导读:本文包含了小梁细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小梁,青光眼,细胞,干细胞,基质,原发性,睫状体。
小梁细胞论文文献综述
何明霞,田甜,刘立媛,步绍翀,东莉洁[1]（2019）在《小鼠小梁细胞与肌成纤维细胞的同步辐射红外显微光谱》一文中研究指出原发性开角型青光眼是常见的致盲性眼部疾病。眼压升高是原发性开角型青光眼发生和发展最主要的危险因素,是由小梁网途径的房水外流排出系统发生病变、房水流出阻力增加所致。研究表明,房水中存在的转化生长因子-β能够使小梁细胞纤维化,诱导小梁细胞过度增殖,从而阻碍房水外流,导致原发性开角型青光眼的发生。原发性开角型青光眼发病隐蔽,病程进展缓慢,早期没有任何症状,往往到晚期视力视野有显着损害时,才会被发现,因此原发性开角型青光眼的早期诊断尤为重要。同步辐射红外显微成像结合高亮度、高分辨率的同步辐射源,同时配备傅里叶变换红外光谱仪与红外显微镜,可以实现细胞的检测。这对从分子层面获取细胞的变化信息,深入理解疾病的发病机制以及疾病的早期诊断具有非常重要的意义。虽然有很多红外光谱在生物医学领域的研究报道,但是应用红外光谱显微成像技术研究细胞等生物医学体系仍然是亟待发展的领域,并且目前未找到关于红外光谱用于小梁网细胞的检测报道。在体外用转化生长因子-β对老鼠小梁网细胞进行诱导,使其转化为肌成纤维细胞,模拟小梁细胞纤维化过程。对小梁网细胞以及经转化生长因子-β诱导形成的肌成纤维细胞进行同步辐射红外显微成像及光谱分析,并进一步探讨同步辐射用于早期诊断原发性开角型青光眼的可行性。研究表明肌成纤维细胞内的弹性蛋白明显高于小梁网细胞,而弹性蛋白中95%为非极性氨基酸,即氨基酸的侧链基团R基只有C和H两种元素。对比两种细胞的红外谱图,发现在2 934, 2 900和2 845 cm~(-1),肌成纤维细胞的CH_3, CH_2和CH的伸缩振动明显强于小梁网细胞,推测可能是由于转化生长因子-β诱导后细胞内弹性蛋白增加所致。在细胞层面检测了小梁网细胞的过度增殖,为将来可以直接获取细胞的红外光谱从而检测小梁网细胞的增殖程度,进而检测原发性开角型青光眼等疾病奠定了基础。得出同步辐射红外谱学与显微成像有望成为检测原发性开角型青光眼新手段的结论,也为将来便携式红外显微光谱仪临床实时检测青光眼等疾病提供了依据。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年11期）
闫雪静,武珅,刘谦,张敬学[2]（2019）在《Myocilin Asn 450 Tyr突变促进人原代小梁网细胞中细胞外基质蛋白的表达及意义》一文中研究指出目的研究小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白基因Myocilin N450Y突变(c.A1348T:p.N450Y,Myoc-N450Y)对人原代小梁网细胞(HTMC)细胞外基质(ECM)蛋白相关基因表达的影响及其参与青光眼发生发展的机制。设计实验研究。研究对象人原代小梁网细胞。方法实验分为叁组,共9个样本,分别为空载体组、野生型Myoc (Myoc-WT)组及Myoc-N450Y组,用慢病毒感染的方法将Myoc-WT基因及Myoc-N450Y突变基因在HTMC中过表达,用蛋白质印迹法及荧光定量PCR方法检测Myoc-WT组和Myoc-N450Y组ECM蛋白Ⅰ型胶原蛋白(COLⅠ)、Ⅳ型胶原蛋白(COLⅣ)、纤连蛋白(FN)及基质金属蛋白酶(MMP)相关基因基质金属蛋白酶2(Mmp2)、基质金属蛋白酶9(Mmp9)的表达差异;构建野生型Myoc基因(Myoc-WT)及Asn 450 Tyr突变的Myoc基因(Myoc-N450Y)慢病毒载体,包装并确定慢病毒感染HTMC的条件;应用Myoc-WT慢病毒颗粒及Myoc-N450Y慢病毒颗粒感染HTMC,采用蛋白印迹法及荧光定量PCR方法检测Myoc基因的过表达情况及N450Y突变后对ColⅠ、ColⅣ、Fn、Mmp2、Mmp9表达的影响。主要指标ColⅠ、ColⅣ、Fn、Mmp2、Mmp9基因的表达量。结果酶切鉴定结果及测序结果显示成功构建过表达Myoc-WT基因及Myoc-N450Y基因的慢病毒载体,并且慢病毒颗粒感染HTMC的感染复数(MOI)为5。蛋白质印迹及荧光定量PCR结果显示Myoc-WT及Myoc-N450Y组Myoc基因的蛋白水平及mRNA水平均高效过表达,空载体组、Myoc-WT组及Myoc-N450Y组Myoc基因mRNA相对表达量分别为1.00±0.11、28.88±1.28、22.06±0.47 (F=1020.02,P<0.001)。荧光定量PCR结果显示,Myoc-N450Y组ColⅠ、ColⅣ及Fn基因mRNA相对表达量分别为2.08±0.07、1.76±0.08、2.63±0.06,显着高于Myoc-WT组的0.93±0.04、0.95±0.09、0.89±0.06(P均<0.001)。且与Myoc-WT组相比,Myoc-N450Y组COLⅠ及FN蛋白表达水平显着上调。Myoc-N450Y组Mmp2、Mmp9 mRNA相对表达量分别为0.32±0.02和0.33±0.15,分别显着低于Myoc-WT组的1.01±0.03和0.95±0.03 (P均<0.001)。结论成功制备可在HTMC过表达Myoc基因的慢病毒。过表达Myoc-N450Y基因对HTMC中ECM蛋白相关基因ColⅠ、ColⅣ及FN的表达具有促进作用,对MMP蛋白相关基因Mmp2、Mmp9的表达具有抑制作用。推测Myoc-N450Y可能通过调节ECM蛋白相关基因的表达参与青光眼的发生发展。(眼科,2019,28:374-380)(本文来源于《眼科》期刊2019年05期）
蒋鑫,苏颖,王峰[3]（2019）在《小梁网的干细胞移植治疗原发性开角型青光眼的研究进展》一文中研究指出原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)是以持续性眼压增高导致视神经损伤为主要临床表现的一种疾病,其发病机制复杂,尚未明确,现阶段临床治疗相对困难。影响眼内压(intraocular pressure,IOP)高低的重要因素是房水引流是否通畅,而房水引流途径中小梁网(trabecular meshwork,TM)起重要调控作用。TM细胞的形态、数量、结构和功能改变均可使房水外流阻力增大,从而导致IOP升高。研究证实诱导多功能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)、骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)和脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)已被用于TM细胞的分化和再生,为POAG小梁网的干细胞替代治疗提供可靠的细胞来源。近年研究发现,小梁网干细胞(trabecular meshwork stem cells,TMSCs)在分化为TM细胞方面具有绝对优势,为细胞移植治疗青光眼提供新的靶向,这标志着干细胞治疗POAG进入一个新纪元,为青光眼治疗带来新的曙光。本文将对不同种类干细胞的小梁网移植进行综述,为细胞移植治疗POAG提供新思路。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年06期）
刘攀,孟杰,刘玉震,王强[4]（2019）在《IL-6对体外培养的牛眼小梁细胞中纤维连接蛋白的影响》一文中研究指出目的:探讨不同浓度白细胞介素-6(IL-6)刺激下体外培养的牛眼小梁细胞中纤维连接蛋白的表达变化。方法:采用组织块培养法取新鲜牛眼的小梁网组织,提取并培养第3代牛眼小梁细胞,采用细胞形态学对细胞进行鉴定。经终浓度为0、0.1、0.5、1ng/mL的IL-6药物刺激24h后,采用荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹法检测各浓度IL-6刺激下牛眼小梁细胞中FN mRNA和蛋白的表达。结果:培养出的牛眼小梁细胞符合第3代牛眼小梁细胞形态特征。实时荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹法显示,不同浓度IL-6刺激下的牛眼小梁细胞所产生的FN mRNA量分别为1.000±0.000、0.213±0.004、0.056±0.001、0.019±0.002,FN蛋白表达量分别为1.167±0.012、0.662±0.009、0.238±0.011、0.061±0.011,均呈下调趋势(r_s=-0.713、-0.901,均P<0.05),4组间FN mRNA和蛋白表达均有差异(P<0.05)。结论:体外培养的牛眼小梁细胞在外源性IL-6刺激下影响FN mRNA和蛋白的表达,且IL-6浓度与蛋白表达呈负相关性,推测IL-6可能通过影响FN基因与蛋白的表达,进而改变小梁网组织结构。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年06期）
武珅,张敬学,刘谦,王宁利[5]（2019）在《牵拉力对人小梁网细胞活性及房水流出调节功能影响的实验研究》一文中研究指出目的观察强机械牵拉力作用下,人小梁网细胞活性及房水流出调节相关基因表达的改变。设计实验研究。研究对象人小梁网细胞。方法依据牵拉力作用时间将原代培养的小梁网细胞分为Oh对照、12 h、24 h叁组。采用FLEXCELL力学加载设备对体外培养的人小梁网细胞施加最大延伸比例为22%的机械牵拉力。用流式细胞学的方法检测各组小梁细胞的凋亡比率,采用蛋白印迹法检测细胞存活相关蛋白的表达,用定量聚合酶链式反应(qPCR)检测与房水流出调节相关的15个基因在牵张力作用下的表达量,并比较实验组与对照组间的差异。主要指标小梁网细胞凋亡率、整合素-Fak信号通路相关分子、房水流出调节相关的15个基因的表达量。结果在牵拉力作用后,对照组、12 h组、24 h组的凋亡率分。别为0.71%±0.18%、0.77%±0.19%、0.87%±0.31%(P=0.7298);叁组磷酸化Akt蛋白的相对表达量分别为1.00、2.17±0.06、1.69±0.07(P<0.01);整合素信号通路中的磷酸化Fak的相对表达量分别为1.00、1.85±0.09、1.31±0.08(P<0.01)。此外,参与调节房水流出的基质金属蛋白酶1、2、3、7、9、10、11、12、14基因表达均升高(P均<0.01);基质金属蛋白酶抑制剂1、2、3基因的表达均降低(P均<0.01);白介素6基因相对表达量分别为1.00、1.28±0.06、1.47±0.06(P<0.01)。结论高强度的机械牵拉能够增加小梁网细胞的活性,增强房水流出调节相关因子的表达,这可能是schlemm管成形术降低眼压的机制之一。(眼科,2019,28:186-191)(本文来源于《眼科》期刊2019年03期）
辛晨,武珅,杜仪琴,王宁利[6]（2019）在《小梁网干细胞的归巢及其在小梁创伤愈合中的作用》一文中研究指出目的研究胶原蛋白在小梁网干细胞(trabecular meshwork stem cells,TMSC)归巢中的作用以及小梁网(trabecular meshwork,TM)细胞和TMSC在创伤愈合中的相互作用。设计实验研究。研究对象人原代TM细胞和TMSC。方法分离、培养和传代人TM细胞和TMSC,通过定量RT-PCR和地塞米松诱导方法明确细胞类型;通过细胞贴附实验评价TM细胞及胶原蛋白对TMSC的亲和力;利用划痕损伤实验和时差显微镜观察TMSC分布及其与TM的相互作用。主要指标 TMSC和TM细胞的鉴定、TMSC穿膜数量和划痕损伤实验中TM细胞的迁移状态。结果 TMSC高表达OCT4而TM细胞高表达CHI3L1和MYOC,地塞米松刺激后TM细胞MYOC的表达显着增加。TMSC在含有TM细胞、胶原蛋白、TM细胞+胶原蛋白的培养皿中的穿膜数分别为(13.1±5.3)个/高倍视野、(22.6±10.1)个/高倍视野、(4.8±2.2)个/高倍视野,均明显高于在单纯细胞培养皿中的穿膜数(3.7±0.5)个/高倍视野(P=0.0009,<0.0001,<0.001)。用AMD3100抑制TMSC中CXCR4的表达后,TMSC在各种状态的迁移数量差异消失。在TM细胞划痕损伤模型中加入TMSC可促进TM细胞的分化和迁移。结论 TMSC可诱导小梁网细胞分裂向受损区域迁移,从而促进组织损伤修复。胶原蛋白在TMSC归巢过程中发挥重要作用。(眼科,2019,28:197-201)(本文来源于《眼科》期刊2019年03期）
马遥,张海娟,马科[7]（2019）在《牙龈间充质干细胞对兔小梁切除术后滤过泡形态的影响》一文中研究指出目的观察牙龈间充质干细胞(gingival mesenchymal stem cells,GMSC)对兔实验性抗青光眼术后滤过泡形态的影响,并探索其有效浓度。设计实验研究。研究对象新西兰大白兔50只。方法 50只兔随机分为5组,每组10只,分别为Ⅰ组(GMSC 10~4个/ml)、Ⅱ组(GMSC 10~5个/ml)、Ⅲ组(GMSC 10~6个/ml)、Ⅳ组(Healaflow组)和Ⅴ组(生理盐水组)。每只兔行右眼小梁切除术,术毕时将0.3 ml的相应浓度GMSC、Healaflow或生理盐水分别注射至结膜下。术后1、2、4周时测量眼压;术后4、8周行前节OCT扫描,对前节OCT图像中滤过泡进行分型(扁平弥散型、囊型、微小囊泡型、无囊泡型),其中,扁平弥散型和微小囊泡型为功能性滤过泡,囊型和无囊泡型为非功能性滤过泡),计算滤过泡截面积并比较。主要指标眼压、滤过泡功能分级、滤过泡截面积。结果术后2周时,Ⅰ～Ⅴ组的平均眼压分别为(5.43±0.76)、(5.20±1.08)、(4.27±0.79)、(5.71±0.84)、(4.71±1.09)mmHg(F=3.998,P=0.008),在两两比较后,Ⅲ组与Ⅴ组比有统计学差异(P=0.006),Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组与Ⅴ组均无统计学差异(P均>0.05);术后1、4周时,Ⅰ～Ⅴ组间的平均眼压无统计学差异(P均>0.05)。术后4周时,Ⅰ～Ⅴ组功能性滤过泡所占比例分别为60%、50%、90%、87.5%、37.5%,Ⅲ组与Ⅴ组比较有统计学意义(χ~2=5.513,P=0.043),Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组与Ⅴ组比较无统计学意义(P均>0.05);术后8周时,Ⅰ～Ⅴ组功能性滤过泡所占比例分别为60%、40%、80%、85.7%、25%,Ⅲ、Ⅳ组与Ⅴ组比较有统计学意义(χ~2=5.445、5.529,P=0.049、0.041),Ⅰ、Ⅱ组与Ⅴ组比较无统计学意义(P均>0.05)。术后4周时,Ⅰ～Ⅴ组的滤过泡截面积分别为(0.161±0.081)(0.1 59±0.111)(0.195±0.095)(0.087±0.060)(0.041±0.025)mm~2(F=4.998,p=0.002),Ⅰ～Ⅲ组与Ⅴ组比有统计学意义(p=0.004、0.005、0.001),Ⅳ组与Ⅴ组比无统计学意义(P>0.05);术后8周时,Ⅰ～Ⅴ组的滤过泡截面积分别为(0.171±0.087)(0.208±0.130)(0.180±0.099)(0.052±0.018)(0.042±0.029)mm~2(F=6.409,P=0.001),Ⅰ～Ⅲ组与Ⅴ组比有统计学意义(P=0.004、0.000、0.002),Ⅳ组与Ⅴ组比无统计学意义(P>0.05);术后4、8周时,Ⅰ～Ⅲ组两两比较,均无显着性差异(P均>0.05)。结论 GMSC可以在一定程度上延长兔小梁切除术后功能性滤过泡的存在时间。(眼科,2019,28:207-211)(本文来源于《眼科》期刊2019年03期）
李丽云[8]（2019）在《我科学家首次分离出小梁网干细胞》一文中研究指出科技日报讯（记者李丽云）记者近日从哈尔滨医科大学附属第一医院获悉，在该院眼科王峰教授和苏颖教授指导下，其团队成员蒋鑫等历时两年攻关，成功从胎牛眼球中分离出小梁网干细胞，并通过免疫手段描述出这一细胞特性，证明其身份。经文献检索查询，这是我国首次成功分离小梁(本文来源于《科技日报》期刊2019-05-13）
于洋,李林,李姗姗,刘志成[9]（2019）在《大鼠小梁细胞的体外培养及弹性模量的测量》一文中研究指出目的小梁网是由小梁薄片和其上的小梁细胞构成的网状结构,它对眼压和房水流出具有重要的调节作用,同时小梁细胞的力学特性和生物学特性与房水流出阻力密切相关。因此本研究主要探讨体外培养的大鼠小梁细胞的生物学特性并应用原子力显微镜测量其弹性模量,为今后建立高眼压动物模型并探究原发性开角型青光眼的发病机制提供理论依据。方法取3只SD大鼠双眼小梁网组织,应用消化法对小梁细胞进行体外混合培养。倒置相差显微镜和免疫组化SABC染色的方法确定小梁细胞并观察其生物学特性。应用原子力显微镜压痕方法测量细胞的弹性模量。结果大鼠小梁细胞10 d左右达到融合,细胞形态多样,免疫组化检测结果显示层粘连蛋白、纤维连接蛋白和神经元特异性烯醇化酶染色阳性。小梁细胞弹性模量为1. 02 kPa±0. 66 k Pa。结论消化法成功培养出大鼠小梁细胞,并利用原子力显微镜测得小梁细胞的弹性模量,为之后研究青光眼小梁细胞的特性奠定基础。(本文来源于《北京生物医学工程》期刊2019年02期）
张慧卿[10]（2019）在《小梁切除术分别联合Ologen植入与丝裂霉素C治疗青光眼的疗效及对血清细胞因子水平的影响》一文中研究指出目的探讨小梁切除术分别联合Ologen植入与丝裂霉素C治疗青光眼的疗效及对血清细胞因子水平的影响。方法通过对2017年2月～2018年2月在我院治疗的78例青光眼患者随机分组,对照组患者给予小梁切除术联合丝裂霉素C治疗,实验组患者应用小梁切除术联合Ologen植入治疗,观察比较两组患者治疗效果、血清细胞因子水平差异。结果实验组成功率与对照组无差异,差异无统计学意义(P>0.05);实验组VEGF、 IL-2明显优于对照组;差异有统计学意义(P<0.05)。结论小梁切除术联合Ologen植入可有效治疗青光眼,改善血清因子水平,值得推广应用。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年25期）
小梁细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白基因Myocilin N450Y突变(c.A1348T:p.N450Y,Myoc-N450Y)对人原代小梁网细胞(HTMC)细胞外基质(ECM)蛋白相关基因表达的影响及其参与青光眼发生发展的机制。设计实验研究。研究对象人原代小梁网细胞。方法实验分为叁组,共9个样本,分别为空载体组、野生型Myoc (Myoc-WT)组及Myoc-N450Y组,用慢病毒感染的方法将Myoc-WT基因及Myoc-N450Y突变基因在HTMC中过表达,用蛋白质印迹法及荧光定量PCR方法检测Myoc-WT组和Myoc-N450Y组ECM蛋白Ⅰ型胶原蛋白(COLⅠ)、Ⅳ型胶原蛋白(COLⅣ)、纤连蛋白(FN)及基质金属蛋白酶(MMP)相关基因基质金属蛋白酶2(Mmp2)、基质金属蛋白酶9(Mmp9)的表达差异;构建野生型Myoc基因(Myoc-WT)及Asn 450 Tyr突变的Myoc基因(Myoc-N450Y)慢病毒载体,包装并确定慢病毒感染HTMC的条件;应用Myoc-WT慢病毒颗粒及Myoc-N450Y慢病毒颗粒感染HTMC,采用蛋白印迹法及荧光定量PCR方法检测Myoc基因的过表达情况及N450Y突变后对ColⅠ、ColⅣ、Fn、Mmp2、Mmp9表达的影响。主要指标ColⅠ、ColⅣ、Fn、Mmp2、Mmp9基因的表达量。结果酶切鉴定结果及测序结果显示成功构建过表达Myoc-WT基因及Myoc-N450Y基因的慢病毒载体,并且慢病毒颗粒感染HTMC的感染复数(MOI)为5。蛋白质印迹及荧光定量PCR结果显示Myoc-WT及Myoc-N450Y组Myoc基因的蛋白水平及mRNA水平均高效过表达,空载体组、Myoc-WT组及Myoc-N450Y组Myoc基因mRNA相对表达量分别为1.00±0.11、28.88±1.28、22.06±0.47 (F=1020.02,P<0.001)。荧光定量PCR结果显示,Myoc-N450Y组ColⅠ、ColⅣ及Fn基因mRNA相对表达量分别为2.08±0.07、1.76±0.08、2.63±0.06,显着高于Myoc-WT组的0.93±0.04、0.95±0.09、0.89±0.06(P均<0.001)。且与Myoc-WT组相比,Myoc-N450Y组COLⅠ及FN蛋白表达水平显着上调。Myoc-N450Y组Mmp2、Mmp9 mRNA相对表达量分别为0.32±0.02和0.33±0.15,分别显着低于Myoc-WT组的1.01±0.03和0.95±0.03 (P均<0.001)。结论成功制备可在HTMC过表达Myoc基因的慢病毒。过表达Myoc-N450Y基因对HTMC中ECM蛋白相关基因ColⅠ、ColⅣ及FN的表达具有促进作用,对MMP蛋白相关基因Mmp2、Mmp9的表达具有抑制作用。推测Myoc-N450Y可能通过调节ECM蛋白相关基因的表达参与青光眼的发生发展。(眼科,2019,28:374-380)
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小梁细胞论文参考文献
[1].何明霞,田甜,刘立媛,步绍翀,东莉洁.小鼠小梁细胞与肌成纤维细胞的同步辐射红外显微光谱[J].光谱学与光谱分析.2019
[2].闫雪静,武珅,刘谦,张敬学.MyocilinAsn450Tyr突变促进人原代小梁网细胞中细胞外基质蛋白的表达及意义[J].眼科.2019
[3].蒋鑫,苏颖,王峰.小梁网的干细胞移植治疗原发性开角型青光眼的研究进展[J].国际眼科杂志.2019
[4].刘攀,孟杰,刘玉震,王强.IL-6对体外培养的牛眼小梁细胞中纤维连接蛋白的影响[J].国际眼科杂志.2019
[5].武珅,张敬学,刘谦,王宁利.牵拉力对人小梁网细胞活性及房水流出调节功能影响的实验研究[J].眼科.2019
[6].辛晨,武珅,杜仪琴,王宁利.小梁网干细胞的归巢及其在小梁创伤愈合中的作用[J].眼科.2019
[7].马遥,张海娟,马科.牙龈间充质干细胞对兔小梁切除术后滤过泡形态的影响[J].眼科.2019
[8].李丽云.我科学家首次分离出小梁网干细胞[N].科技日报.2019
[9].于洋,李林,李姗姗,刘志成.大鼠小梁细胞的体外培养及弹性模量的测量[J].北京生物医学工程.2019
[10].张慧卿.小梁切除术分别联合Ologen植入与丝裂霉素C治疗青光眼的疗效及对血清细胞因子水平的影响[J].临床医药文献电子杂志.2019
论文知识图
