导读:本文包含了缓释茶碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:茶碱,哮喘,缓释片,变异性,美特,气道,甘氨酸。
缓释茶碱论文文献综述
郑远方,谭弘珍,王宏静[1]（2019）在《甘氨酸茶碱钠缓释片联合半夏厚朴汤合四逆汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察》一文中研究指出目的观察甘氨酸茶碱钠片联合半夏厚朴汤及四逆汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例患者按照随机数字表分为观察组和对照组,每组30例,两组均常规予以止咳、平喘等对症治疗。对照组用甘氨酸茶碱钠片治疗,试验组用甘氨酸茶碱钠片联合半夏厚朴汤及四逆汤加减治疗,疗程为8周。评价两组临床疗效,包括治疗前后的临床症状及不良反应。结果对照组和试验组的总有效率为73.3%和93.3%,试验组明显高于对照组(P <0.05)。治疗后,试验组咳嗽缓解时间、咳嗽消退时间及夜咳停止时间均短于对照组(P <0.05),试验组咳嗽评分少于对照组(P<0.05)。结论甘氨酸茶碱钠缓释片联合半夏厚朴汤及四逆汤加减治疗咳嗽变异性哮喘,不仅具有改善患者临床症状的作用,还能缩短咳嗽时间。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年11期）
刘喜玲,姚远,周翔,赵淑敏,李春[2]（2019）在《高效液相色谱法测定茶碱缓释片中无水茶碱含量》一文中研究指出目的建立测定茶碱缓释片中茶碱含量的最优高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(150 mm×4. 6 mm,4μm),检测波长为272 nm,流动相为0. 12%戊烷磺酸钠[用冰醋酸调节pH至(2. 9±0. 1)]-甲醇(80∶20,V/V),柱温为35℃,流速为1. 0 m L/min。结果茶碱质量浓度在25. 2～252μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为100. 01%,RSD为0. 45%(n=9)。结论该方法操作简单,准确可靠,可用于茶碱缓释片的质量控制和检验标准提升。(本文来源于《中国药业》期刊2019年21期）
石培培[3]（2019）在《布地奈德粉吸入剂联合茶碱缓释片对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响》一文中研究指出目的研究布地奈德粉吸入剂联合茶碱缓释片对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者症状改善及肺功能的影响。方法选取我院CVA患者42例,依照治疗方案不同分组,各21例。观察组采用布地奈德粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗,对照组采用布地奈德粉吸入剂治疗。观察对比两组咳嗽症状评分、治疗前后肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、FEV1%(FEV1占预计百分比)]变化情况。结果治疗4周后,观察组咳嗽症状评分较对照组低(P<0.05);治疗4周后观察组PEF大于对照组(P <0.05),两组FEV1%比较无明显差异(P>0.05)。结论采用布地奈德粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘,能有效缓解咳嗽症状,改善肺功能指标。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年21期）
张燕,尚珊珊[4]（2019）在《茶碱缓释片治疗冠心病患者替格瑞洛相关呼吸困难的临床效果》一文中研究指出目的观察茶碱缓释片治疗冠心病患者使用替格瑞洛后出现呼吸困难的临床效果。方法入选2018年3月至2019年2月陕西省第四人民医院心血管内科服用替格瑞洛后引起呼吸困难但意识清楚、理解力正常的冠心病患者100例,随机数表法分为茶碱组和对照组,每组50例。2组患者均给予抗血小板聚集和他汀类药物以稳定斑块和改善心脏缺血,茶碱组患者在上述治疗基础上给予茶碱缓释片0.1 g,对照组患者给予安慰剂维生素C 1 g,口服,2次/d,服药1个月。比较2组患者血清腺苷水平、呼吸困难临床症状评分、应用改良版英国医学研究会呼吸困难量表(mMRC)评分、肺功能指标、呼吸衰竭和主要不良心脑血管事件(MACCE)发生率。采用SPSS 19.0统计软件对数据进行分析。结果治疗后茶碱组相比对照组腺苷[(99.0±17.0)和(160.0±30.0)μg/L]、呼吸困难临床症状评分[(1.2±1.3)和(6.5±1.7)]、mMRC评分[(1.0±0.7)和(2.1±0.4)]、第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比[(85.2±5.3)%和(76.9±7.0)%]、FEV1/用力肺活量[(89.3±3.9)%和(77.9±4.4)%]、呼吸衰竭发生率[2.0%(1/50)和18.8%(8/50)]显着下降,差异均具有统计学意义(P<0.05)。2组患者MACCE发生率差异无统计学意义[6.0%(3/50)和10.0%(5/50),P=0.715]。结论茶碱缓释片可有效减轻替格瑞洛相关呼吸困难,改善患者通气功能,并且不影响替格瑞洛抗血小板聚集作用。(本文来源于《中华老年多器官疾病杂志》期刊2019年10期）
黄志文,雷伟,汪菁,汤镇,张晋霞[5]（2019）在《低剂量沙美特罗替卡松粉联合茶碱缓释片对中重度稳定期COPD患者诱导痰中炎性标志物和急性加重的影响》一文中研究指出目的观察低剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂联合茶碱缓释片对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者诱导痰中炎性标志物和急性加重的影响。方法将167例稳定期COPD患者随机分为2组,治疗组患者早晚吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)及口服茶碱缓释片200 mg,对照组患者仅早晚吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/500μg),2组均治疗观察1年。分别于治疗前及治疗6个月、12个月后检测患者诱导痰上清液中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、髓过氧化物酶(MPO)水平及诱导痰中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞的百分比,观察2组患者治疗期间COPD急性加重发生情况和不良反应发生情况,检测治疗组患者治疗5 d后血清茶碱浓度,统计2组治疗1年的治疗费用。结果 2组患者治疗6个月、12个月后诱导痰上清液中IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、MPO水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且治疗12个月后均明显低于治疗6个月后(P均<0.05);治疗组患者治疗6个月后诱导痰上清液中IL-8、MPO水平和治疗12个月后诱导痰上清液中IL-6、IL-8、TNF-α、MPO水平均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗组患者治疗6个月、12个月后诱导痰中中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸粒细胞百分比均明显低于治疗前,巨噬细胞百分比均明显高于治疗前,且治疗12个月后改善情况均明显优于治疗6个月后,差异均有统计学意义(P均<0.05)。对照组患者治疗6个月、12个月后中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸粒细胞百分比均明显低于治疗前,且治疗12个月后中性粒细胞、淋巴细胞百分比均明显低于治疗6个月,治疗12个月后巨噬细胞百分比明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗组患者治疗6个月、12个月后诱导痰中中性粒细胞百分比均明显低于同期对照组(P均<0.05),巨噬细胞百分比均明显高于同期对照组(P均<0.05),淋巴细胞和嗜酸粒细胞百分比组间同期比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。1年治疗期间治疗组≥1次急性加重的例数(21例)、累计急性加重次数(61次)和因急性加重住院的例数(6例)均明显少于对照组(分别为35例、86次、15例),差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗组药物不良反应发生率为5.8%(4/69),对照组为10.3%(7/68),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者治疗5 d后血清茶碱浓度平均为7.8μg/mL,治疗1年的治疗费用比对照组平均节省1 688元。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)联用茶碱缓释片比单用沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/500μg)能更好地控制COPD患者的气道炎症和减少急性加重发生,且安全、治疗费用低,可能和茶碱的协同抗炎作用有关。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年30期）
姜希伟,费云扬,连桂玉,项荣武,翟菲[6]（2019）在《基于QbD理念的茶碱凝胶骨架缓释片处方工艺设计与优化》一文中研究指出目的:基于"质量源于设计"(QbD)理念设计并优化茶碱亲水凝胶骨架缓释片(简称为"自制缓释片")的处方工艺。方法:确定稀释剂类型、片径、黏合剂性质(即不同黏合剂种类的占比)、黏合剂用量作为关键工艺参数(CPPs),将自制缓释片与市售参比制剂溶出曲线的相似因子以及其在不同时间点的累积释放度作为关键质量属性(CQAs),采用L_(18)(3~4)正交表进行设计和试验;对试验结果建立二次多项式回归模型,利用Modde 12.0软件通过最优模型进行计算并获得设计空间及其可接受范围(PAR),以确定自制缓释片的最优处方工艺,并对所得工艺进行验证试验和蒙特卡洛模拟验证。结果:获得吻合度、精确度、有效性、重现性均较好的最优模型,能较好地拟合CQAs和CPPs之间的关系;进一步计算获得设计空间及其PAR值[稀释剂最优值为乳糖;片径为9.07～9.33 mm,最优值为9.20 mm;羟丙基甲基纤维素(HPMC)K4M占HPMC总量的比例为0.50～0.83,最优值为0.80;HPMC总量为0.036 0～0.041 3g/片,最优值为0.038 7 g/片],并确定其优处方工艺为茶碱质量占比50%、HPMC K4M质量占比15.48%、HPMC K100M质量占比3.87%,其余部分使用乳糖作为稀释剂,制片后片径为9.20 mm。验证结果显示,所制备的茶碱缓释片与参比制剂具有相似的体外释放行为;模拟产生的95%以上的结果都在上、下限范围内。结论:基于QbD理念建立的茶碱缓释片处方工艺能够符合制剂设计要求,而且在PAR范围内调整CPPs所制备的产品能够符合CQAs的要求,表明QbD理念用于缓控释制剂处方工艺的设计和优化具有科学性和有效性。(本文来源于《中国药房》期刊2019年18期）
韩丽萍[7]（2019）在《茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗哮喘急性加重临床效果研究》一文中研究指出目的分析茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗哮喘急性加重临床效果。方法选择从2018年10月～2019年7月于我院中进行治疗的哮喘急性加重患者106例,依据临床诊治时间分为53例甲组与53例乙组,前者给予茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗,后者给予沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗,对比甲组与乙组病人的症候评分与肺功能变化情况。结果治疗前,甲组与乙组的症候评分相比差异不大(P>0.05),治疗后,甲组的症候评分显着小于乙组,相比而言,甲组的治疗效果更明显,两组差异较大,有统计学意义(P<0.05)。治疗前,甲组与乙组的治疗前第一秒用力呼吸量相比差异不大(P>0.05),治疗后,甲组的治疗前第一秒用力呼吸量显着大于乙组,相比而言,甲组的治疗效果更明显,两组差异较大,有统计学意义(P<0.05)。结论茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗哮喘急性加重临床效果更加,既能改善患者预后,还能保证患者治疗效果,是良好的治疗方案,可以推广使用。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年71期）
黄志文,雷伟,汪菁,汤镇,张晋霞[8]（2019）在《茶碱缓释片联用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂对中重度稳定期COPD的影响研究》一文中研究指出目的观察茶碱缓释片联用布地奈德福莫特罗粉吸入剂对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气道炎症和急性加重频率的影响。方法选取2017-2018年叁峡大学附属仁和医院中重度稳定期COPD患者123例,并分为治疗组(62例)和对照组(61例),其中对照组采用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上联合口服茶碱缓释片。观察2组白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)和髓过氧化物酶(MPO)水平和痰液炎性细胞百分比变化情况。结果与治疗前比较,2组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、MPO水平和中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸粒细胞百分比均下降,而巨噬细胞百分比均上升,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组大于或等于1次急性加重患者比例、累计急性加重次数及因急性加重住院患者比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论茶碱缓释片联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂能更好地控制COPD患者气道炎症,减少急性加重的发生,值得临床推广。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年15期）
高学峰[9]（2019）在《慢性持续性哮喘应用茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗的临床探讨》一文中研究指出目的:探讨慢性持续性哮喘应用茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗的临床效果。方法:选择本院在2016年12月～2018年11月收治的慢性持续性患者96例,将96例患者采用随机数字表法分成48例治疗组与48例对照组,对照组开展茶碱缓释片,治疗组接受茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗,将两组治疗后效果指标进行比对。结果:治疗组疗效指标与对照组临床指标数据比对有意义(P <0.05)。结论:慢性持续性哮喘应用茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗,可以有效改善患者临床病程,促进患者康复,值得采用。(本文来源于《中国新通信》期刊2019年14期）
余红缨,叶玲,聂汉祥[10]（2019）在《茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗哮喘急性加重135例》一文中研究指出目的观察茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂(SFC)治疗哮喘的临床疗效。方法将哮喘急性加重患者随机分为两组,治疗组口服茶碱缓释片200 mg,bid;吸入SFC 50/250μg,bid;对照组吸入SFC 50/250μg,bid。均治疗24周,记录治疗期间至少1次以上急性加重病例数、治疗结束时完全控制病例数和治疗前后患者肺功能。结果治疗组和对照组分别有135和130例完成治疗。治疗组和对照组治疗期间出现至少1次以上急性加重分别为40例和61例,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组和对照组治疗后最大中期呼气流量(FEF25%-75%)占预计值比例分别为(66.9±18.8)%和(57.4±17.6)%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论茶碱缓释片联合SFC能更好地控制哮喘急性加重,改善小气道功能。(本文来源于《医药导报》期刊2019年07期）
缓释茶碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立测定茶碱缓释片中茶碱含量的最优高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(150 mm×4. 6 mm,4μm),检测波长为272 nm,流动相为0. 12%戊烷磺酸钠[用冰醋酸调节pH至(2. 9±0. 1)]-甲醇(80∶20,V/V),柱温为35℃,流速为1. 0 m L/min。结果茶碱质量浓度在25. 2～252μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为100. 01%,RSD为0. 45%(n=9)。结论该方法操作简单,准确可靠,可用于茶碱缓释片的质量控制和检验标准提升。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缓释茶碱论文参考文献
[1].郑远方,谭弘珍,王宏静.甘氨酸茶碱钠缓释片联合半夏厚朴汤合四逆汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察[J].中国处方药.2019
[2].刘喜玲,姚远,周翔,赵淑敏,李春.高效液相色谱法测定茶碱缓释片中无水茶碱含量[J].中国药业.2019
[3].石培培.布地奈德粉吸入剂联合茶碱缓释片对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响[J].首都食品与医药.2019
[4].张燕,尚珊珊.茶碱缓释片治疗冠心病患者替格瑞洛相关呼吸困难的临床效果[J].中华老年多器官疾病杂志.2019
[5].黄志文,雷伟,汪菁,汤镇,张晋霞.低剂量沙美特罗替卡松粉联合茶碱缓释片对中重度稳定期COPD患者诱导痰中炎性标志物和急性加重的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[6].姜希伟,费云扬,连桂玉,项荣武,翟菲.基于QbD理念的茶碱凝胶骨架缓释片处方工艺设计与优化[J].中国药房.2019
[7].韩丽萍.茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗哮喘急性加重临床效果研究[J].临床医药文献电子杂志.2019
[8].黄志文,雷伟,汪菁,汤镇,张晋霞.茶碱缓释片联用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂对中重度稳定期COPD的影响研究[J].现代医药卫生.2019
[9].高学峰.慢性持续性哮喘应用茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗的临床探讨[J].中国新通信.2019
[10].余红缨,叶玲,聂汉祥.茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗哮喘急性加重135例[J].医药导报.2019
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