导读:本文包含了羟基乙基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙基,羟基,喜树碱,胆酸,纤维素,温度,诱导性。
羟基乙基论文文献综述
古亮,刘晓斌,彭冠,陈辉,付敏[1]（2019）在《3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷-24-醇的合成》一文中研究指出以奥贝胆酸为原料,与二甲羟胺盐酸盐缩合反应后,经硼氢化锂还原得到3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷-24-醇(3)。目标化合物经核磁确证。该方法工艺操作简便,反应条件温和,转化率高。(本文来源于《广东化工》期刊2019年22期）
付敏,古亮,刘晓斌,宋皓,彭冠[2]（2019）在《3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷-24-酸的合成》一文中研究指出以(E)-3α-羟基-6-亚乙基-7-酮-5β-胆-24-酸为起始原料,经催化加氢、构型翻转、羰基还原等一系列反应合成了3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷-24-酸,收率85.1%,产物的结构经~1HNMR、~(13) CNMR、DEPT、HSQC和MS得到确证。(本文来源于《山东化工》期刊2019年22期）
银晓晶,叶田田,王淑君[3]（2019）在《7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体在大鼠体内的代谢和排泄》一文中研究指出目的考察7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)脂质体经静脉注射后,在大鼠尿液、粪便中的代谢产物以及以SN-38原形药物排泄的量。方法大鼠尾静脉单次给予2.77 mg/kg SN-38脂质体,分别于0～6、6～12、12～24、24～48 h分段收集尿液、粪便,采用UPLC/Q-TOFMS法对SN-38脂质体在大鼠尿液、粪便中的代谢产物进行鉴定,并且建立HPLC法,用于大鼠尿液及粪便样品中SN-38原形药物的排泄量的测定。结果 SN-38脂质体的在大鼠体内的代谢产物经鉴定为SN-38G。48 h内脂质体组共有1.57%的原形药物经过尿液排出,共有12.94%的SN-38原形药物经过粪便排出。结论 SN-38脂质体只有少部分以原形药物经尿液和粪便排出体外。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年09期）
代明允,田野,刘鹰[4]（2019）在《2-羟基-3-丁氧基丙基羟乙基纤维素的制备及温度响应性能研究》一文中研究指出为制备出具有良好温度响应性能的多糖基温度响应材料,以羟乙基纤维素(HEC)为亲水性高分子骨架,利用醚化反应将疏水化试剂丁基缩水甘油醚(BGE)接枝到其骨架上,调节疏水基团丁基基团的取代度,使其具有合适的亲水亲油平衡,制备出具有温度响应性的2-羟基-3-丁氧基丙基羟乙基纤维素(HBPEC);运用核磁共振(~1HNMR)对HBPEC进行结构表征,研究了溶剂用量、碱用量、反应温度和反应时间对HBPEC合成的摩尔取代度(MS)和反应效率(RE)的影响。结果表明:HBPEC的最佳反应条件为m(H_2O)∶m(AGU)=6,n(NaOH)∶n(AGU)=1.8,反应温度为90℃,反应时间为9 h;不同取代度的HBPEC有不同的最低临界溶解温度(LCST),且最低临界溶解温度随着取代度的增加而下降,当HBPEC取代度从0.98增加到2.32时,最低临界溶解温度从44.6℃降低到24.1℃。研究表明,本研究中制备出具有温度响应性能的纤维素基功能材料,为功能材料在药物缓释、生物等领域的应用提供了新途径。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2019年03期）
吴玲,龚琳慧,宿冬远,樊晨,谢娇艳[5]（2019）在《新型7-乙基-10-羟基喜树碱衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性》一文中研究指出以乙二醇为起始原料,依次经亲核取代和点击反应合成了一种7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)的新型葡萄糖残基衍生物(FSY02),其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)研究了FSY02对人非小细胞肺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(HepG2)、人结直肠癌细胞(SW-480)、人宫颈癌细胞(Hela)和人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的生长抑制作用。并采用Hoechst 33258染色和Western blot技术对给药后的结肠癌细胞凋亡情况和相关凋亡信号通路Caspase 3、 Bax和Bcl-2蛋白的表达情况进行了检测。结果表明:FSY02具有广谱抗癌活性,IC_(50)=0.118～4.295μmol·L~(-1),优于对照组伊立替康(IC_(50)=14.330～65.353μmol·L~(-1))。Hoechst 33258染色及Western blot检测结果显示:FSY02通过上调Caspase 3和Bax的表达,下调凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达诱导细胞凋亡。(本文来源于《合成化学》期刊2019年04期）
代明允,田野,刘鹰,具本植[6]（2019）在《2-羟基-3-烯丙氧基丙基羟乙基纤维素的制备及温度敏感性能》一文中研究指出利用醚化反应将烯丙基缩水甘油醚(AGE)接枝到羟乙基纤维素骨架上,制备出系列具有温度敏感性的2-羟基-3-烯丙氧基丙基羟乙基纤维素(HAPEC)。HAPEC的最低临界溶解温度(LCST)可通过改变疏水基团的取代度进行调节。当HAPEC的取代度从1.30增加到2.71时,LCST从64.3℃降低到28.5℃。通过荧光光谱、动态光散射法(DLS)考察了HAPEC在水溶液中的自组装行为,并测定了临界胶束浓度(CMC)。结果表明,HAPEC在水溶液中可自组装形成胶束,并且CMC随着HAPEC取代度的增大而减小。当HAPEC的取代度从1.11增加到2.71时,CMC从0.145 g/L下降至0.021 g/L。参照ASTMD 5988—03标准并利用SEM测试了HAPEC的生物降解度及降解前、后HAPEC样品形貌的变化。HAPEC具有良好的生物降解性,降解90 d后,其形貌变化明显,生物降解程度可高达36.5%。(本文来源于《精细化工》期刊2019年04期）
杨文,刘远儒,李洪林,王蕊[7]（2018）在《不同剂量(+)-2-(1-羟基-4-环己酮)乙基咖啡酸酯对大鼠关节炎模型和全血炎症模型的药效学研究》一文中研究指出目的:对(+)-2-(1-羟基-4-环己酮)乙基咖啡酸酯(HOEC)在大鼠关节炎模型上进行药效学评价,并利用大鼠全血花生四烯酸(AA)代谢模型,探究引起HOEC对关节炎的非剂量依赖性治疗作用的可能机理。方法:(1)采用大鼠胶原诱导性关节炎(CIA)模型,研究3个不同剂量的HOEC对CIA的治疗情况,并用免疫组化方法检测关节组织中胞质磷脂酶A_2(cPLA_2)、5-脂氧合酶(5-LOX)和环氧合酶2 (COX-2)的表达水平;(2) ELISA检测HOEC和其体内代谢物咖啡酸对大鼠全血AA代谢模型中代谢产物的作用。结果:(1) HOEC对大鼠CIA有治疗作用,但高剂量(10 mg/kg)组的治疗效果不如低(1 mg/kg)和中剂量(3 kg/kg)组;(2) HOEC对大鼠关节组织中cPLA2、5-LOX和COX-2的表达水平均有抑制作用;(3) HOEC对大鼠全血AA代谢模型中LOX和COX通路的代谢产物均有抑制作用,而咖啡酸对这些代谢产物的抑制作用弱于HOEC。结论:HOEC对大鼠CIA模型的抗炎作用可能与抑制关节组织中cPLA_2、5-LOX和COX-2的表达有关; HOEC对治疗大鼠CIA的非剂量依赖现象可能与其代谢产物咖啡酸对AA代谢产物生成的抑制作用弱于HOEC有关。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2018年12期）
邝代治,张复兴,杨春林,朱小明,谭宇星[8]（2018）在《叁足型叁{2-[(5-X-2-羟基苯亚甲基)亚胺]乙基}胺化合物(X=H,Cl)的合成、表征及结构》一文中研究指出叁(2-氨基乙基)胺分别与水杨醛、5-氯水杨醛反应,合成两个叁{2-[(5-X-2-羟基苯亚甲基)亚胺]乙基}胺化合物,X:H(1),Cl(2)。经红外光谱、核磁共振1 H和13 C谱表征,X-射线衍射方法测定其晶体分子结构,化合物(1)为单斜晶系,P2(1)/c空间群;化合物(2)叁斜晶系,P-1空间群。化合物(1)和(2)具有叁足型结构,它们的构象分析表明,螺旋桨型结构的体系能比叁足型结构更低,它们的体系能能差ΔE:969.57kJ/mol (1),926.00kJ/mol(2),非键作用能差ΔE:125.25kJ/mol(1),166.14kJ/mol(2),因此,螺旋桨型比叁足型结构更稳定。为叁足型配体与金属的配位化学研究提供有益的参考。(本文来源于《衡阳师范学院学报》期刊2018年06期）
张惠静[9]（2018）在《(E)-苯乙基-3-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)丙烯酸酯凝胶对DNFB诱导的变应性接触性皮炎Th1/Th2/Th17/Treg细胞亚群的平衡调节作用》一文中研究指出(E)-苯乙基-3-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)(THCA354)丙烯酸酯是本课题组通过借鉴多酚苯基丙烯酸和多酚二苯乙烯的结构特征及生理活性特点,在天然苯基丙烯酸(3-苯基-2-丙烯酸)的母体结构基础上,借鉴二苯乙烯结构中苯环3,5位羟基取代和4位的异丙基取代,合成并经抗炎抗过敏活性研究筛选出的一高活性单体,药效学研究发现该化合物可显着抑制DNFB诱导的迟发型超敏反应。本研究以2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠过敏性接触性皮炎(ACD)模型,局部外涂(E)-苯乙基-3-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)丙烯酸酯(THCA354)凝胶剂进行干预,发现THCA354凝胶剂可显着抑制DNFB诱导的ACD炎症反应,减少小鼠耳组织中的炎性因子及引流淋巴结中的炎性细胞;且ACD反应的减弱伴随着IFN-γ,IL-17,IL-6,T-bet和RORγt表达的降低,降低小鼠引流淋巴结中CD3+CD4+IFN-γ+T细胞和CD3+CD4+IL-17+T细胞的数量,诱导CD4+CD25+Foxp3+T细胞和表达IL-4的CD4+T细胞的产生,增加IL-4,Foxp3,IL-10,TGF-β及GATA-3表达。研究表明THCA354凝胶剂可通过调节Th1/Th2/Th17/Treg细胞亚群的平衡,对DNFB诱导的ACD小鼠发挥免疫治疗作用。(本文来源于《中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会、第叁届全国分析药理学学术大会暨贵州省药学会药学青年专业委员会成立大会论文集》期刊2018-11-23）
刘军兰,曹朝暾[10]（2018）在《取代基效应对N-(2-羟基苯亚乙基)苯胺碳核磁共振化学位移的影响》一文中研究指出合成了一系列N-(2-羟基苯亚乙基)苯胺2-OH-XAr(Me)=NAr Y化合物,以核磁共振1H氢谱和~(13)C碳谱确定其结构,指认出桥基C(Me)=N上碳的化学位移δ_C[2-OH,C(Me)=N],定量研究取代基效应对δ_C[2-OH,C(Me)=N]的影响.得到一个4参数定量方程,相关系数R为0.940 1,较好地表达了δ_C[2-OH,C(Me)=N]的变化规律.结果表明:该类化合物化学位移δ_C[2-OH,C(Me)=N]由取代基基态极性参数σ(X)与σ(Y),激发态取代基参数(Y),基团X和Y之间的特殊交叉作用~2等共同表达.通过δ_C[2-OH,C(Me)=N]与二取代-氮(苯亚乙基)苯胺衍生物XAr C(Me)=NAr Y桥基C(Me)=N上碳化学位移δ_C[C(Me)=N]的比较发现:化合物2-OH-XAr(Me)=NAr Y受分子内氢键的影响,这2类化合物桥基上碳的化学位移之间没有良好的线性关系.因而,在应用NMR谱图解析有机化合物分子结构时,不能简单地用δ_C[C(Me)=N]的变化去类比δ_C[2-OH,C(Me)=N]的变化.(本文来源于《湖南科技大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
羟基乙基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以(E)-3α-羟基-6-亚乙基-7-酮-5β-胆-24-酸为起始原料,经催化加氢、构型翻转、羰基还原等一系列反应合成了3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷-24-酸,收率85.1%,产物的结构经~1HNMR、~(13) CNMR、DEPT、HSQC和MS得到确证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基乙基论文参考文献
[1].古亮,刘晓斌,彭冠,陈辉,付敏.3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷-24-醇的合成[J].广东化工.2019
[2].付敏,古亮,刘晓斌,宋皓,彭冠.3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷-24-酸的合成[J].山东化工.2019
[3].银晓晶,叶田田,王淑君.7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体在大鼠体内的代谢和排泄[J].现代药物与临床.2019
[4].代明允,田野,刘鹰.2-羟基-3-丁氧基丙基羟乙基纤维素的制备及温度响应性能研究[J].大连海洋大学学报.2019
[5].吴玲,龚琳慧,宿冬远,樊晨,谢娇艳.新型7-乙基-10-羟基喜树碱衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性[J].合成化学.2019
[6].代明允,田野,刘鹰,具本植.2-羟基-3-烯丙氧基丙基羟乙基纤维素的制备及温度敏感性能[J].精细化工.2019
[7].杨文,刘远儒,李洪林,王蕊.不同剂量(+)-2-(1-羟基-4-环己酮)乙基咖啡酸酯对大鼠关节炎模型和全血炎症模型的药效学研究[J].中国病理生理杂志.2018
[8].邝代治,张复兴,杨春林,朱小明,谭宇星.叁足型叁{2-[(5-X-2-羟基苯亚甲基)亚胺]乙基}胺化合物(X=H,Cl)的合成、表征及结构[J].衡阳师范学院学报.2018
[9].张惠静.(E)-苯乙基-3-(3,5-二羟基-4-异丙基苯基)丙烯酸酯凝胶对DNFB诱导的变应性接触性皮炎Th1/Th2/Th17/Treg细胞亚群的平衡调节作用[C].中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会、第叁届全国分析药理学学术大会暨贵州省药学会药学青年专业委员会成立大会论文集.2018
[10].刘军兰,曹朝暾.取代基效应对N-(2-羟基苯亚乙基)苯胺碳核磁共振化学位移的影响[J].湖南科技大学学报(自然科学版).2018
论文知识图
