尺寸控制合成论文_刘松涛

导读:本文包含了尺寸控制合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:尺寸,颗粒,纳米材料,氟化物,金属,热稳定性,热力学。

尺寸控制合成论文文献综述

刘松涛[1](2018)在《稀土离子掺杂MYF_4(M=Li,Na,K)纳米材料相、尺寸、形貌的控制合成及发光性质研究》一文中研究指出稀土元素独特的4f电子构型,使其具有优异的光学、电学、磁学性质。而稀土掺杂氟化物上转换发光材料由于具有低的声子能量、长的激发态寿命、低的毒性、窄线宽等综合优势,一直吸引着人们广泛的研究和关注,并且致力于其在3D显示、固态激光器、太阳能电池、生物成像和生物标签、光学存储以及防伪印刷等领域的应用。对于上转换发光材料而言,基质材料是发光材料的主体,一般是不构成发光能级,但能为发光中心提供合适晶体场的材料。在叁价稀土离子中,Y~(3+)、La~(3+)、Lu~(3+)等无4f电子或4f亚层为全充满的离子,因其具有密闭的壳层结构,故呈现光学惰性,适合作为基质材料。此外,上转换基质材料的选择还要求其具有低的声子能量、高的化学稳定性和机械强度。本文以稀土复合氟化物LiYF_4、NaYF_4、KYF_4为基质材料,Yb~(3+)离子为敏化剂、Er~(3+)离子为激活剂,通过调节MF/RE(Li F、NaF、KF)的比例、反应时间、反应温度等条件,实现对LiYF_4、NaYF_4、KYF_4纳米材料晶型、尺寸、形貌的控制合成,并探究上述条件对其发光性质的影响。具体研究结果如下:(1)首次提出使用水热合成法制备稀土叁氟乙酸盐前驱体。(2)采用热分解法在高沸点有机溶剂(油酸、十八烯)中,实现对β-NaYF_4:20%Yb~(3+)/2%Er~(3+)纳米颗粒尺寸的精确调控(27~33 nm),并且系统的讨论了Na F/RE的比例、反应温度、反应时间对NaYF_4:20%Yb~(3+)/2%Er~(3+)纳米材料的成核、生长的作用机制,进一步得出在NaYF_4:20%Yb~(3+)/2%Er~(3+)纳米材料生长过程中主要包括以下过程:(1)、成核、(2)、α-NaYF_4纳米颗粒的生长、(3)、相变过程(奥斯瓦尔熟化)、(4)、β-NaYF_4的尺寸收缩、(5)、β-NaYF_4纳米颗粒的生长。(3)采用溶剂热法在油酸、正己醇的混合溶液中,实现由YF_3:20%Yb~(3+)/2%Er~(3+)到LiYF_4:20%Yb~(3+)/2%Er~(3+)的控制合成,并且对LiF/RE的比例以及反应温度对上述结果的作用机制进行了系统的讨论。随后,通过上转换发射光谱、荧光寿命光谱对YF_3:20%Yb~(3+)/2%Er~(3+)、LiYF_4:20%Yb~(3+)/2%Er~(3+)的光学性质进行表征。(4)采用溶剂热法合成在油酸、正己醇的混合溶液中,通过精确调控NaF/RE的比例,实现对NaYF_4:20%Yb~(3+)/2%Er~(3+)纳米材料晶型(α、β)、形貌(纳米棒、纳米球、纳米棱柱)的控制合成。并且对β-NaYF_4纳米棒的成长机制进行研究,得出在纳米棒生长过程中主要包括以下过程:成核、生长(α-NaYF_4)、Ostwald Ripening过程(取向生长)、再生长。通过对激活剂离子种类的调节,实现对样品发光颜色的调节,并且借助荧光寿命光谱分别对Er~(3+)的~4S_(3/2)能级、Tm~(3+)的~1G_4能级以及Ho~(3+)的~5S_2能级的寿命进行观测。(5)在油酸、正己醇的混合溶剂中,通过调节KF/RE的比例实现由KY_3F_(10):20%Yb~(3+)/2%Er~(3+)到K_2YF_5:20%Yb~(3+)/2%Er~(3+)的控制合成,通过改变反应温度实现由YF_3:20%Yb~(3+)/2%Er~(3+)到KY_3F_(10):20%Yb~(3+)/2%Er~(3+)的控制合成,并且研究了反应温度和反应物单体浓度对材料相变的作用机制。(本文来源于《内蒙古师范大学》期刊2018-06-09)

余博,蒋锡群[2](2017)在《以PAMAM为核的多臂高分子的合成、尺寸控制及药物传输研究》一文中研究指出本工作以第叁代树枝状聚合物PAMAM为核,先后引发谷氨酸NCA(N-羧基氨基酸酐)单体的开环聚合和电中性的两性离子结构的单体羧酸甜菜碱甲基丙烯酸酯的ATRP聚合,制备了水溶性的多臂嵌段聚合物,并利用聚谷氨酸嵌段众多的羧基侧基通过酰腙键负载了抗肿瘤药物阿霉素(DOX),实现了pH响应的药物释放和较高的载药量。我们合成了叁种尺寸的多臂聚合物并系统研究了叁种多臂聚合物的药物释放、细胞毒性、细胞摄取以及3D细胞渗透性能,结果表明未负载药物的叁种多臂聚合物均没有明显的细胞毒性,负载DOX的多臂聚合物可以通过酰腙键的水解表现出pH响应的药物释放行为,对结肠癌细胞CT26均表现出剂量依赖性的增殖抑制作用。激光共聚焦显微镜和流式细胞仪的实验结果证实随着多臂聚合物尺寸的增大CT26细胞的摄取逐渐降低,而随着尺寸减小在3D细胞球中的渗透能力逐渐增强。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F:生物医用高分子》期刊2017-10-10)

许杰,郝辰春,王文忠[3](2016)在《晶相、形貌和尺寸可控的BiVO_4微球控制合成》一文中研究指出利用简单的低温共沉淀方法成功制备出直径7~9μm的四方相钒酸铋(BiVO_4)微球,通过对制备的四方相BiVO_4微球在500℃退火10h,四方相BiVO_4成功转变为单斜相BiVO_4,且形貌和尺寸都没有明显变化。用X射线粉末衍射和扫描电子显微镜技术对所制备的微米晶的成分、形貌和尺寸进行了表征。对BiVO_4微球的晶相转变因素作了深入的讨论。提出了一种晶相、形貌和尺寸可控的BiVO_4微球的制备新方法。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年04期)

陈天珏,陆春华,崔腾丽,刘晓霞,丁明烨[4](2014)在《水热合成NaGdF_4∶Yb~(3+),Er~(3+)及Na(Y,Gd)F_4∶Yb~(3+),Er~(3+)的尺寸控制及发光性能研究》一文中研究指出采用水热法制备NaGdF4∶Yb3+,Er3+及Na(Y,Gd)F4∶Yb3+,Er3+,通过改变温度、时间、pH、柠檬酸叁钠浓度比、氟源浓度比及掺杂Y3+浓度来调节颗粒的尺寸及研究其对发光强度的影响。通过XRD、FE-SEM、PL测试对样品进行表征分析。当溶液呈强酸性时,形成的是纯GdF3相;pH提高后,GdF3转变为β-NaGdF4相。柠檬酸叁钠含量的增加会抑制颗粒尺寸的生长从而降低发光强度。氟源含量的增加会使颗粒沿(001)面生长,发光强度也增大。而随着掺杂Y3+含量的增加,颗粒尺寸增大,发光强度呈现先下降后升高的趋势。(本文来源于《发光学报》期刊2014年11期)

赵永男[5](2014)在《尺寸可调中空微纳颗粒的控制合成》一文中研究指出根据溶胶凝胶理论中关于增大电解质浓度可以降低胶体颗粒的表面双电层厚度,进而影响胶体形成聚沉颗粒的尺寸的理论,对于表面带负电荷的胶体体系,通过调节碱度实现了对胶体聚沉颗粒的尺度调控,然后在Ostwald熟化作用下,成功制得了钙钛矿型锆酸盐和铪酸盐中空微纳颗粒,粒径随碱浓度的增大而减小,在50-300纳米之间可调可控。对于表面带正电荷的胶体体系,减小pH值可以减小聚沉颗粒的的尺寸大小,进而合成了尺寸可调的SnO2中空颗粒,并发现粒径减小使锂电容量提高。(本文来源于《第十叁届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2014-08-17)

杨宁[6](2014)在《Keggin型多酸支撑的层状MOF合成方法研究及尺寸控制》一文中研究指出多金属氧酸盐(Polyoxometalates,简写为POMs)是一类无机金属-氧簇合物,由于它的组成和结构的多样性使其在催化、纳米技术、生物医药、材料科学等方面都有广泛的研究。金属有机骨架(MOFs)是一类由金属离子和有机配体形成的化合物,具有高的比表面积和可调节的孔道结构。将多酸引入到MOFs中构筑担载型多酸基多孔材料,实现了其在非均相催化中的应用。当多酸基晶态多孔材料的尺寸减小到纳米尺寸时,一些相应的性质也会得到增强,甚至会得到一些新性能的新材料。本文首先通过水热法合成了化合物1{[Cu2(4,4’-bipy)4(H2O)4](SiMo12O40)(H2O)10}n(4,4-bipy4,4’-联吡啶),单晶结构分析表明,每个铜原子分别与来自于四个4,4’-联吡啶的氮原子和来自于两个水分子的氧原子配位形成一个44型拓扑结构,多酸分子选择性的排列在层和层之间进而形成叁维的空间结构。为了研究合成过程中影响化合物1尺寸和形貌的条件,我们尝试在常规反应条件(室温、水体系或混合溶剂体系)下合成化合物1,通过大量的实验探索我们在水、乙醇混合溶剂中合成出了化合物1的晶体,通过扫描电镜确定出晶体尺寸为60nm左右。我们成功的在常规条件下合成了纳米尺寸的化合物2{[Cu2(4,4’-bipy)4(H2O)4](SiW12O40)(H2O)18}n (4,4-bipy4’4-联吡啶),它与化合物1具有相似的结构。通过与文献报道的水热法制备的化合物2单晶的XRD、和红外进行比对,确定出两种制备方法合成出来的化合物是同一种物质,通过扫描电镜(SEM)确定出晶体的尺寸大约为50~70nm。(本文来源于《东北师范大学》期刊2014-05-01)

刘洋,周兴平[7](2013)在《溶剂热法合成纳米LiFePO_4及其尺寸控制》一文中研究指出以乙二醇为溶剂、氢氧化锂为Li+源、七水合硫酸亚铁为Fe2+源、磷酸为PO3-4源,采用溶剂热法制备出了形貌均一、粒径分布较均匀的LiFePO4纳米材料,并探讨了反应时间和反应物摩尔比等对产物尺寸和形态的影响.同时,首次尝试利用异种晶的影响,在其他反应条件相同的条件下合成了不同尺寸的LiFePO4纳米材料.采用了X射线粉末衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和透射电子显微镜(TEM)等对产物进行了表征.试验结果表明:当反应时间为12h,反应温度为180℃,反应物(Li+∶Fe2+∶PO3-4)摩尔比为2.7∶1.0∶1.0时,产物为菱形片状具有正交晶系Pnma空间群的LiFePO4纳米材料,而经过异种晶控制得到的LiFePO4纳米颗粒尺寸有明显减小.(本文来源于《东华大学学报(自然科学版)》期刊2013年06期)

孙晓红,季惠明,李晓雷,蔡舒[8](2012)在《尺寸控制合成高热稳定性高透光导电性的有序介孔氧化铟锡(ITO)材料》一文中研究指出有序介孔氧化铟锡(ITO)材料具有高透光性,高导电性,叁维介孔结构和高比表面积,利于其在光电应用中的载流子加强传输和反应。本工作利用纳米浇铸后掺杂法成功制备了有序介孔氧化铟锡(ITO)材料。并利用前期工作的"容器影响效应",在大范围尺度内调变材料的粒子尺寸和介孔有序性(从微米级到纳米级的连续调变)。同时研究锡掺杂浓度、煅烧温度、煅烧气氛等参数对所制备的材料的导电性、透光性、结(本文来源于《第十七届全国高技术陶瓷学术年会摘要集》期刊2012-09-19)

姜艳霞,陈明晖,张斌伟,孙世刚[9](2012)在《负载型铂族金属催化剂的尺寸控制和形状控制合成及其性能》一文中研究指出铂族金属具有独特的反应活性和稳定性,使其成为石油化工、汽车工业以及燃料电池领域中不可替代的催化剂。由于其储量稀少,因此如何设计和制备催化活性高、性能稳定的铂族金属催化剂成为关键的科(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第4分会场摘要集》期刊2012-04-13)

李晓民,李林松[10](2010)在《尺寸控制合成Fe_3O_4、Ag以及Fe_3O_4-Ag多功能异质结纳米晶》一文中研究指出高质量、单分散的Fe3O4(4-20nm)、Ag(4-9nm)以及双功能的Fe3O4-Ag异质结纳米晶成功实现尺寸可控的合成。在合成Fe3O4中廉价的十二醇取代了传统的昂贵的1,2-十(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第04分会场摘要集》期刊2010-06-20)

尺寸控制合成论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本工作以第叁代树枝状聚合物PAMAM为核,先后引发谷氨酸NCA(N-羧基氨基酸酐)单体的开环聚合和电中性的两性离子结构的单体羧酸甜菜碱甲基丙烯酸酯的ATRP聚合,制备了水溶性的多臂嵌段聚合物,并利用聚谷氨酸嵌段众多的羧基侧基通过酰腙键负载了抗肿瘤药物阿霉素(DOX),实现了pH响应的药物释放和较高的载药量。我们合成了叁种尺寸的多臂聚合物并系统研究了叁种多臂聚合物的药物释放、细胞毒性、细胞摄取以及3D细胞渗透性能,结果表明未负载药物的叁种多臂聚合物均没有明显的细胞毒性,负载DOX的多臂聚合物可以通过酰腙键的水解表现出pH响应的药物释放行为,对结肠癌细胞CT26均表现出剂量依赖性的增殖抑制作用。激光共聚焦显微镜和流式细胞仪的实验结果证实随着多臂聚合物尺寸的增大CT26细胞的摄取逐渐降低,而随着尺寸减小在3D细胞球中的渗透能力逐渐增强。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

尺寸控制合成论文参考文献

[1].刘松涛.稀土离子掺杂MYF_4(M=Li,Na,K)纳米材料相、尺寸、形貌的控制合成及发光性质研究[D].内蒙古师范大学.2018

[2].余博,蒋锡群.以PAMAM为核的多臂高分子的合成、尺寸控制及药物传输研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F:生物医用高分子.2017

[3].许杰,郝辰春,王文忠.晶相、形貌和尺寸可控的BiVO_4微球控制合成[J].化工新型材料.2016

[4].陈天珏,陆春华,崔腾丽,刘晓霞,丁明烨.水热合成NaGdF_4∶Yb~(3+),Er~(3+)及Na(Y,Gd)F_4∶Yb~(3+),Er~(3+)的尺寸控制及发光性能研究[J].发光学报.2014

[5].赵永男.尺寸可调中空微纳颗粒的控制合成[C].第十叁届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2014

[6].杨宁.Keggin型多酸支撑的层状MOF合成方法研究及尺寸控制[D].东北师范大学.2014

[7].刘洋,周兴平.溶剂热法合成纳米LiFePO_4及其尺寸控制[J].东华大学学报(自然科学版).2013

[8].孙晓红,季惠明,李晓雷,蔡舒.尺寸控制合成高热稳定性高透光导电性的有序介孔氧化铟锡(ITO)材料[C].第十七届全国高技术陶瓷学术年会摘要集.2012

[9].姜艳霞,陈明晖,张斌伟,孙世刚.负载型铂族金属催化剂的尺寸控制和形状控制合成及其性能[C].中国化学会第28届学术年会第4分会场摘要集.2012

[10].李晓民,李林松.尺寸控制合成Fe_3O_4、Ag以及Fe_3O_4-Ag多功能异质结纳米晶[C].中国化学会第27届学术年会第04分会场摘要集.2010

论文知识图

不同形貌的钯纳米晶在HClO4(0.1M)+H...(a)本文中制备的CuFeS2纳米粒子的X射...钙钛矿型CH3NH3PbX3(X=Cl,Br,I)纳米...不同HAuCl4浓度下合成的金颗粒的TEM图...1.1MOFs在光催化领域的应用[7...晶体结构示意图

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尺寸控制合成论文_刘松涛
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