导读:本文包含了成血血管细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内皮,血管,细胞,基因,转染,心肌梗死,血友病。
成血血管细胞论文文献综述
葛卫力,米亚非,朱敏,陆抑非,李涛[1]（2017）在《老年心房颤动患者外周血血管性血友病因子、E-选择素、细胞间黏附分子-1和血管细胞间黏附分子-1的水平变化》一文中研究指出目的探讨老年心房颤动患者外周血血管性血友病因子(v WF)、E-选择素、细胞间黏附分子(ICAM)-1和血管细胞间黏附分子(VCAM)-1的水平。方法选择老年心房颤动患者238例(研究组),其中阵发性心房颤动组119例与持续性心房颤动组119例。另选老年健康体检者100例为对照组。所有研究对象于清晨空腹采集外周静脉血,分离血浆,采用酶联免疫吸附法测定v WF、E-选择素、ICAM-1和VCAM-1水平。结果研究组血浆v WF、E-选择素、ICAM-1和VCAM-1水平明显高于对照组(P<0.05);持续性心房颤动组血浆v WF、E-选择素、ICAM-1和VCAM-1含量明显高于阵发性心房颤动组(P<0.05);心房颤动患者v WF、E-选择素、ICAM-1和VCAM-1联合诊断灵敏度和特异度均明显高于单项指标。结论老年心房颤动患者v WF、E-选择素、ICAM-1和VCAM-1血浆水平明显升高,联合诊断具有较高的灵敏度和特异度。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2017年21期）
李友梅,冯晓丽,陈淑华,马艳婷,陈红艳[2]（2017）在《缺血性脑卒中患者外周血血管内皮祖细胞水平变化及意义》一文中研究指出目的探讨缺血性脑卒中患者外周血血管内皮祖细胞(EPCs)水平的变化及意义。方法选择缺血性脑卒中患者63例作为健康观察组、体检健康者20例作为健康对照组。分别于患者发病第1、7、14、21天用流式细胞术检测外周血EPCs比例,用酶联免疫吸附法检测血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)水平。结果发病第1、7、14天,观察组外周血EPCs比例较健康对照组高(P均<0.05),发病第21天两组外周血EPCs比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。发病第1、7、14天,观察组血清VEGF、SDF-1水平与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05),发病第21天两组血清VEGF、SDF-1水平比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论缺血性脑卒中患者发病第1天外周血EPGs数量减少,随后逐渐增多,至第21天恢复正常;EPGs数量变化可反映缺血性脑卒中患者病情发展。(本文来源于《山东医药》期刊2017年37期）
李天寿[3]（2015）在《提高周血血管生成素1水平对造血干祖细胞的动员效应研究》一文中研究指出目的：造血干细胞移植(HSCT)是治疗白血病、淋巴瘤等恶性血液肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病等危害人类健康的最有效方法之一。动员足够的造血干/祖细胞(HSPC)从骨髓到外周血是进行外周血造血干细胞移植治疗的前提。目前各种细胞因子如粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、化疗试剂以及趋化因子已广泛应用于HSPC动员,但是动员的HSPC仍不能满足临床治疗,而且HPSC动员机制尚未完全阐明,因此有必要对HSPC动员机制进行深入研究,才能开发更有效的动员试剂,更深入地理解HSPC动员的分子机制。方法：本研究以腺病毒为载体,通过合成基因重组血管生成素1(Ang1)腺病毒,以C57BL/6小鼠为研究对象,予小鼠尾静脉注射重组腺病毒,采用酶联免疫吸附试验(ELISA).流式细胞术、血细胞计数、造血祖细胞集落培养等实验方法检测注射重组Angl腺病毒及空白载体的小鼠周血,观察注射腺病毒后小鼠周血血清中Angl浓度、Lin- Sca-1+c-kit+(LSK)细胞比例、白细胞数以及集落形成单位(CFU)的变化,研究提高周血Angl浓度对HSPC的动员效应。结果：1、所包装的重组腺病毒的滴度为1010pfu/ml;重组腺病毒转染293T细胞后,荧光基因GFP能够正常表达,培养上清含Angl蛋白。2、注射重组Ang1腺病毒后,小鼠周血血清Angl的浓度呈逐步升高,至d14上升较快,d14、d21、d28、d35、d42较d0均明显升高,差别有统计学意义(P<0.05);注射重组Angl腺病毒后,小鼠骨髓液Angl的浓度变化不明显,d1-d28均在基线值上下徘徊,d35、d42较基线值升高,d42与d0对比明显升高(P<0.05)。3、注射重组Ang1或空病毒腺病毒后,周血白细胞均升高,以注射PSC组(d0)小鼠周血WBC作为基线值(5.38+2.32)x109/L,注射重组Angl腺病毒后小鼠周血WBC升高,至d14处于最高点(13.07±1.26)x109/L(P=0.02),d7-d42均较d0高(P<0.05),但至d42时仍没有将至基线值；注射阴性对照病毒,小鼠周血WBC也上升,d28达峰值(13.52±3.00)x109/L(P=0.021),d7-d35均较d0高(P<0.05),d42增高不明显(P=0.698)。4、注射不同重组腺病毒后对小鼠有无动员效应,流式细胞术检测LSK细胞占有核细胞的比例,注射PBS组(d0)即基线值为(0.0561±0.013)%,注射重组Ang1腺病毒组,d14处于最高值,d7-d21均较d0组升高(P<0.05)；注射空腺病毒后,d10达到最高值(0.1071±0.026)%,d10-d21均较d0升高(P<0.05)。注射重组Ang1腺病毒与空腺病毒同一时间点比较,Ab-Ang1 d10、d14、d21 LSK细胞占有核细胞的比例均较Ab-CTL的高(P<0.05)。5、取了d14时间点,行造血祖细胞培养,注射重组Ang1腺病毒实验组克隆形成单位(CFU)为8.16+4.62/1x105MNC较PBS组3.0+3.35/1X105MNC多,差异有统计学意义(P=0.002<0.05),及注射空白载体组4.00±2.82/1x105MNC多,差异有统计学意义(P=0.009<0.05),空白载体组较PBS组高,但差别无统计学意义(P=0.511)。结论：通过注射重组Ang1腺病毒,提高周血血清Ang1的浓度,可以动员造血干／祖细胞。(本文来源于《广西医科大学》期刊2015-05-01）
吕海涛,孙凌,张建敏,谢宇锋,杨吉成[4]（2012）在《VEGF165基因修饰外周血血管内皮祖细胞促进血管新生》一文中研究指出目的拟构建携带血管内皮细胞生长因子165(VEGF165)基因的腺病毒载体,转染兔血管内皮祖细胞(EPCs),并观察靶细胞转染后目的基因的表达水平。方法(1)通过PCR法以pSV-K3-VEGF165质粒为模板扩增VEGF165基因,将目的基因酶切连接到带有GFP标记的pAdTrack-CMV质粒上,构建重组转移质粒pAdTrack-CMV-VEGF165,经PCR、酶切和测序鉴定后将其PmeI线性化与腺病毒骨架质粒pAdeasy-1共转化BJ5183细菌,获得重组腺病毒载体(本文来源于《2012年江浙沪儿科学术年会暨浙江省医学会儿科学分会学术年会、儿内科疾病诊治新进展国家级学习班论文汇编》期刊2012-11-01）
吕海涛,孙凌,张建敏,曹磊,严文华[5]（2012）在《VEGF165基因修饰外周血血管内皮祖细胞促进血管新生》一文中研究指出目的拟构建携带血管内皮细胞生长因子165(VEGF165)基因的腺病毒载体,转染兔血管内皮祖细胞(EPCs),并观察靶细胞转染后目的基因的表达水平。方法(1)通过PCR法以pSV-K3-VEGF165质粒为模板扩增VEGF165基因,将目的基因酶切连接到带有GFP标记的pAdTrack-CMV质粒上,构建重组转移质粒pAdTrack-CMV-VEGF165,经PCR、酶切和测序鉴定后将其Pmel线性化与腺病毒骨架质粒pAdeasy-1共转化BJ5183细菌,获得重组腺病毒载体pAdeasy-1-pAdTrack-CMV-VEGF165,经Pacl线性化后转染QBI-293A包装细(本文来源于《中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（下册）》期刊2012-09-13）
朱伯会,谢宇锋,杨向军,杨吉成,韩莲花[6]（2011）在《血管生成素-1基因重组腺病毒转染兔外周血血管内皮祖细胞的研究》一文中研究指出目的探讨重组腺病毒介导的血管生成素-1(Ang-1)基因转染兔外周血血管内皮祖细胞(EPCs)的方法及效果。方法从兔外周血中体外分离、扩增EPCs,采用免疫组织化学和荧光化学法鉴定EPCs,设EPCs细胞对照组(EPCs)、EPCs+Ad空病毒载体对照组(EPCs+Ad)及EPCs+Ad-Ang-1组(EPCs+Ad-Ang-1)。以携带Ang-1基因的重组腺病毒转染EPCs后,用荧光显微镜下观察转染效果,RT-PCR鉴定细胞内Ang-1基因在EPCs中的转录;ELISA法检测细胞培养上清中的Ang-1蛋白表达。结果 EPCs+Ad-Ang-1组镜下观察到大部分细胞呈现绿色荧光;RT-PCR鉴定证实EPCs细胞内的Ang-1转录;ELISA检测证实EPCs+Ad-Ang-1组细胞上清液中Ang-1的浓度高于EPCs组和EPCs+Ad组(均P<0.05)。结论腺病毒介导的Ang-1基因转染外周血EPCs可行。(本文来源于《苏州大学学报(医学版)》期刊2011年04期）
吕海涛,谢宇锋,杨向军,孙凌,杨吉成[7]（2010）在《Ang-1基因重组腺病毒转染兔外周血血管内皮祖细胞的实验研究》一文中研究指出目的探讨重组腺病毒介导的血管内皮生长因生成素-1(Ang-1)基因转染兔外周血血管内皮祖细胞(EPCs)的方法及效果。方法从外周血中体外分离、扩增EPCs,采用免疫组织化学和荧光化学法鉴定EPCs。以携带Ang-1基因的重组腺病毒转染EPCs后,用荧光显微镜下观察转染效果,RT-PCR鉴定细胞内Ang-1基因在EPCs(本文来源于《中华医学会第十五次全国儿科学术大会论文汇编（上册）》期刊2010-09-23）
魏立,黄艳春,赵娜,李红梅,郭琳[8]（2010）在《乳腺癌患者外周血血管内皮生长因子和T淋巴细胞亚群水平探讨》一文中研究指出乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一,其转移是我国妇女死亡的重要原因。浸润转移与肿瘤血管生成密切相关,肿瘤由少数细胞群成长为较大的瘤体必须有新生血管的形成和逃逸免疫监视两个条件。恶性肿瘤的发生、发展及其转归与机体免疫功能状态有关,特别是细胞免疫功能受损与乳腺(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2010年03期）
李博,赵宏光,钟竑,柳瑞军,马南[9]（2009）在《脐血血管内皮祖细胞移植对心肌梗死血管形成的影响(英文)》一文中研究指出背景:人体内存在一种能以血管发生方式形成新生血管的内皮祖细胞,更新了传统意义上的出生后血管生成、血管损伤修复的理论。目的:观察犬脐血血管内皮祖细胞移植对梗死心肌血管形成的影响。设计、时间及地点:细胞学体内实验,于2006-05/2007-03在新华医院实验中心完成。材料:接近足月的妊娠杂种犬1只,用于制备脐血血管内皮祖细胞;成年犬36只,随机分为细胞移植组、模型对照组,18只/组。方法:2组犬均于冠状动脉前降支第1对角支分出后结扎建立急性心肌梗死模型。细胞移植组向冠状动脉内注射含5×106个血管内皮祖细胞(经BrdU标记)的生理盐水2mL,模型对照组同法注射单纯等量生理盐水。移植后1,4,8周处死取材。主要观察指标:心肌标本苏木精-伊红染色确认梗死模型,BrdU免疫组化染色观察心肌血管新生情况,vW因子染色观察梗死心肌血管数。结果:心肌梗死区可见大量的瘢痕组织、成纤维细胞以及小血管形成。细胞移植组梗死心肌区小血管上可见部分细胞核内有棕黄色颗粒,BrdU呈阳性表达;模型对照组无明显新生血管。细胞移植组在心肌缺血区和梗死区血管内皮细胞的胞浆内有棕黄色颗粒,vW因子呈阳性表达;模型对照组不表达vW因子。心肌梗死后第1,4,8周,细胞移植组和模型对照组的心肌缺血区、梗死区的血管数均无明显差异(P>0.05)。结论:犬脐血血管内皮祖细胞移植至梗死心肌后可参与血管形成,但尚不能够促进心肌的血管再生。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2009年27期）
赵宏光,钟竑,柳瑞军,马南,单根法[10]（2008）在《脐血血管内皮祖细胞移植对心肌梗死血管形成的影响》一文中研究指出目的探讨犬脐血血管内皮祖细胞(EPCs)移植对心肌梗死血管形成的影响。方法取妊娠犬脐血,体外分离、培养、扩增EPCs,免疫组化鉴定。建立成年杂种犬梗死模型,经BrdU标记的EPCs灌注移植入梗死区域,1、4、8周后处死动物,取心肌标本HE染色确认梗死模型、免疫组化染色BrdU观察EPCs参与梗死心肌血管形成、vW因子染色观察梗死心肌血管并计数以观察EPCs移植组与对照组血管形成差异。结果免疫组化检测结果表明培养的细胞为EPCs;HE染色示心肌梗死区有大量瘢痕组织、成纤维细胞及小血管形成;免疫组化检测显示梗死心肌区域标本内小血管上存在BrdU阳性细胞;EPCs移植组与对照组心肌梗死后第1、4、8周的心肌缺血区和梗死区的血管计数均无显着差异。结论犬脐血EPCs梗死心肌移植可参与血管形成,但不能促进心肌的血管再生。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2008年05期）
成血血管细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨缺血性脑卒中患者外周血血管内皮祖细胞(EPCs)水平的变化及意义。方法选择缺血性脑卒中患者63例作为健康观察组、体检健康者20例作为健康对照组。分别于患者发病第1、7、14、21天用流式细胞术检测外周血EPCs比例,用酶联免疫吸附法检测血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)水平。结果发病第1、7、14天,观察组外周血EPCs比例较健康对照组高(P均<0.05),发病第21天两组外周血EPCs比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。发病第1、7、14天,观察组血清VEGF、SDF-1水平与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05),发病第21天两组血清VEGF、SDF-1水平比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论缺血性脑卒中患者发病第1天外周血EPGs数量减少,随后逐渐增多,至第21天恢复正常;EPGs数量变化可反映缺血性脑卒中患者病情发展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成血血管细胞论文参考文献
[1].葛卫力,米亚非,朱敏,陆抑非,李涛.老年心房颤动患者外周血血管性血友病因子、E-选择素、细胞间黏附分子-1和血管细胞间黏附分子-1的水平变化[J].中国老年学杂志.2017
[2].李友梅,冯晓丽,陈淑华,马艳婷,陈红艳.缺血性脑卒中患者外周血血管内皮祖细胞水平变化及意义[J].山东医药.2017
[3].李天寿.提高周血血管生成素1水平对造血干祖细胞的动员效应研究[D].广西医科大学.2015
[4].吕海涛,孙凌,张建敏,谢宇锋,杨吉成.VEGF165基因修饰外周血血管内皮祖细胞促进血管新生[C].2012年江浙沪儿科学术年会暨浙江省医学会儿科学分会学术年会、儿内科疾病诊治新进展国家级学习班论文汇编.2012
[5].吕海涛,孙凌,张建敏,曹磊,严文华.VEGF165基因修饰外周血血管内皮祖细胞促进血管新生[C].中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（下册）.2012
[6].朱伯会,谢宇锋,杨向军,杨吉成,韩莲花.血管生成素-1基因重组腺病毒转染兔外周血血管内皮祖细胞的研究[J].苏州大学学报(医学版).2011
[7].吕海涛,谢宇锋,杨向军,孙凌,杨吉成.Ang-1基因重组腺病毒转染兔外周血血管内皮祖细胞的实验研究[C].中华医学会第十五次全国儿科学术大会论文汇编（上册）.2010
[8].魏立,黄艳春,赵娜,李红梅,郭琳.乳腺癌患者外周血血管内皮生长因子和T淋巴细胞亚群水平探讨[J].标记免疫分析与临床.2010
[9].李博,赵宏光,钟竑,柳瑞军,马南.脐血血管内皮祖细胞移植对心肌梗死血管形成的影响(英文)[J].中国组织工程研究与临床康复.2009
[10].赵宏光,钟竑,柳瑞军,马南,单根法.脐血血管内皮祖细胞移植对心肌梗死血管形成的影响[J].上海交通大学学报(医学版).2008
论文知识图
