导读:本文包含了锰系氧化物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化物,电容器,机理,羰基,电化学,丙烯,尿素。
锰系氧化物论文文献综述
姚利娜[1]（2018）在《锰系氧化物对叁价砷吸附行为初探》一文中研究指出砷污染会影响人体的身体健康和动植物的新陈代谢,因此砷污染问题越来越受到人类的重视。目前,在西藏盐湖卤水和产出矿物中发现了砷化合物的存在,为这些卤水和矿物将来的利用,本论文选用锰氧化物吸附剂分别在NaAsO_2溶液和高盐浓度两种水体系对高浓度叁价砷的吸附行为进行初步研究。采用水热合成法,探究水热反应条件对锰氧化物纳米材料形貌的影响,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶转变红外光谱(FT-IR)及N_2吸附-脱附等手段考察锰氧化物的结构、形貌和孔结构特征。其结果表明,随着水热反应时间的延长,产物的形貌由花状(30 min)变为海胆状(4 h),对应产物的晶型分别为δ-MnO_2和α-MnO_2。花状二氧化锰和海胆状二氧化锰的比表面积分别为107.3 m~2·g~(-1)和43.4 m~2·g~(-1)。通过溶液初始pH、温度、吸附动力学及吸附热力学等方面,研究了花状二氧化锰和海胆状二氧化锰在NaAsO_2溶液体系中对叁价砷的吸附性能及吸附机理。结果表明,在此水溶液体系中花状二氧化锰和海胆状二氧化锰有较宽的pH应用范围(pH=4~8)。海胆状二氧化锰在120 min时基本达到吸附平衡,而花状二氧化锰的吸附平衡时间则为720 min,平衡吸附容量分别为3.86 mg·g~(-1)和4.20 mg·g~(-1)。吸附动力学过程符合准二级动力学方程,吸附等温线符合Freundlich等温模型,且为化学吸附。高浓度的Na_2SO_4、KCl、NaCl和LiCl单一无机盐对吸附叁价砷过程影响不大。经过五次循环再生后,海胆状二氧化锰的叁价砷吸附性能优于花状二氧化锰。吸附机理主要为化学吸附作用,经氧化吸附协同过程进行叁价砷的吸附。花状二氧化锰和海胆状二氧化锰在高盐浓度体系中对叁价砷吸附性能的结果表明,这两种吸附剂在此高盐浓度体系中吸附叁价砷的过程在pH范围为4~10时,其平衡吸附容量受pH变化影响不大,且有较宽的温度适用范围。当花状二氧化锰和海胆状二氧化锰吸附剂用量为0.25 g·L~(-1)时,其平衡吸附容量达到最大值,分别为20.16 mg·g~(-1)和10.38 mg·g~(-1);当吸附剂用量大于5 g·L~(-1)时,叁价砷的去除率均在95%以上。花状二氧化锰和海胆状二氧化锰吸附叁价砷分别在720min和600 min时达到平衡吸附状态,该吸附过程更为符合准二级动力学模型。Freundlich吸附等温线模型较为符合这两种二氧化锰在高盐浓度体系中吸附叁价砷的过程,且吸附过程为化学吸附。将花状二氧化锰和海胆状二氧化锰吸附剂应用于西藏捌仟错盐湖中砷的吸附去除,在吸附剂用量为30 g·L~(-1)时,总砷的去除率可分别达到97.60%和96.06%。总的来说,花状二氧化锰和海胆状二氧化锰有较大的潜能应用于盐湖卤水体系中高浓度砷的吸附去除。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院青海盐湖研究所)》期刊2018-06-01）
熊剑[2]（2012）在《锰系氧化物催化尿素醇解合成碳酸丙烯酯》一文中研究指出碳酸丙烯酯(PC)是性能优良的有机溶剂，也是重要的化工原料，广泛应用于有机合成、气体分离、金属萃取及电池介电质等领域。PC的合成方法包括酯交换法、环氧丙烷环加成法、光气法、氯丙醇法和尿素醇解法，其中以尿素和1,_2-丙二醇为原料的尿素醇解法，因原料便宜、合成碳酸丙烯酯成本低、环境友好、反应条件温和、操作安全，并且有效避免环氧丙烷环加成法对石油的依赖，被认为是PC合成的绿色工艺。文献已报道了很多用于该反应的催化剂，但催化剂的性能还有待进一步改善。基于前期的研究，本文制备了MnO_2/γ-Al_2O_3、MnO_2/SiO_2和LaMnO_3催化剂，结合X射线衍射(XRD), N_2吸附-脱附(BET)和CO_2程序升温脱附(CO_2-TPD)等催化剂表征手段，研究了以上催化剂的制备条件及影响催化活性的原因，并进一步通过对催化剂改性，探讨了制备方法和制备条件影响催化性能的机理。通过间歇反应，考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等工艺条件对尿素醇解合成PC的影响。1.比较了不同锰源作前驱体对合成PC的影响，其中以硝酸锰为锰源制备的MnO_2催化剂，表面碱性最强，碱性中心多，活性最高，PC收率8_3.9%。_2.比较了物理混合法，普通浸渍法和超声浸渍法制备的MnO_2/γ-Al_2O_3催化剂的活性，其中超声浸渍法最佳。在Mn负载量为_30%，400℃焙烧_2h的条件下，以超声浸渍法制备的MnO_2/γ-Al_2O_3催化剂表面的碱中心最多，碱性最强，活性最高，PC收率达65.0%。_3.采用超声浸渍法，加入少量的碱和盐改性研究。通过加入少量NaOH对MnO_2/γ-Al_2O_3催化剂进行改性后，CO_2-TPD的检测表明，催化剂表面的碱性进一步增强、碱性位增多，PC收率增加到81.6%。4.以硝酸锰为锰源，SiO_2为载体，研究了负载型催化剂MnO_2/SiO_2对尿素醇解反应的催化活性。在反应温度170℃，反应时间_2h，1,_2-丙二醇与尿素的摩尔比为4:1，催化剂的质量分数为_3._3%(以尿素计)时，PC收率为81.6%，但循环使用后活性组分的流失导致PC收率下降。5.采用溶胶凝胶法制备的LaBO_3(B=Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu)型钙钛矿催化剂中，当B位金属元素为Mn，Cu时，催化剂的活性相对较高，PC收率均高于85.0%。6.与沉淀法制备LaMnO_3相比，采用溶胶凝胶法制备的LaMnO_3催化剂具有更小的粒径，但活性仅高出_2.1%，且催化剂的制备中需使用大量的柠檬酸，焙烧温度高和焙烧时间长。采用沉淀法，在pH值9-10范围内，当焙烧时间为_2h，焙烧温度为700℃时，催化效果最好，PC收率为8_3.9%。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2012-05-01）
程方益,陶占良,梁静,陈军[3]（2012）在《锰系氧化物微纳结构可控制备与相关电化学性能研究》一文中研究指出作为一类重要的无机材料,锰系氧化物在电池领域具有极大的研究兴趣。本课题组近期致力锰系氧化物微纳结构可控制备与相关电化学性能研究1-13。采用化学法在较温和条件下,可控制备了//-MnO2,(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13）
柏勇[4]（2011）在《铁锰系氧化物脱除合成气中羰基硫的应用基础研究》一文中研究指出实验室条件下模拟了固定床反应器,探索了以超细氧化铁和二氧化锰为主要活性组分的羰基硫脱硫剂的脱硫效果影响因素以及脱硫剂合适的再生条件及脱硫剂的寿命。采用气相质谱仪在线检测出口气体中羰基硫和硫化氢的浓度,用库仑测硫仪分析脱硫剂的硫容并用智能颗粒强度实验机分析脱硫剂的机械强度。实验结果表明：该脱硫剂具有良好的脱硫性能、高硫容和机械强度。实验考察了助剂的种类和用量、挤条方法、加水量、干燥温度和时间、焙烧温度和时间等制备条件以及反应温度,空速等操作条件等对脱硫效果的影响。研究结果表明：在120℃下干燥4h,500℃下焙烧10h,反应温度为400℃,空速为1000h-1条件下,脱硫剂具有良好的脱硫性能,羰基硫出口浓度可由10000×10-6降至0.1×10-6以下,同时硫化氢的出口浓度也低至2.8×10-6；脱硫剂的机械强度为92.6N/cm,穿透硫容为31.58gS·100g-1。考察了再生反应温度,再生气氛中氧气浓度以及水蒸气浓度等再生条件对再生后脱硫剂脱硫效果的影响。研究结果表明：脱硫剂再生的最适条件为：再生温度为700℃,再生气氛中水蒸气浓度为45%H2O、氧气浓度为0.5%O2时,再生后的脱硫剂具有良好的脱硫效果。(本文来源于《华东理工大学》期刊2011-01-19）
薛云[5]（2007）在《尖晶石型锰系氧化物的合成及超级电容性能研究》一文中研究指出超级电容器是一种介于电池和传统电容器之间的新型储能器件,具有高功率、高能量密度、长循环寿命和对环境无污染等优点。本文研究了锰系尖晶石型电极材料(LiMn_2O_4和λ-MnO_2),其具有叁维离子通道,锂离子可以可逆地从尖晶石晶格中脱嵌,具有能量密度高、循环性能稳定、可进行大电流放电、价格低廉等优点。因此对于尖晶石型锰系电极材料的超级电容性能研究,将使电化学超级电容器的发展前景更加广阔。主要采用操作简单、易于工业化生产的高温固相法制备LiMn_2O_4电极材料。利用X射线衍射(X-ray Diffraction XRD),扫描电子显微镜(Scanningelectron micrograph SEM)以及各种电化学性能测试方法研究了合成原料、煅烧温度、煅烧时间、反应物配比等对LiMn_2O_4的结构和电容性能的影响,发现采用固相合成法制备尖晶石LiMn_2O_4时,Li_2CO_3和电解二氧化锰(EMD)是最优的锂源和锰源。在800℃下烧制4h,产物的晶型结构已较完整,进一步延长煅烧时间对性能影响不大。Li/Mn摩尔比为1.08/2时所制材料具有较高放电容量。偏离该数值后,所制材料放电容量均会下降。将LiMn_2O_4与稀酸作用得到λ-MnO_2,其仍然保持了尖晶石的面心立方点阵,研究了LiMn_2O_4和λ-MnO_2在不同电解液中的电化学性能。在(NH_4)_2SO_4溶液中,LiMn_2O_4和λ-MnO_2电极在电位窗口0～1.OV(vs SCE)范围内时具有较好的电容行为。电解液的浓度对电容性能也有影响,浓度越高,比容量也越高,并对LiMn_2O_4在中性电解液中产生电容的机理进行了初步探讨。制备了不同LiMn_2O_4含量的LiMn_2O_4/C和LiMn_2O_4/MnO_2复合材料,研究了其在LiMn_2O_4溶液中的电化学性能,复合活性碳后的电极材料的伏安行为既体现有双电层的电容行为,又有法拉第电容行为,含80%活性炭的LiMn_2O_4/C复合电极容量达到最大,复合了20%LiMn_2O_4的LiMn_2O_4/MnO_2电极材料的比容量为151F·g~(-1),比MnO_2电极增加了22%,更适合用作超级电容器电极材料。这些特性表明复合电极材料是比较理想的超级电容器材料。分析了尖晶石型化合物LiMn_2O_4的晶格结构,比较了八面体场中可供掺杂的金属离子价电子组态的稳定性及掺杂金属离子对LiMn_2O_4晶体场稳定化能的影响,为掺杂金属离子的选择提供了理论指导。XRD和SEM研究结果表明,在研究范围内掺入Al,Co,Ni,Zn和Ti后,LiM_0.1Mn_1.9O_4仍为单一的正尖晶石相结构。电化学性能研究发现:掺杂适量的Al,Co,Ni,Zn,Ti后,能提高LiMn_2O_4电极的放电比容量,改善电极材料的循环性能,使其真正具有实用价值。制备了不同电极材料的混合超级电容器。采用LiMn_2O_4和AC组成混合超级电容器时,在Li_2SO_4水溶液中比在(NH_4)_2SO_4水溶液具有更好的电容性能,其工作电压可达1.8V。当电流密度为2mA·cm~(-2)时,其比容量、能量密度分别为62.3F.g~(-1)和28.0Wh·kg~(-1)。采用LiA1_0.1Mn_1.9O_4代替LiMn_2O_4与AC组成混合超级电容器时,当电流密度大于10mA·cm~(-2)时,具有较LiMn_2O_4高的比容量和能量密度。所以Al掺杂后的电极材料更适合大电流充放电,更具有实用性。首次将λ-Mn0_2用作混合超级电容器电极材料,λ-MnO_2/Li_2SO_4/AC混合超级电容器的工作电位可高达2.2V,其具有较大的功率密度和能量密度,具有较好的电容性能。λ-Mn0_2用作混合超级电容器电极材料的研究,为拓展λ-MnO_2的用途提供了依据,并使电化学超级电容器的发展前景更加广阔。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2007-09-01）
彭坚,林培琰,伏义路,侯碧辉[6]（1992）在《含稀土锰系氧化物的磁性和氧吸附性》一文中研究指出比磁化率(x)和顺磁共振谱数据测定表明,含9种不同稀土的复合锰系氧化物Ln_(0.7)Sr_(0.3)MnO_3(Ln=Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho和Er)均为顺磁性物质,而La_(0.7)Sr_(0.3)MNO_3具有铁磁性。在200℃,80mT外磁场下,上述样品的氧吸附量(M)均有不同程度的提高。将比磁化率(x)~(2/3)与比表面(As)的乘积对氧吸附量变化值(ΔM)作图,得到以f电子数=7为分界的两分组线性图,并对此进行了讨论。(本文来源于《中国稀土学报》期刊1992年04期）
锰系氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
碳酸丙烯酯(PC)是性能优良的有机溶剂，也是重要的化工原料，广泛应用于有机合成、气体分离、金属萃取及电池介电质等领域。PC的合成方法包括酯交换法、环氧丙烷环加成法、光气法、氯丙醇法和尿素醇解法，其中以尿素和1,_2-丙二醇为原料的尿素醇解法，因原料便宜、合成碳酸丙烯酯成本低、环境友好、反应条件温和、操作安全，并且有效避免环氧丙烷环加成法对石油的依赖，被认为是PC合成的绿色工艺。文献已报道了很多用于该反应的催化剂，但催化剂的性能还有待进一步改善。基于前期的研究，本文制备了MnO_2/γ-Al_2O_3、MnO_2/SiO_2和LaMnO_3催化剂，结合X射线衍射(XRD), N_2吸附-脱附(BET)和CO_2程序升温脱附(CO_2-TPD)等催化剂表征手段，研究了以上催化剂的制备条件及影响催化活性的原因，并进一步通过对催化剂改性，探讨了制备方法和制备条件影响催化性能的机理。通过间歇反应，考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等工艺条件对尿素醇解合成PC的影响。1.比较了不同锰源作前驱体对合成PC的影响，其中以硝酸锰为锰源制备的MnO_2催化剂，表面碱性最强，碱性中心多，活性最高，PC收率8_3.9%。_2.比较了物理混合法，普通浸渍法和超声浸渍法制备的MnO_2/γ-Al_2O_3催化剂的活性，其中超声浸渍法最佳。在Mn负载量为_30%，400℃焙烧_2h的条件下，以超声浸渍法制备的MnO_2/γ-Al_2O_3催化剂表面的碱中心最多，碱性最强，活性最高，PC收率达65.0%。_3.采用超声浸渍法，加入少量的碱和盐改性研究。通过加入少量NaOH对MnO_2/γ-Al_2O_3催化剂进行改性后，CO_2-TPD的检测表明，催化剂表面的碱性进一步增强、碱性位增多，PC收率增加到81.6%。4.以硝酸锰为锰源，SiO_2为载体，研究了负载型催化剂MnO_2/SiO_2对尿素醇解反应的催化活性。在反应温度170℃，反应时间_2h，1,_2-丙二醇与尿素的摩尔比为4:1，催化剂的质量分数为_3._3%(以尿素计)时，PC收率为81.6%，但循环使用后活性组分的流失导致PC收率下降。5.采用溶胶凝胶法制备的LaBO_3(B=Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu)型钙钛矿催化剂中，当B位金属元素为Mn，Cu时，催化剂的活性相对较高，PC收率均高于85.0%。6.与沉淀法制备LaMnO_3相比，采用溶胶凝胶法制备的LaMnO_3催化剂具有更小的粒径，但活性仅高出_2.1%，且催化剂的制备中需使用大量的柠檬酸，焙烧温度高和焙烧时间长。采用沉淀法，在pH值9-10范围内，当焙烧时间为_2h，焙烧温度为700℃时，催化效果最好，PC收率为8_3.9%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
锰系氧化物论文参考文献
[1].姚利娜.锰系氧化物对叁价砷吸附行为初探[D].中国科学院大学(中国科学院青海盐湖研究所).2018
[2].熊剑.锰系氧化物催化尿素醇解合成碳酸丙烯酯[D].武汉工程大学.2012
[3].程方益,陶占良,梁静,陈军.锰系氧化物微纳结构可控制备与相关电化学性能研究[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012
[4].柏勇.铁锰系氧化物脱除合成气中羰基硫的应用基础研究[D].华东理工大学.2011
[5].薛云.尖晶石型锰系氧化物的合成及超级电容性能研究[D].哈尔滨工程大学.2007
[6].彭坚,林培琰,伏义路,侯碧辉.含稀土锰系氧化物的磁性和氧吸附性[J].中国稀土学报.1992
论文知识图
