导读:本文包含了二甲氧基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:喹啉,衍生物,甲醇,联苯,甲基,乙酸酐,亚硫酸。
二甲氧基论文文献综述
王悦秋,梁大伟,魏雯[1]（2019）在《4-(4'-取代苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成与抗肿瘤活性研究》一文中研究指出4-(4'-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉(WHI-P131)作为重要的JAK3激酶抑制剂,可用于治疗肿瘤及自身免疫性疾病。以临床药物WHI-P131为先导化合物,设计并合成了10个未见报道的标题化合物,其结构经IR、1HNMR与MS确证。采用MTT法,初步评价了10个新的衍生物对人宫颈癌细胞Hela、人肝癌细胞Hep G2、人肺癌细胞A549、人乳腺癌细胞MCF-7与人结肠癌细胞HCT116的体外增殖抑制作用。结果表明,4'位羟基引入酰胺基团后对上述5种癌细胞的抑制作用优于母药WHI-P131,是一类潜在的抗肿瘤活性分子。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年12期）
金贤武,黄平[2]（2019）在《HPLC测定山蜡梅叶及其制剂中6,7-二甲氧基香豆素含量》一文中研究指出目的:建立山蜡梅叶及其制剂中6, 7-二甲氧基香豆素的HPLC含量测定方法。方法:采用Luna R-C18色谱柱,以甲醇-0. 1%乙酸水溶液(25:75)为流动相,等度洗脱,流速1. 0mL·min-1,柱温35℃,检测波长340nm。结果:6, 7-二甲氧基香豆素检测浓度在4. 176～208. 8μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率、精密度、重复性、稳定性良好。结论:本试验所建立的方法准确可靠、重复性好,可为山蜡梅叶及其制剂的质量控制提供科学的依据。(本文来源于《科技视界》期刊2019年27期）
周晓华,臧阳陵,罗先福,周勇,王燕[3]（2019）在《2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈的合成研究》一文中研究指出以呋喃酚的副产物4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚为原料,经醚化、异构化、反马氏加成和腈化反应得附加值较高的精细化工产品即维拉帕米(verapamil)的关键中间体2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈,总收率达60.8%。产品及各中间体结构经~1H NMR确证。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年04期）
杨南松,黄武,赵云德,郭恒和,陈军[4]（2019）在《2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成研究进展》一文中研究指出磺酰脲类除草剂是一种被世界公认的高效、环保的绿色型农药,具有广阔的市场前景。2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶作为一种重要的磺酰脲类除草剂的合成中间体也随之得到广泛关注。通过对2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶合成方法研究进展进行综述,填补了2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成方法在近10年中发展的综述空白问题。(本文来源于《化工时刊》期刊2019年08期）
于艺伟[5]（2019）在《2,5-二甲氧基对-β-硫酸酯乙基砜苯胺的合成工艺研究》一文中研究指出本文研究了以2,5-二甲氧基苯胺为原料,经过乙酰化、氯磺化、还原、缩合及酯化反应制得染料中间体2,5-二甲氧基对-β-硫酸酯乙基砜苯胺的合成工艺。经过实验得到最佳工艺条件是:n(2,5-二甲氧基苯胺)∶n(乙酸酐)∶n(氯磺酸)∶n(亚硫酸氢钠)∶n(环氧乙烷)∶n(硫酸)=1.00∶1.14∶10.00∶2.50∶9.00∶1.60,氯磺化反应的保温温度为30℃～32℃。(本文来源于《皮革与化工》期刊2019年03期）
王洪梅[6]（2019）在《甲醇在炭载金属电极上氧化合成二甲氧基甲烷的研究》一文中研究指出本论文采用经过浓硝酸活化后的炭材料作为载体,浸渍一定比例的氯铂酸溶液,在不同热解温度下,利用H_2/N_2气氛还原合成Pt/C-X-T材料(X为Pt的理论载量;T为焙烧温度)。优化了Pt/C-X-T材料的合成条件:在焙烧过程中升温速率为5 K/min,温度300 °C、焙烧3 h,铂的载量为5 wt.%时制备了材料Pt/C-5%-300。通过用XRD、N_2吸附-脱附、SEM、TEM、XPS、Raman和ICP-OES等技术对材料进行表征,确定了金属Pt晶粒均匀的负载于炭载体表面,利用Debye-Scherrer公式计算Pt的晶粒尺寸。以Pt/C-5%-300为工作电极、铂电极为对极、饱和甘汞电极为参比,对咪唑盐型离子液体和无水甲醇体系的进行循环伏安测试,实验结果表明无水甲醇在Pt/C-5%-300工作电极上发生了氧化还原反应。以此为基础,用控制电位电解库仑法对无水甲醇—离子液体体系进行了研究。催化反应结果显示所制备的电极材料Pt/C-5%-300具有较好的电催化性能。优化了工作电极Pt/C-5%-300恒电位电解无水甲醇的反应条件,获得了最佳的工艺条件为:反应恒电位4.5 V、反应温度35 °C、无水甲醇和离子液体EmimBF_4(1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐)的摩尔比为14:1,反应时间为24 h时;在此最佳条件下无水甲醇的转化率达到27.64%,DMM的选择性达到96.23%。另外,对无水甲醇在Pt/C-5%-300材料表面吸附的原位红外光谱进行了研究。测试结果表明,无水甲醇易于在电极表面进行吸附,且随着吸附时间不断延长其分子中羟基伸缩振动的信号不断减弱,在1741.3 cm~(-1)处出现了羰基的伸缩振动峰。说明无水甲醇在催化剂表面吸附后又在表面活性基团的作用下发生了表面转化。在此研究的基础上探讨并提出了无水甲醇电化学氧化过程的反应机理。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2019-06-01）
马鸿瑞[7]（2019）在《g-C_3N_4的改性材料对甲醇氧化合成二甲氧基甲烷的研究》一文中研究指出本文采用浸渍法制备了g-C_3N_4担载VO_x的复合材料VO_x/g-C_3N_4,用FT-IR、XRD、ICP-MS、SEM、TEM和XPS对所制备的材料进行表征。结果表明,通过V或O原子与g-C_3N_4表面上的特征基团-NH_2、-NH或N的相互作用VO_x以分子状态分散负载于g-C_3N_4表面。应用微型固定床反应器评价了VO_x/g-C_3N_4材料对甲醇选择性氧化反应的催化性能。该催化剂表现出优良的催化活性和对二甲氧基甲烷(DMM)的高选择性。探讨了催化剂制备方法和反应工艺条件,如:焙烧温度、V的负载量、反应温度、反应时间、空气流速,甲醇、氧气、氮气的流量比对甲醇氧化反应的影响,显示了催化剂表面上活性基团VO_x与载体g-C_3N_4的相互作用引起V=O双键弱化是其高催化活性的原因;确定了催化剂制备及反应的最佳工艺条件为:焙烧温度为500℃、V负载量7.14%,反应温度200℃、空气流速2406mL/(g·h),其中甲醇通入量0.05mL/min、氧气通入量5mL/min、氮气通入量15mL/min。在此最佳工艺条件下,甲醇的转化率为38.5%、DMM的选择性为92.0%。为了进一步的探究此种催化剂的应用,我们对催化剂的使用寿命进行了一些实验。研究结果表明,当持续反应超过9 h时间时,反应的转化率快速降低,说明此时催化剂开始失活。通过应用FT-IR、XRD、SEM和TEM等技术对失活催化剂表面性能的研究,确定了催化剂的失活是由表面上结晶V_2O_5和NH_4V_3O_8产生所引起的。同时,应用in situ DRIFTS光谱,探讨了甲醇在VO_x/g-C_3N_4表面的吸附行为,以及O_2对甲醇吸附的影响。观察到了甲醇在催化剂表面上的转化为含羰基化合物的行为,以及O_2的引入对此表面转化反应的促进作用。在此结果的基础上,讨论了甲醇在VO_x/g-C_3N_4表面上涉及到表面吸附、表面转化为甲醛,以及进一步进行缩合生成DMM的反应机理。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2019-06-01）
刘斌,田航周,朱周静,丁芳芳,左振宇[8]（2019）在《3-烯丙基-2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉的合成研究》一文中研究指出以3,4-二甲氧基苯胺和丙二酸为原料,在叁氯氧磷作用下合成2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉,2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉在二异丙基氨基锂作用下与3-溴丙烯发生SNAr反应得到3-烯丙基-2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉. 2步反应总收率为66. 1%.产物结构经~1H NMR和ESI-MS确证.通过对反应条件研究确定最佳反应工艺,在该最佳反应工艺条件下2,4-二氯-6,7-二甲氧基-3-(2-甲基烯丙基)喹啉的合成收率为77. 5%. 3-烯丙基-2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉经过还原、氧化、取代反应得到3-(3-叔丁基二甲基硅氧丙基)-2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉,3步反应总收率为42. 8%.(本文来源于《江西师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
翁建清,周筱倩,张赛婷,伍智敏,梅安江[9]（2019）在《Knoevenagel法合成3,4-二甲氧基肉桂酸及其工艺优化》一文中研究指出以Knoevenagel法合成3,4-二甲氧基肉桂酸。详细考察了催化剂种类和用量、反应物料配比、反应温度、反应时间等因素对反应结果的影响,综合分析得到较佳合成工艺条件。在n(丙二酸)/n(3,4-二甲氧基苯甲醛)为1.2、n(哌啶)/n(3,4-二甲氧基苯甲醛)为0.3、反应温度90℃、反应时间2.5 h的条件下,得到精制后产品收率为76.5%、纯度为99.2%。且具有条件温和、反应温度低、操作简便、产品收率和质量高等优点。(本文来源于《山东化工》期刊2019年09期）
余立明,李云飞,刘婷婷,李永凯,张卫红[10]（2019）在《2-二烷基膦基-2′,4′,6′-叁异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯的合成工艺》一文中研究指出以1,4-二甲氧基-2-氟苯和2,4,6-叁异丙基溴苯为原料合成2-碘-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-叁异丙基-1,1′-联苯.在四氢呋喃和甲苯混合溶液中将联基碘代物制成格式试剂,在溴化亚铜和溴化锂的催化下,与二环己基氯化膦或二叔丁基氯化膦进行反应,分别以82%和75%的产率生成2-二环己基膦基-2′,4′,6′-叁异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯和2-二叔丁基膦基-2′,4′,6′-叁异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯,并对其结构进行了表征.(本文来源于《河南科学》期刊2019年04期）
二甲氧基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立山蜡梅叶及其制剂中6, 7-二甲氧基香豆素的HPLC含量测定方法。方法:采用Luna R-C18色谱柱,以甲醇-0. 1%乙酸水溶液(25:75)为流动相,等度洗脱,流速1. 0mL·min-1,柱温35℃,检测波长340nm。结果:6, 7-二甲氧基香豆素检测浓度在4. 176～208. 8μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率、精密度、重复性、稳定性良好。结论:本试验所建立的方法准确可靠、重复性好,可为山蜡梅叶及其制剂的质量控制提供科学的依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲氧基论文参考文献
[1].王悦秋,梁大伟,魏雯.4-(4'-取代苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成与抗肿瘤活性研究[J].化学试剂.2019
[2].金贤武,黄平.HPLC测定山蜡梅叶及其制剂中6,7-二甲氧基香豆素含量[J].科技视界.2019
[3].周晓华,臧阳陵,罗先福,周勇,王燕.2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈的合成研究[J].精细化工中间体.2019
[4].杨南松,黄武,赵云德,郭恒和,陈军.2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成研究进展[J].化工时刊.2019
[5].于艺伟.2,5-二甲氧基对-β-硫酸酯乙基砜苯胺的合成工艺研究[J].皮革与化工.2019
[6].王洪梅.甲醇在炭载金属电极上氧化合成二甲氧基甲烷的研究[D].哈尔滨师范大学.2019
[7].马鸿瑞.g-C_3N_4的改性材料对甲醇氧化合成二甲氧基甲烷的研究[D].哈尔滨师范大学.2019
[8].刘斌,田航周,朱周静,丁芳芳,左振宇.3-烯丙基-2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉的合成研究[J].江西师范大学学报(自然科学版).2019
[9].翁建清,周筱倩,张赛婷,伍智敏,梅安江.Knoevenagel法合成3,4-二甲氧基肉桂酸及其工艺优化[J].山东化工.2019
[10].余立明,李云飞,刘婷婷,李永凯,张卫红.2-二烷基膦基-2′,4′,6′-叁异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯的合成工艺[J].河南科学.2019
论文知识图
