粮油食品中的黄曲霉毒素B_1[J].食品安全质量检测学报.2015
[10].魏松红,东琴,逄若霖,王凯莉,芈越瑶.检测莠去津残留的间接竞争ELISA试剂盒的研制[J].沈阳农业大学学报.2014
标签：脱氧雪腐镰刀菌烯醇; icELISA试剂盒; 性能测定; 初步应用;