导读:本文包含了甾体激素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激素,多肽,细胞,口服避孕药,生物,分枝,乙基。
甾体激素论文文献综述
李慧,付玉娟,焦丽丽,刘淑莹,宋凤瑞[1]（2019）在《内源性甾体激素GC/MS分析中酮基衍生规律的研究》一文中研究指出本实验以甲氧胺(MOX)和N-甲基-N-(叁甲基硅烷)叁氟乙酰胺(MSTFA)为衍生化试剂,采用肟化-硅烷化方法对12种内源性甾体激素进行衍生,通过GC/MS解析鉴定衍生产物结构,研究甾体激素的衍生规律。结果表明,肟化-硅烷化反应可以提高甾体激素的信号,但孕酮(P)、雄烯二酮(ASD)、雌酮(E1)、睾酮(T)、皮质甾酮(B)、可的松(E)受共轭结构影响,产生多种同分异构体。[M-31]~+和[M-15]~+,[M-90]~+和[M-72]~+可分别作为肟化和硅烷化反应的鉴定依据。在80℃,加热40 min,酮基与MOX的摩尔比为1∶20是肟化反应的最佳条件。采用单反应离子检测(SRM)模式,衍生后甾体激素的检测灵敏度可达1μg/L,线性范围为1～200μg/L。该方法可为相关激素类成分的分析提供检测技术支持。(本文来源于《质谱学报》期刊2019年06期）
邹云飞,王婉露,笃梦雪,刘露,王舒仪[2]（2019）在《肌细胞增强因子2A介导邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯影响睾丸间质细胞甾体激素mRNA表达水平》一文中研究指出目的探讨肌细胞增强因子2A(MEF2A)在邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯(MEHP)抑制睾丸间质细胞甾体激素合成的作用。方法体外培养细胞mLTC-1,取对数生长期的细胞用于实验。设DMSO溶媒对照组(0μmol/L)、MEHP处理组(200、400、800μmol/L),作用24h,加hCG 0.1U/mL作用4h后收集细胞培养液用于检测孕酮;提取细胞总RNA用于检测类固醇激素合成关键酶(StAR/P450scc/3βHSD)及MEF2A的mRNA表达水平。结果 MEHP作用24h后,细胞培养液中孕酮(PROG)随染毒剂量增高呈下降趋势,其中800μmol/L组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。随着MEHP染毒剂量的增高,StAR mRNA逐渐降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。P450scc mRNA和3βHSD mRNA表达水平在400μmol/L和800μmol/L组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。不同实验组MEF2AmRNA均比对照组低(P均<0.01)。结论 MEHP对雄性的生殖毒性机制可能通过抑制MEF2A mRNA的表达,干扰孕酮合成关键酶,从而影响睾酮活性。(本文来源于《湖北科技学院学报(医学版)》期刊2019年05期）
徐慧静,刘萍,崔立迁,牛建娜[3]（2019）在《甾体激素药物的生物转化研究进展》一文中研究指出甾体药物已经成为仅次于抗生素的第二大类药物。在甾体药物或其中间体的合成路线中,微生物转化是不可或缺的关键环节。本文中,笔者从微生物转化、甾醇侧链降解反应、强化生物转化效率的策略等方面对甾体激素药物近几年的研究现状进行综述。(本文来源于《生物加工过程》期刊2019年05期）
朱娟[4]（2019）在《研究甾体激素类药物治疗女性生殖内分泌疾病的效果与安全性》一文中研究指出目的:概述当前内源性或外源性类固醇激素在女性生殖内分泌疾病中的的作用,讨论其疗效与安全性。方法:选择2016年12月-2017年12月在笔者所在医院门诊接受甾体激素治疗内分泌系统疾病的患者260例作为研究对象,分别采用不同甾体激素方式治疗多囊卵巢综合征(PCOS)患者120例,青春期功血患者102例,更年期功血患者25例,围绝经综合征患者13例,分析其治疗效果及安全性。结果:多囊卵巢综合征患者总有效率为93.3%(112/120),青春期功血患者总有效率为93.1%(95/102),更年期功血患者总有效率为84.0%(21/25),围绝经期综合征患者总有效率为84.6%(11/13)。更年期功血患者3例发生不良反应,发生率为12.0%,多囊卵巢综合征6例发生不良反应,发生率为5.0%,青春期功血2例发生不良反应,发生率为1.9%,围绝经期无不良反应发生,患者主要不良反应为体重增加、呕吐及潮热。结论:选择甾体激素类治疗女性生殖内分泌系统疾病具有很好的疗效及高的安全性,有望今后通过不同的给药途径实现妇女生殖内分泌系统健康的提高。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年18期）
郭钰英,戴芳芳,郑波,郭影,霍志欣[5]（2019）在《不同甾体激素预处理对高龄女性IVF/ICSI周期结局的影响》一文中研究指出目的探讨不同甾体激素预处理对高龄IVF/ICSI周期结局的影响。方法回顾性分析了我院2017年1月至2018年3月行IVF/ICSI助孕的患者,根据高龄患者COH前预处理用药的不同分为叁组:A组OC处理组,B组雌孕激素处理组,C组为空白组。比较不同甾体激素预处理在高龄患者中对IVF/ICSI周期结局的影响。结果叁组的AMH,获卵数,MⅡ卵数,MⅡ卵率,胚胎数,可用胚胎数,高评分囊胚形成比较有统计学意义(P<0.05);其中两两比较发现获卵数,MⅡ卵数,胚胎数,可用胚胎数均是OC处理组与空白组高于雌孕激素预处理组,MⅡ卵率经过OC处理与雌孕激素预处理的患者要显着高于未处理组(P<0.05)。叁组的HCG日≥1.8cm卵泡数/≥1.4cm<1.8cm卵泡数无统计学差异,且雌孕激素预处理组有较高的趋势。高评分囊胚形成比雌孕激素预处理组要显着高于OC组及空白组(P<0.05),且OC处理组最低(P<0.05)。结论不同甾体激素预处理对于对高龄IVF/ICSI患者均可提高COH中卵巢的反应性,增加卵泡发育均匀度,增加成熟卵子数。而且高龄中相对卵巢储备功能差的患者雌孕激素预处理还可提高其胚胎的发育潜能。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年03期）
范高明[6]（2019）在《透析甾体激素行业排头兵——仙琚制药》一文中研究指出当今社会，科技创新在经济发展中的作用和地位越来越显示出了新的生命力，因而，科学技术成为了现代生产力中新的突破口和新增长极。党的十八大提出实施创新驱动发展战略，强调科技创新是提高社会生产力和综合国力的战略支撑，必须摆在国家发展全局的核心位置。我们要实现全面(本文来源于《中国产经新闻》期刊2019-03-19）
金镛[7]（2018）在《鼻用制剂风云际会》一文中研究指出鼻用制剂可分为外用鼻用制剂(直接用于鼻腔,发挥局部或全身治疗作用的制剂)和全身鼻用制剂。鼻用制剂主要用于治疗过敏性鼻炎、哮喘和感冒。全球视野按制剂出厂金额折算成美元计,2017年全球鼻用制剂出厂金额为52.3亿美元,2013-2017(本文来源于《医药经济报》期刊2018-08-16）
张巧利,贾婵维,李颖,梁毓,马延敏[8]（2018）在《甾体激素预处理在辅助生殖技术中的应用》一文中研究指出卵巢储备功能下降(DOR)及卵巢低反应(POR)是辅助生殖中常遇到的棘手问题,常导致不良的助孕结局。人们尝试探索不同的方法改善卵巢储备功能及卵巢的反应性,甾体激素最为常用。本文就常用的雄激素、口服避孕药及雌激素的预处理在辅助生殖技术中的应用做一综述。(本文来源于《中华生殖与避孕杂志》期刊2018年05期）
张艺伟[9]（2018）在《甾体激素药物EAD和多肽HYD-PEP06的临床前药代动力学研究》一文中研究指出目的:17-乙炔基雄甾-5-烯-3,17-二醇(EAD),由5-雄甾烯二醇(5-AED)于17位碳引入乙炔基得到。EAD相较于5-AED具有更好的抗放射活性。目前本研究拟建立生物基质中EAD的定量分析方法并考察其临床前体内药动学特征,为后续药物设计与申报提供数据基础。HYD-PEP06是以首个血管内皮抑素抗癌药物-恩度(Endostar)为基础,利用固相合成法合成的30个氨基酸组成的多肽。目前拟申报生物药注册分类1.1类新药。因此,本研究拟考察其临床前体内药代动力学特征,为此多肽的申报以及进一步临床试验人体的药代动力学研究提供数据支持与参考。方法:采用液质联用定量分析方法,分别完成两种药物的质谱方法的建立与优化,液相方法的建立与优化。完成生物样品中甾体激素EAD和多肽HYD-PEP06定量分析方法的建立与完整的方法学验证。应用完整验证的定量方法完成EAD和HYD-PEP06的临床前体内药代动力学研究。结果:1.测定生物样品中EAD含量的LC-MS/MS定量分析方法的建立与确证建立并确证了测定大鼠血浆中抗ARS甾体激素药物EAD浓度的HPLC-MS/MS方法,此方法简单、灵敏、专属性强,无基质效应。大鼠血浆中,EAD在5~1000 ng·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(R>0.99),定量下限为5 ng·mL~(-1)。生物样品前处理采用沉淀蛋白的方法。EAD的批内RSD为4.35%~12.69%,批间RSD为4.38%~13.89%,RE%为-6.48%~0.01%。绝对回收率为81.54%~88.85%,方法无基质效应、无残留效应。甾体激素EAD储备液4℃放置7天稳定;血浆样本室温放置6h、-20℃放置7天、-20℃反复冻融3次稳定。处理后样品进样仓(4℃)放置24h稳定性良好。该分析方法能够满足EAD临床前大鼠体内药代动力学研究要求。2.大鼠单剂量口服灌胃给药甾体激素EAD后的药代动力学研究采用经过确证的LC-MS/MS方法测定Wistar大鼠单剂量口服灌胃给药EAD(100 mg·kg~(-1))后EAD的血药浓度,血浆中的药物具有明显的吸收、消除过程。用WinNonlin 6.4,非房室模型计算动力学参数。T_(max)为2h,即EAD口服给药后2h药物吸收达峰。药时曲线下面积AUC为(178.03±71.72)h·ng·mL~(-1),消除半衰期T_(1/2)为(2.15±0.87)h,平均血浆清除率CL为(527.49±207.55)L·h~(-1)·kg~(-1),表观分布容积V_z为(1590.79±702.88)L·kg~(-1)。同时,数据表明,在给药后8-12h内出现跳点,即EAD的吸收可能存在双吸收的现象。初步推测,EAD在大鼠体内可能存在肠肝循环。另根据药物的血药浓度来看,100 mg·kg~(-1)的EAD口服灌胃给药后,体内血药浓度非常低,平均最高浓度为(28.92±6.02)ng·mL~(-1),给药后12h后血浆中基本检测不到原型药物EAD。3.测定生物样品中HYD-PEP06含量的LC-MS/MS定量分析方法的建立与确证本文分别建立并确证了测定大鼠全血中HYD-PEP06含量的LC-MS/MS定量分析方法,此方法简单、灵敏、专属性强。经考察,此多肽无物理吸附效应。通过在流动相及洗针液中加入甲酸可以有效去除残留效应并且提高响应。通过对酸、抗氧化剂、酶抑制剂及样品处理温度——室温/冰浴等影响HYD-PEP06溶液及全血中稳定性条件的考察,确定了HYD-PEP06储备液中加酸,冰浴上完成生物样品前处理的实验条件。生物样品前处理采用沉淀蛋白的方法。大鼠全血中,HYD-PEP06在10~2000 ng·mL~(-1)范围内具有良好的线性关系(R>0.99)。HYD-PEP06的批内RSD为4.81%~9.42%,批间RSD为3.13%~4.87%,RE%为-5.06%~8.54%。绝对回收率为57.35%~61.41%,本方法无基质效应、无稀释效应。多肽HYD-PEP06及内标储备液、工作液在室温放置5h稳定性良好,样品处理过程中在冰浴上30min之内稳定,处理后样品在-80℃放置2月、4℃放置2周、进样仓(4℃)放置48h稳定性良好。该分析方法能够满足HYD-PEP06临床前药代动力学研究。4.Wistar大鼠静脉注射HYD-PEP06后的药代动力学研究大鼠静脉注射HYD-PEP06注射液后,其代谢动力学特征如下:给药剂量为3.3,30,90 mg·kg~(-1),给药剂量比例为1:9:27,AUC_(last)分别为(702.63±126.47)h·ng·mL~(-1),(7932.19±3606.62)h·ng·mL~(-1),(21104.82±4396.20)h·ng·mL~(-1),其AUC比值为1:11.3:30,与给药剂量之比基本呈比例正相关增加。由上述结果推测,在3.3~90 mg·kg~(-1)剂量测试范围内,HYD-PEP06在Wistar大鼠体内基本呈线性动力学特征。低、中、高剂量给药后首个采血点1min即为血药浓度C_(max)分别是(11252.5±1607.4)ng·mL~(-1),(126987.5±45697.2)ng·mL~(-1),(442125.0±96828.9)ng·mL~(-1),半衰期T_(1/2)分别为(1.35±0.07)min,(2.84±0.10)min,(8.10±1.00)min,因为本多肽消除速度较快,低中高剂量组检测到的血药浓度时间点不同,计算半衰期T_(1/2)采用的时间点不同,导致的低、中、高剂量半衰期T_(1/2)的差别没有生物学意义。5.Wistar大鼠皮下注射HYD-PEP06后的药代动力学研究大鼠皮下注射HYD-PEP06后,其代谢动力学特征如下:给药剂量为30 mg·kg~(-1),给药后5min药物在体内吸收达峰,即为血药浓度C_(max)是(780.4±392.1)ng·mL~(-1),AUC_(last)为(249.58±74.83)h·ng·mL~(-1),半衰期T_(1/2)为(9.82±2.32)min。与同剂量静脉给药相比,其绝对生物利用度为3.15%±0.94%。结论:1.本研究建立的定量分析方法能够满足EAD临床前大鼠体内药代动力学研究要求。初步推测,EAD在大鼠体内可能存在肠肝循环。另根据药物的血药浓度来看,100 mg·kg~(-1)的EAD口服灌胃给药后,体内血药浓度低,给药后12h后血浆中基本检测不到原型药物EAD。2.本研究建立的定量分析方法能够满足HYD-PEP06临床前药代动力学研究。在3.3~90 mg·kg~(-1)剂量测试范围内,HYD-PEP06在Wistar大鼠体内基本呈线性动力学特征。大鼠皮下注射HYD-PEP06后,与同剂量静脉给药相比,其绝对生物利用度为3.15%±0.94%。(本文来源于《广西医科大学》期刊2018-05-01）
秦梦菲,孙鸿,宋浩[10]（2017）在《分枝杆菌细胞裂解液催化甾体激素C_(1,2)位脱氢反应的研究》一文中研究指出9β,11β-环氧-17α,21-二羟基-16β-甲基孕-1,4-二烯-3,20-二酮(Ⅳ)是生产9-氟甾体激素的关键前体,以9β,11β-环氧-17α,21-二羟基-16β-甲基孕-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯(Ⅰ)为底物合成Ⅳ是工业化生产Ⅳ的重要方法。通过比较分枝杆菌全细胞转化法与细胞裂解液转化法,发现分枝杆菌全细胞只能将Ⅰ转化为9β,11β-环氧-17α,21-二羟基-16β-甲基孕-4-烯-3,20-二酮(Ⅱ),而细胞裂解液可以有效地将Ⅰ转化为Ⅳ,其反应机制为底物Ⅰ自发水解为中间体Ⅱ,Ⅱ在C_(1,2)位脱氢酶(KSTD)的催化作用下发生C_(1,2)位脱氢反应生成产物Ⅳ。为进一步提高产物Ⅳ的转化率,利用基因工程手段在分枝杆菌中分别过表达编码KSTD的关键基因:kst D、kst D3和kstD_M,提高脱氢反应效率,结果表明1 g/L底物Ⅰ在pH7.0的重组菌株MS136-kst D_M细胞裂解液中反应45h,Ⅳ的转化率为78.4%,比出发菌株提高了38.9%;并优化缓冲液pH,提高反应速率,结果表明1 g/L底物Ⅰ在pH7.5的重组菌株MS136-kstD_M细胞裂解液中反应45 h,Ⅳ的转化率为92.8%,比出发菌株提高了63.4%。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2017年08期）
甾体激素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨肌细胞增强因子2A(MEF2A)在邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯(MEHP)抑制睾丸间质细胞甾体激素合成的作用。方法体外培养细胞mLTC-1,取对数生长期的细胞用于实验。设DMSO溶媒对照组(0μmol/L)、MEHP处理组(200、400、800μmol/L),作用24h,加hCG 0.1U/mL作用4h后收集细胞培养液用于检测孕酮;提取细胞总RNA用于检测类固醇激素合成关键酶(StAR/P450scc/3βHSD)及MEF2A的mRNA表达水平。结果 MEHP作用24h后,细胞培养液中孕酮(PROG)随染毒剂量增高呈下降趋势,其中800μmol/L组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。随着MEHP染毒剂量的增高,StAR mRNA逐渐降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。P450scc mRNA和3βHSD mRNA表达水平在400μmol/L和800μmol/L组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。不同实验组MEF2AmRNA均比对照组低(P均<0.01)。结论 MEHP对雄性的生殖毒性机制可能通过抑制MEF2A mRNA的表达,干扰孕酮合成关键酶,从而影响睾酮活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甾体激素论文参考文献
[1].李慧,付玉娟,焦丽丽,刘淑莹,宋凤瑞.内源性甾体激素GC/MS分析中酮基衍生规律的研究[J].质谱学报.2019
[2].邹云飞,王婉露,笃梦雪,刘露,王舒仪.肌细胞增强因子2A介导邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯影响睾丸间质细胞甾体激素mRNA表达水平[J].湖北科技学院学报(医学版).2019
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[4].朱娟.研究甾体激素类药物治疗女性生殖内分泌疾病的效果与安全性[J].中外医学研究.2019
[5].郭钰英,戴芳芳,郑波,郭影,霍志欣.不同甾体激素预处理对高龄女性IVF/ICSI周期结局的影响[J].中国优生与遗传杂志.2019
[6].范高明.透析甾体激素行业排头兵——仙琚制药[N].中国产经新闻.2019
[7].金镛.鼻用制剂风云际会[N].医药经济报.2018
[8].张巧利,贾婵维,李颖,梁毓,马延敏.甾体激素预处理在辅助生殖技术中的应用[J].中华生殖与避孕杂志.2018
[9].张艺伟.甾体激素药物EAD和多肽HYD-PEP06的临床前药代动力学研究[D].广西医科大学.2018
[10].秦梦菲,孙鸿,宋浩.分枝杆菌细胞裂解液催化甾体激素C_(1,2)位脱氢反应的研究[J].中国生物工程杂志.2017
论文知识图
