导读:本文包含了组链球菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:链球菌,新生儿,基因,蛋白,疫苗,猩红热,脑膜炎。
组链球菌论文文献综述
张震海,方晓燕,许丽萍[1]（2019）在《新生儿B组链球菌败血症临床分析》一文中研究指出目的探讨新生儿B组链球菌(GBS)败血症患儿临床特征、治疗及转归情况,为临床治疗提供参考。方法选取2010年1月至2016年12月该院新生儿科收治的37例GBS败血症新生儿资料进行回顾性分析,并根据发病时间等将研究对象分为早发型组(23例)和晚发型组(14例),比较两组临床特征、检查情况及转归情况。结果两组性别、胎龄、是否第一胎、出生体重及结局好转情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。晚发型组均经阴道分娩,与早发型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。早发型组中,出生后3d内发病19例(82.6%),出生后24h内发病4例(17.4%),其中10例首发症状为呼吸道症状。晚发型组平均发病时间约为14.5d,其中8例首发症状为发热。37例患儿均未出现耐药情况,大部分GBS感染患儿白细胞、C反应蛋白及降钙素原水平均存在异常情况,也有部分患儿为正常情况,最后治疗好转出院28例(治愈率为75.7%)。结论 GBS感染无特异性改变,出现颅内感染时致残、致死率较高,应综合各方面检查及临床表现做到早诊断、早治疗。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年23期）
杨晓岩,张雁行,程宪[2]（2019）在《新生儿B组链球菌感染所致化脓性脑膜炎的治疗分析》一文中研究指出目的分析与评估新生儿B组链球菌(GBS)感染所致化脓性脑膜炎的治疗效果。方法选择本院于2012年10月至2017年10月间收治的40例GBS感染致化脓性脑膜炎患儿为研究主体。依据入院时间划分为A组和B组,均是20例。A组给予头孢曲松钠与氨苄西林联合治疗,B组给予氨苄西林单纯治疗。对比治疗效果。结果 A组的各项临床体征与症状改善时间均短于B组,对比有差异,有统计学意义(P <0.05)。A组的脑脊液生化指标优于B组,对比差异显着,有统计学意义(P <0.05)。A组的并发症发生率为5.00%,B组为35.00%,对比差异明显,有统计学意义(P <0.05)。结论为GBS感染致化脓性脑膜炎患儿行头孢曲松钠与氨苄西林联合治疗的效果显着,可改善患儿的临床体征与相应症状,且具有较佳预后性,可推广。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年02期）
张代涛,杨鹏,张奕,马春娜,卢桂兰[3]（2018）在《2016-2017年北京市A组链球菌耐药特征及相关因素分析》一文中研究指出目的分析北京市2016—2017年A组链球菌耐药特征及相关影响因素。方法收集北京市2016—2017年16个区分离到的A组链球菌,定量测定青霉素和红霉素等12种抗生素对菌株的最低抑菌浓度(MIC)。结果共对243株A组链球菌进行耐药性检测,菌株对头孢噻肟、青霉素、美洛培南和利奈唑胺的敏感率均为100%;对头孢吡肟、万古霉素的敏感率均为99.18%;对左氧氟沙星和氧氟沙星的敏感率分别为97.53%和90.95%;对红霉素、克林霉素和四环素敏感率分别为1.65%、2.06%和2.88%。结论北京市A组链球菌对大环内酯类抗生素,克林霉素和四环素等仍维持较高的耐药率,对青霉素类、头孢菌素类和喹诺酮类抗生素保持敏感,青霉素仍为治疗该菌感染的首选药物。(本文来源于《疾病监测》期刊2018年11期）
霍永宝,钱锋,徐沪济[4]（2018）在《A组链球菌疫苗的研究进展》一文中研究指出A组链球菌(group Astreptococcus, GAS)是常见的革兰阳性菌,GAS感染性疾病及其后遗症的发生率和死亡率均较高,尤其在经济相对落后的地区,严重危害公众健康,造成沉重的医疗负担。GAS疫苗是预防和治疗该疾病最有效的方法。该疫苗的研制,最大的障碍在于GAS病菌的细胞成分可与人体组织发生交叉免疫反应。为解决这一关键问题,目前成功筛选出不少的疫苗候选抗原,个别已进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段。本文将从抗原、佐剂和免疫方式等不同方面介绍GAS疫苗研究的最新进展。(本文来源于《现代免疫学》期刊2018年06期）
李艳阳,王文英,娄春艳,高杰[5]（2018）在《A组链球菌致儿童急性肾小球肾炎病原学研究》一文中研究指出目的研究致儿童急性肾小球肾炎A组链球菌(GAS)致病基因及耐药。方法选取本院2014年1月-2017年6月期间收治急性链球菌感染后肾炎患儿为研究对象。采用微量肉汤稀释法测定最小抑菌浓度(MIC)对青霉素、红霉素、氯霉素、环丙沙星、四环素、头孢曲松和万古霉素7种临床常用抗生素进行药敏试验。设计emm基因、SpeB基因、NudA基因和NudB基因,并进行PCR扩增。采用BLAST将产物序列与GenBank中进行同源性比对,并对结果判读。结果本次研究中共成功分离出GAS菌株113株,其中2~6岁71例,6~11岁42例。GAS分离株未对青霉素、环丙沙星和万古霉素产生耐药性。对红霉素、氯霉素、四环素和头孢曲松耐药率分别为99.12%(112株)、90.27%(102株)、84.96%(96株)和2.65%(3株)。对单一抗生素耐药为7株(6.19%),对两种抗生素耐药13株(11.50%),对叁种以上抗生素耐药93株(82.30%)。GAS分型:emm2型6株,emm4型10株,emm12型72株,emm25型3株,emm49型6株,emm57型4株,emm61型12株。113株GAS中,56株携带Aph3基因(49.56%),71株携带Aac6-I基因(62.83%),96株携带tetM基因(84.96%),113株携带链球菌外毒素B(100%),NudA和NudB各检出61株,携带率为53.98%。结论随着广谱类抗生素的应用,A组链球菌感染儿童急性肾小球肾炎日益减少,但耐药程度越来越高。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2018年07期）
韩德兰,王永清,韩媛媛,王娜[6]（2017）在《116株儿童感染致病性A组链球菌流行病学特征分析》一文中研究指出目的研究儿童感染致病性A组链球菌的流行特征,为临床感染控制提供指导。方法收集患儿咽拭子和皮肤化脓性感染伤口分泌物标本1 921份,从中分离和鉴定致病性A组链球菌,检测emm基因分型。结果从1 921份标本中分离出116株致病性A组链球菌,其中<3岁的学龄前儿童、3~岁的学龄儿童、≥7岁的学龄儿童分别分离出26、39和51株,分离率分别为5.32%、6.18%和6.37%,分离率差异有统计学意义(χ2=70.6207,P<0.05)。从男性和女性患儿中分别分离出69和47株菌株,分离率分别为6.74%和5.23%,分离率差异有统计学意义(χ2=8.3448,P<0.05)。分别从急性咽炎、化脓性扁桃体炎、急性风湿、皮肤化脓感染、呼吸道感染、猩红热、银屑病以及其他疾病患儿中分离出42、32、15、13、9、2、1和2株。致病性A组链球菌emm基因型1型、12型、18型、110型、65型、11型、101型、75型以及其他型别分别为49、31、10、8、7、5、1、1和4株,分别占42.24%、26.72%、8.62%、6.90%、6.03%、4.31%、0.86%、0.86%和3.45%。结论致病性A组链球菌主要感染人群为>7岁的男性学龄儿童,菌株感染主要诱发急性咽炎和化脓性扁桃体炎,emm1型为流行菌株。积极监测致病性A组链球菌菌株特征有利于感染的防控。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2017年11期）
刘医萌,杨鹏,吴双胜,潘阳,卢桂兰[7]（2017）在《北京地区儿童A组链球菌感染临床分离株的emm分型研究》一文中研究指出目的了解2015年北京地区分离自呼吸道感染患儿的A组链球菌(GAS)emm型别分布情况。方法采集2015年5月至7月北京市16个区16家医院儿科门、急诊临床猩红热病例和咽部感染病例咽拭子标本分离的GAS菌株。应用PCR扩增联合基因测序技术,测定emm型别,并比较不同特征组间的emm基因型别差异。结果从各区医院采集的咽拭子标本中分离247株GAS菌株。其中来自猩红热患儿73株(29.6%,73/247),咽部感染患儿174株(70.4%,174/247)。共检测到6种emm基因型,emm12占53.4%(132/247),emm1占44.1%(109/247),其他型别(emm22、emm75、emm131、emm241)占2.5%(6/247)。emm型别的分布在不同年龄组间存在差异,且差异有统计学意义(P<0.05),emm1在6~12岁年龄组中的构成比较高,emm12在1~5岁组中构成比较高。emm型别在地区、性别、疾病类型间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2015年北京地区儿童A组链球菌的emm基因型中,主要的流行型别为emm12和emm1,其分布不同年龄组间存在差异。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2017年24期）
吴永祥,王嘉睿,刘金来[8]（2017）在《A组链球菌疫苗研究进展》一文中研究指出A组链球菌是(GAS)一种常见的革兰阳性病原菌,人是其唯一自然宿主。GAS感染人体后可导致一系列感染性疾病,还可引起一些自身免疫性疾病,严重危害人体健康,同时也给社会带来巨大的经济负担。目前,GAS对青霉素仍然敏感,但对其他抗生素的耐药率不断增加。预防GAS感染最好的方法是研制安全、有效的疫苗。GAS疫苗的研究已经持续了近百年,但迄今还没有商品化的疫苗研制出来。现在有多种疫苗正处于不同的研发阶段之中,该文就GAS疫苗的研究进展进行概述。(本文来源于《新医学》期刊2017年11期）
刘海英,朱素菲[9]（2017）在《新生儿免疫缺陷与B组链球菌感染的易感性》一文中研究指出研究背景:B组链球菌(GBS)虽是消化道和生殖道正常定植菌,但它能引发严重的新生儿侵袭感染,并成为老年人和免疫缺陷者的新发致病原。新生儿GBS感染通常来自于母亲的传播。通过子宫或经过产道分娩时,可导致新生儿时期的肺炎、败血症和脑炎。与成人相较,新生儿免疫系统有多种的缺陷,使得新生儿更易感染。研究目的:充分了解GBS与宿主免疫系统间的相互作用,有助于研发新的防治手段。方法:主要从新生儿中增强疾病易感的先天免疫缺陷和GBS感染宿主免疫应答及GBS逃逸宿主免疫应答的机制进行综述。结果:首先,先天免疫统缺陷表现在:中性粒细胞数量少、功能差(滚动粘附、迁移、趋化、吞噬能力均低于成人);单核细胞虽然数量、吞噬能力不差,但募集能力不够,细胞因子合成少,炎症应答低;吞噬细胞迁移及ROS合成正常,可募集延迟;树突状细胞发育未成熟,MHC表达减低,刺激后产生IFN能力不足;补体系统发育未完善,经典途径的C1 q、C3、C4及替代途径的备解素、B因子均为缺乏,致使新生儿激活补体级联能力降低,溶病原体的能力亦随之减低。其次,获得免疫缺陷,如:Th1细胞减少,辅助抗微生物的炎症应答不够;Th17量少甚至完全缺乏,辅助黏膜表面抗菌免疫能力不足;B细胞应答减低,表面Ig发育未成熟;滤泡Th细胞(TFH)少。然后,先天免疫系统对GBS的识别和细胞因子应答欠缺,如高毒力菌株CC-17、-19能产生更高的TNF-α、IL-6、IL-8;依赖MyD88通过与TLR2、TLR6作用激活吞噬细胞;产生毒力因子β溶血素,可通过吞噬细胞释放IL-1、IL-6、NO合成刺激潜在的前炎症因子应答。最后,GBS能通过一些表面蛋白抑制免疫活化、分泌抗微生物肽构筑细菌自身防御、通过表达GAPDH诱导吞噬细胞凋亡、形成唾液酸包膜阻断免疫系统识别和吞噬细胞活化,而抵御免疫监视和吞噬作用,从而在宿主中得以存活。结论:新生儿免疫系统本身存在多种缺陷或发育不足、使其更易于发生感染,而GBS菌又具有一系列免疫逃逸策略和毒力因子,使之成为危害新生儿最大的病原体。迄今对于这些认识大多来自于体外实验,体内是否一致尚不得而知。此外,为何只是某些特定型别的GBS菌呈现较强的致病性,也值得深入研究。(本文来源于《第十二届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2017-10-26）
[10]（2017）在《母乳中的低聚糖可预防B组链球菌感染》一文中研究指出B组链球菌(group B streptococcuscolonisation,GBS)是革兰阳性菌,定植于产妇的阴道和胃肠道中。约50%带菌母体的新生儿会通过母婴垂直传播感染GBS,导致其中1%~2%的婴儿在出生后3个月内出现肺炎、败血症和/或脑膜炎。因此,GBS感染是婴幼儿感染和死亡的主要原因,其主要危险因素是母体和新生儿菌群定植。母乳中的低聚糖(human milkoligosaccharides,HM Os)是否能保护婴儿抵抗GBS感染目前仍是未知数。HM Os的类型取决于母亲的基因组成,特别是(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2017年07期）
组链球菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析与评估新生儿B组链球菌(GBS)感染所致化脓性脑膜炎的治疗效果。方法选择本院于2012年10月至2017年10月间收治的40例GBS感染致化脓性脑膜炎患儿为研究主体。依据入院时间划分为A组和B组,均是20例。A组给予头孢曲松钠与氨苄西林联合治疗,B组给予氨苄西林单纯治疗。对比治疗效果。结果 A组的各项临床体征与症状改善时间均短于B组,对比有差异,有统计学意义(P <0.05)。A组的脑脊液生化指标优于B组,对比差异显着,有统计学意义(P <0.05)。A组的并发症发生率为5.00%,B组为35.00%,对比差异明显,有统计学意义(P <0.05)。结论为GBS感染致化脓性脑膜炎患儿行头孢曲松钠与氨苄西林联合治疗的效果显着,可改善患儿的临床体征与相应症状,且具有较佳预后性,可推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组链球菌论文参考文献
[1].张震海,方晓燕,许丽萍.新生儿B组链球菌败血症临床分析[J].现代医药卫生.2019
[2].杨晓岩,张雁行,程宪.新生儿B组链球菌感染所致化脓性脑膜炎的治疗分析[J].中国医药指南.2019
[3].张代涛,杨鹏,张奕,马春娜,卢桂兰.2016-2017年北京市A组链球菌耐药特征及相关因素分析[J].疾病监测.2018
[4].霍永宝,钱锋,徐沪济.A组链球菌疫苗的研究进展[J].现代免疫学.2018
[5].李艳阳,王文英,娄春艳,高杰.A组链球菌致儿童急性肾小球肾炎病原学研究[J].中国病原生物学杂志.2018
[6].韩德兰,王永清,韩媛媛,王娜.116株儿童感染致病性A组链球菌流行病学特征分析[J].中国病原生物学杂志.2017
[7].刘医萌,杨鹏,吴双胜,潘阳,卢桂兰.北京地区儿童A组链球菌感染临床分离株的emm分型研究[J].国际检验医学杂志.2017
[8].吴永祥,王嘉睿,刘金来.A组链球菌疫苗研究进展[J].新医学.2017
[9].刘海英,朱素菲.新生儿免疫缺陷与B组链球菌感染的易感性[C].第十二届全国免疫学学术大会摘要汇编.2017
[10]..母乳中的低聚糖可预防B组链球菌感染[J].中国妇幼健康研究.2017
论文知识图
![益生菌干酪的营养与健康功效[118]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1013193672.nh0007&suffix=.jpg)
