导读:本文包含了寒凝气滞证论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:上腹痛综合征,功能性消化不良,寒凝气滞证,温胃散寒行气止痛
寒凝气滞证论文文献综述
刘志鹏（Lau,Chi,Pang）[1]（2018）在《温胃散寒，行气止痛法治疗上腹痛综合征（EPS）寒凝气滞证的临床疗效观察》一文中研究指出研究目的:通过临床疗效观察研究温胃散寒,行气止痛法治疗功能性消化不良(FD)上腹痛综合征(EPS)寒凝气滞证的临床疗效。研究方法:本研究采用随机对照的研究方法,以2017年10月至2018年2月在江苏省中医院脾胃科门诊EPS患者为研究对象,选取符合EPS诊断标准和中医辨证寒凝气滞证的50人纳入研究,随机分为治疗组和对照组,每组各25人。治疗组给予温胃散寒,行气止痛法中药治疗,对照组给予西药奥美拉唑肠溶胶囊治疗,4周为1疗程,两组均治疗1个疗程。记录患者治疗前后症状积分表和临床疗效观察表,并运用统计学方法对治疗组和对照组的症状积分、疗效指数等方面进行数据分析,探讨温胃散寒,行气止痛法中药治疗的临床疗效。研究结果:1.总体临床疗效:治疗组总有效率为82.53%,对照组总有效率为62.51%,分析结果:有显着统计学差异(P<0.01),说明治疗组优于对照组。2.两组治疗用药前与后症状总积分比较:两组治疗用药前症状经t检验,无显着差异(P>0.05)。治疗用药后症状,治疗组症状评分显着缓解,优于对照组(P<0.01)。3.两组治疗前与后各项症状积分比较:两组治疗前各项症状经秩和检验,各项都无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后症状,总体症状改善,治疗组优于对照组,有显着统计学意义(P<0.01)。其中,治疗组畏寒怕冷和脘腹胀满症状明显改善,有统计学意义(P<0.05);反酸和嗳气症状改善,有显着统计学意义(P<0.01)。胃脘疼痛和饮食减少无统计学意义(P>0.05)。4.治疗前后两组症状总积分比较:两组治疗用药前后症状总积分经t检验有显着差异(P<0.01)。说明两组症状得到改善。5.临床各项积分比较:两组对胃脘疼痛,畏寒怕冷,脘腹胀满,饮食减少,反酸,嗳气等症状都有明显缓解消除作用(P<0.01)有统计意义。结论:温胃散寒,行气止痛法能有效缓解上腹痛综合征(EPS)寒凝气滞证临床症状,而无不良作用,故说明温胃散寒,行气止痛法是能有效治疗功能性消化不良上腹痛综合征(EPS)。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2018-03-21）
董岩[2]（2017）在《良附丸加味治疗慢性非萎缩性胃炎（寒凝气滞证）的临床研究》一文中研究指出目的:本课题为中医学经典方剂良附丸加味治疗慢性非萎缩性胃炎(寒凝气滞证)的临床研究。此研究是属于中医内科学胃肠系统疾病的研究领域。通过对良附丸加味治疗慢性非萎缩性胃炎(寒凝气滞证)的临床观察,观察良附丸加味的临床疗效,以及对本药物的加味应用,从而为临床提供既安全又有效的方案。方法:将来自于长春中医药大学附属医院(吉林省中医院)肝脾胃病科门诊,西医诊断为慢性非萎缩性胃炎,中医诊断为胃痛(寒凝气滞证)的患者共72例,按1:1的比例随机分为治疗组和对照组。治疗组:良附丸加味(高良姜,香附,枳实,白及,等),疗程4周;对照组:温胃舒胶囊,疗程4周。通过记录治疗前与治疗后患者的主要症状、次要症状及胃镜等的改善情况。以分析总结出良附丸加味治疗慢性非萎缩性胃炎(寒凝气滞证)的安全性及有效性。结果:经过4周的治疗以后,用统计学软件SPASS19.0分析两组患者治疗前与治疗后各项指标的变化,并总结得出结论如下:(1)两组患者证候总体疗效对比:治疗组36例中,总有效率为97.2%,其中临床治愈3例,显效29例,有效3例,无效1例;对照组36例中,总有效率为72.22%,其中临床治愈0例,显效1例,有效25例,无效10例。由秩和检验后得出结论,治疗组与对照组统计学差异有意义(P<0.05)。治疗后两组患者证候总积分比较:治疗组36例中,治疗后症状得分为3.062±0.412;对照组36例中治疗后症状得分为10.673±0.563,由t检验后得出结论,两组患者治疗以后积分有统计学意义(P<0.05),说明在改善证候的总体临床疗效方面治疗组优于对照组。(2)两组患者治疗后主要症状积分比较:胃脘疼痛,得温痛减治疗后症状得分,治疗组为1.061±0.187;对照组为2.222±0.192。胃脘胀痛治疗后症状得分,治疗组为0.333±0.187,对照组为1.831±0.231,由t检验后得出结论,两组患者主要症状治疗后积分有统计学意义(P<0.05),说明在主要症状改善的总体临床疗效方面治疗组优于对照组。(3)两组患者治疗后次要症状积分比较:在改善中医症状(两胁胀满、纳呆、嗳气、肠鸣、泛吐清水、大便溏稀)方面,由t检验得出结论,两组患者治疗后积分统计学差异有意义(P<0.05),证明治疗组在改善次要症状上除吞酸外,其他均优于对照组;治疗组与对照组在改善吞酸方面,由t检验后得出结论,两组患者治疗后积分统计学差异无意义(P>0.05),效果不显着,未见明显差异。(4)两组患者治疗后胃镜方面的比较:治疗组36例中,胃镜分级0级、1级、2级、3级的例数分别为0例、6例、29例、1例;对照组36例中,胃镜分级0级、1级、2级、3级的例数分别为0例,4例,30例,2例,经秩和检验得出结论,两组患者治疗后胃镜统计学差异无意义(P>0.05)。(5)两组患者在治疗的过程中未出现任何不良反应及不良事件。总体来说,临床中良附丸加味治疗慢性非萎缩性胃炎(寒凝气滞证)既安全又有效。结论:由以上得出的数据说明良附丸加味治疗慢性非萎缩性胃炎(寒凝气滞证)过程当中所有的患者均未出现不良反应,证明了在临床上运用本方法能够改善或消除患者的症状,改善其生活质量并且安全。为临床上治疗慢性非萎缩性胃炎的患者提供了更为安全有效的治疗方案。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2017-03-01）
林伟[3]（2015）在《孙浩主任医师内外合治法治疗小儿再发性腹痛寒凝气滞证60例》一文中研究指出目的:观察内外合治法治疗小儿再发性腹痛寒凝气滞证的临床疗效。方法:运用内外合治法,即内服温通汤,外用温寒止痛散敷脐治疗60例小儿再发性腹痛寒凝气滞证,并与口服654-2治疗相比较。结果:两组疗效比较,差异有显着性意义(P<0.01)。结论:中医药内外合治,在改善小儿再发性腹痛的临床症状、减少复发率等方面有明显疗效。(本文来源于《中医外治杂志》期刊2015年05期）
石光[4]（2015）在《加味延年半夏汤治疗慢性胃炎（寒凝气滞证）的临床观察》一文中研究指出慢性胃炎是是我国的常见病、高发病。慢性胃炎久治不愈,甚至可能发展为胃癌,给人们的工作、生活带来诸多痛苦。目前中医药治疗慢性胃炎取得了许多新的进展,且具有简便廉价、疗效可靠、副作用小、复发率低等优势,获得了医学界的普遍认可。使中医药治疗该病成为重要的研究方向之一。目的:观察评价加味延年半夏汤治疗慢性胃炎(寒凝气滞证)的临床疗效与安全性,为临床广泛推广提供依据。方法:将来自河南中医学院第叁附属医院肝胆脾胃科病房及门诊的符合标准的患者60例,采用随机分组对照的方法,按患者就诊顺序编号,利用数字随机表抽取随机数字,并将受试者随机分为两组,治疗组30例给予加味延年半夏汤颗粒,对照组30例给予温胃舒颗粒,疗程1~2月,观察治疗前后证候积分、胃镜疗效、H.pylori(后简称Hp)感染情况及安全性指标检测,并于治疗后2、3月随访复发情况,评定远期疗效。结果:⑴两组患者经治疗中医证候积分均明显下降,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为86.2%,两组证候积分经统计学分析具有显着统计学差异;⑵症状疗效比较:对两组治疗后的主要症状如胃痛程度、胃脘痞胀、胃部怕凉、胸胁疼痛、恶心呕吐的评分对比分析,P<0.05,有统计学差异,治疗组疗效优于对照组;而对纳食减少、口淡乏味、大便稀溏、畏寒肢冷等次要症状分析,P>0.05,无统计学差异,提示两组疗效相当。⑶胃镜疗效:治疗组胃镜有效率96.7%,对照组86.2%,P<0.05,治疗组胃镜疗效优于对照组;⑷根除Hp比较:治疗组Hp根除率92%,对照组Hp根除率77.2%,经比较P>0.05,提示两组在根除Hp方面疗效相近;⑸复发比较:治疗组3月后总复发率13.7%,对照组48%,治疗组在控制复发方面优于对照组;⑹不良反应比较:对照组不良反应发生率为3.4%,对照组无不良反应发生。结论:加味延年半夏汤在改善慢性胃炎患者临床症状、胃黏膜炎症及萎缩、根除Hp方面具有显着疗效,临床综合疗效优于对照组,且无明显不良反应。加味延年半夏汤是治疗慢性胃炎安全有效的药物(本文来源于《河南中医学院》期刊2015-04-30）
郑雯婕[5]（2012）在《良附滴丸治疗胃脘痛（寒凝气滞证）的临床研究》一文中研究指出目的：观察良附滴丸治疗胃脘痛寒凝气滞证（慢性浅表性胃炎）的临床疗效。方法：将48例胃脘痛寒凝气滞证（慢性浅表性胃炎）的患者随机分为治疗组与对照组，每组各24例。治疗组给予良附滴丸口服，对照组给予良附滴丸安慰剂口服。疗程7天。结果：良附滴丸治疗胃脘痛寒凝气滞证（慢性浅表性胃炎）总有效率95.8％，与对照组相比有显着差异（P<0.05），治疗组对慢性浅表性胃炎患者的中医症状（胃脘疼痛，得温则减、胃脘胀满、胸胁胀满、纳呆、食则喜热、嗳气、吐酸、泛吐清水、舌淡苔白脉弦或紧。）的疗效优于对照组（P<0.05）。结论：良附滴丸治疗胃脘痛寒凝气滞证（慢性浅表性胃炎）疗效确切，在治疗过程中未发现任何明显不良反应，说明本药安全可靠，疗效确切，具有广泛的应用前景，值得进一步深入研究推广。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2012-04-01）
张瑞明,王蕾,杨晓楠,夏庆,蒋明德[6]（2007）在《丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征寒凝气滞证的随机双盲安慰剂对照多中心临床研究》一文中研究指出目的:评价丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的安全性及有效性。方法:采用随机双盲、安慰剂平行对照临床试验方法,共纳入198例IBS患者,随机分为低剂量组、高剂量组和安慰剂组,每组66例,疗程均为2周。结果:3组患者治疗后临床症状显效率分别为高剂量组54.1%,低剂量组28.8%,安慰剂组21.9%(P<0.05)。中医证候愈显率分别为高剂量组54.1%,低剂量组25.8%,安慰剂组23.4%(P<0.05)。丁桂油软胶囊缓解腹痛的效果优于安慰剂,差异有统计学意义(P<0.05)。研究过程中未发现明显不良反应。结论:丁桂油软胶囊可有效缓解IBS寒凝气滞证腹痛,作用安全。(本文来源于《中西医结合学报》期刊2007年04期）
玉珍[7]（2007）在《丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征（寒凝气滞证）随机双盲安慰剂对照的临床研究》一文中研究指出目的：评价中药五类新药丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(irritablebowel syndrome，IBS)(寒凝气滞证)的有效性及安全性，初步探讨本药对5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)的影响。方法：采用随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验方法，42例患者以1:1:1比例随机分为低剂量组(n=14)，高剂量组(n=14)和安慰剂组(n=14)。低剂量组给予丁桂油软胶囊2粒/次+丁桂油软胶囊安慰剂1粒/次；高剂量组给予丁桂油软胶囊3粒/次；安慰剂组给予丁桂油软胶囊安慰剂3粒/次，疗程14天。观察治疗前后中医症状积分变化、腹痛疗效、腹痛起效时间及缓解时间和血浆5-HT水平。结果：1、基线情况：叁组患者性别、年龄、病程、病情程度、疾病症状体征积分、中医症状积分、腹痛及血浆5-HT含量之间比较均无统计学意义，具有可比性(P〉0.05)。2、中医症状疗效比较：高剂量组愈显率61.54%，低剂量组愈显率46.16%，安慰剂组愈显率15.40%，组间比较有统计学意义(P〈0.05)。3、腹痛症状方面：高剂量组愈显率69.23%，低剂量组愈显率46.16%，安慰剂组愈显率15.40%，丁桂油软胶囊高剂量组与安慰剂组之间比较有统计学意义(P<0.05)。4、腹痛起效时间：丁桂油软胶囊高剂量组为3.5±1.6天、低剂量组为6.8±2.3天、安慰剂组为5.7±3.1天，组间比较有统计学意义(P<0.05)。经两两比较后高剂量组与低剂量组、安慰剂组之间有统计学意义(P<0.05)。5、腹痛缓解时间：丁桂油软胶囊高剂量组为9.9±1.6天、低剂量组为11.3±3.1天、安慰剂组为11.2±3.1天，组间比较无统计学意义(P>0.05)。6、5-HT的影响：丁桂油软胶囊高剂量组的浓度为76.72±57.39ng／ml、低剂量组为98.15±101.70ng／ml、安慰剂组为67.42±71.99ng／ml，组间比较均无统计学意义(P>0.05)。7、肠易激综合征疗效分别为：高剂量组显效率61.54%，低剂量组显效率53.85%，安慰剂组显效率23.08%，组间比较有统计学意义(P<0.05)。8、安全性分析：在研究过程中，未发现明显不良反应。结论：丁桂油软胶囊可以使中医症状积分明显下降，在腹痛、腹痛起效时间方面优于安慰剂组。丁桂油软胶囊缓解肠易激综合征(寒凝气滞证)腹痛症状安全有效。(本文来源于《四川大学》期刊2007-04-01）
寒凝气滞证论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本课题为中医学经典方剂良附丸加味治疗慢性非萎缩性胃炎(寒凝气滞证)的临床研究。此研究是属于中医内科学胃肠系统疾病的研究领域。通过对良附丸加味治疗慢性非萎缩性胃炎(寒凝气滞证)的临床观察,观察良附丸加味的临床疗效,以及对本药物的加味应用,从而为临床提供既安全又有效的方案。方法:将来自于长春中医药大学附属医院(吉林省中医院)肝脾胃病科门诊,西医诊断为慢性非萎缩性胃炎,中医诊断为胃痛(寒凝气滞证)的患者共72例,按1:1的比例随机分为治疗组和对照组。治疗组:良附丸加味(高良姜,香附,枳实,白及,等),疗程4周;对照组:温胃舒胶囊,疗程4周。通过记录治疗前与治疗后患者的主要症状、次要症状及胃镜等的改善情况。以分析总结出良附丸加味治疗慢性非萎缩性胃炎(寒凝气滞证)的安全性及有效性。结果:经过4周的治疗以后,用统计学软件SPASS19.0分析两组患者治疗前与治疗后各项指标的变化,并总结得出结论如下:(1)两组患者证候总体疗效对比:治疗组36例中,总有效率为97.2%,其中临床治愈3例,显效29例,有效3例,无效1例;对照组36例中,总有效率为72.22%,其中临床治愈0例,显效1例,有效25例,无效10例。由秩和检验后得出结论,治疗组与对照组统计学差异有意义(P<0.05)。治疗后两组患者证候总积分比较:治疗组36例中,治疗后症状得分为3.062±0.412;对照组36例中治疗后症状得分为10.673±0.563,由t检验后得出结论,两组患者治疗以后积分有统计学意义(P<0.05),说明在改善证候的总体临床疗效方面治疗组优于对照组。(2)两组患者治疗后主要症状积分比较:胃脘疼痛,得温痛减治疗后症状得分,治疗组为1.061±0.187;对照组为2.222±0.192。胃脘胀痛治疗后症状得分,治疗组为0.333±0.187,对照组为1.831±0.231,由t检验后得出结论,两组患者主要症状治疗后积分有统计学意义(P<0.05),说明在主要症状改善的总体临床疗效方面治疗组优于对照组。(3)两组患者治疗后次要症状积分比较:在改善中医症状(两胁胀满、纳呆、嗳气、肠鸣、泛吐清水、大便溏稀)方面,由t检验得出结论,两组患者治疗后积分统计学差异有意义(P<0.05),证明治疗组在改善次要症状上除吞酸外,其他均优于对照组;治疗组与对照组在改善吞酸方面,由t检验后得出结论,两组患者治疗后积分统计学差异无意义(P>0.05),效果不显着,未见明显差异。(4)两组患者治疗后胃镜方面的比较:治疗组36例中,胃镜分级0级、1级、2级、3级的例数分别为0例、6例、29例、1例;对照组36例中,胃镜分级0级、1级、2级、3级的例数分别为0例,4例,30例,2例,经秩和检验得出结论,两组患者治疗后胃镜统计学差异无意义(P>0.05)。(5)两组患者在治疗的过程中未出现任何不良反应及不良事件。总体来说,临床中良附丸加味治疗慢性非萎缩性胃炎(寒凝气滞证)既安全又有效。结论:由以上得出的数据说明良附丸加味治疗慢性非萎缩性胃炎(寒凝气滞证)过程当中所有的患者均未出现不良反应,证明了在临床上运用本方法能够改善或消除患者的症状,改善其生活质量并且安全。为临床上治疗慢性非萎缩性胃炎的患者提供了更为安全有效的治疗方案。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
寒凝气滞证论文参考文献
[1].刘志鹏（Lau,Chi,Pang）.温胃散寒，行气止痛法治疗上腹痛综合征（EPS）寒凝气滞证的临床疗效观察[D].南京中医药大学.2018
[2].董岩.良附丸加味治疗慢性非萎缩性胃炎（寒凝气滞证）的临床研究[D].长春中医药大学.2017
[3].林伟.孙浩主任医师内外合治法治疗小儿再发性腹痛寒凝气滞证60例[J].中医外治杂志.2015
[4].石光.加味延年半夏汤治疗慢性胃炎（寒凝气滞证）的临床观察[D].河南中医学院.2015
[5].郑雯婕.良附滴丸治疗胃脘痛（寒凝气滞证）的临床研究[D].长春中医药大学.2012
[6].张瑞明,王蕾,杨晓楠,夏庆,蒋明德.丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征寒凝气滞证的随机双盲安慰剂对照多中心临床研究[J].中西医结合学报.2007
[7].玉珍.丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征（寒凝气滞证）随机双盲安慰剂对照的临床研究[D].四川大学.2007